Monkeypox virus – Would it arrive in Latin America?

May 2022 mark the beginning of a new outbreak of some degree of concern, globally, as it is spreading relatively quickly in multiple countries, between persons even without travel-related history [1]. Monkeypox, a DNA virus member of the Orthopoxvirus genus (family Poxviridae) (Figure 1), is now the cause of clinical disease in almost 200 hundred suspected cases in more than a dozen of countries (Figure 2) outside Africa, where this zoonosis is endemic, especially in the Democratic Republic of the Congo, in the Republic of the Congo and Nigeria. As the number of cases increases daily, the question in Latin America is quite apparent. Would Monkeypox arrive in Latin America? Yes. When writing this Editorial, a suspected case is already investigated in Argentina. A traveller from Spain, with clinical findings compatible with Monkeypox infection. Then, as has occurred with the COVID-19 pandemic [2], we should expect to have more suspected Monkeypox cases in Argentina, as well as, in other countries, especially in those with a large volume of international flights between them and North America and Europe, as is the case of Brazil, Mexico, Colombia, Chile, Peru, among others in the region

Long-term effects of intermittent IL-2 in HIV infection: extended follow-up of the INSIGHT STALWART Study

BACKGROUND The Study of Aldesleukin with and without Antiretroviral Therapy (STALWART) was designed to evaluate whether intermittent IL-2 alone or with peri-cycle ART increased CD4+ cell counts (and so delayed initiation of ART) in HIV infected individuals having ≥ 300 CD4+ cells/mm(3) compared to untreated controls. When the results of two large clinical trials, ESPRIT and SILCAAT, showed no clinical benefit from IL-2 therapy, IL-2 administration was halted in STALWART. Because IL-2 recipients in STALWART experienced a greater number of opportunistic disease (OD) or death and adverse events (AEs), participants were asked to consent to an extended follow-up phase in order to assess persistence of IL-2 effects. METHODOLOGY Participants in this study were followed for clinical events and AEs every 4 months for 24 months. Unadjusted Cox proportional hazards models were used to summarize death, death or first OD event, and first grade 3 or 4 AE. PRINCIPAL FINDINGS A total of 267 persons were enrolled in STALWART (176 randomized to the IL-2 arms and 91 to the no therapy arm); 142 individuals in the IL-2 group and 80 controls agreed to enter the extended follow-up study. Initiation of continuous ART was delayed in the IL-2 groups, but once started, resulted in similar CD4+ cell and viral load responses compared to controls. The hazard ratios (95% CI) for IL-2 versus control during the extension phase for death or OD, grade 3 or 4 AE, and grade 4 AE were 1.45 (0.38, 5.45), 0.43 (0.24, 1.63) and 0.20 (0.04, 1.03), respectively. The hazard ratios for the AE outcomes were significantly lower during the extension than during the main study. CONCLUSIONS Adverse events associated with IL-2 cycling did not persist upon discontinuation of IL-2. The use of IL-2 did not impact the subsequent response to initiation of cART

Un elemento finito viga apto para modelar sólidos heterogéneos con anisotropía general

El modelado tridimensional mediante el método de los elementos finitos (MEF) de cuerpos esbeltos constituidos por sólidos heterogéneos con anisotropía general, puede resultar con un número innecesariamente alto de grados de libertad (GDL) para los requerimientos de aproximación. En problemas elastodinámicos que involucran sólidos anisótropos esbeltos, en general no homogéneos, el campo de desplazamientos no puede ser restringido a priori pues su carácter predominante varía con las propiedades de la materia constituyente. Por esta razón, la generalización de las teorías eficaces bajo isotropía, en general, no entrega resultados satisfactorios. Adicionalmente, las teorías had hoc tienen limitada su aplicación a determinadas configuraciones geométricas y/o constitutivas. En el presente trabajo se desarrolla una metodología que permite obtener para un cuerpo cilíndrico compuesto, en general, por fases sólidas con anisotropía constitutiva un funcional energético unidimensional del cual se derivan, a partir del principio de Hamilton, las ecuaciones de movimiento sin realizar conjeturas sobre el campo de desplazamientos. Utilizando este funcional se formula e implementa un elemento finito viga con capacidad para modelar problemas elastodinámicos en sólidos anisótropos esbeltos y se estudia el comportamiento del elemento desarrollado frente a problemas con soluciones analíticas, numéricas y resultados experimentales.Facultad de Ingenierí

Un elemento finito viga apto para modelar sólidos heterogéneos con anisotropía general

