Antiviral activity against Zika virus of a new formulation of curcumin in poly lactic-co-glycolic acid nanoparticles

Objectives: In the search of an effective antiviral formulation, the natural product curcumin (CUR) was encapsulated into poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles, a non-toxic bioresorbable and biocompatible copolymer. The resulting CUR containing particles (PLGA-CUR NPs) were characterized and analysed for antiviral activity against Zika virus (ZIKV) infection. Methods: The PLGA-CUR NPs were characterized by Fourier transform infrared, differential scanning calorimetry, dynamic light scattering, scanning electron microscopy and thermogravimetric analysis and release profile. Cytotoxicity of PLGA-CUR and the antiviral activity against ZIKV were determined in Vero cells. The effect of PLGA-CUR NPs on viral RNA synthesis and protein expression was analysed by RT-qPCR and immunofluorescence staining, respectively. Key findings: The PLGA-CUR NPs showed an appropriate in vitro drug release profile. Our studies of the antiviral activity of PLGA-CUR NPs and CUR against ZIKV by virus yield reduction as well as viral RNA synthesis and protein expression have shown that PLGA-CUR formulation is more effective than free CUR to inhibit ZIKV infection of Vero cells. Conclusions: Our results demonstrate for the first time the antiviral activity against ZIKV of PLGA nanoparticles charged with CUR, suggesting that PLGA-CUR NPs are promising candidates for a drug formulation against human pathogenic flaviviruses.Fil: Pacho, María Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Pugni, Eugenio Nahuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Diaz Sierra, Johanna Briyith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Morell, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Sepúlveda, Claudia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Damonte, Elsa Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Garcia, Cybele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: D'accorso, Norma Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentin

Enfermedad Mínima Residual (EMR) en Leucemia Linfoblástica Aguda pediátrica (LLA). Estudio multicéntrico

En las últimas 4 décadas se profundizó el conocimiento en la cinética de la respuesta temprana al tratamiento en pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) para predecir riesgo de recaída1. Sin embargo, 20% de los pacientes que inicialmente responden al tratamiento y morfológicamente no presentan blastos en médula ósea, recidivan durante el tratamiento o luego de la finalizar el mismo.Fil: Soria, Rose Mari. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez; Argentina.Fil: Agriello, Evangelina. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.Fil: Agriello, Evangelina. Hospital Interzonal General Dr. José Penna; Argentina.Fil: Agriello, Evangelina. Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda; Argentina.Fil: Gutierrez, María. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez; Argentina.Fil: Gil, Gimena. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez; Argentina.Fil: Iommi, María Paula. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.Fil: Torreguitart, Federico Andrés. Laboratorio de Especialidades Bioquímicas; Argentina.Fil: Caferri, Horacio. Hospital Interzonal General Dr. José Penna; Argentina.Fil: Cédola, Alejandra. Sanatorio San Lucas; Argentina.Fil: Majek, Elena. Hospital de Niños Dr. Héctor Quintana; Argentina.Fil: Hiramatsu, Elizabeth. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.Fil: Morell, Daniela. Hospital Pediátrico del Niño Jesús; Argentina.Fil: Rizzi, María Laura. Sanatorio Allende; Argentina.Fil: Rodríguez Cuimbra, Silvia. Hospital Pediátrico Juan Pablo II; Argentina.Fil: Gomel De Baraja, María E. Hospital Pediátrico Juan Pablo II; Argentina.Fil: Cabral Castella, Antonia C. Hospital Pediátrico Juan Pablo II; Argentina.Fil: Pistaccio, Luis. Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatría Sor María Ludovica; Argentina.Fil: Schuttemberg, Virginia. Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatría Sor María Ludovica; Argentina.Fil: Riccieri, Cecilia.Fil: Solari, Liliana. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; Argentina.Fil: Solari, Liliana. Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda; Argentina.Fil: Riccieri, Cecilia. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; Argentina.Fil: Gaillard, María I. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez; Argentina.Fil: Gaillard, María I. Grupo Argentino de Tratamiento de la Leucemia Aguda; Argentina.Fil: Ferraro, C. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez; Argentina.Fil: Hernández, M. Clínica Dr. Matera; Argentina.Fil: Drosovsky, C. Sanatorio San Lucas; Argentina.Hematologí

Infància i participació política : recull d'experìències de consells d'infants i/o adolescents a Catalunya

