The role of different parameters of synthesis in the final structure of Ti-containing mesoporous materials

Ti-containing mesoporous materials have been prepared by hydrothermal synthesis at 373 K and compared to pure siliceous MCM-41 synthesized in the same conditions. A detailed and correlative study about the effect of different synthesis parameters on the physicochemical properties of the material has been carried out. All the samples showed typical XRD patterns of a kind MCM-41 structure. It seems that the synthesis time and the surfactant chain length are critical variables to obtain good structures. Mesoporous structure allowed the incorporation of different degrees of Ti loading, although a lower degree of ordering was observed with the increase of metal content above 1%. Moreover, a high incorporation of Ti into the structure seems responsible for the development of a secondary mesoporosity confirmed by TEM and associated with a pronounced hysteresis loop in the N2 isotherm. DRUVA-Vis and XPS studies revealed that the Ti species are mainly found isolated and tetrahedral coordinated into the framework. The superego-Ti(IV) species generated by the interaction of Ti-MCM-41 with aqueous H2O2 have been studied by EPR spectroscopy and correlated to DRUVA-Vis and XPS measurements.Fil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Chanquia, Corina Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada ; ArgentinaFil: Herrero, Eduardo Renato. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Purificación de glicerol obtenido a partir de síntesis de biodiesel de aceite crudo de algodón

El biodiesel se obtiene mediante una reacción de transesterificación, donde se desplaza un grupo oxidrilo por un éster, específicamente entre un triglicérido y un alcohol de bajo peso molecular para dar una mezcla de metil esteres y glicerol. Este co-producto puede ser transformando un producto con valor agregado mediante su purificación. En este trabajo se presenta una vía de aplicación de diferentes etapas destinados a obtener glicerina purificada de calidad farmacéutica e industrial, convirtiendo al glicerol obtenido a partir de aceite crudo de semilla de algodón, en una metería prima que podría ser aplicada, por ejemplo, en procesos biotecnológicos destinados a obtener otros biocombustibles o bien otros productos de interés industrial. Con la metodología planteada se recuperó un 28 % de la masa tratada como glicerol puro (98% de pureza) y pudo observarse glicerina que se separa de la reacción lleva un 17 % de biodiesel.Biodiesel is produced by a transesterification reaction, which displaces a hydroxyl group by an ester, specifically between a triglyceride and a low molecular weight alcohol to give a mixture of methyl esters and glycerol. This co-product may be becoming a value-added product through purification. This paper presents a way of applying different stages for obtaining pharmaceutical grade purified glycerine and industrial, making the glycerol produced from crude oil, cotton seed, would put in a premium which could be applied, for example, biotechnological processes for obtaining other biofuels or other products of industrial interest. With the proposed methodology was recovered 28% of the mass treated as pure glycerol (98% purity) and was observed glycerin is separated from the reaction takes 17% of biodiesel.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Purificación de glicerol obtenido a partir de síntesis de biodiesel de aceite crudo de algodón

El biodiesel se obtiene mediante una reacción de transesterificación, donde se desplaza un grupo oxidrilo por un éster, específicamente entre un triglicérido y un alcohol de bajo peso molecular para dar una mezcla de metil esteres y glicerol. Este co-producto puede ser transformando un producto con valor agregado mediante su purificación. En este trabajo se presenta una vía de aplicación de diferentes etapas destinados a obtener glicerina purificada de calidad farmacéutica e industrial, convirtiendo al glicerol obtenido a partir de aceite crudo de semilla de algodón, en una metería prima que podría ser aplicada, por ejemplo, en procesos biotecnológicos destinados a obtener otros biocombustibles o bien otros productos de interés industrial. Con la metodología planteada se recuperó un 28 % de la masa tratada como glicerol puro (98% de pureza) y pudo observarse glicerina que se separa de la reacción lleva un 17 % de biodiesel.Biodiesel is produced by a transesterification reaction, which displaces a hydroxyl group by an ester, specifically between a triglyceride and a low molecular weight alcohol to give a mixture of methyl esters and glycerol. This co-product may be becoming a value-added product through purification. This paper presents a way of applying different stages for obtaining pharmaceutical grade purified glycerine and industrial, making the glycerol produced from crude oil, cotton seed, would put in a premium which could be applied, for example, biotechnological processes for obtaining other biofuels or other products of industrial interest. With the proposed methodology was recovered 28% of the mass treated as pure glycerol (98% purity) and was observed glycerin is separated from the reaction takes 17% of biodiesel.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Purificación de glicerol obtenido a partir de síntesis de biodiesel de aceite crudo de algodón

