67 research outputs found

    Jóvenes emprendedores y sus proyectos de Comunicación en la red: estudio de caso de Periodistas en potencia y Portal del Sur

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    La situación de crisis económica en la que vivimos ha generado que los profesionales de la comunicación deban emprender nuevas iniciativas para poner en marcha y desarrollar sus propios proyectos laborales. Internet permite desarrollar estas iniciativas de una forma autónoma. Este hecho ayuda a que los jóvenes universitarios de comunicación, enfrentados a un escenario tan precario al finalizar sus estudios, se decanten por crear su propia empresa y comenzar así una experiencia de microperiodismo con sus compañeros. Se trata de un cambio de roles integral. En lugar de buscar/encontrar un trabajo donde están supervisados por profesionales con más experiencia, se convierten en sus propios jefes adquiriendo y poniendo en práctica las funciones de periodistas y empresarios simultáneamente. Es el caso de Periodistas en Potencia (portal de reportajes audiovisuales especializados en temática cultural) y de Portal del Sur (página web dedicada a la actualidad de los municipios del nudo sur de Madrid). Dos proyectos desarrollados en la red realizados por alumnos y ex alumnos de periodismo y de comunicación audiovisual de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. Para este artículo se realiza un análisis de contenido de los portales mencionados, así como entrevistas en profundidad a los creadores de las webs, con el fin de conocer las experiencias formativas de estos periodistas recién graduados y las nuevas tendencias del mercado laboral y microempresarial. Por tanto, el problema de investigación se centra tanto en los productos como en los periodistas que los crean. Los resultados mostrarán las necesidades formativas que estos estudiantes de periodismo y jóvenes emprendedores han detectado en su incursión en el mundo laboral.The economic crisis in which we live has meant that Communication professionals must undertake new initiatives to launch and develop their own work projects. Internet allows the development of such initiatives independently. This helps university students in Communication, faced with an scenario so precarious after graduation, opt for starting their own business and begin a microjournalism experience with partners. This is a complete reversal role. Instead of looking for / finding a job where they are supervised by more accomplished professionals, they become their own boss by purchasing and implementing the roles of journalists and businessmen simultaneously. We refer to ‘Periodistas en Potencia’ (audiovisual reports portal which is specialized in cultural issues) and ‘Portal del Sur’ (website about current information of the municipalities node south of Madrid), two network projects made by students and former students of Journalism and Audiovisual Communication at the ‘Universidad Rey Juan Carlos de Madrid’. This article is based on a content analysis from the websites before mentioned, and in depth interviews with the websites creators. It allows a wide knowledge about the formative experiences of these journalists graduates, labour market trends and microenterprise. Therefore, the research question focuses on both the products and the journalists who create them. The results show that these training needs of journalism students and young businessmen have been detected in its foray into the world of work

    Producción de Quitina desacetilasa fúngicas y su aplicación en la desacetilación de Biopolímeros

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    Colletotrichum gloeosporioides es un hongo fitopatógeno causante de la antracnosis de frutos en climas tropicales y subtropicales, mucho se ha estudiado sobre la patogénesis de este hongo con el fin de disminuir la infección hacia los cultivos, son pocos los reportes que actualmente existen sobre su producción de enzimas quitina desacetilasa (CDA). Estas enzimas son requeridas para su actividad patogénica y para el desarrollo del mismo. En virtud de lo anterior, en esta tesis de doctorado se estudiaron diversos factores que afectan la producción de dichas proteínas, como lo son, la fuente de carbono y nitrógeno, inductores, el pH y el sistema de producción enzimática empleado. También se determinó la actividad de las quitinas desacetilasas después de ser purificadas sobre diferentes sustratos , tales como quitosano reacetilados con un DA del 57 y 69 %, una quitina modificada químicamente , N - acetil glucosamina y ácido hialurónico. El tipo de la fuente de nitrógeno y de carbono influyeron significativamente sobre la producción de CDA , mostrando mayores actividades cuando se utilizó glucosa y ácido glutámico, de la misma manera el uso del ácido abscísico como inductor de la actividad favoreció la producción de estas enzimas obteniendo 9.5 veces (1.05 U mg proteína - 1) más con respecto al control (0.11 U mg proteína - 1) , posteriormente se observó que el pH del medio de cultivo afectó de manera significativa la producción de la enzima mostrando mayores actividades a pH ácido que a pH neutro. Es importante resaltar que estas altas producciones de enzima se vieron acompañadas de una reducción de la fase lag durante el desarrollo del hongo, observándose que el proceso de germinación y la elongación de las hifas de C. gloeos porioides se presentó a menores tiempos en comparación del control (12 h) . La modif icación al sistema de producción enzimática , pasando de un sistema cerrado a un sistema por lote alimentado incrementó la producción de la CDA. El aumento en la producción de estás enzimas modificó la composición de las pared es celulares de l os hongo s como fue evidente después de extraer quitina y analizar las fracciones acetiladas (FA). Las quitinas desacetilasas producidas por C. gloeosporioides fueron capaces de desacetilar la quitina cuando se añadió ácido abscísico al medio de cultivo (FA =0.79) mientras que el control mantuvo una alta FA de 0.90. Por otra parte, la purificación de la enzima se llevó a cabo precipitando con sulfato de amonio a un 80 % de saturación, cromatografía de exclusión molecular y por intercambio aniónico , obteniendo una actividad específica de 2.9 U mg de proteína - 1 (8.5 veces más que lo obtenido en el extracto crudo). La enzima purificada presentó un peso molecular aparente de 50 kDa , detectándose actividad sobre etilenglicol quitina en el zimograma realizado. La temperatura óptima fue de 37 °C y el pH óptimo fue de 3, cuando la etilenglicol quitina y un quitosano reacetilado con DA=69 % fueron utilizados como sustratos, presentando una concentración óptima para cada sustrato de 12.5 y 15 mg mL - 1 respectivamente. La CDA presentó actividad significativa sobre quitosanos reacetilados y sobre una quitina tratada previamente con la técnica despresurizac ión rápida con freón en estado supercrítico y fibrilación, los productos obtenidos de la reacción fueron analizados por resonancia magnética nuclear (H RMN ) y por cromatografía de exclusión molecular . Los resultados indican que la actividad de la enzima tuvo un efecto importan te sobre el grado de acetilación (DA) e n los productos de reacción , disminuyendo en un 36.5 % el grado de acetilación del quitosano reacetilado al 69 % y un 17 % sobre la quitina, mientras que los pesos moleculares de las muestras disminuyeron de manera no significativa.Colletotrichum gloeosporioides is a phytopathogenic fungus that causes anthracnose in fruit of tropical and subtropical climates; the pathogenesis of this fungus has been extensively studied in order to decrease infection to crops, however there are scarce reports on the production of chitin deacetylase enzymes . These enzymes play an important role in phytopathogenic process . Therefore , in this dissertation various factors affecting the production of these proteins were studied, such as the source of carbon and nitrogen, in ducer s, pH and the submerged culture system. The hydrolytic activity of chitin deacetylase after purifi cation on diff erent substrates such as rea cetylated chitosan with a DA of 57 and 69 %, chitin, ethylene glycol chitin, N - acetyl glucosamine and hyaluronic acid was determined The nitrogen a nd carbon source significantly affected the production of chitin deacetylase, showing the highe st activity when glutamic acid and glucose w ere employed as nitrogen and carbon source respectively. As well, a beneficial effect was observed with addition of abscisic acid as an inducer of activity , which favored the production of t hese enzymes increasing up to 9.5 - fold more activity (1.05 U mg protein - 1 ) than the control (0.11 U mg protein - 1 ). In addition, the pH of the culture medium displayed significantly e ffect on the production of the enzyme showing higher activity at acid ic pH than neutral pH. Importantly, these high yields of enzyme were accompanied by a reduction of lag phase during development of the fungus, noting that the process of germination and hyphal elongation of C. gloeosporioides showed shorter time compared t ha n control . The change of enzyme production culture , from a closed to a fed - batch system , significantly increased the production of chitin deacetylase. The increase in production of chitin deacetylases might have changed the chitin in fungal cell wall , therefore a f ter extraction a cetylation fraction was determined. NMR analyz es of the s e biopolymer s produced from biomasses obtained in systems with enhanced production of chitin deacetylase s, lower acetylated fraction of chitin was detected when abscisic acid was added to the culture medium ( F A = 0.79) than control ( F A = 0.90). Once the production conditions were selected, purification of the enzyme was carried out by salting out ( ammonium sulfate 80 % saturation ) , followed by size exclusion and anionic exchange, obta ining 8.5 - fold higher activity than crude extract. The purified enzyme showed an apparent molecular weight of 5 0 kDa , its activity was dete cted o n zymmograms with ethylene glycol chitin . T he optimal temperature and pH were determined a s 37 ° C and 3 , respectively with ethylene glycol chitin and chitosan reacetylated with DA=69 % as substrates. In a range of substrate concentration, the highest activity was detected at 12.5 and 15 mg mL - 1 for ethylene glycol chitin and reacetylated chitosan (DA=60%), respectively. Chitin deacetylase present ed significant ac tivity on reacetylated chitosans and chitin ( previously treated wit h rapid depressurization from supercritical 1,1,1,2 - tetrafluoroethane and fibrillat ion ) , the products obtained from the reaction were analyzed by nuclear magnetic resonance ( H NMR) and gel permeation chromatography . The results indicate d that the enzyme activity had a significant effect on the degree of acetylation of the reaction products, reducing 36.5 % degree of acetylation of r eacetylated chitosan at 69 % and 17 % of chitin , while the decreases of molecular weight of the samples were not significantly different

    El impacto del efecto frontera en el cálculo del potencial de mercado en la Unión Europea.

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    Existe un creciente interés por desentrañar el papel de las fronteras en el transporte internacional de mercancías incluso en áreas como la Unión Europea, donde opera una política de mercado único. Si bien existe una gran diversidad de investigaciones centradas en analizar la influencia de las fronteras en el comercio internacional, no ocurre lo mismo con el impacto que estas provocan en laaccesibilidad potencial a los mercados. En este sentido, el objetivo de este trabajo es doble; por un lado, se realiza una calibración adecuada de los parámetros de impedancia que afectan al transporte, entre ellos el efecto frontera y la estimación de la dependencia con la distancia. El segundo objetivo es determinar en qué medida la accesibilidad de los países se ve penalizada por esta y otras barreras. El análisis revela que calibrar el efecto disuasorio de la distancia, teniendo en cuenta además el efecto frontera, proporciona valores más realistas que los aportados por la metodología habitual. Los resultados muestran que las áreas periféricas son más sensibles a la estimación del parámetro de decaimiento con la distancia, mientras que las regiones más urbanas están menos afectadas por ambos efectos. Finalmente, se presenta una matriz tipo spillover con el potencial de ercado desagregado donde se evidencia los países que tienen un perfil diversificado de contribuyentes a su potencial de mercado, y aquéllos cuyo potencial de mercado exterior depende de unos pocos países

    Docentes noveles universitarios: proceso de orientación : programa de acceso inclusivo, equidad y permanencia a docentes ingresantes de la FCE-UNCUYO

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    El presente trabajo plantea el desarrollo de un proyecto de inducción para docentes ingresantes a la Facultad de Ciencias Económicas de la Universidad Nacional de Cuyo. Durante el primer cuatrimestre del año 2018 se llevó a cabo por primera vez esta experiencia en el ámbito de la Facultad. La motivación que llevó a la creación de este programa fue brindar a los nuevos docentes una orientación de modo de facilitar su integración, a través de la información relevante de la institución.Fil: Noussan Lettry, Ramiro. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias EconómicasFil: Puebla, Patricia Liliana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Económica

    Association of rs712 polymorphism in a let-7 microRNA-binding site of KRAS gene with colorectal cancer in a Mexican population

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    Objective(s): The rs712 polymorphism in a let-7 microRNA-binding site at KRAS gene has been associated with cancer. To examine its association with rs712 polymorphism, we analyzed Mexican individuals with colorectal cancer (CRC) and healthy subjects. Materials and Methods: Genotyping of the rs712 polymorphism was performed by polymerase chain reaction in 281 controls and 336 CRC patients. Results: The observed frequencies of rs712 polymorphism indicated an associated protective factor for CRC (P=0.032). An association between genotype and the disease was evident in: colon localization (allele T, odds ratio (OR) 3.82, 95% confidence Intervals (CI) 2.77-5.28, P=0.0001), node metastasis (genotype TT, OR 2.49, 95% CI 1.45-4.28, P=0.0009), poor differentiation (genotype GT, OR 2.35, 95% CI 1.35-4.1, P=0.0033), and poor chemotherapy response (genotype GT, OR 2.6, 95% CI 1.7-4.24, P=0.0001). Conclusion: Comparison of the data from patients with control group showed that polymorphism of rs712 in KRAS gene was protective factor, which was associated with susceptibility for CRC. However, the genotypes TT and GT of rs712 polymorphism in KRAS could contribute significantly to colon localization, node metastasis, poor differentiation and poor chemotherapy response in CRC patients in this sample population

    Aqueous Stable Gold Nanostar/ZIF‐8 Nanocomposites for Light‐Triggered Release of Active Cargo Inside Living Cells

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    This is the peer reviewed version of the following article: C. Carrillo-Carrión, R. Martínez, M. F. Navarro Poupard, B. Pelaz, E. Polo, A. Arenas-Vivo, A. Olgiati, P. Taboada, M. G. Soliman, Ú. Catalán, S. Fernández-Castillejo, R. Solà, W. J. Parak, P. Horcajada, R. A. Alvarez-Puebla, P. del Pino, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 7078, which has been published in final form at https:// doi.org/10.1002/anie.201902817. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived VersionsA plasmonic core–shell gold nanostar/zeolitic‐imidazolate‐framework‐8 (ZIF‐8) nanocomposite was developed for the thermoplasmonic‐driven release of encapsulated active molecules inside living cells. The nanocomposites were loaded, as a proof of concept, with bisbenzimide molecules as functional cargo and wrapped with an amphiphilic polymer that prevents ZIF‐8 degradation and bisbenzimide leaking in aqueous media or inside living cells. The demonstrated molecule‐release mechanism relies on the use of near‐IR light coupled to the plasmonic absorption of the core gold nanostars, which creates local temperature gradients and thus, bisbenzimide thermodiffusion. Confocal microscopy and surface‐enhanced Raman spectroscopy (SERS) were used to demonstrate bisbenzimide loading/leaking and near‐IR‐triggered cargo release inside cells, thereby leading to DNA stainingThis work has received financial support from the MINECO‐Spain (MAT2016‐80266‐R, MAT2015‐74381‐JIN, CTQ2017‐88648R, ENE2016‐79608‐C2‐1‐R, CTQ2017‐89588‐R, RYC‐2014‐15039, RYC‐2014‐16962), the Xunta de Galicia, Centro singular de investigación de Galicia accreditation 2016–2019 (ED431G/09), the Agrupación Estratégica de Materiales Action (ED431E 2018/08), the Generalitat de Cataluña (2017SGR522, 2017SGR883, SLT002/16/00239), the URV (2017PFR‐URV‐B2‐02), the German Research Society (DFG PA 794‐21‐1), and the European Union (European Regional Development Fund—ERDF, H2020‐MSCA‐IF‐2016, project 749667). M.F.N.P acknowledges the CONACYT PhD fellowship programS
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