Place de l'ureteroscopie rigide dans le traitement des calculs de l'uretere ( à propos de 317 cas ).

Même dans l’ère des urétéroscopes flexibles et du laser , l’urétéroscopie rigide (URSR) reste l'étalon d’or pour le traitement des calculs urétéraux dans beaucoup de pays en voie de développement. Nous avons fait une évaluation rétrospective et une analyse critique de notre pratique d’URSR comparée à la littérature moderne. Matériel et méthodes : De mai 1998 à décembre 2008, 317 patients (241 hommes, 76 femmes) avec un âge moyen de 39 ans (extrêmes : 17 à 68 ans), avaient subi 334 URSR pour lithiase urétérale. Les paramètres étudiés étaient les symptômes initiaux , la taille et la localisation des calculs, la méthode employée pour l'extraction des calculs, le taux de vacuité urétérale et les complications. Des coûts du procédé effectif, et les investigations de laboratoire et de radiologie avant l'intervention et pendant 3 mois après ont été évalués. Le coût du procédé et les investigations biologiques et radiologiques réalisés avant et pendant 3mois après le procédé, ont été également évalués. Résultats : Les symptômes initiaux dans notre étude étaient dans la plupart du temps la douleur (87.69%) et/ou l'hématurie ou l’infection de l'appareil urinaire. La taille a varié de 5 à 16 millimètres (moyenne 10mm). Les calculs ont été situés dans l'uretère inférieur dans 235 cas (70.35%), l'uretère moyen dans 35 cas (10.47%) et l'uretère supérieur dans 64 cas (19.16%).Le taux global de vacuité urétérale était de 93.11 % (311/334 de cas). Le taux spécifique de vacuité urétérale était de 98.29 % (231/ 235 cas) dans l'uretère inférieur, 91.42% (32/35 cas) dans l'uretère moyen et 75 % (48/64 de cas) dans l'uretère supérieur. Le procédé a échoué dans 23 cas, la plupart du temps dans les calculs d'uretère supérieur (69.56%). Les patients ont été suivis pendant 3.5 mois en moyenne (3 à 18 mois) après URSR. Le taux global de complications était de 6.28% (21 cas). L'infection postopératoire de l’appareil urinaire a été vue dans 3.59% des cas (12 patients). Le taux de complications majeures (perforation ou sténose) était de 2.69% (9 cas). La perforation Urétérale a été vue dans 1.79 % des cas (6 cas). Les sténoses Urétérales ont été diagnostiquées dans 3 cas (0.89%). La majorité des complications anatomiques (88.88%) ont été notées dans les deux premières années de notre pratique. Le coût moyen de l’URSR et des investigations associées était 900 € ( extrêmes : 809 à 1500 €). Conclusion :Les taux de succès et d'échec dans notre série ont montrés de meilleurs résultats pour le traitement des calculs urétéraux avec URSR. Les taux de complications majeures étaient bas et semblables à ceux rapportés avec urétéroscopie souple. Les avantages de l’URSR par rapport à l’urétéroscopie souple sont le coût bas et la résistance du matériel qui étaient à l’origine d’un meilleur rapport cout/efficacité. Nous pensons que l’URSR continuera à être l'étalon d’or dans notre pratique jusqu'à ce que l’urétéroscopie souple et le laser deviennent moins chers et plus accessibles aux citoyens des pays en voie de développement

Le workaholisme ou addiction au travail (quand la souffrance devient dépendance)

DIJON-BU Médecine Pharmacie (212312103) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

5-Acetyl-6-methyl-4-phenyl-1-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

The 4-dihydropyrimidin-2(1H)-one moiety of the title molecule, C16H16N2O2, displays a half-chair conformation. The least-squares mean plane through this heterocycle is almost perpendicular to the aromatic ring [dihedral angle = 89.52 (8)°] and to the prop-2-ynyl chain [C—C—N—C torsion angle of −73.2 (2)°]. The mean plane through the acetyl group makes a dihedral angle of 30.93 (10)° with the mean plane of the heterocycle. There is an intramolecular C—H...O hydrogen bond forming an S(6) ring motif. In the crystal, molecules are linked by pairs of N—H...O hydrogen bonds forming inversion dimers

5-Acetyl-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-1-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

In the title compound, C18H20N2O4, the 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one ring has a screw-boat conformation. The mean plane through this heterocycle is almost perpendicular to the prop-2-ynyl chain and to the benzene ring, with which it makes a dihedral angle of 87.63 (6)°. The plane through the acetyl group makes a dihedral angle of 33.11 (8)° with the mean plane of the heterocycle. There is an intramolecular C—H...O hydrogen bond present forming an S(6) ring motif. In the crystal, molecules are linked by C—H...O hydrogen bonds, forming layers parallel to the bc plane. There are also C—H...π interactions present within the layers

The use of ionic liquids as an organocatalyst for controlled ring-opening polymerization of ϵ-caprolactone

International audienceThe controlled ring-opening polymerization of ϵ‑caprolactone in bulk catalyzed by ionic liquids, thus, avoiding the use of metal catalyst, solvent and base, is reported. These mild conditions led to living polymerization with good conversions and molecular weight distributions of poly(ϵ‑caprolactone). Finally, an activation mechanism is suggested based on the results of an in-situ FTIR polymerization analysis using various ionic liquid catalysts

Dihydropyrimidinone/1,2,3-triazole hybrid molecules: Synthesis and anti-varicella-zoster virus (VZV) evaluation

WOS:000441856300062By combining the structural features of dihydropyrimidinone and 1,2,3-triazole heterocycles, novel hybrid compounds were synthesized using a simple and convenient method. A series of novel mono and bis 1,2,3-triazole was synthesized via copper-catalyzed Huisgen azide-alkyne cycloadditions (CuAAC) under microwave irradiation. The newly synthesized compounds were evaluated for their antiviral activity against varicella-zoster virus (VZV). Compounds 6aa, lab, 6ba and 6da showed valuable antiviral activities, with EC50 values ranging from 3.6 to 11.3 mu M against TK+ and TK- VZV and without measurable cell-growth inhibition. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved

Dihydropyrimidinone/1,2,3-triazole hybrid molecules: Synthesis and anti-varicella-zoster virus (VZV) evaluation

By combining the structural features of dihydropyrimidinone and 1,2,3-triazole heterocycles, novel hybrid compounds were synthesized using a simple and convenient method. A series of novel mono and bis 1,2,3-triazole was synthesized via copper-catalyzed Huisgen azide-alkyne cycloadditions (CuAAC) under microwave irradiation. The newly synthesized compounds were evaluated for their antiviral activity against varicella-zoster virus (VZV). Compounds 6aa, 7ab, 6ba and 6da showed valuable antiviral activities, with EC50 values ranging from 3.6 to 11.3 μM against TK+ and TK- VZV and without measurable cell-growth inhibition.status: publishe