Fa ja uns quants anys que a Catalunya es va posar en marxa un projecte engrescador, un repte per a nens, nenes, polítics, tècnics i dinamitzadors de diversos municipis. Aquest repte, encara vigent, era incloure als nenes i les nenes en el disseny de la ciutat com a ciutadans i ciutadanes que són. Repte fortament vinculat a fer efectiu el seu dret a exercir la seva ciutadania i prendre part activa de la ciutat que habiten i de la qual en formen part. Els Consells d’infants i/o adolescents s’han anat constituint en un òrgan de participació política municipal que reconeix que els nens i nenes poden incidir en la ciutat, pensar-la i transformar-la. Podem afirmar que aquests consells han estat una oportunitat que ens ha enfortit col·lectivament, ja que ens permet avançar junts i ens fa créixer a tots. Cadascun dels implicats incorpora una mirada diferent sobre la ciutat des d’on codecidir i codissenyar creativament el municipi. La incorporació dels infants i adolescents en els òrgans municipals permet incloure necessitats sentides, mirades fresques de la ciutat i enfortir el compromís d’uns i uns altres. Entenem que la seva participació, i especialment la seva participació política, ha de prendre formes diferents, es pot dur a terme en espais i llocs diversos i es desenvolupa al voltant de múltiples temàtiques. En aquest llibre centrem la nostra atenció en els Consells d’infants i/o adolescents municipals entenent que són òrgans de participació política vinculats a l’equip de govern, que actuen a nivell d’un territori concret per abordar les qüestions que els preocupen i els interessen amb la finalitat de contribuir a la millora del municipi.Recercaixa: programa impulsat per l'Obra Social ”la Caixa" i l’Associació Catalana d’Universitats Públiques (ACUP

IL-6 serum levels predict severity and response to tocilizumab in COVID-19: An observational study

Background: Patients with coronavirus disaese 2019 (COVID-19) can develop a cytokine release syndrome that eventually leads to acute respiratory distress syndrome requiring invasive mechanical ventilation (IMV). Because IL-6 is a relevant cytokine in acute respiratory distress syndrome, the blockade of its receptor with tocilizumab (TCZ) could reduce mortality and/or morbidity in severe COVID-19. Objective: We sought to determine whether baseline IL-6 serum levels can predict the need for IMV and the response to TCZ. Methods: A retrospective observational study was performed in hospitalized patients diagnosed with COVID-19. Clinical information and laboratory findings, including IL-6 levels, were collected approximately 3 and 9 days after admission to be matched with preadministration and postadministration of TCZ. Multivariable logistic and linear regressions and survival analysis were performed depending on outcomes: need for IMV, evolution of arterial oxygen tension/fraction of inspired oxygen ratio, or mortality. Results: One hundred forty-six patients were studied, predominantly males (66%); median age was 63 years. Forty-four patients (30%) required IMV, and 58 patients (40%) received treatment with TCZ. IL-6 levels greater than 30 pg/mL was the best predictor for IMV (odds ratio, 7.1; P < .001). Early administration of TCZ was associated with improvement in oxygenation (arterial oxygen tension/fraction of inspired oxygen ratio) in patients with high IL-6 (P = .048). Patients with high IL-6 not treated with TCZ showed high mortality (hazard ratio, 4.6; P = .003), as well as those with low IL-6 treated with TCZ (hazard ratio, 3.6; P = .016). No relevant serious adverse events were observed in TCZ-treated patients. Conclusions: Baseline IL-6 greater than 30 pg/mL predicts IMV requirement in patients with COVID-19 and contributes to establish an adequate indication for TCZ administrationThis study was funded by Spanish Ministry of Economy, Industry and Competitiveness (MINECO) and Instituto de Salud Carlos III (grant nos. RD16/0011/0012 and PI18/ 0371 to I.G.A., grant no. PI19/00549 to A.A., and grant no. SAF2017-82886-R to F.S.-M.) and co-funded by the European Regional Development Fund. The study was also funded by ‘‘La Caixa Banking Foundation’’ (grant no. HR17-00016 to F.S.-M.) and ‘‘Fondos Supera COVID19’’ by Banco de Santander and CRUE. None of these sponsors have had any role in study design; in the collection, analysis, and interpretation of data; in the writing of the report; and in the decision to submit the article for publicatio

Treatment with tocilizumab or corticosteroids for COVID-19 patients with hyperinflammatory state: a multicentre cohort study (SAM-COVID-19)

