MergePoint: A Graphical Web-App for merging HTTP-Endpoints and IoT-Platform Models

More and more devices are connected to Internet of Things Platforms in various application domains. The resulting device integration effort is moderated by the concrete integration syntax and the technical abilities of the device integrator. Therefore, researchers from various communities have been investigating and designing component coupling architectures to achieve interoperability for more than 30 years. Emerging Smart Home scenarios challenges classical integration approaches as no single formal integration standard exists. In this paper we introduce a reference architecture called MergePoint that automates HTTP-Endpoint integration with smart home platforms such as openHAB in a plug-and-play manner. Based on a prototypical system implementation, our empirical evaluation demonstrates that average integration time can be reduced by 78% and average tool usability score is increased by 65% compared to textual integration approaches. MergePoint can serve as a reference implementation for practitioners that want to automate the integration between HTTP-Endpoints and IoT Platform Models

Wissenstransfer zwischen Hochschulen und Zivilgesellschaft: Service Learning als ein Transferbaustein

Der Beitrag zeigt einige Potenziale und Restriktionen des Wissenstransfers zwischen Hochschulen und Zivilgesellschaft auf und konkretisiert dieses Thema aufgrund einer mittlerweile über zehnjährigen Erfahrung mit Lernen im Engagement bzw. mit der Lehr- und Lernmethode Service Learning im Kontext von Universität und Zivilgesellschaft. Im ersten Kapitel wird der Wissenstransfer zwischen Hochschulen und Zivilgesellschaft erläutert, dabei die normativ aufgeladene Idee einer „Third Mission“ verworfen, ein sehr kurzer Blick in die Binnen- und Außenwelt von Hochschulen geworfen und die Konturen der organisierten Zivilgesellschaft umrissen. Anschließend wird im zweiten Teil des Beitrags Service Learning als ein wichtiger Baustein des Transfers kurz dargestellt und erläutert. Der Beitrag schließt mit einer ersten Einschätzung zur Entwicklungsperspektive des Wissenstransfers

Clonogenicity-based radioresistance determines the expression of immune suppressive immune checkpoint molecules after hypofractionated irradiation of MDA-MB-231 triple-negative breast cancer cells

Only a subset of patients with triple-negative breast cancer (TNBC) benefits from a combination of radio- (RT) and immunotherapy. Therefore, we aimed to examine the impact of radioresistance and brain metastasizing potential on the immunological phenotype of TNBC cells following hypofractionated RT by analyzing cell death, immune checkpoint molecule (ICM) expression and activation of human monocyte-derived dendritic cells (DCs). MDA-MB-231 triple-negative breast cancer tumor cells were used as model system. Apoptosis was the dominant cell death form of brain metastasizing tumor cells, while Hsp70 release was generally significantly increased following RT and went along with necrosis induction. The ICMs PD-L1, PD-L2, HVEM, ICOS-L, CD137-L and OX40-L were found on the tumor cell surfaces and were significantly upregulated by RT with 5 x 5.2 Gy. Strikingly, the expression of immune suppressive ICMs was significantly higher on radioresistant clones compared to their respective non-radioresistant ones. Although hypofractionated RT led to significant cell death induction and release of Hsp70 in all tumor cell lines, human monocyte-derived DCs were not activated after co-incubation with RT-treated tumor cells. We conclude that radioresistance is a potent driver of immune suppressive ICM expression on the surface of TNBC MDA-MB-231 cells. This mechanism is generally known to predominantly influence the effector phase, rather than the priming phase, of anti-tumor immune responses

