Online advertising: analysis of privacy threats and protection approaches

Online advertising, the pillar of the “free” content on the Web, has revolutionized the marketing business in recent years by creating a myriad of new opportunities for advertisers to reach potential customers. The current advertising model builds upon an intricate infrastructure composed of a variety of intermediary entities and technologies whose main aim is to deliver personalized ads. For this purpose, a wealth of user data is collected, aggregated, processed and traded behind the scenes at an unprecedented rate. Despite the enormous value of online advertising, however, the intrusiveness and ubiquity of these practices prompt serious privacy concerns. This article surveys the online advertising infrastructure and its supporting technologies, and presents a thorough overview of the underlying privacy risks and the solutions that may mitigate them. We first analyze the threats and potential privacy attackers in this scenario of online advertising. In particular, we examine the main components of the advertising infrastructure in terms of tracking capabilities, data collection, aggregation level and privacy risk, and overview the tracking and data-sharing technologies employed by these components. Then, we conduct a comprehensive survey of the most relevant privacy mechanisms, and classify and compare them on the basis of their privacy guarantees and impact on the Web.Peer ReviewedPostprint (author's final draft

Adolescents’ concerns, routines, peer activities, frustration, and optimism in the time of covid-19 confinement in spain

The global outbreak of COVID-19 has brought changes in adolescents’ daily routines, restrictions to in-person interactions, and serious concerns about the situation. The purpose of this study was to explore COVID-19-related concerns, daily routines, and online peer activities during the confinement period according to sex and age groups. Additionally, the relationship of these factors and optimism along with adolescents’ frustration was examined. Participants included 1246 Spanish students aged 16–25 years old (M = 19.57; SD = 2.53; 70.8% girls). The results indicated that the top concern was their studies. COVID-19-related concerns, daily routines, and online peer activities varied by sex and age. Findings also revealed moderate to high levels of frustration, which were associated with adolescents’ main concerns, online peer activities, maintaining routines, and optimism. The results are discussed in light of their implications in designing support programs and resources to reduce the psychological impact of COVID-19 on adolescent mental health

Enfermedad de Jacob asociada con el síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular: presentación de un caso

La enfermedad de Jacob se describe como una entidad infrecuente en la cual se establece una formación articular sinovial entre una apófisis coronoide mandibular elongada y el hueso malar homolateral. El Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular (ATM) ha sido postulado como posible factor etiológico del alargamiento este proceso coronoideo. Presentamos el caso de una mujer de 23 años con un desplazamiento discal de ATM de larga evolución y limitación de la apertura oral, que desarrolló una asimetría malar progresiva. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico mediante una coronoidectomía intraoral y una artroscopia de la ATM homolateral en el mismo acto operatorio. El diagnóstico histológico de la apófisis coronoide examinada fue de exóstosis óseo-cartilaginosa con presencia de fibrocartílago articular en dicha formación. A pesar de la baja prevalencia de esta patología, debe ser considerada como un posible diagnóstico en aquellos pacientes con limitación progresiva de la apertura oral de larga evolución, si bien en ocasiones puede acompañarse de una disfunción articular crónica concomitante como posible causa de la misma.Jacob´s disease is regarded a rare condition in which a joint formation is established between an enlarged mandibular coronoid process and the inner aspect of the zygomatic body. Chronic temporomandibular joint (TMJ) disk displacement has been proposed as etiological factor of coronoid process enlargement. We present a 23-year-old woman with long-standing TMJ dysfunction and restricted interincisal opening, who developed a progressive zygomatic assymetry. The patient underwent treatment by intraoral coronoidectomy and homolateral TMJ arthroscopy in the same surgery. The histopathological diagnosis of the coronoid sample was cartilage-capped exostoses with presence of articular fibrous cartilage. Although the low prevalence of this entity, it should be considered as a possible diagnosis in patients with progressive limitation of mouth opening, although a TMJ syndrome may be present as a cause of this entity

High-throughput strategies for molecular diagnosis of nonsyndromic inherited retinal dystrophies