Objectives: The objective of this study was to estimate the association between tocilizumab or corticosteroids and the risk of intubation or death in patients with coronavirus disease 19 (COVID-19) with a hyperinflammatory state according to clinical and laboratory parameters. Methods: A cohort study was performed in 60 Spanish hospitals including 778 patients with COVID-19 and clinical and laboratory data indicative of a hyperinflammatory state. Treatment was mainly with tocilizumab, an intermediate-high dose of corticosteroids (IHDC), a pulse dose of corticosteroids (PDC), combination therapy, or no treatment. Primary outcome was intubation or death; follow-up was 21 days. Propensity score-adjusted estimations using Cox regression (logistic regression if needed) were calculated. Propensity scores were used as confounders, matching variables and for the inverse probability of treatment weights (IPTWs). Results: In all, 88, 117, 78 and 151 patients treated with tocilizumab, IHDC, PDC, and combination therapy, respectively, were compared with 344 untreated patients. The primary endpoint occurred in 10 (11.4%), 27 (23.1%), 12 (15.4%), 40 (25.6%) and 69 (21.1%), respectively. The IPTW-based hazard ratios (odds ratio for combination therapy) for the primary endpoint were 0.32 (95%CI 0.22-0.47; p < 0.001) for tocilizumab, 0.82 (0.71-1.30; p 0.82) for IHDC, 0.61 (0.43-0.86; p 0.006) for PDC, and 1.17 (0.86-1.58; p 0.30) for combination therapy. Other applications of the propensity score provided similar results, but were not significant for PDC. Tocilizumab was also associated with lower hazard of death alone in IPTW analysis (0.07; 0.02-0.17; p < 0.001). Conclusions: Tocilizumab might be useful in COVID-19 patients with a hyperinflammatory state and should be prioritized for randomized trials in this situatio

All-cause mortality in the cohorts of the Spanish AIDS Research Network (RIS) compared with the general population: 1997Ł2010

Abstract Background: Combination antiretroviral therapy (cART) has produced significant changes in mortality of HIVinfected persons. Our objective was to estimate mortality rates, standardized mortality ratios and excess mortality rates of cohorts of the AIDS Research Network (RIS) (CoRIS-MD and CoRIS) compared to the general population. Methods: We analysed data of CoRIS-MD and CoRIS cohorts from 1997 to 2010. We calculated: (i) all-cause mortality rates, (ii) standardized mortality ratio (SMR) and (iii) excess mortality rates for both cohort for 100 personyears (py) of follow-up, comparing all-cause mortality with that of the general population of similar age and gender. Results: Between 1997 and 2010, 8,214 HIV positive subjects were included, 2,453 (29.9%) in CoRIS-MD and 5,761 (70.1%) in CoRIS and 294 deaths were registered. All-cause mortality rate was 1.02 (95% CI 0.91-1.15) per 100 py, SMR was 6.8 (95% CI 5.9-7.9) and excess mortality rate was 0.8 (95% CI 0.7-0.9) per 100 py. Mortality was higher in patients with AIDS, hepatitis C virus (HCV) co-infection, and those from CoRIS-MD cohort (1997. Conclusion: Mortality among HIV-positive persons remains higher than that of the general population of similar age and sex, with significant differences depending on the history of AIDS or HCV coinfection

Antagonic roles of cellular proteins during infection : viperin and the guanine nucleotides exchanger, GBF-1 throughout Junín arenavirus multiplication

