Antígenos compartidos entre Plasmodium falciparum y Anopheles albimanus

The presence of common antigens between Plasmodium falciparum and Anopheles albimanus was demonstrated. Different groups of rabbits were immunized with: crude extract from female An. albimanus (EAaF), red blood cells infected with Plasmodium falciparum (EPfs), and the SPf66 synthetic malaria vaccine. The rabbit's polyclonal antibodies were evaluated by ELISA, Multiple Antigen Blot Assay (MABA), and immunoblotting. All extracts were immunogenic in rabbits according to these three techniques, when they were evaluated against the homologous antigens. Ten molecules were identified in female mosquitoes and also in P. falciparum antigens by the autologous sera. The electrophoretic pattern by SDS-PAGE was different for the three antigens evaluated. Cross-reactions between An. albimanus and P. falciparum were found by ELISA, MABA, and immunoblotting. Anti-P. falciparum and anti-SPf66 antibodies recognized ten and five components in the EAaF crude extract, respectively. Likewise, immune sera against female An. albimanus identified four molecules in the P. falciparum extract antigen. As far as we know, this is the first work that demonstrates shared antigens between anophelines and malaria parasites. This finding could be useful for diagnosis, vaccines, and the study of physiology of the immune response to malaria.Epítopes de antígenos compartidos entre Plasmodium falciparum y Anopheles albimanus fueron identificados. Diferentes grupos de conejos fueron inmunizados con: extracto crudo de mosquito hembra de An. albimanus (EAaH), glóbulos rojos infectados con P. falciparum (EPfs) y la vacuna antimalárica sintética SPf66. Los anticuerpos policlonales producidos en conejos fueron evaluados por ELISA, inmunoensayo simultáneo de múltiples antígenos (MABA) e Immunoblotting. Todos los extractos resultaron inmunogénicos cuando se evaluaron por ELISA, MABA e Immunoblotting. Diez moléculas fueron identificadas en los mosquitos hembras y diez en los antígenos de P. falciparum por los sueros autólogos. El patrón electroforético por SDS-EGPA fue diferente para los tres antígenos evaluados. La reactividad cruzada de moléculas entre An. albimanus y P. falciparum fue demostrada por ELISA, MABA e Immunoblotting. Anticuerpos anti-P. falciparum y anti-SPf66 reconocieron diez y cinco componentes respectivamente en el extracto crudo de anofelinos (EAaH). Asimismo, sueros inmunes contra An. albimanus hembra identificaron cuatro moléculas en el extracto del antígeno de P. falciparum. Hasta el presente, este es el primer estudio en el que se demuestra la presencia de antígenos compartidos entre anofelinos y los parásitos de malaria. Este hallazgo podría ser de relevancia para el diagnóstico, vacunas e interpretación de la fisiopatología de la respuesta inmunitaria en malaria

Hiperparasitemia por Plasmodium falciparum como criterio diagnóstico de malaria grave. Fotografía médica.

Paciente masculino de 37 años de edad, procedente de Santa Lucía, estado Miranda, quien refiere fiebre diaria no cuantificada de una semana de duración precedida de escalofríos y sucedida por diaforesis; concomitantemente cefalea, artralgias y lumbalgia. El paciente niega episodios maláricos anteriores. Es hospitalizado, encontrándose palidez cutánea, tos seca y hepatoesplenomegalia al examen físico. Se toma muestra de sangre periférica para realizar gota gruesa y extendido con coloración de Giemsa invertido y se observa a microscopía óptica (aumento de 1,000X, Nikon Eclipse E200®). Nótese la gran cantidad de trofozoítos anulares en la gota gruesa, mientras que en el extendido se observa un gametocito, varias formas appliqué y eritrocitos con poliparasitismo. Se evidencia aproximadamente un 20% de eritrocitos parasitados, con una parasitemia estimada de 98.850 parásitos/μL.Plasmodium falciparum es el agente etiológico más frecuentemente asociado a malaria grave, dentro de cuyos criterios diagnósticos destacan: hiperparasitemia, distress respiratorio, malaria cerebral, hipoglicemia, insuficiencia renal, entre otros [1]. La hiperparasitemia es uno de los criterios de laboratorio para severidad; una parasitemia >10%, incluso en ausencia de hallazgos clínicos de severidad, indica malaria grave [2,3]. Medical Photograph: hyperparasitemia by Plasmodium falciparum as a diagnostic criterion of severe malariaA 37 year-old male from Santa Lucía, Miranda state, complained of unquantified daily fevers for the past week, preceded by chills and followed by profuse sweating; also, he complained of headaches, as well as pain in his joints and lower back. The patient denied any previous episodes of malaria. Physical examination during hospitalization showed pallor, dry cough and hepatosplenomegaly. A peripheral blood sample was taken for thick and thin smears with an inverted Giemsa’s stain and later observed under optical microscopy (1,000X magnification, Nikon Eclipse E200®). Note the large amount of ring-form trophozoites in the thick smear, while the thin smear shows a single gametocyte, many appliqué forms and red blood cells with polyparasitism. There are approximately 20% of infected red blood cells, with an estimated parasitemia of 98,850 parasites/μL.Plasmodium falciparum is the species most frequently associated to severe malaria, which includes the following as its most distinguished diagnostic criteria: hyperparasitemia, respiratory distress, cerebral malaria, hypoglycemia, kidney failure, among others [1]. Hyperparasitemia is one of the laboratory criteria for determinin

Effects of 700 and 3500 MHz 5G radiofrequency exposure on developing zebrafish embryos [Dataset]

En este estudio, hemos utilizado una configuración disponible comercialmente validada que produce un campo uniforme para exponer embriones de pez cebra (ZFe) a frecuencias no moduladas de 700 y 3500 MHz. Hemos combinado una batería de ensayos de toxicidad, desarrollo y comportamiento para explorar más a fondo los posibles efectos de las radiaciones de radiofrecuencia (RFR). Nuestros perfiles neuroconductuales incluyen un ensayo de enrollamiento de la cola, un ensayo de actividad de luz/oscuridad, dos ensayos de ansiedad de tigmotaxis (estímulos auditivos y visuales) y una respuesta de sobresalto: ensayo de habituación en respuesta a estímulos auditivos. Se expusieron ZFe durante 1 y 4 h durante el período de desarrollo de la blástula y se evaluaron los puntos finales hasta 120 horas después de la fertilización (hpf). Nuestros resultados no muestran efectos sobre la mortalidad, la eclosión o la longitud corporal. Sin embargo, hemos demostrado efectos morfológicos de órganos específicos y efectos conductuales en la actividad, el comportamiento similar a la ansiedad y la habituación que perduraron en las larvas expuestas durante el período embrionario temprano. También se observó una disminución de la actividad de la acetilcolinesterasa, lo que podría explicar algunas de las alteraciones conductuales observadas. Curiosamente, los efectos fueron más pronunciados en ZFe expuesto a la frecuencia de 700 MHz, y especialmente durante el período de exposición de 4 h. Además, hemos demostrado que nuestra configuración de exposición es robusta, flexible con respecto a las pruebas de frecuencia y potencia, y altamente comparable. El trabajo futuro incluirá la exposición de ZFe a señales moduladas de 5G durante diferentes períodos de tiempo para comprender mejor los posibles efectos en la salud de la nueva RFR de 5G.N

Systematics and geographical distribution of Galba species, a group of cryptic and worldwide freshwater snails

