63 research outputs found

    Efectos de la normativa del fairplay financiero en la industria del fútbol Europeo

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    Este trabajo de fin de grado estudia los efectos del “Fairplay Financiero” en la industria del fútbol europeo. Debido a que un buen número de clubes de fútbol europeos presentaban un gran desequilibrio financiero, algunos en riesgo de desaparición, la UEFA, máximo organismo futbolístico europeo, decidió implantar una serie de medidas que entraban en vigor en 2011. La normativa UEFA de fariplay financiero tiene como principal objetivo garantizar la sostenibilidad económica de los clubes en el largo plazo. Ya han pasado cinco años desde la implantación de dicha normativa, por lo que es un buen momento para estudiar si dichas medidas han tenido efecto en la estructura financiera de los clubes europeos. Para ello, tomamos un total de 108 equipos de las 5 grandes ligas Europeas (Inglesa, Española, Alemana, Italiana y Francesa), para estudiarlos de forma agregada y separada con indicadores que se aproximan a las recomendaciones de la normativa, mediante el análisis de la evolución de sus ratios de rentabilidad y margen (ROA y ROS), coste de empleados / Ingresos y el nivel de endeudamiento (ratio de Endeudamiento y deuda/ ingresos). Comparando las medias de los ratios pre y post introducción de las normas de juego limpio financiero, se puede observar que existe una mejora de forma agregada en todos los ratios estudiados tras la introducción de la normativa regulatoria, siendo estadísticamente significativas las mejoras en los ratios de margen y rentabilidad. Mientras que de manera desagregada parecen surgir dos modelos, por un lado se encuentra el grupo formado por las ligas Inglesa, Española y Alemana cuya mejora financiera es una realidad, y en el otro lado se encuentran las ligas Francesa e Italiana en las cuáles el efecto de la entrada de la normativa UEFA no ha mejorado la situación de los indicares financieros estudiados

    Deep brain stimulation for essential tremor versus essential tremor plus: should we target the same spot in the thalamus?

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    BackgroundAlthough ET is a phenomenologically heterogeneous condition, thalamic DBS appears to be equally effective across subtypes. We hypothesized stimulation sites optimized for individuals with essential tremor (ET) would differ from individuals with essential tremor plus syndrome (ET-plus). We examined group differences in optimal stimulation sites within the ventral thalamus and their overlap of with relevant white matter tracts. By capturing these differences, we sought to determine whether ET subtypes are associated with anatomically distinct neural pathways.MethodsA retrospective chart review was conducted on ET patients undergoing VIM DBS at MUSC between 01/2012 and 02/2022. Clinical, demographic, neuroimaging, and DBS stimulation parameter data were collected. Clinical characteristics and pre-DBS videos were reviewed to classify ET and ET-plus cohorts. Patients in ET-plus cohorts were further divided into ET with dystonia, ET with ataxia, and ET with others. DBS leads were reconstructed using Lead-DBS1 and the volume of tissue activated (VTA) overlap was performed using normative connectomes. Tremor improvement was measured by reduction in a subscore of tremor rating scale (TRS) post-DBS lateralized to the more affected limb.ResultsSixty-eight ET patients were enrolled after initial screening, of these 10 ET and 24 ET-plus patients were included in the final analyses. ET group had an earlier age at onset (p = 0.185) and underwent surgery at a younger age (p = 0.096). Both groups achieved effective tremor control. No significant differences were found in lead placement or VTA overlap within ventral thalamus. The VTA center of gravity (COG) in the ET-plus cohort was located dorsal to that of the ET cohort. No significant differences were found in VTA overlap with the dentato-rubral-thalamic (DRTT) tracts or the ansa lenticularis. Dystonia was more prevalent than ataxia in the ET-plus subgroups (n = 18 and n = 5, respectively). ET-plus with dystonia subgroup had a more medial COG compared to ET-plus with ataxia.ConclusionVIM DBS therapy is efficacious in patients with ET and ET-plus. There were no significant differences in optimal stimulation site or VTA overlap with white-matter tracts between ET, ET-plus and ET-plus subgroups

    Influencia del estatus profesional de los jugadores de fútbol en la frecuencia y gravedad de las lesiones: estudio piloto comparativo

