Anulabilidade epistêmica e o problema de Gettier

O conceito de conhecimento proposicional é tradicionalmente definido como crença verdadeira justificada. É uma ideia que parece ser aceita durante quase toda a história da filosofia. Contudo, em 1963, Edmund Gettier apresenta casos em que um sujeito possui crença verdadeira justificada que não é um caso de conhecimento, originando o Problema de Gettier. A fim de explicar o que é o conhecimento proposicional e resolver o impasse levantado por Gettier, inúmeras teorias surgiram na literatura. Os objetivos deste artigo são (i) apresentar a Teoria da Anulabilidade de Peter Klein; (ii) a crítica de John Turri; e (iii) a resolução do caso Newspaper (Civil Rights Worker Case) de Gilbert Harman utilizando o aparato anulabilista. HistóricoSubmissão (1a versão): 17/12/2016Revisões requeridas: 07/02/2017Submissão (2a versão): 22/03/2017Aceito para publicação: 14/05/201

Anulabilidade epistêmica e o problema de Gettier

O conceito de conhecimento proposicional é tradicionalmente definido como crença verdadeira justificada. É uma ideia que parece ser aceita durante quase toda a história da filosofia. Contudo, em 1963, Edmund Gettier apresenta casos em que um sujeito possui crença verdadeira justificada que não é um caso de conhecimento, originando o Problema de Gettier. A fim de explicar o que é o conhecimento proposicional e resolver o impasse levantado por Gettier, inúmeras teorias surgiram na literatura. Os objetivos deste artigo são (i) apresentar a Teoria da Anulabilidade de Peter Klein; (ii) a crítica de John Turri; e (iii) a resolução do caso Newspaper (Civil Rights Worker Case) de Gilbert Harman utilizando o aparato anulabilista. HistóricoSubmissão (1a versão): 17/12/2016Revisões requeridas: 07/02/2017Submissão (2a versão): 22/03/2017Aceito para publicação: 14/05/201

Modelação do decaimento do cloro residual numa água superficial

Dupla diplomação com a Universidade FUMECUma melhor qualidade de vida é um dos fatores mais procurados e requeridos pela sociedade moderna, e isso inclui naturalmente uma preocupação muito grande com a qualidade água consumida. A cloração é o método mais utilizado para desinfetar e controlar a atividade microbiana numa água, quer nas unidades de armazenamento, quer ao longo da rede de distribuição. O cloro residual livre reage com as substâncias presentes na água e nas paredes das tubagens ao longo dos sistemas de distribuição, levando deste modo a uma diminuição da concentração inicial do cloro. Como resultado dessas reacções surgem os subprodutos da desinfecção, os principais são os Trihalometanos, que por serem considerados prejudiciais à saúde humana exigem controlo apertado. O objetivo deste trabalho é o estudo do decaimento do cloro em águas superficiais, nomeadamente da água bruta afluente à ETA de França-Bragança, tendo sido realizados vários ensaios distribuídos por 3 grupos: (i) concentração de cloro variável, oxidabilidade de 4,5 mg.L-1 e temperatura de 20ºC; (ii) concentração de cloro variável, oxidabilidade de 2,7 mg.L-1 e temperatura de 20ºC; (iii) concentração de cloro variável, oxidabilidade de 4,5 mg.L-1 e temperatura de 30ºC. O tempo de reação foi pré-estabelecido em 240 minutos e foi utilizada estufa de incubação para controlo da temperatura. Cinco modelos cinéticos (Modelo de Primeira Ordem, Modelo de Primeira Ordem Limitada, Modelo de Primeira Ordem Paralela, Modelo de Pseudo Segunda Ordem e Modelo de Ordem n) foram ajustados aos dados experimentais de decaimento de cloro e de matéria orgânica (expressa em termos de oxidabilidade ao KMnO4), usando o software Origin, por forma a selecionar o melhor modelo. A partir do teste estatístico Teste F, o modelo de Primeira Ordem Paralela foi determinado como o que melhor representa as cinéticas de decaimento do cloro. Pois esse modelo determina valores de cinéticas espeficos para cada fase do cloro no seio líquido da água, sendo uma primeira fase rápida e uma segunda mais lenta. Foi observado que uma maior temperatura promove uma maior velocidade no consumo de cloro na água, e tambem que quanto maior o teor de matéria orgânica na água, maior será o cunsumo de cloro residual.A better quality of life is one of the most sought and required factors by modern society, and this naturally includes a very great concern with the quality of water consumed. Chlorination is the most widely used method for disinfecting and controlling microbial activity in water, either in the storage units or along the distribution network. Free residual chlorine reacts with the substances present in the water and in the walls of the pipes throughout the distribution systems, thus leading to a decrease in the initial concentration of chlorine. As a result of these reactions, the byproducts of disinfection arise, the main ones being Trihalomethanes, which, because they are considered harmful to human health, require tight control. The objective of this work is the study of the chlorine decay in surface waters, namely the raw water affluent to the ETA of France-Bragança. Several tests were carried out in three groups: (i) variable chlorine concentration, mg.L-1 and temperature of 20 ° C; (ii)) variable chlorine concentration, oxidation of 2.7 mg.L-1 and temperature of 20ºC; (iii) variable chlorine concentration, oxidation of 4.5 mg.L-1 and temperature of 30ºC. The reaction time was pre-set at 240 minutes and incubation oven was used for temperature control. Five kinetic models (First Order Model, First Order Limited Model, First Order Parallel Model, Pseudo Second Order Model and Order Model n) were fitted to experimental data on chlorine and organic matter depletion (expressed in terms of oxidation to KMnO4), using the Origin software, in order to select the best model. From the statistical test Test F, the First Order Parallel model was determined as the one that best represents the chlorine decay kinetics. For this model determines specific kinetic values for each phase of the chlorine in the liquid sinus of the water, being a fast first phase and a second slower. It was observed that a higher temperature promotes a higher rate of chlorine consumption in the water, and also that the higher the organic matter content in the water, the greater the residual chlorine content