Emission factors from road dust resuspension in a Mediterranean freeway

Particulate matter emissions from paved roads are currently one of the main challenges for a sustainable transport in Europe. Emissions are scarcely estimated due to the lack of knowledge about the resuspension process severely hampering a reliable simulation of PM and heavy metals concentrations in large cities and evaluation of population exposure. In this study the Emission Factors from road dust resuspension on a Mediterranean freeway were estimated per single vehicle category and PM component (OC, EC, mineral dust and metals) by means of the deployment of vertical profiles of passive samplers and terminal concentration estimate. The estimated PM10 emission factors varied from 12 to 47 mg VKT?1 (VKT: Vehicle Kilometer Traveled) with an average value of 22.7 ? 14.2 mg VKT?1. Emission Factors for heavy and light duty vehicles, passenger cars and motorbikes were estimated, based on average fleet composition and EPA ratios, in 187e733 mg VKT?1, 33e131 VKT?1, 9.4e36.9 VKT?1 and 0.8e3.3 VKT?1, respectively. These range of values are lower than previous estimates in Mediterranean urban roads, probably due to the lower dust reservoir on freeways. PM emitted material was dominated by mineral dust (9e10 mg VKT?1), but also OC and EC were found to be major components and approximately 14 e25% and 2e9% of average PM exhaust emissions from diesel passenger cars on highways respectively

Expression of SLC transporters in melanoma cell lines and characterization of MATE1 and OCT1 in their function as transporters of antineoplastic agents

Ein Problem der heutigen Krebstherapie ist die geringe Ansprechrate bei der Behandlung mit Zytostatika. Ein Teil dieser Chemoresistenz beruht auf der geringen Akkumulation von Zytostatikamolekülen in Tumorzellen. Eine Verbesserung könnte entweder durch Reduktion des Efflux aus den Zellen oder durch Erhöhung der Aufnahme erzielt werden. Besonders am Influx könnten Transporter der Solute-carrier-Familie (SLC-Familie) beteiligt sein. Diese Arbeit befasst sich mit SLC-Transportern im Hinblick auf die zielgerichtete Therapie des sehr aggressiven malignen Melanoms und darüber hinaus mit der Charakterisierung des OCT1- und MATE1-Transporters als Zytostatikumtransporter.Die Untersuchungen beinhalteten die Bestimmung der Expressionsspiegel von 29 SLC-Transportern in Melanomzelllinien. Diese SLC-Transporter konnten anhand der Ergebnisse in drei Kategorien eingeteilt werden: Es gab 12 Transporter, die keine Expression aufwiesen, 14 Transporter, die eine in Melanomzelllinien und nicht entarteten Melanozyten gleich hohe oder in Melanomzelllinien geringere Expression aufwiesen, sowie schließlich eine Gruppe, die eine signifikant erhöhte Expression aufwiesen. Letztere bestand aus den SLC-Transportern ENT2, OATPA und OATPC. Insbesondere ENT2 ist als Transporter für Zytostatika der Nukleosidanalogaklasse bekannt und ist deshalb ein aussichtsreicher Kandidat für die zielgerichtete Melanomtherapie.Im zweiten Teil der Arbeit wurde die Interaktion von OCT1 bzw. MATE1 mit Zytostatika festgestellt. Nimustin hemmte die OCT1-vermittelte [3H]-MPP-Aufnahme in stabil transfizierte CHO-Zellen um über 50 %. Eine OCT1-vermittelte Zytotoxizität wurde aber nicht gefunden. Von 28 Zytostatika, die im Hinblick auf die Interaktion mit MATE1 untersucht wurden, hemmten Doxorubicin, Mitoxantron, Irinotecan und Etoposid die MATE1-vermittelte [3H]-MPP-Aufnahme in stabil transfizierte HEK293-Zellen um über 50 %. Für Mitoxantron und Irinotecan wurden IC50-Werte von 7,8 μM bzw. 2,9 μM bei einem pH-Wert von 7,4 und 0,6 μM bzw. 1,1 μM bei einem pH-Wert von 8,5 bestimmt. Eine eindeutige MATE1-vermittelte Zytotoxizität wurde für die vier Zytostatika nicht beobachtet.Die Ergebnisse zur Interaktion von MATE1 und OCT1 mit Zytostatika helfen dabei, das Problem von Pharmakawechselwirkungen, Nebenwirkungen und Chemoresistenz zu verstehen. Die Ergebnisse zur Expression von ENT2 liefern einen Baustein zur zielgerichteten Therapie des Melanoms