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La relation tutorale : un apport au développement professionnel des conseillers pédagogiques du collégial
Les conseillers pĂ©dagogiques sont au cĆur des changements curriculaires et pĂ©dagogiques qui surviennent dans leur collĂšge ; ils sont Ă la fois acteurs et tĂ©moins du dĂ©veloppement de la pĂ©dagogie collĂ©giale. De nos jours, que ce soit en raison dâune transformation, dâune augmentation ou dâune complexification des tĂąches, les dĂ©fis auxquels ces professionnels sont confrontĂ©s ne manquent pas. Or, certains peuvent se sentir dĂ©bordĂ©s par cette rĂ©alitĂ©. Imaginons deux conseillers pĂ©dagogiques travaillant au sein de collĂšges diffĂ©rents : les besoins du premier et lâexpĂ©rience du second pourraient les amener Ă collaborer et Ă apprendre de cette coopĂ©ration. Mais, dans ces conditions, eu Ă©gard Ă cet Ă©loignement, comment la personne dĂ©butante pourrait-elle se former et comment celui qui a acquis de lâexpĂ©rience pourrait-il partager avec elle son savoir pratique ? Cet article prĂ©sente une forme de tutorat singuliĂšre mise en place grĂące au programme PERFORMA. InspirĂ© en partie dâune expĂ©rience quâont vĂ©cue les auteurs de ce texte, ce modĂšle permettra Ă une personne tutorĂ©e dâapprofondir ses interrogations, de trouver des rĂ©ponses Ă ses questions, de cibler des moyens et de dĂ©velopper sa pratique professionnelle. Il permettra Ă©galement Ă un tuteur de faire part de son expĂ©rience Ă ses collĂšgues et assurera mĂȘme la consolidation ou le renouvellement des savoirs quâa ce dernier
Plant traits poorly predict winner and loser shrub species in a warming tundra biome
Climate change is leading to species redistributions. In the tundra biome, shrubs are generally expanding, but not all tundra shrub species will benefit from warming. Winner and loser species, and the characteristics that may determine success or failure, have not yet been fully identified. Here, we investigate whether past abundance changes, current range sizes and projected range shifts derived from species distribution models are related to plant trait values and intraspecific trait variation. We combined 17,921 trait records with observed past and modelled future distributions from 62 tundra shrub species across three continents. We found that species with greater variation in seed mass and specific leaf area had larger projected range shifts, and projected winner species had greater seed mass values. However, trait values and variation were not consistently related to current and projected ranges, nor to past abundance change. Overall, our findings indicate that abundance change and range shifts will not lead to directional modifications in shrub trait composition, since winner and loser species share relatively similar trait spaces
Plant traits poorly predict winner and loser shrub species in a warming tundra biome
Climate change is leading to species redistributions. In the tundra biome, shrubs are generally expanding, but not all tundra shrub species will benefit from warming. Winner and loser species, and the characteristics that may determine success or failure, have not yet been fully identified. Here, we investigate whether past abundance changes, current range sizes and projected range shifts derived from species distribution models are related to plant trait values and intraspecific trait variation. We combined 17,921 trait records with observed past and modelled future distributions from 62 tundra shrub species across three continents. We found that species with greater variation in seed mass and specific leaf area had larger projected range shifts, and projected winner species had greater seed mass values. However, trait values and variation were not consistently related to current and projected ranges, nor to past abundance change. Overall, our findings indicate that abundance change and range shifts will not lead to directional modifications in shrub trait composition, since winner and loser species share relatively similar trait spaces
The tension wood at the cell wall scale : methods and mechanical characterizations by AFM nanoindentation and Raman spectroscopy
Les arbres ont, au cours de lâĂ©volution, dĂ©veloppĂ©s une fonction motrice active leur permettant de se rĂ©orienter efficacement. Pour cela, les feuillus ont la capacitĂ© de gĂ©nĂ©rer une forte tension dâun cĂŽtĂ© de la tige ou des branches. Cette tension peut ĂȘtre mesurĂ©e Ă lâĂ©chelle macroscopique, mais plusieurs thĂ©ories, parfois incompatibles, existent pour en expliquer le mĂ©canisme sous-jacent Ă lâĂ©chelle de la cellule. Dans cette thĂšse, nous dĂ©veloppons dâune part une mĂ©thode permettant dâacquĂ©rir des donnĂ©es sur le comportement mĂ©canique de la paroi de la cellule de bois, que nous appliquons ensuite pour comparer du bois de peuplier normal et en tension. Dâautre part, nous explorons le potentiel de la spectroscopie Raman pourÂČ la dĂ©tection et la mesure de tensions rĂ©siduelles au sein de nos Ă©chantillons, qui fait actuellement lâobjet de dĂ©bat. Ces deux axes dâĂ©tudes, couplĂ©s entre eux, sont Ă mĂȘme dâapporter des informations nouvelles, permettant Ă terme dâappuyer ou de disqualifier les thĂ©ories expliquant le phĂ©nomĂšne de gĂ©nĂ©ration de tension au sein des arbres feuillus. De plus, les mĂ©thodes dĂ©veloppĂ©es dans cette thĂšse sont adaptĂ©es Ă lâĂ©tude du matĂ©riau bois dans dâautres cadres dâĂ©tudes, par exemple pour la caractĂ©risation de matĂ©riaux biosourcĂ©s.Trees have, in the course of evolution, developed an active motor function allowing them to reorient themselves efficiently. To do this, deciduous trees have the ability to generate a strong tension on one side of the stem or branches. This tension can be measured at the macroscopic scale, but several theories, sometimes incompatible, exist to explain the underlying mechanism at the cellular level. In this thesis, we develop a method to acquire data on the mechanical behavior of the wood cell wall, which we then apply to compare normal and tensioned poplar wood. On the other hand, we explore the potential of Raman spectroscopy for the detection and measurement of residual stresses within our samples, which is currently under debate. These two lines of study, coupled together, are able to provide new information, allowing to support or disqualify the theories explaining the phenomenon of tension generation in hardwood trees. Moreover, the methods developed in this thesis are adapted to the study of wood material in other fields of study, for example for the characterization of biosourced materials
Influence du contenu en eau du substrat et de la profondeur de plantation sur la formation de racines adventives caulinaires, la croissance et l'allocation glucidique de semis d'Ă©pinette noire (Picea mariana (Mill.) B.S.P.)
Depuis que la MinistÚre des Ressources Naturelles du Québec (MRN) a instauré son programme de reboisement au début des années quatre-vingt, la culture des semis en récipients s'est rapidement imposée comme principal mode de production. Afin de qualifier les semis au moment de la livraison des plants, le MRN utilise 15 normes et critÚres de qualité. Les critÚres visant les racines concernent entre autres la répartition uniforme de la masse racinaire et la présence de déformations. Mais aucun critÚre ne porte sur la présence d'un systÚme racinaire adventif sur la tige des semis produits. Pourtant, les espÚces du genre Picea ont un systÚme racinaire superficiel dont la majeure partie se situe dans les 10 premiers centimÚtres de sol. Par exemple, des semis d'épinette noire établis en tube Ontario ont développé un systÚme racinaire dont les deux tiers sont composés de racines adventives dix ans aprÚs la plantation. L'enfouissement de la tige causée par une plantation trop profonde ou l'accumulation de débris autour de la tige amÚneraient les conditions d'humidité élevées nécessaires à la formation des racines adventives caulinaires.
L'objectif général de cette expérience est de déterminer les conditions de culture favorables à la formation de racines adventives caulinaire. Des semis d'épinette noire d'un an ont été plantés à différentes profondeurs (au collet, l'hypocotyle enfoui, 5 premiers cm de la tige enfouis) dans un mélange tourbe:vermiculite 2:1 (v/v) et soumis à différents traitements de contenu en eau du substrat (100%, 75%, 50% et 25% de la capacité de rétention en eau du substrat). Six plants ont été plantés par pot-traitement et chaque pot-traitement distribué aléatoirement dans un sous bloc. Deux sous-blocs composaient un bloc, et quatre blocs ont été distribués dans la serre.
Le contenu en eau du substrat a été maintenu par gravimétrie à l'aide d'un systÚme automatisé. La vérification du contenu en eau du substrat se faisait chaque semaine en pesant chaque pot. Les semis ont été cultivés durant 25 semaines: les 8 premiÚres en période de croissance en hauteur de la tige, les 2 suivantes sous traitement photopériodique de mise en dormance et les 15 derniÚres en période de dormance des semis. La température ambiante jour/nuit a été maintenue à 21°C/18°C. Les semis ont été soumis à la photopériode naturelle et la dormance induite avec une photopériode de 8 heures durant deux semaines.
Les résultats indiquent que les racines adventives ne se forment que sur la partie de tige enfouie et à l'aisselle des branches dans certains cas. Aucun semis n'a formé des racines adventives sur l'hypocotyle. Une augmentation du nombre de lenticelles hypertrophiées présentes sur la tige et l'hypocotyle avec l'augmentation du contenu en eau du substrat a été observée. Ceci concorde avec le fait qu'une augmentation du contenu en eau diminue le taux d'oxygÚne du substrat, ce qui provoque l'hypertrophie des lenticelles. Le nombre total de racines adventives augmente avec l'augmentation du contenu en eau du substrat. Par contre, le systÚme racinaire initial a eu une croissance importante et aucune lésion ou mort des racines n'a été observée. Il semble donc que l'enfouissement ou l'accumulation de débris autour de la tige amÚne des conditions d'humidité suffisantes pour la formation de racines adventives, l'augmentation du contenu en eau ne faisant qu'accélérer leur formation. La mise en dormance favorise la croissance des racines adventives tout autant que celle du systÚme racinaire initial puisque le nombre total de racines adventives augmente dans le temps et que le rapport biomasse sÚche caulinaire/biomasse sÚche racinaire diminue fortement aprÚs la mise en dormance des semis.
Pour tous les traitements et à chaque échantillonnage, la profondeur de plantation a influencé la hauteur, la biomasse sÚche totale, la biomasse sÚche racinaire et de la partie aérienne des semis. Les semis plantés profondément avec une partie de la tige enfouie avaient une tige plus longue aprÚs la croissance en hauteur de la tige mais plus courte à la fin de la période de dormance. Les racines adventives présentes sur la tige des semis enfouis semblent aider le systÚme racinaire initial mais ne peuvent compenser la perte de surface photosynthétique par l'enfouissement d'aiguilles et de branches. Ceci est confirmé par une biomasse sÚche totale et des organes inférieurs aux semis plantés moins profondément.
Les semis soumis au stress hydrique ont vu leur croissance en hauteur diminuĂ©e durant tout le cycle de croissance. Ces semis ont par contre eu une croissance en diamĂštre et surtout une biomasse sĂšche racinaire proportionnellement plus grande que les semis bien irriguĂ©s durant la pĂ©riode de croissance en hauteur de la tige. De plus, le contenu en glucides solubles Ă©tait Ă©levĂ©, surtout au niveau racinaire, durant la mĂȘme pĂ©riode, aucune diffĂ©rence n'Ă©tant remarquĂ©e au niveau du contenu en amidon durant tout le cycle de croissance. AprĂšs la mise en dormance des semis, les semis stressĂ©s ont eu une croissance en diamĂštre et racinaire importante. L'accumulation de glucides solubles dans les racines semble provenir de l'hydrolyse de l'amidon durant la pĂ©riode de croissance en hauteur de la tige et de leur non utilisation par l'arrĂȘt de croissance en hauteur et une faible croissance racinaire durant cette pĂ©riode. La mise en dormance a permis aux semis d'utiliser les glucides solubles prĂ©sents pour leur croissance, leur contenu ne diffĂ©rant plus des semis soumis Ă des contenus en eau du substrat plus Ă©levĂ©s Ă la fin de cette pĂ©riode. Les semis ayant Ă©tĂ© soumis Ă un stress hydrique semblent donc ĂȘtre physiologiquement identiques aux semis bien irriguĂ©s et prĂȘts Ă reprendre une croissance normale.
L'enfouissement d'une partie de la tige des semis d'épinette noire est donc une condition nécessaire à la formation de racines adventives. Un contenu en eau du substrat élevé ne fait qu'accélérer la formation et la croissance de celles-ci. De plus, la mise en dormance des semis favorise la croissance des racines adventives ayant été formées durant la phase de croissance en hauteur de la tige. Les semis soumis au stress hydrique sont en mesure de survivre en accumulant des glucides solubles, surtout dans leurs racines, durant la période de croissance en hauteur de la tige. Ceci permet aux semis de maintenir la turgescence des tissus et maintenir leur métabolisme de base. La mise en dormance permet une croissance racinaire accrue afin d'explorer un volume de sol plus grand, permettant une augmentation de l'absorption de l'eau. Dans ces conditions les semis ne sont plus physiologiquement stressés et peuvent donc reprendre une seconde saison de croissance
MĂ©dias et mouvements sociaux : pratiques de mobilisations collectives
Normand Landry est premier auteur de cet article. J'en suis la 2e et Michel SĂ©nĂ©cal, le 3e.International audienceCette recension sâintĂ©resse aux militances ayant pour champ dâaction le dĂ©veloppement et lâappropriation collective des technologies mĂ©diatiques numĂ©riques.1 Elle se consacre plus spĂ©cifiquement Ă lâarticulation de deux catĂ©gories depratiques militantes. Celles-Âci se prĂ©sentent comme des formes de rĂ©sistance aux relations de pouvoir et de domination quisâexpriment tout Ă la fois dans les mesures de contrĂŽle appliquĂ©es aux usages des dispositifs technologiques mĂ©diatiques, et dans les processus de gouvernance par lesquels ces mesures de contrĂŽles sont dĂ©finies, dĂ©battues et appliquĂ©es
Etude de la morphogenĂšse du bois par mesures corrĂ©latives Ă lâĂ©chelle nanomĂ©trique
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Etude des propriétés physiques et chimiques des parois cellulaires végétales par microscopie optique en champ proche multimodale
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