[ES] Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son un conjunto de trastornos caracterizados por la muerte, generalmente, progresiva de fotorreceptores y células del epitelio pigmentario retiniano. Las DHR afectan a más de 2 millones de personas en el mundo, produciendo una pérdida parcial y, en muchos casos, total de la visión, para la cual no existe ningún tratamiento que revierta o frene la progresión de la enfermedad. Se caracterizan por una elevada heterogeneidad clínica y genética, identificándose hasta la fecha mutaciones en más de 250 genes responsable de algún tipo de DHR. Esta tesis doctoral se ha centrado en el diagnóstico genético de 208 pacientes afectados de DHR no sindrómica (DHR-NS), mediante secuenciación masiva dirigida a un panel de 117 genes y cinco regiones intrónicas profundas en las que previamente se habían descrito mutaciones. Las variantes identificadas en los pacientes se priorizaron de acuerdo a la mínima frecuencia alélica y se clasificaron según los criterios de la guía del American College of Medical Genetics and Genomics. Las variantes de número de copias identificadas mediante la secuenciación del panel se validaron utilizando multiplex ligation-dependent probe amplification o array genómico. A todos los pacientes se les realizó un estudio oftalmológico, más o menos exhaustivo, incluyendo pruebas electrofisiológicas. Además, se realizaron ensayos in vitro con minigenes para comprobar la repercusión de ciertas variantes sobre el procesamiento del ARNm. Para ello, se empleó el plásmido pSPL3 en el que se introdujo la mutación a estudio, la transformación se realizó en bacterias E. coli electrocompetentes y la transfección en células HEK-293. Mediante la secuenciación del panel de genes, se obtuvo una tasa diagnóstica del 60%. Las mutaciones en los pacientes resueltos se distribuyeron en 30 genes diferentes, de las cuales 38 se describen por primera vez en este trabajo. Los genes mutados con mayor frecuencia en estos pacientes fueron ABCA4, USH2A, RPGR y PRPH2. Adicionalmente, se identificaron ocho variantes de número de copias en los genes EYS, ABCA4, PRPF31, MERTK, CRB1 y ROM1, demostrando el enorme potencial de estas tecnologías. En total, se reclasificaron el 10% de las familias estudiadas y se observó variabilidad fenotípica intra e inter familiar en pacientes con mutaciones en C1QTNF5, CERKL y PROM1. Además, destacamos que el 50% de las mujeres heterocigotas para RPGR y sintomáticas presentaron retinosis pigmentaria (RP) con asimetría interocular. Asimismo, se identificó un caso con posible digenismo entre los genes CNGA1 y CNGB1, y la duplicación completa de ROM1 en dos familias no relacionadas diagnosticadas de RP. Por otra parte, se han identificado seis familias con mutaciones en dos genes que potencialmente ambos podrían ser la causa de la DHR. En el ensayo funcional mediante minigenes, se observó que seis de las variantes analizadas presentaron un splicing aberrante. Los resultados de esta tesis destacan la utilidad clínica de la secuenciación masiva dirigida para las DHR-NS y la importancia de un examen oftalmológico completo que nos permita establecer nuevas asociaciones genotipo-fenotipo y ampliar el conocimiento de este grupo de enfermedades. Identificar la causa de la enfermedad es esencial para mejorar el manejo del paciente, realizar un asesoramiento genético preciso y beneficiarse de los futuros tratamientos y ensayosclínicos basados en terapia génica.[CA] Les distròfies hereditàries de la retina (DHR) són un conjunt de trastorns caracteritzats per la mort, generalment, progressiva de fotoreceptors i cèl¿lules de l'epiteli pigmentari retiniano. Les DHR afecten més de 2 milions de persones al món, produint una pèrdua parcial i, en molts casos, total de la visió, per la qual no hi ha cap tractament que revertisca o frene la progressió de la malaltia. Es caracteritzen per una elevada heterogeneïtat clínica i genètica, identificant-se fins a la data mutacions en més de 250 gens responsable d'algun tipus de DHR. Esta tesi doctoral s'ha centrat en el diagnòstic genètic de 208 pacients afectats de DHR no sindròmica (DHR-NS), per mitjà de seqüenciació massiva dirigida a un panell de 117 gens i cinc regions intròniques profundes en les que prèviament s'havien descrit mutacions. Les variants identificades en els pacients es van prioritzar d'acord a la mínima freqüència allèlica i es van classificar segons els criteris de la guia de l'American College of Medical Genetics and Genomics. Les variants de nombre de còpies identificades per mitjà de la seqüenciació del panell es van validar utilitzant multiplex ligation-dependent probe amplification o array genòmic. A tots els pacients se'ls va realitzar un estudi oftalmològic, més o menys exhaustiu, incloent proves electrofisiològiques. A més, es van realitzar assajos in vitro amb minigens per comprovar la repercussió de certes variants sobre el processament de l'ARNm. Per a això, es va emprar el plasmidi pSPL3 en què es va introduir la mutació a estudi, la transformació es va realitzar en bacteris E. coli electrocompetentes i la transfecció en cèl-lules HEK-293. Per mitjà de la seqüenciació del panell de gens, es va obtindre una taxa diagnòstica del 60%. Les mutacions en els pacients resolts es van distribuir en 30 gens diferents, de les quals 38 es descriuen per primera vegada en este treball. Els gens mutats amb major freqüència en estos pacients van ser ABCA4, USH2A, RPGR i PRPH2. Addicionalment, es van identificar huit variants de nombre de còpies en els gens EYS, ABCA4, PRPF31, MERTK, CRB1 i ROM1, demostrant l'enorme potencial d'estes tecnologies. En total, es van reclassificar el 10% de les famílies estudiades i es va observar variabilitat fenotípica intra i inter familiar en pacients amb mutacions en C1QTNF5, CERKL i PROM1. A més, destaquem que el 50% de les dones heterozigotes per RPGR i simptomàtiques van presentar retinosi pigmentària (RP) amb asimetria interocular. Així mateix, es va identificar un cas amb possible digenismo entre els gens CNGA1 i CNGB1, i la duplicació completa de ROM1 en dues famílies no relacionades diagnosticades de RP. D'altra banda, s'han identificat sis famílies amb mutacions en dos gens que potencialment ambdós podrien ser la causa de la DHR. En l'assaig funcional per mitjà de minigens, es va observar que sis de les variants analitzades van presentar un splicing aberrant. Els resultats d'esta tesi destaquen la utilitat clínica de la seqüenciació massiva dirigida per a les DHR-NS i la importància d'un examen oftalmològic complet que ens permeta establir noves associacions genotip-fenotip i ampliar el coneixement d'este grup de malalties. Identificar la causa de la malaltia és essencial per millorar el maneig del pacient, realitzar un assessorament genètic precís i beneficiar-se dels tractaments basats en teràpia gènica.[EN] Inherited retinal dystrophies (IRD) are a group of disorders generally characterized by the progressive death of photoreceptors and retinal pigment epithelial cells. IRD affect more than 2 million people in the world, producing a partial and, in many cases, total loss of vision, for which there is no treatment that reverses or slows the progression of the disease. They are characterized by a high clinical and genetic heterogeneity, identifying mutations in more than 250 genes responsible for some type of IRD to date. This doctoral thesis has focused on the genetic diagnosis of 208 patients affected by non-syndromic IRD (NS-IRD), through targeted genomic sequencing focuses on a panel of 117 genes and five deep intronic regions in which mutations have previously been identified. The identified variants in patients are prioritized according to the minimum allelic frequency and are classified according to the criteria of the American College of Medical Genetics and Genomics guide. The copy number variants identified by panel sequencing were validated using multiplex ligation-dependent probe amplification or genomic array. All patients underwent an ophthalmological study, more or less comprehensive, including electrophysiological tests. In addition, in vitro assays with minigenes were performed to verify the impact of certain variants on mRNA processing. To do this, pSPL3 plasmid in which the mutation was introduced was used, the transformation was performed in electrocompetent E. coli bacteria and transfection in HEK-293 cells. By the panel sequencing, a diagnostic rate of 60% was obtained. The mutations in the resolved patients were distributed in 30 different genes, of which 38 were described for the first time in this work. The most frequently mutated genes in these patients were ABCA4, USH2A, RPGR and PRPH2. In addition, eight copy number variants were identified in the genes EYS, ABCA4, PRPF31, MERTK, CRB1 and ROM1, that demonstrated the enormous potential of these technologies. In total, 10% of the families studied were reclassified and intra and inter-family phenotypic variability was detected in patients with mutations in C1QTNF5, CERKL and PROM1. In addition, we highlight that 50% of the symptomatic and heterozygous RPGR women showed retinitis pigmentosa (RP) with interocular asymmetry. Likewise, we identified a case with possible digenism between the CNGA1 and CNGB1 genes, and the complete duplication of ROM1 in two unrelated families diagnosed with RP. On the other hand, six families have been identified with mutations in two genes that could potentially be the cause of IRD. Functional assays by minigenes showed that six of the studied variants affected splicing. The results of this thesis highlight the clinical utility of targeted genomic sequencing in IRD and the importance of a complete ophthalmological examination that allows us to establish new genotype-phenotype associations and expand the knowledge of this group of diseases. Identifying the cause of the disease is essential to improve patient management, to perform an accurate genetic counseling and to take advantage of treatments based on gene therapy.Rodríguez Muñoz, A. (2020). High-throughput strategies for molecular diagnosis of nonsyndromic inherited retinal dystrophies [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/13909