Towards a method and a guiding tool for conducting process mining projects

Due to the increased use of information systems by organizations, information on the execution of processes is recorded. This enables using process mining as a tool for improving process performance. Process mining allows gaining insights regarding actual processes by extracting and processing data from existing systems. Many projects have been conducted for process discovery, conformance checking, etc. Despite of the existence of general methods for data analysis, there’s a lack of specific methods to support process mining projects. Thus, completions of such projects are often dependent on expertise of the analysts. This paper presents a detailed method for conducting process mining projects and a tool for supporting its execution and retaining the outcomes of each step. A case is analysed for evaluating them. Organizations seeking process performance improvement can get benefit from a method that states how process mining techniques can be used in process mining projects

Evaluation of the bioequivalence of two formulations containing the combination of 400 mg of acetaminophen (paracetamol), 4 mg of phenylephrine and 4 mg of chlorpheniramine in capsules: open-label, three-way crossover study, partially replicated in health

This study was carried out in order to compare the relative bioavailability of two different formulations containing 400 mg of acetaminophen + 4 mg of phenylephrine hydrochloride + 4 mg of chlorpheniramine maleate, Test formulation (Cimegripe®) and Reference formulation (Resfenol®) in 84 healthy volunteers of both sexes under fasting conditions. The study was conducted in a single dose, randomized, open-label, crossover 3-way and partially replicated. The tolerability was evaluated by the monitoring of adverse events and vital signs, results of clinical and laboratory tests. Plasma concentrations were quantified by validated bioanalytical methods using the ultra-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry. The Cmax, Tmax, AUC0-t, AUC0-inf, T1/2 and Kel pharmacokinetic parameters were calculated from these obtained concentrations. The 90% confidence intervals were constructed for the ratio reference/test from the geometric average of the Cmax and AUC parameters which were comprised between 80% and 125%. Only the Cmax parameter of the phenylephrine was applied the scaled average bioequivalence due to the intraindividual coefficient of variation > 30% obtained, thus extending the acceptance limits of the interval. It can be concluded that the two formulations were bioequivalent in terms of rate and absorption extent and thus interchangeable

Gestão da cadeia de suprimentos: um estudo de caso em uma multinacional de linha branca

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Joinville. Engenharia de Transportes e Logística.Este trabalho trata-se de um estudo de caso em uma empresa multinacional de linha branca localizada em Joinville - Santa Catarina, Brasil. Sob a ótica das estratégias de estocagem, transporte e localização, apresentadas por Ballou (2006) analisou-se a base de fornecedores da empresa buscando-se identificar qual fornecedor oferece as maiores oportunidades para desenvolver um método de abastecimento que reduza os custos operacionais da cadeia de suprimentos. Em um experimento de campo, observou-se a rotina do setor de Planejamento e Controle da Produção e Materiais, mapeando seus indicadores e oportunidades. Foi feito um levantamento de dados utilizando diversas ferramentas, entre elas o software de planejamento SAP, utilizado para analisar a curva de estoque ABC das matérias primas estocadas na empresa. Por fim, identificou-se um único fornecedor com maior potencial para redução de estoques e foi proposto um método alternativo de abastecimento fundamentado na metodologia Just in Time

A interdisciplinaridade no Colégio Estadual Newton Guimarães

Anais do II Seminário Seminário Estadual PIBID do Paraná: tecendo saberes / organizado por Dulcyene Maria Ribeiro e Catarina Costa Fernandes — Foz do Iguaçu: Unioeste; Unila, 2014A interdisciplinaridade é um processo de integração de disciplinas que possuem um objeto em comum. Dessa forma, este projeto foi realizado com os alunos do primeiro ano do Ensino Médio do Colégio Estadual Newton Guimarães, durante as oficinas de Filosofia do PIBID – Programa Institucional de Bolsas de Iniciação à Docência. Visando a união das matérias de sociologia, filosofia e história, a oficina contou com dois curtas-metragens, sendo um tratando da coisificação do Homem pelo trabalho e o outro sobre a coisificação da natureza pelo Homem. Em seguida, os alunos foram incentivados a pensar esses curtas sob o ponto de vista interdisciplinar das disciplinas supracitas. A pesquisa foi resultado também, de um questionário aplicado a esses aluno

