Asociación entre el gen alfa-actinina (ACTN3) y el rendimiento en maratón.

Objetivo: Comparar las frecuencias alélicas y genotípicas del ACTN3 R577X en un grupo de corredores de maratón y controles. Participantes: 720 corredores (661 hombres y 59 mujeres) caucásicos con un tiempo medio (Tpo) (mejor marca personal) de 3:23:19±0:31:44 para los hombres y 3:53:49±0:39:39 para las mujeres y 284 controles (217 hombres y 67 mujeres). Método: Se obtuvo una muestra de ADN del epitelio bucal a partir del cual se realizó el genotipado para la variante R577X mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Resultados: No hubo diferencias significativas ni en las frecuencias genotípicas ni alélicas cuando se utilizaba el total de la muestra o el 20% de los mejores tiempos de cada sexo. Sin embargo, en el grupo formado por el 10% de los mejores tiempos para los hombres (n=58) se encontraron diferencias significativas respecto al genotipo ACTN3 577XX tanto para el modelo codominante (RR vs XX: odd ratio (OR)=2.171, 95% Intervalo de confianza (IC)=0.284-0.976, P=0.048; XX vs RX: OR=0.480, IC95%=0.239-0.964, P=0.039) como para el recesivo (OR=0.472, IC95%=0.250-0.892, P=0.021) así como en los alelos R vs X (OR=1.528, IC95%=1.012-2.307, P=0.044). También se obtuvieron diferencias significativas entre grupos (OR=0.526, IC95%=0.284-0.976 P=0.041) en el modelo recesivo de la muestra cuando solamente incluía el 10% de los sujetos con los mejores tiempos de cada sexo, tomando el sexo como covariable. En el grupo de mujeres no se encontraron diferencias significativas. Conclusión: Existe una asociación positiva entre el polimorfismo ACTN3 R577X y la posibilidad de ser maratoniano (<2:33:20±0:10:44) existiendo una mayor frecuencia del genotipo XX y del alelo X en el grupo de maratonianos respecto al grupo control. Esta asociación solamente fue corroborada en hombres

Estudio de validación del acelerómetro del Polar V800

Introducción: La correcta cuantificación de la actividad física (AF) y el gasto energético (GE) en la vida diaria es un objetivo importante para investigadores y profesionales. Objetivos: El objetivo del presente estudio fue estudiar la validez del Polar V800 para la cuantificación de la AF y la estimación del GE respecto al acelerómetro ActiGraph (ActiTrainer) en adultos jóvenes sanos. Métodos: Una muestra de conveniencia de 18 sujetos caucásicos (50% mujeres) entre 19-23 años llevaron puesto el ActiTrainer en la cadera derecha y el Polar V800 en la muñeca deseada durante 7 días. Los T-Test de muestras relacionadas se usaron para analizar las diferencias entre los resultados de los dispositivos, y los coeficientes de correlación de Pearson para examinar la correlación entre resultados. El acuerdo fue estudiado usando el método Bland-Altman. Además, la asociación entre la diferencia y la magnitud de la medición (Heterocedasticidad) fue examinada. La sensibilidad, especificidad y el área bajo la curva ROC (ROC-AUC) fueron calculadas para evaluar la capacidad de los dispositivos para definir de forma precisa a una persona que cumple la recomendación de 10000 pasos diarios. Resultados: Los dispositivos difirieron significativamente uno de otro para todas las variables (P<0.05) excepto para las Alertas del V800 vs. 1 hora sedentario del ActiTrainer (P=0.595) y Tiempo andando del V800 vs. Tiempo Vida diaria del ActiTrainer (P=0.484). Los análisis de heterocedasticidad fueron significativos para todas las variables, menos para las Kcal y el Tiempo sentado. El ROC-AUC value fue razonable (0.781±0.048) la sensibilidad y la especificidad fueron del 98% y 58% respectivamente. Conclusión: El acelerómetro del Polar V800 tiene una validez comparable al uso del acelerómetro como referencia estándar en la medición en la vida diaria de: “Periodos sedentarios de 1 hora” y de “Tiempo andando del V800 vs. Tiempo Vida diaria del ActiTrainer” en adultos jóvenes. Sin embargo, la principal aplicación práctica de este documento es la extracción de limitaciones, que permitirán obtener resultados más concluyentes en futuros estudios de validación del Polar V800

Influencia de las impurezas en el análisis cristaloquímico de esmectitas

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu

Caracterización de politipos del grupo de la caolinita mediante difracción de Rayos-X

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu

¿Qué es la dickita?

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEpu

Current and potential uses of Amaranth (Amaranthus spp.)

The genus Amaranthus comprises about 70 species, of which 40 are native to the American continent and the rest of Australia, Africa, Asia and Europe. A. caudatus L., A. hypochondriacus L. and A. cruentus L. are the species that in recent years have created a strong interest as agricultural crops in many regions of the world due to the high nutritional value of their seeds and leaves. Amaranth, considered one of the most nutritious pseudocereals, mainly used for human consumption in several ways; highlighting among them the production of solid sweets with their seeds or drinks based on flour, as vegetables, as fodder for livestock and for obtaining oils and cosmetic products. In spite of being considered by FAO as the crop with the greatest potential for technical development for the regions and communities of America due to the nutritional characteristics of the whole plant as well as the attribute of its excellent capacity to resist soils and dry climates, It presents a very slow production curve, mainly at low yields, hence, the objective of this review is to perform an analysis of the multiple forms, in addition to consumption, in which amaranth can be used, and with this, in some way, motivate farmers to continue cultivating it