El biodiesel se obtiene mediante una reacción de transesterificación, donde se desplaza un grupo oxidrilo por un éster, específicamente entre un triglicérido y un alcohol de bajo peso molecular para dar una mezcla de metil esteres y glicerol. Este co-producto puede ser transformando un producto con valor agregado mediante su purificación. En este trabajo se presenta una vía de aplicación de diferentes etapas destinados a obtener glicerina purificada de calidad farmacéutica e industrial, convirtiendo al glicerol obtenido a partir de aceite crudo de semilla de algodón, en una metería prima que podría ser aplicada, por ejemplo, en procesos biotecnológicos destinados a obtener otros biocombustibles o bien otros productos de interés industrial. Con la metodología planteada se recuperó un 28 % de la masa tratada como glicerol puro (98% de pureza) y pudo observarse glicerina que se separa de la reacción lleva un 17 % de biodiesel.Biodiesel is produced by a transesterification reaction, which displaces a hydroxyl group by an ester, specifically between a triglyceride and a low molecular weight alcohol to give a mixture of methyl esters and glycerol. This co-product may be becoming a value-added product through purification. This paper presents a way of applying different stages for obtaining pharmaceutical grade purified glycerine and industrial, making the glycerol produced from crude oil, cotton seed, would put in a premium which could be applied, for example, biotechnological processes for obtaining other biofuels or other products of industrial interest. With the proposed methodology was recovered 28% of the mass treated as pure glycerol (98% purity) and was observed glycerin is separated from the reaction takes 17% of biodiesel.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Transesterificación de triglicéridos de algodón catalizada por alcalis

En el presente trabajo se muestran los estudios de transesterificación alcalina de aceite de algodón pre-tratado para la obtención de biodiesel. Se determino la cantidad mínima de hidróxido de sodio, las condiciones de temperatura y la relación de alcohol metílico: aceite, necesarios para una conversión superior al 90 %. El aceite fue previamente desgomado, secado y esterificado ácido con metanol. La reacción se realizó en un reactor bach y se evaluó el grado de conversión por cromatografía TLC y gaseosa. Se probaron concentraciones 0,12, 0,14, 0,16 y 0,18 molares (moles) de catalizador, con exceso de metanol del 33 % y 66 % respecto a la estequiometría de la reacción. La mejor conversión lograda fue con 0,18 moles de catalizador y 33 % de exceso de metanol.In the present work, studies show alkaline transesterification of cottonseed oil pre8treated to obtain biodiesel. It was determined the minimum amount of sodium hydroxide, the temperature and the ratio of methanol: oil, necessary for a conversion above 90%. The oil was previously degummed , dryied and acid esterified with methanol. The reaction was performed in a reactor Bach and assessed the degree of conversion by TLC and gas chromatography. Concentrations were tested 0.12, 0.14 ,0.16, and 0.18 mole (mol) of catalyst with methanol excess of 33% and 66% on the stoichiometry of the reaction. The best conversion was achieved with 0.18 mole of catalyst and 33% excess of methanol.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Transesterificación de triglicéridos de algodón catalizada por alcalis

En el presente trabajo se muestran los estudios de transesterificación alcalina de aceite de algodón pre-tratado para la obtención de biodiesel. Se determino la cantidad mínima de hidróxido de sodio, las condiciones de temperatura y la relación de alcohol metílico: aceite, necesarios para una conversión superior al 90 %. El aceite fue previamente desgomado, secado y esterificado ácido con metanol. La reacción se realizó en un reactor bach y se evaluó el grado de conversión por cromatografía TLC y gaseosa. Se probaron concentraciones 0,12, 0,14, 0,16 y 0,18 molares (moles) de catalizador, con exceso de metanol del 33 % y 66 % respecto a la estequiometría de la reacción. La mejor conversión lograda fue con 0,18 moles de catalizador y 33 % de exceso de metanol.In the present work, studies show alkaline transesterification of cottonseed oil pre8treated to obtain biodiesel. It was determined the minimum amount of sodium hydroxide, the temperature and the ratio of methanol: oil, necessary for a conversion above 90%. The oil was previously degummed , dryied and acid esterified with methanol. The reaction was performed in a reactor Bach and assessed the degree of conversion by TLC and gas chromatography. Concentrations were tested 0.12, 0.14 ,0.16, and 0.18 mole (mol) of catalyst with methanol excess of 33% and 66% on the stoichiometry of the reaction. The best conversion was achieved with 0.18 mole of catalyst and 33% excess of methanol.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Transesterificación de triglicéridos de algodón catalizada por alcalis