Viperina (VIP) es una proteína celular cuya expresión es inducible por interferón (IFN) y se ha reportado como factor de restricción viral para diversos virus. En el presente trabajo se analizó la acción antiviral de VIP sobre la multiplicación del virus Junín (JUNV). Mediante distintos ensayos se demostró que el IFN restringe la infección de JUNV en células A549 y Vero. La sobreexpresión de VIP generó una disminución de los niveles virales extra e intracelulares y una reducción del tamaño de los foci virales en cultivos celulares de A549 y Vero. Asimismo, se demostró que la sobreexpresión de VIP durante estadíos intermedios del ciclo de multiplicación viral genera una disminución en los niveles de ARN de la nucleoproteína viral (NP) en células HEK293T. Estos resultados confirmaron la actividad antiviral de VIP sobre JUNV. Adicionalmente, estudiamos las interacciones entre VIP y las proteínas de JUNV: NP y el complejo precursor de la glicoproteína viral (GPC), mediante ensayos de cotransfecciones en células HEK293T. Demostramos la interacción de VIP con NP y con GPC, en este último caso ocurriría a través de la α-hélice localizada en la región N terminal de VIP. Por otro lado, la proteína celular Golgi-specific Brefeldin A-resistance Factor 1 (GBF-1), un intercambiador de nucleótidos de guanina, de expresión constitutiva ha sido reportada como factor proviral para diversos virus con genoma ARN. En el caso de la infección de células HEK293T con JUNV y la inhibición reversible de GBF-1 se observó una disminución en el número de viriones infectivos liberados al medio extracelular. La sobreexpresión de GBF-1 generó el aumento de los niveles de ARN viral. Por último, demostramos la interacción entre GPC y GBF-1. En conjunto, estos resultados demuestran que en la célula existen factores antivirales como VIP y provirales como GBF-1 frente a la infección con JUNV. Dependiendo del tipo de virus y la respuesta a IFN desencadenada por el mismo, sumado a las estrategias de evasión de la respuesta inmune innata viral se determinará la dinámica celular y ésta, a su vez, determinará el resultado de la infección viral: la progresión o la inhibición. Cabe destacar que la demostración del rol de estas dos proteínas ofrece un nuevo blanco para la intervención del ciclo de multiplicación y la búsqueda de agentes quimioterapéuticos específicos.Viperin (VIP) is a cellular protein inducible by interferon (IFN) and it has been reported as a viral restriction factor to several viruses. In this work we analyzed VIP antiviral action upon Junín virus (JUNV) multiplication. Through different assays we showed that IFN limits JUNV infection in A549 and Vero cells. VIP overexpression caused a reduction in viral extra and intracellular levels and a reduction of the viral foci size in A549 and Vero cell cultures. Also, we proved that VIP overexpression during late stages of the viral multiplication cycle diminished RNA viral nucleoprotein (NP) levels in HEK293T cells. These results confirmed VIP antiviral activity against JUNV.Additionally, we studied the interactions between VIP and JUNV proteins NP and the viral glycoprotein complex (GPC) through cotransfections assays in HEK293T cells. We showed that VIP interacts with NP and with GPC as well. The region involved in the interaction is in the N terminal region of VIP and it could be VIP α-helix. On the other hand, cellular protein Golgi-specific Brefeldin A-resistance guanine nucleotide exchange Factor 1 (GBF-1), a GTP/GDP exchanger of constitutive expression has been reported as a proviral factor to different RNA viruses. When HEK293T cells were infected and GBF-1 reversibly inhibited, we observed a reduction of infectious viral particles released to the extracellular media. Also, we proved that GBF-1 overexpression led to an increase of NP RNA viral levels. At last, we discovered that GPC and GBF-1 interact. Altogether, these results show that inside cells there are both proviral and antiviral factors, such as VIP and GBF-1, respectively during JUNV infection. The type of virus and the type of IFN response triggered by itself and the innate immune response evasion strategies of the virus will set cellular dynamics and this one will set the outcome of the viral infection: progression or inhibition. It should be highlighted that the roles of these two proteins offer a new target for search and development of specific drug therapy.Fil: Morell, María Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Identifying restriction factors for hemorrhagic fever viruses: Dengue and Junín

Host restriction factors are cellular components that interfere with viral multiplication. They are up-regulatedand expressed upon viral infection and in consequence their activity is specific. So far severalimportant restriction factors have been described against diverse viruses. The cellular antiviral mechanismsdefined include proteins with the ability to interfere with early steps of viral replication and others that havebeen shown to block viral morphogenesis. However, other strategies by which the antiviral action is exertedstill remain elusive. An additional interesting matter is how viruses also developed ways to by-pass thesehost-specific obstacles. Thus, unusual cell localization or re-localization represents a frequent virus choiceto evade the cellular surveillance. In the present chapter, we summarize methods to identify cell restrictionfactors, their antiviral activity, and possible subcellular locations where their activity can take place.Fil: Giovannoni, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Peña Cárcamo, José Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Morell, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Cordo, Sandra Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Garcia, Cybele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

The interplay between viperin antiviral activity, lipid droplets and Junín mammarenavirus multiplication

Junín arenavirus infections are associated with high levels of interferons in both severe and fatal cases. Upon Junín virus (JUNV) infection a cell signaling cascade initiates, that ultimately attempts to limit viral replication and prevent infection progression through the expression of host antiviral proteins. The interferon stimulated gene (ISG) viperin has drawn our attention as it has been highlighted as an important antiviral protein against several viral infections. The studies of the mechanistic actions of viperin have described important functional domains relating its antiviral and immune-modulating actions through cellular lipid structures. In line with this, through silencing and overexpression approaches, we have identified viperin as an antiviral ISG against JUNV. In addition, we found that lipid droplet structures are modulated during JUNV infection, suggesting its relevance for proper virus multiplication. Furthermore, our confocal microscopy images, bioinformatics and functional results also revealed viperin-JUNV protein interactions that might be participating in this antiviral pathway at lipid droplet level. Altogether, these results will help to better understand the factors mediating innate immunity in arenavirus infection and may lead to the development of pharmacological agents that can boost their effectiveness thereby leading to new treatments for this viral disease.Fil: Peña Cárcamo, José Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Morell, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vázquez, Cecilia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Vatansever, Sezen. Koc University; TurquíaFil: Upadhyay, Arunkumar S.. Universidad de Umea; SueciaFil: Överby, Anna K.. Universidad de Umea; SueciaFil: Cordo, Sandra Myriam. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Garcia, Cybele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin