Obtención de alcohol furfurílico a partir de furfural sobre catalizadores de platino soportado

Se estudió la hidrogenación del furfural sobre catalizadores Pt/TiO2, Pt/Nb2O5, Pt/SiO2 y Pt/Al2O3. Los productos se analizaron por Cromatografía de Gases – Espectrometría de Masas. Catalizadores Pt/TiO2, Pt/SiO2 y Pt/Nb2O5 presentaron alta selectividad al alcohol furfurílico, Pt/Al2O3 mostró alta selectividad al 2- furaldehído dietilacetal, producto secundario, debido a la acidez del soporte (γ- alumina) y el solvente etanol. Se obtuvo alta conversión con Pt/TiO2 y mejor comportamiento en catalizadores reducidos a alta temperatura (HTR). Pero Pt/Al2O3, reducido a baja temperatura (LTR) mostró altos valores de conversión, porque la reacción es gobernada por acidez del soporte y no por la reacción de reducción

Hidrogenación de furfural sobre catalizadores ir/nb2o5. estudio cinético

Se estudió la cinética de hidrogenación de furfural sobre el catalizador Ir/Nb2O5 que presenta el efecto SMSI (Fuerte interacción metal soporte). Se examinaron el efecto de diferentes parç–¥etros de reacción como concentración inicial en el rango de 0,025 a 0,1 M, presión parcial en el rango de 0,48 MPa a 0,98 Mpa, temperatura de 353 a 393 K y peso del catalizador de 0,1 a 0,4 g. Se encontró una alta selectividad hacía el alcohol insaturado, (alcohol furfuríico), que es el producto más importante de esta reacción. Solventes alcohólicos producen trazas de acetales, especialmente de 2,6 dietil-acetal. Las velocidades iniciales de la hidrogenación de furfural con respecto al estudio de la presión y concentración se incrementaron linealmente con la masa del catalizador, lo que demuestra la ausencia de fenómenos de transporte. La cinética de la reacción se representó con un modelo Langmuir-Hinshelwood (LH) con un solo tipo de sitio activo. La adición de un átomo de hidrógeno sobre la molécula orgánica demostró ser la etapa determinante de la reacción, ajustándose a los datos experimentales

Hidrogenación asimétrica de 4-metoxiacetofenofenona sobre catalizadores de pt/tio2 modificados con cinconidina

Se estudió la hidrogenación enantioselectiva de 4-metoxiacetofenona sobre catalizadores de Pt/TiO2 reducidos a 773K y modificados con cinconidina (CD). Los catalizadores se caracterizaron  por fisiadsorción de N2, quimiadsorción de H2, DRX y XPS. Las transformaciones se llevaron a cabo en un reactor tipo STR a distintas concentraciones de cinconidina (CD) con el propósito de evaluar la incidencia de algunos parámetros de reacción como el orden de adición del modificador y la presión de hidrógeno.  Se demostró que a bajas concentraciones de CD es posible obtener excesos enantioméricos cercanos al 30%. Se encontró que la estructura de la molécula puede afectar el comportamiento observado

Hidrogenación de crotonaldehído sobre catalizadores ir/tio2-sio2

Se estudió la hidrogenación de crotonaldehído en fase líquida, sobre catalizadores Ir/TiO2-SiO2; este aldehído es altamente contaminante y proviene de fuentes tan diversas como humo de tabaco, gases de escape de motores de gasolina o diesel y humo de combustión de madera [1]. El objetivo principal de esta investigación fue la obtención del alcohol insaturado (crotil alcohol). A partir de los estudios realizados logró demostrarse que un aumento en el contenido de TiO2, lo mismo que la reducción de los catalizadores a altas temperaturas favorece parámetros como selectividad hacia el producto de interés, actividad catalítica y en general se logró mejorar de manera notable los niveles de conversión. El comportamiento observado se atribuyó principalmente a la fuerte influencia del efecto SMSI (Strong Metal Support Interaction), presente a altas temperaturas en óxidos parcialmente reducibles

Effectiveness of an intervention for improving drug prescription in primary care patients with multimorbidity and polypharmacy:Study protocol of a cluster randomized clinical trial (Multi-PAP project)

This study was funded by the Fondo de Investigaciones Sanitarias ISCIII (Grant Numbers PI15/00276, PI15/00572, PI15/00996), REDISSEC (Project Numbers RD12/0001/0012, RD16/0001/0005), and the European Regional Development Fund ("A way to build Europe").Background: Multimorbidity is associated with negative effects both on people's health and on healthcare systems. A key problem linked to multimorbidity is polypharmacy, which in turn is associated with increased risk of partly preventable adverse effects, including mortality. The Ariadne principles describe a model of care based on a thorough assessment of diseases, treatments (and potential interactions), clinical status, context and preferences of patients with multimorbidity, with the aim of prioritizing and sharing realistic treatment goals that guide an individualized management. The aim of this study is to evaluate the effectiveness of a complex intervention that implements the Ariadne principles in a population of young-old patients with multimorbidity and polypharmacy. The intervention seeks to improve the appropriateness of prescribing in primary care (PC), as measured by the medication appropriateness index (MAI) score at 6 and 12months, as compared with usual care. Methods/Design: Design:pragmatic cluster randomized clinical trial. Unit of randomization: family physician (FP). Unit of analysis: patient. Scope: PC health centres in three autonomous communities: Aragon, Madrid, and Andalusia (Spain). Population: patients aged 65-74years with multimorbidity (≥3 chronic diseases) and polypharmacy (≥5 drugs prescribed in ≥3months). Sample size: n=400 (200 per study arm). Intervention: complex intervention based on the implementation of the Ariadne principles with two components: (1) FP training and (2) FP-patient interview. Outcomes: MAI score, health services use, quality of life (Euroqol 5D-5L), pharmacotherapy and adherence to treatment (Morisky-Green, Haynes-Sackett), and clinical and socio-demographic variables. Statistical analysis: primary outcome is the difference in MAI score between T0 and T1 and corresponding 95% confidence interval. Adjustment for confounding factors will be performed by multilevel analysis. All analyses will be carried out in accordance with the intention-to-treat principle. Discussion: It is essential to provide evidence concerning interventions on PC patients with polypharmacy and multimorbidity, conducted in the context of routine clinical practice, and involving young-old patients with significant potential for preventing negative health outcomes. Trial registration: Clinicaltrials.gov, NCT02866799Publisher PDFPeer reviewe