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    Objetivo El propósito del estudio es evaluar la frecuencia y la gravedad de las lesiones sufridas en un mismo equipo de fútbol durante 2 temporadas en 2 divisiones. Métodos Estudio comparativo entre 2 estatus de fútbol profesional: Primera División (PD) y Segunda División (SD). La muestra consistió en jugadores profesionales de un mismo equipo cuyas lesiones se registraron prospectivamente durante las temporadas 2006-2007 (SD) y 2008-2009 (PD). Resultados De las 101 lesiones registradas, 64 (63,4%) fueron consideradas leves, 26 (25,7%) moderadas y 11 (10,9%) graves. La incidencia de lesiones moderadas o graves durante el entrenamiento fue 3 veces mayor en la PD (3,36 vs 1,01; RR = 3,30), así como el total de lesiones durante el partido (52,82 vs 16,01; RR = 3,30). En cuanto a los días de baja, la incidencia fue mayor en PD, tanto en entrenamientos (60%) como en partidos (30%). El número de días perdidos por cada 1.000 h de exposición fue un 50% mayor en PD (129,60 vs 85,01 días/1.000 h de exposición). Conclusiones Los resultados obtenidos muestran que en el fútbol español el estatus profesional puede ser un factor determinante de las lesiones. Además, estos resultados confirman el hecho de que el riesgo de lesión en el lugar de trabajo es considerablemente más alto en el fútbol profesional que en la mayoría de los demás sectores. Sería necesario que los clubes analizaran la importancia de desarrollar estrategias de prevención de lesiones y usaran recursos financieros para reducir el riesgo

    Influència de l’estatus professional dels jugadors de futbol en la freqüència i la gravetat de les lesions: estudi pilot comparatiu

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    Objectiu El propòsit d’aquest estudi fou avaluar la freqüència i la gravetat de les lesions sofertes en un mateix equip de futbol durant 2 temporades, en 2 divisions. Mètode Estudi comparatiu entre 2 estatus de futbol professional: primera divisió (PD) i segona divisió (SD). La mostra consistí en jugadors professionals d’un mateix equip les lesions dels quals s’enregistraren prospectivament durant les temporades 2006-2007 (SD) i 2008-2009 (PD). Resultats De les 101 lesions registrades, 64 (63,4%) foren considerades lleus, 26 (25,7%) moderades i 11 (10,9%) greus. La incidència de lesions moderades o greus durant l’entrenament fou 3 vegades superior a la PD (3,36 vs 1,01; RR = 3,30), així com el total de lesions durant el partit (52,82 vs 16,01; RR = 3,30). Quant als dies de baixa, la incidència fou major a la PD, tant en els entrenaments (60%) com en els partits (30%). El nombre de dies per cada 1.000 h d’exposició fou un 50% major a la PD (129,60 vs 85,01 dies/1.000 h d’exposició). Conclusions Els resultats obtinguts mostren que en el futbol espanyol l’estatus professional pot ser un factor determinant de lesions. A més, aquests resultats confirmen el fet que el risc de lesió en el lloc de treball és considerablement més alt en el futbol professional que en la majoria dels altres sectors. Caldria que els clubs analitzessin la importància de desenvolupar estratègies de prevenció de les lesions i que empressin els recursos econòmics necessaris per reduir-ne el risc

    Conformational and thermal characterization of left ventricle remodeling post-myocardial infarction

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    Adverse cardiac remodeling after myocardial infarction (MI) causes impaired ventricular function and heart failure. Histopathological characterization is commonly used to detect the location, size and shape of MI sites. However, the information about chemical composition, physical structure and molecular mobility of peri- and infarct zones post-MI is rather limited. The main objective of this work was to explore the spatiotemporal biochemical and biophysical alterations of key cardiac components post-MI. The FTIR spectra of healthy and remote myocardial tissue shows amides A, I, II and III associated with proteins in freeze-died tissue as major absorptions bands. In infarcted myocardium, the spectrum of these main absorptions was deeply altered. FITR evidenced an increase of the amide A band and the distinct feature of the collagen specific absorption band at 1338cm-1 in the infarct area at 21days post-MI. At 21days post-MI, it also appears an important shift of amide I from 1646cm-1 to 1637cm-1 that suggests the predominance of the triple helical conformation in the proteins. The new spectra bands also indicate an increase in proteoglycans, residues of carbohydrates in proteins and polysaccharides in ischemic areas. Thermal analysis indicates a deep increase of unfreezable water/freezable water in peri- and infarcted tissues. In infarcted tissue is evidenced the impairment of myofibrillar proteins thermal profile and the emergence of a new structure. In conclusion, our results indicate a profound evolution of protein secondary structures in association with collagen deposition and reorganization of water involved in the scar maturation of peri- and infarct zones post-MI

    Highlights of the 1st Argentine Symposium of Young Bioinformatics Researchers (1SAJIB) organized by the ISCB RSG-Argentina

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    The 1st Argentine Symposium of Young Bioinformatics Researchers took place on 9-10 May 2016 at Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina. This event evolved from a previous meeting series known as Argentine Student Council Symposium that have been successfully organized since 2012 by the Regional Student Group of Argentina (RSG-Argentina). The change in name reflects the new vision of the organizing committee to gather together all students at Bachelor, Master and PhD levels, postdocs and researchers that are still not Principal Investigator. Here we summarize the main activities and outcomes from this year’s meeting and offer some insights into our future plans.Fil: Parra, Rodrigo Gonzalo. Max Planck Institute for Biophysical Chemistry; Alemania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Defelipe, Lucas Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Guzovsky, Ana Brenda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Monzón, Alexander. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cravero, Fiorella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Mancini, Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Moreyra, Nicolás Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires; ArgentinaFil: Padilla Franzotti, Carla Luciana. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; ArgentinaFil: Revuelta, María Victoria. Cornell University; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Freiberger, Maria Ines. Universidad Nacional de Entre Ríos. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Gonzalez, Nahuel H.. Universidad Nacional de Entre Ríos. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Gonzalez, German Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Diversidad y Ecología Animal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto de Diversidad y Ecología Animal; ArgentinaFil: Orts, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Stocchi, Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Hasenahuer, Marcia Anahí. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Teppa, Roxana Elin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Zea, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Palopoli, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentin

    Low-density lipoprotein receptor-related protein 1 deficiency in cardiomyocytes reduces susceptibility to insulin resistance and obesity

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    Background: Low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1) plays a key role in fatty acid metabolism and glucose homeostasis. In the context of dyslipemia, LRP1 is upregulated in the heart. Our aim was to evaluate the impact of cardiomyocyte LRP1 deficiency on high fat diet (HFD)-induced cardiac and metabolic alterations, and to explore the potential mechanisms involved. Methods: We used TnT-iCre transgenic mice with thoroughly tested suitability to delete genes exclusively in cardiomyocytes to generate an experimental mouse model with conditional Lrp1 deficiency in cardiomyocytes (TNT-iCre+-LRP1flox/flox). Findings: Mice with Lrp1-deficient cardiomyocytes (cm-Lrp1-/-) have a normal cardiac function combined with a favorable metabolic phenotype against HFD-induced glucose intolerance and obesity. Glucose intolerance protection was linked to higher hepatic fatty acid oxidation (FAO), lower liver steatosis and increased whole-body energy expenditure. Proteomic studies of the heart revealed decreased levels of cardiac pro-atrial natriuretic peptide (pro-ANP), which was parallel to higher ANP circulating levels. cm-Lrp1-/- mice showed ANP signaling activation that was linked to increased fatty acid (FA) uptake and increased AMPK/ ACC phosphorylation in the liver. Natriuretic peptide receptor A (NPR-A) antagonist completely abolished ANP signaling and metabolic protection in cm-Lrp1-/- mice. Conclusions: These results indicate that an ANP-dependent axis controlled by cardiac LRP1 levels modulates AMPK activity in the liver, energy homeostasis and whole-body metabolism

    P1 and P2 protein heterodimer binding to the P0 protein of Saccharomyces cerevisiae is relatively non-specific and a source of ribosomal heterogeneity

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    The ribosomal stalk is formed by four acidic phosphoproteins in Saccharomyces cerevisiae, P1α, P1β, P2α and P2β, which form two heterodimers, P1α/P2β and P1β/P2α, that preferentially bind to sites A and B of the P0 protein, respectively. Using mutant strains carrying only one of the four possible P1/P2 combinations, we found a specific phenotype associated to each P1/P2 pair, indicating that not all acidic P proteins play the same role. The absence of one P1/P2 heterodimer reduced the rate of cell growth by varying degrees, depending on the proteins missing. Synthesis of the 60S ribosomal subunit also decreased, particularly in strains carrying the unusual P1α–P2α or P1β–P2β heterodimers, although the distinct P1/P2 dimers are bound with similar affinity to the mutant ribosome. While in wild-type strains the B site bound P1β/P2α in a highly specific manner and the A site bound the four P proteins similarly, both the A and B binding sites efficiently bound practically any P1/P2 pair in mutant strains expressing truncated P0 proteins. The reported results support that while most ribosomes contain a P1α/P2β–P0–P1β/P2α structure in normal conditions, the stalk assembly mechanism can generate alternative compositions, which have been previously detected in the cell
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