Quantification of dexchlorpheniramine and betamethasone in human plasma by the uplc-ms/ms method and its application in a bioequivalence study containing the two drugs in combination, administered as a single dose in healthy volunteers/ Quantificação de dexclorfeniramina e betametasona em plasma humano pelo método clue-em/em e sua aplicação em um estudo de bioequivalência contendo os dois fármacos em associação, administrados em dose única em voluntários sadios

This study was carried out in order to compare the relative bioavailability of two different formulations containing 2.00 mg of dexchlorpheniramine maleate + 0.25 mg of bethametasona, test formulation (Dexmine®) and reference formulation (Celestamine®) in healthy volunteers of both sexes under fasting conditions. The study was conducted in a single dose, randomized, open-label, crossover 2 x 2. The tolerability was evaluated by the monitoring of adverse events and vital signs, results of clinical and laboratory tests. Plasma concentrations were quantified by validated bioanalytical method employed the ultra-performance liquid chromatography triple quadrupole tandem mass spectrometry, using as the internal standard brompheniramine. Non-compartmental model was applied to determine different pharmacokinetic parameters and these were calculated from the plasma concentrations obtained from the volunteer samples. Bioequivalence between test and reference formulation were demonstrated as the calculated 90 % confidence interval for the corresponding ratios of log transformed pharmacokinetic parameters (Cmax, AUC0-t and AUC0-?) fell within the 80–125 % range, the predetermined criterion for therapeutic equivalence. It can be concluded that the two formulations were bioequivalent in terms of rate and absorption extent and thus interchangeable

Study of bioequivalence between two formulations containing dipyrone 300 mg + isometheptene mucate 30 mg + caffeine 30 mg: a randomized, open-lable, two period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers/ Bioequivalência entre duas formulações contendo 300 mg de dipirona + 30 mg de mucato de isometepteno + cafeína 30 mg: um estudo cruzado randomizado, aberto e de dois períodos, em voluntários brasileiros adultos saudáveis

The combination of dipyrone 300 mg, isometheptene mucate 30 mg and caffeine 30 mg in a single tablet is widely used in Brazil for the acute treatment of various forms of primary headaches. This study aimed to evaluate the bioequivalence between two formulations containing the combination of these active ingredients. An open-label, randomized, single-dose, two-period, two-sequence, two-treatment crossover study was conducted in 80 healthy subjects of both genders. Subjects received a single dose of test coated tablet (Sedamed®, Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.) and reference product (Neosaldina®, Nycomed Pharma Ltda.) under fasting conditions according to a randomly assigned order with a 7-day washout period. Serial blood samples were collected up to 24h post-dose. Plasma concentrations of active pharmaceutical ingredients were obtained by a validated liquid chromatography-tandem mass spectrometry method. Pharmacokinetic parameters were calculated using non-compartmental methods. There were no serious adverse events during the study and both formulations were safe and well tolerated during the study. Geometric mean ratios (90% confidence intervals) for Cmax and AUC0-t were 97.04% (94.94 – 99.19) and 98.77% (95.58 – 102.06) for 4-MAA and 100.12% (93.33 – 107.41) and 96.19% (91.24 – 101.42) for isometheptene, respectively. The test formulation of was considered bioequivalent to reference product according to regulatory requirements, and therefore interchangeable

O IMPACTO DE UM MANUAL DE ORIENTAÇÕES NA ADESÃO AO TRATAMENTO MEDICAMENTOSO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL E QUALIDADE DE VIDA DOS IDOSOS

O envelhecimento traz aspectos sociais e físicos que devem ser considerados pelos profissionais da saúde para adequar o dia a dia dos pacientes à rotina medicamentosa. A prevalência da hipertensão arterial sistêmica e a necessidade do consumo regular das medicações de controle interferem diretamente na morbimortalidade dos idosos hipertensos e em sua qualidade de vida. Assim, objetivamos avaliar a qualidade de vida e a aderência ao tratamento da hipertensão em idosos, analisando o impacto de um manual de orientações para a rotina medicamentosa em idosos hipertensos institucionalizados e de uma comunidade de um município paulista. Foram incluídos 28 idosos alocados em dois grupos: intervenção (receberam as orientações de um manual para o consumo das medicações) e controle (não receberam orientações adicionais na rotina medicamentosa). Todos foram avaliados e reavaliados após dois meses com o teste de Morisky-Green e os questionários WHOQOL-OLD e BREF, sendo observado o aumento da pontuação da primeira pergunta do primeiro teste e da pontução de alguns domínios do questionário OLD após a reavaliação no grupo intervenção. Por fim, foi possível perceber que houve melhora na qualidade de vida dos idosos após terem recebido as orientações do manual proposto