Hidrogenación De Acroleína Y Crotonaldehído Sobre Catalizadores De Ir Soportado

The behavior of different Ir catalysts in the hydrogenation of α,β-unsaturated acrolein and crotonaldehyde aldehydes has been evaluated to obtain their allyl and crotyl unsaturated alcohols respectively; their products are used in fine chemicals industry. The present work is of great importance in this field because of the unsaturated aldehydes studied having high environmental risk besides the great academic contribution. The results show that factors such as reduction temperature and TiO2 content are critical in the catalytic behavior, through the analysis of characterization was established that the catalysts reduced at high temperature shows the Strong Metal Support Interaction effect (SMSI), which favors conversion percentage, initial activity and TOF. The analyzed catalysts were highly selective towards the unsaturated alcohols.Se evaluó el comportamiento de diferentes catalizadores de Ir, en la hidrogenación de aldehídos α,βinsaturados, acroleína y crotonaldehído, para la obtención de sus alcoholes insaturados alcohol alílico y crotílico respectivamente, cuya utilidad en la industria de la química fina es de amplio reconocimiento. Los aldehídos objeto de esta investigación representan un alto riesgo ambiental, por lo que la investigación presentada en este trabajo resulta de gran importancia en ese campo. En general los resultados obtenidos muestran que factores como temperatura de reducción y contenido de TiO2 en los catalizadores son determinantes en el comportamiento catalítico; análisis de caracterización permitieron establecer que en los catalizadores reducidos a alta temperatura se presenta el efecto de interacción fuerte metal soporte, conocido por su símbolo SMSI, lo que favorece la conversión, actividad inicial y TOF. De igual manera los catalizadores evaluados son altamente selectivos hacia los alcoholes insaturados que representan los productos de interés en este estudio

Obtención de alcohol furfurílico a partir de furfural sobre catalizadores de platino soportado.

Furfural hydrogenation over Pt/TiO2, Pt/Nb2O5, Pt/SiO2 and Pt/Al2O3 catalysts has been studied. Products were analyzed by Gas Chromatography � Mass Spectrometry system. Pt/TiO2, Pt/SiO2 and Pt/Nb2O5 catalysts were highly selective to furfuryl alcohol, the Pt/Al2O3 catalyst showed high selectivity towards 2-furaldehyde diethylacetal (secondary product); due support acidity (ã- alumina) and ethanol solvent. Highly conversion was obtained whit Pt/TiO2 and better behavior in catalysts reduced at high temperature (HTR). However Pt/Al2O3 catalysts reduced at low temperature (LTR) show highly values of conversion because the reaction is governed by support acidity and not by the reduction reaction.Se estudio la hidrogenacion del furfural sobre catalizadores Pt/TiO2, Pt/Nb2O5, Pt/SiO2 y Pt/Al2O3. Los productos se analizaron por Cromatografia de Gases . Espectrometria de Masas. Catalizadores Pt/TiO2, Pt/SiO2 y Pt/Nb2O5 presentaron alta selectividad al alcohol furfurilico, Pt/Al2O3 mostro alta selectividad al 2- furaldehido dietilacetal, producto secundario, debido a la acidez del soporte (�Á- alumina) y el solvente etanol. Se obtuvo alta conversion con Pt/TiO2 y mejor comportamiento en catalizadores reducidos a alta temperatura (HTR). Pero Pt/Al2O3, reducido a baja temperatura (LTR) mostro altos valores de conversion, porque la reaccion es gobernada por acidez del soporte y no por la reaccion de reduccion

Hidrogenación selectiva de citral en fase líquida sobre catalizadores ir–fe/tio2 reducidos a alta temperatura

En este trabajo se muestra la hidrogenación del citral sobre catalizadores de Ir e Ir-Fe/TiO2 reducidos a 773 K (HTR). Lapreparación de los catalizadores se realizó con soluciones acuosas de H2IrCl6 para obtener una carga de metal al 1% y por impregnación de FeCl3, lo cual permitió obtener los correspondientes sistemas bimetálicos. Todos los catalizadores presentaron una selectividad del 100% hacia los alcoholes insaturados (geraniol y nerol). La caracterización de los sólidos se efectuó mediante quimisorción selectiva de hidrógeno a 298 K, DRX, TPR y XPS. Los resultados de actividad intrínseca y selectividad se explican con base en los datos de caracterización que ponen en evidencia el efecto de una fuerte interacción metal-soporte (SMSI). También se muestra la descripción de un reactor tipo STR donde se efectuó la evaluación de la actividad intrínseca del catalizador