El modelado tridimensional mediante el método de los elementos finitos (MEF) de cuerpos esbeltos constituidos por sólidos heterogéneos con anisotropía general, puede resultar con un número innecesariamente alto de grados de libertad (GDL) para los requerimientos de aproximación. En problemas elastodinámicos que involucran sólidos anisótropos esbeltos, en general no homogéneos, el campo de desplazamientos no puede ser restringido a priori pues su carácter predominante varía con las propiedades de la materia constituyente. Por esta razón, la generalización de las teorías eficaces bajo isotropía, en general, no entrega resultados satisfactorios. Adicionalmente, las teorías had hoc tienen limitada su aplicación a determinadas configuraciones geométricas y/o constitutivas. En el presente trabajo se desarrolla una metodología que permite obtener para un cuerpo cilíndrico compuesto, en general, por fases sólidas con anisotropía constitutiva un funcional energético unidimensional del cual se derivan, a partir del principio de Hamilton, las ecuaciones de movimiento sin realizar conjeturas sobre el campo de desplazamientos. Utilizando este funcional se formula e implementa un elemento finito viga con capacidad para modelar problemas elastodinámicos en sólidos anisótropos esbeltos y se estudia el comportamiento del elemento desarrollado frente a problemas con soluciones analíticas, numéricas y resultados experimentales.Facultad de Ingenierí

Un elemento finito viga apto para modelar sólidos heterogéneos con anisotropía general

El modelado tridimensional mediante el método de los elementos finitos (MEF) de cuerpos esbeltos constituidos por sólidos heterogéneos con anisotropía general, puede resultar con un número innecesariamente alto de grados de libertad (GDL) para los requerimientos de aproximación. En problemas elastodinámicos que involucran sólidos anisótropos esbeltos, en general no homogéneos, el campo de desplazamientos no puede ser restringido a priori pues su carácter predominante varía con las propiedades de la materia constituyente. Por esta razón, la generalización de las teorías eficaces bajo isotropía, en general, no entrega resultados satisfactorios. Adicionalmente, las teorías had hoc tienen limitada su aplicación a determinadas configuraciones geométricas y/o constitutivas. En el presente trabajo se desarrolla una metodología que permite obtener para un cuerpo cilíndrico compuesto, en general, por fases sólidas con anisotropía constitutiva un funcional energético unidimensional del cual se derivan, a partir del principio de Hamilton, las ecuaciones de movimiento sin realizar conjeturas sobre el campo de desplazamientos. Utilizando este funcional se formula e implementa un elemento finito viga con capacidad para modelar problemas elastodinámicos en sólidos anisótropos esbeltos y se estudia el comportamiento del elemento desarrollado frente a problemas con soluciones analíticas, numéricas y resultados experimentales.Facultad de Ingenierí

Estudio sobre turbina tubular de pequeña potencia

La energía eléctrica es una necesidad social básica, muchas veces ausente en comunidades relativamente alejadas de los principales centros urbanos. Es por ello que estudiar la posibilidad de dotar de energía a centros de escaso consumo mediante la construcción de pequeñas o medianas centrales hidroeléctricas resulta de gran interés, sobre todo donde se dispone de un recurso hídrico cercano, pasible de ser aprovechado. La necesidad de este estudio surgió en el marco de una coyuntura nacional, donde creció fuertemente la demanda energética y por otra parte los altos costos que implica llevar líneas de abastecimiento a puntos alejados de la red interconectada, fortalecieron la posibilidad de avanzar con este proyecto. La Facultad de Ingeniería ha priorizado y profundizado una política de investigación y desarrollo sobre los recursos renovables, enmarcando en este sentido los miniaprovechamientos hidroeléctricos. En este campo se concentra este proyecto, que se presenta a continuación, donde la Facultad de Ingeniería a través del Área Departamental Hidráulica, y su Laboratorio de Hidromecánica, en conjunto con el Área Departamental Mecánica, y su unidad de I+D, DISIM, ha decidido en el marco de las tareas de extensión que la misma realiza, desarrollar un proyecto hidroeléctrico ubicado sobre el río Luján de la provincia de Buenos Aires. Este proyecto se desarrolla a partir de la disponibilidad de una turbina tubular (de característica de una turbina bulbo con transmisión a 90º), que sería la primera instalada en la Provincia de Buenos Aires. La misma llegó a la Facultad, sin uso, pero en estado de deterioro por el tiempo transcurrido en que estuvo almacenada en lugares no adecuados, por lo que se requirió su reparación para dejarla en óptimas condiciones de funcionalidad.Facultad de Ingenierí

Factors associated with D-dimer levels in HIV-infected individuals.

BACKGROUND: Higher plasma D-dimer levels are strong predictors of mortality in HIV+ individuals. The factors associated with D-dimer levels during HIV infection, however, remain poorly understood. METHODS: In this cross-sectional study, participants in three randomized controlled trials with measured D-dimer levels were included (N = 9,848). Factors associated with D-dimer were identified by linear regression. Covariates investigated were: age, gender, race, body mass index, nadir and baseline CD4+ count, plasma HIV RNA levels, markers of inflammation (C-reactive protein [CRP], interleukin-6 [IL-6]), antiretroviral therapy (ART) use, ART regimens, co-morbidities (hepatitis B/C, diabetes mellitus, prior cardiovascular disease), smoking, renal function (estimated glomerular filtration rate [eGFR] and cystatin C) and cholesterol. RESULTS: Women from all age groups had higher D-dimer levels than men, though a steeper increase of D-dimer with age occurred in men. Hepatitis B/C co-infection was the only co-morbidity associated with higher D-dimer levels. In this subgroup, the degree of hepatic fibrosis, as demonstrated by higher hyaluronic acid levels, but not viral load of hepatitis viruses, was positively correlated with D-dimer. Other factors independently associated with higher D-dimer levels were black race, higher plasma HIV RNA levels, being off ART at baseline, and increased levels of CRP, IL-6 and cystatin C. In contrast, higher baseline CD4+ counts and higher high-density lipoprotein cholesterol were negatively correlated with D-dimer levels. CONCLUSIONS: D-dimer levels increase with age in HIV+ men, but are already elevated in women at an early age due to reasons other than a higher burden of concomitant diseases. In hepatitis B/C co-infected individuals, hepatic fibrosis, but not hepatitis viral load, was associated with higher D-dimer levels

Factors Associated with D-Dimer Levels in HIV-Infected Individuals

Matti A Ristola on työryhmän jäsen.Peer reviewe

Safety and effectiveness of RBD-specific polyclonal equine F(ab´)2 fragments for the treatment of hospitalized patients with severe Covid-19 disease: A retrospective cohort study

Background Passive immunotherapy has been evaluated as a therapeutic alternative for patients with COVID-19 disease. Equine polyclonal immunotherapy for COVID-19 (EPIC) showed adequate safety and potential efficacy in a clinical trial setting and obtained emergency use authorization in Argentina. We studied its utility in a real world setting with a larger population. Methods We conducted a retrospective cohort study at “Hospital de Campaña Escuela-Hogar" (HCEH) in Corrientes, Argentina, to assess safety and effectiveness of EPIC in hospitalized adults with severe COVID-19 pneumonia. Primary endpoints were 28-days all-cause mortality and safety. Mortality and improvement in modified WHO clinical scale at 14 and 21 days were secondary endpoints. Potential confounder adjustment was made by logistic regression weighted by the inverse of the probability of receiving the treatment (IPTW) and doubly robust approach. Findings Subsequent clinical records of 446 non-exposed (Controls) and 395 exposed (EPIC) patients admitted between November 2020 and April 2021 were analyzed. Median age was 58 years and 56.8% were males. Mortality at 28 days was 15.7% (EPIC) vs. 21.5% (Control). After IPTW adjustment the OR was 0.66 (95% CI: 0.46–0.96) P = 0.03. The effect was more evident in the subgroup who received two EPIC doses (complete treatment, n = 379), OR 0.58 (95% CI 0.39 to 0.85) P = 0.005. Overall and serious adverse events were not significantly different between groups. Conclusions In this retrospective cohort study, EPIC showed adequate safety and effectiveness in the treatment of hospitalized patients with severe SARS-CoV-2 disease.Fil: Farizano Salazar, Diego H.. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Achinelli, Fernando. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Colonna, Mariana. Inmunova; ArgentinaFil: Pérez, Lucía. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Giménez, Analía A.. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Ojeda, Maria Alejandra. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Miranda Puente, Susana N.. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Sánchez Negrette, Lía. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Cañete, Florencia. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Martelotte Ibarra, Ornela I.. Hospital de Campaña Escuela Hogar; ArgentinaFil: Sanguineti, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Spatz, Linus. Inmunova; ArgentinaFil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Massa, Carolina. Inmunova; ArgentinaFil: Rivas, Marta. Inmunova; ArgentinaFil: Pichel, Mariana. Inmunova; ArgentinaFil: Hiriart, Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Zylberman, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gallego, Sandra Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Konigheim, Brenda Salome. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología Dr. J. M. Vanella; ArgentinaFil: Fernández, Francisco. No especifíca;Fil: Deprati, Matías. No especifíca;Fil: Roubicek, Ian. Inmunova; ArgentinaFil: Giunta, Diego Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Nannini, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; ArgentinaFil: Lopardo, Gustavo. No especifíca;Fil: Belloso, Waldo Horacio. Hospital Italiano; Argentin

RBD-specific polyclonal F(ab´)2 fragments of equine antibodies in patients with moderate to severe COVID-19 disease: A randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, adaptive phase 2/3 clinical trial

