Guia de medicaments d’Atenció Primària que requereixen una vigilància especial per la seva dispensació en pacients amb funció renal disminuïda.

Projecte: AVCRI 279 Requeriments tècnics: L’entorn és l’EXCEL de Microsoft. L'accés al codi no estarà disponible fins la fi de la data d'embargament. Si esteu interessats a accedir-hi, contacteu amb idea(at)fbg.ub.eduAquesta Base de Dades (Guia de Medicaments) recull informació per tal d’indicar quins medicaments són susceptibles d'ajustos de dosi per evitar la iatrogènia medicamentosa en pacients amb deteriorament de la funció renal. Aquesta informació s'ha consensuat entre farmacèutics i metges nefròlegs a partir de la informació disponible en diferents bases de dades nacionals i internacionals. Per agilitzar l'ús de la Guia s'ha consensuat categoritzar en nivell baix, moderat o alt el risc que suposa pel pacient l’ús d'aquests medicaments segons el seu filtrat glomerular. A més la Guia recull els ajustos de dosi a realitzar, les interaccions medicamentoses i la simptomatologia per sobre dosificació en pacients amb funció renal disminuïda. A partir d'aquesta Base de Dades, s'ha dissenyat una aplicació web que facilita al professional sanitari la presa de decisions per a l'ajust de dosis de medicaments en funció del filtrat glomerular del pacient

2D versus 3D human induced pluripotent stem cell-derived cultures for neurodegenerative disease modelling

Neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), affect millions of people every year and so far, there are no therapeutic cures available. Even though animal and histological models have been of great aid in understanding disease mechanisms and identifying possible therapeutic strategies, in order to find disease-modifying solutions there is still a critical need for systems that can provide more predictive and physiologically relevant results. One possible avenue is the development of patient-derived models, e.g. by reprogramming patient somatic cells into human induced pluripotent stem cells (hiPSCs), which can then be differentiated into any cell type for modelling. These systems contain key genetic information from the donors, and therefore have enormous potential as tools in the investigation of pathological mechanisms underlying disease phenotype, and progression, as well as in drug testing platforms. hiPSCs have been widely cultured in 2D systems, but in order to mimic human brain complexity, 3D models have been proposed as a more advanced alternative. This review will focus on the use of patient-derived hiPSCs to model AD, PD, HD and ALS. In brief, we will cover the available stem cells, types of 2D and 3D culture systems, existing models for neurodegenerative diseases, obstacles to model these diseases in vitro, and current perspectives in the field