Mineralogía y cristaloquímica de esmectitas trioctaédricas

Depto. de Mineralogía y PetrologíaFac. de Ciencias GeológicasTRUEJunta de Castilla y LeónFEDERpu

microRNAs en envejecimiento cardiaco humano: dianas terapéuticas y biomarcadores

Cardiovascular diseases (CVD) are the leading cause of death globally, being age one of the most important predisposing risk factor. MicroRNAs (miRNAs) are key post-transcriptional regulators of multiple biological processes, including cardiac aging. MiRNAs are nowadays emerging therapeutics. Also, miRNAs are cutting-edge biomarkers, as they can be actively or passively released from tissues to body fluids (i.e. blood) acting as indicators of physiological and pathophysiological processes in tissues. However, the role of miRNAs in age-related cardiac remodelling is poorly understood in humans. This limits their use as anti-aging interventions, to reduce the risk of CVD, but also as biomarkers of the true physiological state of the heart in relation to age (biological age indicators). Our group recently described the miRNome dynamics with age, chronological and biological, of the human left ventricle. We identified a number of miRNAs related to biological age (BIO-AGEmiRNAs) and bioinformatically established their downstream gene regulation network. Also, a number of cardiac-enriched BIO-AGEmiRNAs were described. Here, we aim to validate the BIO-AGEmiRNA regulatory network and to describe miRNA indicators of the biological age of the heart.Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte globalmentem siendo la edad uno de los factores de riesgo más importantes. Los microRNA(miRNA) son reguladores postranscripcionales clave de múltiples procesos biológicos, entre ellos el envejecimiento cardíaco. Los miRNA son hoy en día dianas terapéuticas emergente. Además, los miRNA son biomarcadores de vanguardia, ya que pueden ser liberados activa o pasiva de los tejidos a los fluidos corporales (es decir, la sangre) actuando como indicadores de procesos fisiológicos y fisiopatológicos en los tejidos. Sin embargo, el papel de los miRNA en la remodelación cardiaca relacionada con la edad esta escasamente estudiado en humanos. Esto limita su uso como intervenciones antienvejecimiento, para reducir el riesgo de ECV, pero también como biomarcadores del verdadero estado fisiológico del corazón en relación con la edad (indicadores de edad biológica). Nuestro grupo ha descrito recientemente la dinámica de expresión de los miRNAs con la edad, cronológica y biológica, del ventrículo izquierdo humano. Identificamos una serie de miRNAs relacionados con la edad biológica (BIO-AGEmiRNAs) y establecimos bioinformáticamente su red de regulación génica. Asimismo, se describió una serie de BIO-AGEmiRNAs enriquecidos en el corazón. Nuestro objetivo es validar la red reguladora BIO-AGEmiRNA y describir los miRNA indicadores de la edad biológica del corazón. &nbsp

A genome-wide association study follow-up suggests a possible role for PPARG in systemic sclerosis susceptibility

Introduction: A recent genome-wide association study (GWAS) comprising a French cohort of systemic sclerosis (SSc) reported several non-HLA single-nucleotide polymorphisms (SNPs) showing a nominal association in the discovery phase. We aimed to identify previously overlooked susceptibility variants by using a follow-up strategy.&lt;p&gt;&lt;/p&gt; Methods: Sixty-six non-HLA SNPs showing a P value &#60;10-4 in the discovery phase of the French SSc GWAS were analyzed in the first step of this study, performing a meta-analysis that combined data from the two published SSc GWASs. A total of 2,921 SSc patients and 6,963 healthy controls were included in this first phase. Two SNPs, PPARG rs310746 and CHRNA9 rs6832151, were selected for genotyping in the replication cohort (1,068 SSc patients and 6,762 healthy controls) based on the results of the first step. Genotyping was performed by using TaqMan SNP genotyping assays. Results: We observed nominal associations for both PPARG rs310746 (PMH = 1.90 × 10-6, OR, 1.28) and CHRNA9 rs6832151 (PMH = 4.30 × 10-6, OR, 1.17) genetic variants with SSc in the first step of our study. In the replication phase, we observed a trend of association for PPARG rs310746 (P value = 0.066; OR, 1.17). The combined overall Mantel-Haenszel meta-analysis of all the cohorts included in the present study revealed that PPARG rs310746 remained associated with SSc with a nominal non-genome-wide significant P value (PMH = 5.00 × 10-7; OR, 1.25). No evidence of association was observed for CHRNA9 rs6832151 either in the replication phase or in the overall pooled analysis.&lt;p&gt;&lt;/p&gt; Conclusion: Our results suggest a role of PPARG gene in the development of SSc

Jet energy measurement with the ATLAS detector in proton-proton collisions at sqrt(s) = 7 TeV

The jet energy scale (JES) and its systematic uncertainty are determined for jets measured with the ATLAS detector at the LHC in proton-proton collision data at a centre-of-mass energy of sqrt(s) = 7 TeV corresponding to an integrated luminosity of 38 inverse pb. Jets are reconstructed with the anti-kt algorithm with distance parameters R=0.4 or R=0.6. Jet energy and angle corrections are determined from Monte Carlo simulations to calibrate jets with transverse momenta pt > 20 GeV and pseudorapidities eta 50 GeV after a dedicated correction for this effect. The JES is validated for jet transverse momenta up to 1 TeV to the level of a few percent using several in situ techniques by comparing a well-known reference such as the recoiling photon pt, the sum of the transverse momenta of tracks associated to the jet, or a system of low-pt jets recoiling against a high-pt jet. More sophisticated jet calibration schemes are presented based on calorimeter cell energy density weighting or hadronic properties of jets, providing an improved jet energy resolution and a reduced flavour dependence of the jet response. The JES systematic uncertainty determined from a combination of in situ techniques are consistent with the one derived from single hadron response measurements over a wide kinematic range. The nominal corrections and uncertainties are derived for isolated jets in an inclusive sample of high-pt jets