Background: passive immunotherapy is a therapeutic alternative for patients with COVID-19. Equine polyclonal antibodies (EpAbs) could represent a source of scalable neutralizing antibodies against SARS-CoV-2. Methods: we conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled trial to assess efficacy and safety of EpAbs (INM005) in hospitalized adult patients with moderate and severe COVID-19 pneumonia in 19 hospitals of Argentina. Primary endpoint was improvement in at least two categories in WHO ordinal clinical scale at day 28 or hospital discharge (ClinicalTrials.gov number NCT04494984). Findings: between August 1st and October 26th, 2020, a total of 245 patients were enrolled. Enrolled patients were assigned to receive two blinded doses of INM005 (n = 118) or placebo (n = 123). Median age was 54 years old, 65 1% were male and 61% had moderate disease at baseline. Median time from symptoms onset to study treatment was 6 days (interquartile range 5 to 8). No statistically significant difference was noted between study groups on primary endpoint (risk difference [95% IC]: 5 28% [-3 95; 14 50]; p = 0 15). Rate of improvement in at least two categories was statistically significantly higher for INM005 at days 14 and 21 of follow-up. Time to improvement in two ordinal categories or hospital discharge was 14 2 (§ 0 7) days in the INM005 group and 16 3 (§ 0 7) days in the placebo group, hazard ratio 1 31 (95% CI 1 0 to 1 74). Subgroup analyses showed a beneficial effect of INM005 over severe patients and in those with negative baseline antibodies. Overall mortality was 6 9% the INM005 group and 11 4% in the placebo group (risk difference [95% IC]: 0 57 [0 24 to 1 37]). Adverse events of special interest were mild or moderate; no anaphylaxis was reported. Interpretation: Albeit not having reached the primary endpoint, we found clinical improvement of hospitalized patients with SARS-CoV-2 pneumonia, particularly those with severe disease.Fil: Lopardo, Gustavo. Municipalidad de Vicente Lopez (buenos Aires). Hospital Municipal Doctor Bernardo Houssay.; ArgentinaFil: Belloso, Waldo H.. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Nannini, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Colonna, Mariana. Inmunova; ArgentinaFil: Sanguineti, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inmunova; ArgentinaFil: Zylberman, Vanesa. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Muñoz, Luciana. Inmunova; ArgentinaFil: Dobarro, Martín. Sanatorio Sagrado Corazón; ArgentinaFil: Lebersztein, Gabriel. Sanatorio Sagrado Corazón; ArgentinaFil: Farina, Javier. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital de Alta Complejidad Cuenca Alta Doctor Nestor Carlos Kirchner.; ArgentinaFil: Vidiella, Gabriela. Sanatorio Agote. Dr. Luis Agote; ArgentinaFil: Bertetti, Anselmo. Sanatorio Guemes Sociedad Anonima.; ArgentinaFil: Crudo, Favio. Universidad Nacional de San Antonio de Areco; ArgentinaFil: Alzogaray, Maria Fernanda. Instituto Medico Platense.; ArgentinaFil: Barcelona, Laura. Municipalidad de Vicente Lopez (buenos Aires). Hospital Municipal Doctor Bernardo Houssay.; ArgentinaFil: Teijeiro, Ricardo. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Ignacio Pirovano; ArgentinaFil: Lambert, Sandra. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor Carlos Kirchner Samic; ArgentinaFil: Scublinsky, Darío. Clinica Zabala.; ArgentinaFil: Iacono, Marisa. Provincia del Neuquen. Hospital Provincial Neuquen "dr. E. Castro Rendon"; ArgentinaFil: Stanek, Vanina. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Solari, Rubén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Cruz, Pablo. No especifíca;Fil: Casas, Marcelo Martín. Clinica Adventista Belgrano; ArgentinaFil: Abusamra, Lorena. Hospital Municipal Dr. Diego Thompson; ArgentinaFil: Luciardi, Héctor Lucas. Provincia de Tucuman. Ministerio de Salud. Sistema Provincial de Salud. Hosp. Centro de Salud "zenon Santillan"; ArgentinaFil: Cremona, Alberto. Hospital Italiano de La Plata; ArgentinaFil: Caruso, Diego. Hospital Español; ArgentinaFil: de Miguel, Bernardo. No especifíca;Fil: Perez Lloret, Santiago. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires"; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Secretaría de Investigación. Centro de Altos Estudios En Ciencias Humanas y de la Salud - Sede Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Millán, Susana. No especifíca;Fil: Kilstein, Yael. No especifíca;Fil: Pereiro, Ana. Fundación Mundo Sano; ArgentinaFil: Sued, Omar. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Cahn, Pedro. Fundación Huésped; ArgentinaFil: Spatz, Linus. Inmunova; ArgentinaFil: Goldbaum, Fernando Alberto. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Centro de Rediseño E Ingenieria de Proteinas.; Argentin