International audienceCryptic species can present a significant challenge to the application of systematic and biogeographic principles, especially if they are invasive or transmit parasites or pathogens. Detecting cryptic species requires a pluralistic approach in which molecular markers facilitate the detection of coherent taxonomic units that can then be analyzed using various traits (e.g., internal morphology) and crosses. In asexual or self-fertilizing species, the latter criteria are of limited use. We studied a group of cryptic freshwater snails (genus Galba) from the family Lymnaeidae that have invaded almost all continents, reproducing mainly by self-fertilization and transmitting liver flukes to humans and livestock. We aim to clarify the systematics, distribution, and phylogeny of these species with an integrative approach that includes morphology, molecular markers, wide-scale sampling across America, and data retrieved from GenBank (to include Old World samples). Our phylogenetic analysis suggests that the genus Galba originated ca. 22 Myr ago and today comprises six species or species complexes. Four of them show an elongated-shell cryptic phenotype and exhibit wide variation in their genetic diversity, geographic distribution, and invasiveness. The remaining two species have more geographically restricted distributions and exhibit a globose-shell cryptic phenotype, most likely phylogenetically derived from the elongated one. We emphasize that no Galba species should be identified without molecular markers. We also discuss several hypotheses that can explain the origin of cryptic species in Galba, such as convergence and morphological stasis

Sharing of antigens between Plasmodium falciparum and Anopheles albimanus Antígenos compartidos entre Plasmodium falciparum y Anopheles albimanus

The presence of common antigens between Plasmodium falciparum and Anopheles albimanus was demonstrated. Different groups of rabbits were immunized with: crude extract from female An. albimanus (EAaF), red blood cells infected with Plasmodium falciparum (EPfs), and the SPf66 synthetic malaria vaccine. The rabbit's polyclonal antibodies were evaluated by ELISA, Multiple Antigen Blot Assay (MABA), and immunoblotting. All extracts were immunogenic in rabbits according to these three techniques, when they were evaluated against the homologous antigens. Ten molecules were identified in female mosquitoes and also in P. falciparum antigens by the autologous sera. The electrophoretic pattern by SDS-PAGE was different for the three antigens evaluated. Cross-reactions between An. albimanus and P. falciparum were found by ELISA, MABA, and immunoblotting. Anti-P. falciparum and anti-SPf66 antibodies recognized ten and five components in the EAaF crude extract, respectively. Likewise, immune sera against female An. albimanus identified four molecules in the P. falciparum extract antigen. As far as we know, this is the first work that demonstrates shared antigens between anophelines and malaria parasites. This finding could be useful for diagnosis, vaccines, and the study of physiology of the immune response to malaria.<br>Epítopes de antígenos compartidos entre Plasmodium falciparum y Anopheles albimanus fueron identificados. Diferentes grupos de conejos fueron inmunizados con: extracto crudo de mosquito hembra de An. albimanus (EAaH), glóbulos rojos infectados con P. falciparum (EPfs) y la vacuna antimalárica sintética SPf66. Los anticuerpos policlonales producidos en conejos fueron evaluados por ELISA, inmunoensayo simultáneo de múltiples antígenos (MABA) e Immunoblotting. Todos los extractos resultaron inmunogénicos cuando se evaluaron por ELISA, MABA e Immunoblotting. Diez moléculas fueron identificadas en los mosquitos hembras y diez en los antígenos de P. falciparum por los sueros autólogos. El patrón electroforético por SDS-EGPA fue diferente para los tres antígenos evaluados. La reactividad cruzada de moléculas entre An. albimanus y P. falciparum fue demostrada por ELISA, MABA e Immunoblotting. Anticuerpos anti-P. falciparum y anti-SPf66 reconocieron diez y cinco componentes respectivamente en el extracto crudo de anofelinos (EAaH). Asimismo, sueros inmunes contra An. albimanus hembra identificaron cuatro moléculas en el extracto del antígeno de P. falciparum. Hasta el presente, este es el primer estudio en el que se demuestra la presencia de antígenos compartidos entre anofelinos y los parásitos de malaria. Este hallazgo podría ser de relevancia para el diagnóstico, vacunas e interpretación de la fisiopatología de la respuesta inmunitaria en malaria