14 research outputs found

    Breeding performance of the blue tit Parus caeruleus in a Patchy Mediterranean landscape

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    Cette étude compare la stratégie et le succès reproducteur de la Mésange bleue Parus caeruleus dans une forêt de chênes-lièges Quercus rotundifolia et une plantation de pins (Pinus pinea et P. pinaster) dans le sud de la péninsule Ibérique. Pendant la période de reproduction, un flux asymétrique d'individus se produit de la subéraie vers la pinède. Le flux est favorisé par les nichoirs où la Mésange bleue peut pondre. Pendant l'hiver, une grande partie de la population émigre de la pinède vers la forêt de chênes-lièges. La densité de couples reproducteurs fut plus grande dans les chênes-lièges que dans la plantation de pins. Ce résultat pourrait s'expliquer par la qualité inférieure des ressources disponibles dans la plantation que les oiseaux compenseraient par des territoires plus grands. La densité de reproduction et la plupart des traits du cycle vital examinés (chronologie de la reproduction, taille de la ponte, taille des oeufs, succès reproducteur et poid des jeunes à l'envol) furent similaires dans les deux habitats traduisant un effet de la plasticité phénotypique de l'espèce. Bien que le succès reproducteur des couples ait été similaire dans les deux habitats, le recrutement de nouveaux individus par unité de surface fut plus élevé dans la forêt de chênes-lièges. Nous discutons les conséquences sur la conservation des espèces des plantations de pins comme type de gestion de la végétation

    Equivalence of plasma p-tau217 with cerebrospinal fluid in the diagnosis of Alzheimer's disease

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    INTRODUCTION: Plasma biomarkers are promising tools for Alzheimer's disease (AD) diagnosis, but comparisons with more established biomarkers are needed. METHODS: We assessed the diagnostic performance of p-tau181, p-tau217, and p-tau231 in plasma and CSF in 174 individuals evaluated by dementia specialists and assessed with amyloid-PET and tau-PET. Receiver operating characteristic (ROC) analyses assessed the performance of plasma and CSF biomarkers to identify amyloid-PET and tau-PET positivity. RESULTS: Plasma p-tau biomarkers had lower dynamic ranges and effect sizes compared to CSF p-tau. Plasma p-tau181 (AUC = 76%) and p-tau231 (AUC = 82%) assessments performed inferior to CSF p-tau181 (AUC = 87%) and p-tau231 (AUC = 95%) for amyloid-PET positivity. However, plasma p-tau217 (AUC = 91%) had diagnostic performance indistinguishable from CSF (AUC = 94%) for amyloid-PET positivity. DISCUSSION: Plasma and CSF p-tau217 had equivalent diagnostic performance for biomarker-defined AD. Our results suggest that plasma p-tau217 may help reduce the need for invasive lumbar punctures without compromising accuracy in the identification of AD. Highlights: p-tau217 in plasma performed equivalent to p-tau217 in CSF for the diagnosis of AD, suggesting the increased accessibility of plasma p-tau217 is not offset by lower accuracy. p-tau biomarkers in plasma had lower mean fold-changes between amyloid-PET negative and positive groups than p-tau biomarkers in CSF. CSF p-tau biomarkers had greater effect sizes than plasma p-tau biomarkers when differentiating between amyloid-PET positive and negative groups. Plasma p-tau181 and plasma p-tau231 performed worse than p-tau181 and p-tau231 in CSF for AD diagnosis

    Consensus guidelines for the use and interpretation of angiogenesis assays

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    The formation of new blood vessels, or angiogenesis, is a complex process that plays important roles in growth and development, tissue and organ regeneration, as well as numerous pathological conditions. Angiogenesis undergoes multiple discrete steps that can be individually evaluated and quantified by a large number of bioassays. These independent assessments hold advantages but also have limitations. This article describes in vivo, ex vivo, and in vitro bioassays that are available for the evaluation of angiogenesis and highlights critical aspects that are relevant for their execution and proper interpretation. As such, this collaborative work is the first edition of consensus guidelines on angiogenesis bioassays to serve for current and future reference
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