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Chloroplast function is orchestrated by the organelle's intricate architecture. By combining cryo-focused ion beam milling of vitreous Chlamydomonas cells with cryo-electron tomography, we acquired three-dimensional structures of the chloroplast in its native state within the cell. Chloroplast envelope inner membrane invaginations were frequently found in close association with thylakoid tips, and the tips of multiple thylakoid stacks converged at dynamic sites on the chloroplast envelope, implicating lipid transport in thylakoid biogenesis. Subtomogram averaging and nearest neighbor analysis revealed that RuBisCO complexes were hexagonally packed within the pyrenoid, with similar to 15 nm between their centers. Thylakoid stacks and the pyrenoid were connected by cylindrical pyrenoid tubules, physically bridging the sites of light-dependent photosynthesis and light-independent carbon fixation. Multiple parallel minitubules were bundled within each pyrenoid tubule, possibly serving as conduits for the targeted one-dimensional diffusion of small molecules such as ATP and sugars between the chloroplast stroma and the pyrenoid matrix

Étude ontogénique des protéines de la myeline chez le rat normal et sous-alimenté

Le présent travail a pour objet les protéines de la myéline du système nerveux central lors d'une sous-alimentation post-natale chez le rat. La myélinisation du système nerveux central est un des événements complexes qui ont lieu pendant la poussée de croissance du cerveau. Nous avons montré que les protéines myéliniques subissaient une importante réduction lors d'une sous-alimentation. Cet effet est beaucoup plus marqué que celui que la sous-alimentation produit sur les protéines totales du cerveau. Il ressort de nos résultats que l'activité totale de la 3'-phosphohydrolase de nucléotide 2'3'-cyclique, une enzyme caractéristique de la fraction myélinique, est considérablement réduite dans ces conditions quoique l'activité spécifique de l'enzyme dans la myéline ne soit que légèrement plus faible. Après avoir observé cette réduction des protéines myéliniques, nous avons voulu déterminer si ce déficit causé par la sous-alimentation était uniforme ou s'il atteignait une ou des protéines de façon sélective. Nous avons donc mesuré les proportions des protéines dans la fraction myélinique chez les rats normaux et sous-alimentés. La comparaison de ces deux groupes de valeur, montre que, mises à part quelques différences au début de la myélinisation, la sous-alimentation atteint le processus de myélinisation dans son entier et provoque un déficit non sélectif de chacun des composant protéiques de la myéline

Étude ontogénique des protéines de la myeline chez le rat normal et sous-alimenté

Le présent travail a pour objet les protéines de la myéline du système nerveux central lors d'une sous-alimentation post-natale chez le rat. La myélinisation du système nerveux central est un des événements complexes qui ont lieu pendant la poussée de croissance du cerveau. Nous avons montré que les protéines myéliniques subissaient une importante réduction lors d'une sous-alimentation. Cet effet est beaucoup plus marqué que celui que la sous-alimentation produit sur les protéines totales du cerveau. Il ressort de nos résultats que l'activité totale de la 3'-phosphohydrolase de nucléotide 2'3'-cyclique, une enzyme caractéristique de la fraction myélinique, est considérablement réduite dans ces conditions quoique l'activité spécifique de l'enzyme dans la myéline ne soit que légèrement plus faible. Après avoir observé cette réduction des protéines myéliniques, nous avons voulu déterminer si ce déficit causé par la sous-alimentation était uniforme ou s'il atteignait une ou des protéines de façon sélective. Nous avons donc mesuré les proportions des protéines dans la fraction myélinique chez les rats normaux et sous-alimentés. La comparaison de ces deux groupes de valeur, montre que, mises à part quelques différences au début de la myélinisation, la sous-alimentation atteint le processus de myélinisation dans son entier et provoque un déficit non sélectif de chacun des composant protéiques de la myéline

Immunocytochemical Localization of Phosphoribulokinase in Microalgae

Employing immunogold electron microscopy, the subcellular location of the Calvin cycle enzyme phosphoribulokinase (PRK) was determined for two diverse species of microalgae. In both the red alga Porphyridium cruentum and the green alga Chlamydomonas reinhardtii, PRK was distributed throughout the thylakoid‐containing chloroplast stroma. In contrast, the next enzyme in the pathway, ribulose 1,5‐bisphosphate carboxylase/oxygenase, was predominantly pyrenoid‐localized in both species. In Porphyridium, the chloroplast stroma abuts the pyrenoid but in Chlamydomonas and other green algae, the pyrenoid appears encased in a starch sheath. Unique inclusions found in the pyrenoid of Chlamydomonas were immunolabelled by anti‐PRK and thus identified as regions of chloroplast stroma. It is postulated that such PRK‐containing stromal inclusions in the pyrenoids of Chlamydomonas and perhaps other green algae provide a means for exchange of Calvin cycle metabolites between pyrenoid and stroma. 1991 Deutsche Botanische Gesellschaft/German Botanical Societ