Sistemas alternativos de evaluación de competencias aplicadas a los estudiantes en las titulaciones de grado y máster de educación y turismo en las campus de Ávila, Zamora y Salamanca

Not only the learning information is undergoing dramatic changes but also the way of learning itselfas well as of assessing higher education students� levels of achievement. Assessment is no longer perceived as a mere measurement of positive or negative academic end-of-formation tracks� results but rather as an opportunity for students to learn about their progress, for educators to improve their teaching performance and for every educational agent to enhance learning through a feedback and feedforward continuum (Iglesias, 2012). Thus, the aim of this project has been to provide alternative systems of assessment which may help us both to objectively measure the learning success of university subject matter and to design suitable teaching strategies as well as evaluation tools consistent with the new competence-based curricula.La información que aprenden los estudiantes está cambiando y también la forma que tienen de aprenderla y de evaluarla. La evaluación ya no es vista únicamente como la obtención de unos resultados favorables o desfavorables sino como una oportunidad para que los estudiantes aprendan, para que los docentes puedan mejorar la enseñanza y para que todos los agentes implicados en este proceso favorezcan el desarrollo correcto del aprendizaje a través de un trabajo conjunto de retroalimentación (feedback) y proalimentación (feedforward) (Iglesias, 2012). Por eso,nuestro objetivo en este proyecto ha sido incorporar sistemas alternativos de evaluación que nos permitieran, de alguna manera, valorar los aprendizajes de los estudiantes así como el grado de adquisición de las competencias por parte de los mismos, mediante el diseño de estrategias docentes y el desarrollo de sistemas de evaluación de competencias

El trabajo colaborativo entre distintas materias de grado

Coordinating the subject matter of different university modules plays a key role in the provision of good teaching performance. In order to achieve high quality teaching standards, university lecturers should cross-examine and jointly design their programmes. They need to coordinate their assigned teaching content with colleagues of their own department as well as with members of other faculties and university units. Cooperation is achieved by working together towards a commonly defined educational project, by sharing values, ground rules, guidelines and principles based on attitudes commonly agreed on such as responsible collaboration, the search for permanent renewal, mutual help and respect, engaged participation, individual and group thinking, and seeking to improve teaching and research outcomes. These factors help create an environment conducive to further the motivation of the students and to make a positive impact both on their learning and on our teaching.La coordinación de asignaturas supone un importante papel en el desarrollo de una docencia de calidad. Una de las exigencias para obtener una docencia de calidad es la coordinación del docente universitario. El docente universitario tiene que coordinarse con su grupo departamental o interdepartamental y a nivel de Facultad, Centro o Intercentros. Esta coordinación se consigue, entre otras, trabajando en común; compartiendo valores, normas, orientaciones y principios tales como: colaboración, responsabilidad, innovación, ayuda, respeto mutuo, participación, reflexión individual y colectiva, mejora de calidad docente e investigadora. Todo esto aporta un clima motivador e integrador que influye positivamente en la formación del alumnado y en su proceso de enseñanza-aprendizaje

Cross-domain consequences of workplace bullying: A multi-source daily diary study

In this multi-source daily diary study we examine the effect of exposure to workplace bullying behaviors on family domain outcomes (conflicts at home, relationship satisfaction), and the mediating role that psychological detachment and affective distress play in this relationship. A sample of 68 employees and their spouses filled in a quantitative diary for 5 consecutive working days twice a day (N occasions = 680). Multilevel analyses showed that daily workplace bullying positively predicted both self-report and spouse-report conflicts at home, and daily psychological detachment mediated this relationship. In addition, daily affective distress was the mediator only for self-report conflicts at home. Further, it was found an indirect effect of both affective distress and detachment on the relationship between bullying and self-reported relationship satisfaction. Detachment also showed an indirect role in the association between bullying and spouse-reported relationship satisfaction. To our knowledge, this is one of the first studies in showing that negative effects of workplace bullying go beyond the work setting and beyond the employee. Moreover, this study adds to an emerging line of research exploring how daily negative work experiences are transferred to and interferes with the non-work domain. The theoretical and practical implications of these findings are discussed

Análisis de personalidad basado en la relación que existe entre marcas y consumidores en el sector de la telefonía móvil

La Sociedad se caracteriza por continuos procesos de innovación que afectan tanto a las empresas como a la propia cultura social, afectando así a los consumidores. Uno de los sectores tecnológicos con mayor índice de crecimiento e innovación en el mercado se basa en comunicar e informar a los individuos, y con ello co-crear contenidos ubicuos. En este sector se encuentra localizado el mercado de la telefonía móvil que cada vez está más presente en nuestro día a día. Este estudio se basa precisamente en el análisis y ubicación de los clientes y las marcas que forman dicho sector de telefonía móvil. Las marcas elegidas para el proceso de análisis son aquellas cuya cuota de mercado destacan dentro del entorno español. El concepto de personalidad es el eje central a partir del cual se localizan, a través de conexiones semánticas, los usuarios y las marcas. Se hace uso del conocimiento que los consumidores tienen acerca de los rasgos de personalidad que los caracterizan a ellos mismo y a las marcas seleccionadas, para saber qué grado de relación existe entre ellos. Los rasgos de personalidad que los encuestados han valorado para el posterior análisis, han sido elegidos de entre una lista de rasgos procedentes del estudio de personalidad realizado por Aaker (1997). La técnica empleada permite que las empresas vean qué tipo de clientes están más próximos a sus marcas. Un buen conocimiento de sus consumidores puede llevarles a constituir eficientes segmentos dentro del mercado y significar grandes éxitos de ventas. En particular, el programa Pathfinder Network Analysis (KNOT) ha sido el método empleado para obtener las redes de conexión oportunas. Además, se ha sometido al encuestado a diferentes situaciones de compra para comprobar si las marcas más similares a los consumidores son las esperadas o deseadas por estos. Entre otros datos obtenidos, cabe destacar que el resultado obtenido ha sido aparentemente divergente entre lo que el consumidor debería adquirir, por su afinidad con dicha marca, y lo que realmente desea comprarUniversidad de Sevilla. Grado en Marketing e Investigación de Mercado

El turismo solidario como instrumento de desarrollo: un estudio de caso para analizar las principales motivaciones de los turistas solidarios

Este estudio se centra en el concepto y evolución del turismo solidario así como en las motivaciones del turista que lo realiza. Tras la revisión de la literatura y basado en un estudio cuantitativo de la cartera de clientes de una ONG española especializada en viajes solidarios, se concluye que la interactuación con otras culturas y el enriquecimiento personal son dos de las principales motivaciones de este tipo de viajero. Los resultados del estudio presentan algunas orientaciones para que las comunidades adapten su oferta actual hacia una mayor integración con el viajero

Analysis and proposal of intervention in a case of pregnancy delusion

Introducción: Se presenta el caso de una mujer con diagnóstico de esquizofrenia paranoide. Mantiene la creencia delirante de estar embarazada a pesar de la certeza y evidencia de lo contrario. Ha rechazado el tratamiento farmacológico así como realizarse determinadas pruebas médicas necesarias para la mejora de su salud por miedo a dañar al feto. Por motivos de accesibilidad para intervenir con la paciente, se presenta una evaluación exhaustiva junto al planteamiento de los objetivos de tratamiento, siendo este último diseñado de forma hipotética sin que haya sido posible su aplicación. Método: Se han utilizado diferentes fuentes de información, principalmente, la entrevista clínica y varios instrumentos sobre sintomatología positiva y ajuste psicosocial. Se sugiere como hipótesis explicativa de esta convicción delirante de embarazo, la interpretación errónea de experiencias perceptivas anómalas (amenorrea, náuseas, mareos, distensión abdominal…). Resultados: La focalización de la atención únicamente a las experiencias sobre el estado físico, debido al deseo de ser madre, junto a este sesgo en la interpretación estaría reforzando la propia ideación delirante de embarazo al convertirse en la única alternativa para explicar tal complejidad. No se aplicó la intervención propuesta debido al abandono del tratamiento. Discusión: Para una mejor comprensión de este tipo de problemática, en cuanto a su naturaleza y factores implicados así como para el diseño de intervenciones psicológicas eficaces, se insiste en la importancia de realizar un mayor número de investigacionesIntroduction: The case of a woman with paranoid schizophrenia diagnosis is presented. She showed the delusional belief of being pregnant, conception that faithfully remains despite of the certainty and evidence of the opposite. She has denied drug treatment and medical tests needed to improve their health made for fear of damaging the fetus. Due to receptiveness reasons to interact with the patient, a thorough examination is made along with the treatment objectives, being this last one designed hypothetically because its application has never been possible. Method: Many different information sources has been used, mainly the clinical interview and few instruments related to positive symptomatology and psychosocial adjustment. As an explanatory hypothesis suggested for the delusional conviction of being pregnant, the wrong interpretation of abnormal perceptive experiences (amenorrhea, nauseas, dizziness, abdominal distension…). Results: To focus the attention uniquely on the experiences of the physical condition, due to the desire of being a mother, along with this bias on the interpretation would be reinforcing its own delusional conception of pregnancy becoming the only alternative to explain such a complexity. Did not apply the proposed intervention due to the abandonment of treatment. Discussion: For a better comprehension of this problematic type, regarding to its nature and implied factors as well as for the design of effective psychological interventions, it insists on the importance of carry out a greater number of researches