En el presente trabajo se muestran los estudios de transesterificación alcalina de aceite de algodón pre-tratado para la obtención de biodiesel. Se determino la cantidad mínima de hidróxido de sodio, las condiciones de temperatura y la relación de alcohol metílico: aceite, necesarios para una conversión superior al 90 %. El aceite fue previamente desgomado, secado y esterificado ácido con metanol. La reacción se realizó en un reactor bach y se evaluó el grado de conversión por cromatografía TLC y gaseosa. Se probaron concentraciones 0,12, 0,14, 0,16 y 0,18 molares (moles) de catalizador, con exceso de metanol del 33 % y 66 % respecto a la estequiometría de la reacción. La mejor conversión lograda fue con 0,18 moles de catalizador y 33 % de exceso de metanol.In the present work, studies show alkaline transesterification of cottonseed oil pre8treated to obtain biodiesel. It was determined the minimum amount of sodium hydroxide, the temperature and the ratio of methanol: oil, necessary for a conversion above 90%. The oil was previously degummed , dryied and acid esterified with methanol. The reaction was performed in a reactor Bach and assessed the degree of conversion by TLC and gas chromatography. Concentrations were tested 0.12, 0.14 ,0.16, and 0.18 mole (mol) of catalyst with methanol excess of 33% and 66% on the stoichiometry of the reaction. The best conversion was achieved with 0.18 mole of catalyst and 33% excess of methanol.Asociación Argentina de Energías Renovables y Medio Ambiente (ASADES

Reducing the environmental impact of surgery on a global scale: systematic review and co-prioritization with healthcare workers in 132 countries

Abstract Background Healthcare cannot achieve net-zero carbon without addressing operating theatres. The aim of this study was to prioritize feasible interventions to reduce the environmental impact of operating theatres. Methods This study adopted a four-phase Delphi consensus co-prioritization methodology. In phase 1, a systematic review of published interventions and global consultation of perioperative healthcare professionals were used to longlist interventions. In phase 2, iterative thematic analysis consolidated comparable interventions into a shortlist. In phase 3, the shortlist was co-prioritized based on patient and clinician views on acceptability, feasibility, and safety. In phase 4, ranked lists of interventions were presented by their relevance to high-income countries and low–middle-income countries. Results In phase 1, 43 interventions were identified, which had low uptake in practice according to 3042 professionals globally. In phase 2, a shortlist of 15 intervention domains was generated. In phase 3, interventions were deemed acceptable for more than 90 per cent of patients except for reducing general anaesthesia (84 per cent) and re-sterilization of ‘single-use’ consumables (86 per cent). In phase 4, the top three shortlisted interventions for high-income countries were: introducing recycling; reducing use of anaesthetic gases; and appropriate clinical waste processing. In phase 4, the top three shortlisted interventions for low–middle-income countries were: introducing reusable surgical devices; reducing use of consumables; and reducing the use of general anaesthesia. Conclusion This is a step toward environmentally sustainable operating environments with actionable interventions applicable to both high– and low–middle–income countries

Synthesis, characterization and selective oxidation properties of Ti-containing mesoporous catalysts

Ti-containing mesoporous catalysts with MCM-41 structure have been successfully prepared by direct hydrothermal synthesis. These mesoporous materials were compared with pure siliceous MCM-41 synthesized at the same conditions. An extended and detailed study, which includes the effects of several factors such as the state and content of Ti, surfactant/Si ratio and template removal technique on the physicochemical properties and catalytic activity of Ti-MCM-41, is presented in this contribution. Various techniques including XRD, FT-IR, DRUV-vis, ICP and N2 adsorption were employed for the materials characterization. An optimum surfactant/Si molar ratio in the synthesis gel for the highest regularity of the formed mesostructure was found. Both the structure stability and the local environment of Ti sites in mesostructures with different degrees of Ti loading (0.10-3.22 wt.%) have been carefully investigated. Based on a combined FT-IR and DRUV-vis study and ICP analysis, it was possible to conclude that Infrared spectroscopy can result a powerful tool to verify the Ti(IV) incorporation into the framework of MCM-41. Therefore, a simple and novel method for estimation of framework Ti content could be developed. Also, these materials were catalytically tested in the oxidation of cyclohexene with aqueous hydrogen peroxide. Finally, the catalysts could be regenerated without any loss in activity/selectivity.Fil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Ghione, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Herrero, Eduardo Renato. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

Some considerations to optimize the synthesis procedure and the structural quality of mesostructured silicas

Two methods for the preparation of highly ordered MCM-41 silica are discussed. The quality of the structure was optimized by adequate stirring of the reaction mixture containing low concentration of surfactant, followed by heating at 70 °C for 3 h under stirring. Besides this energetically favorable procedure allowed to obtain structures very stable upon calcination. The role of the ethanol and the hydroxide source in the synthesis process is also analyzed.Fil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Herrero, Eduardo Renato. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin