Analitical methods for identification and determination of some cosmetics ingredients

Techniki analityczne, takie jak: chromatografia gazowa (GC) i wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) stają się użytecznym narzędziem do udowodnienia jakości kosmetyków. W ostatnich latach interesującą metodą analityczną stała się kombinacja chromatografii gazowej (GC) i cieczowej (HPLC) ze spektrometrią mas (GC-MS i HPLC-MS). Metody te są szybkie, charakteryzują wysoce selektywną detekcją, oceną jakościową oraz pozwalają rozwiązywać skomplikowane struktury molekularne ze złożonej mieszaniny. W niniejszej pracy zostaną opisane metody preparatyki znajdujące zastosowanie w perfumerii oraz preparatach zawierających filtry UV.Analytical techniques, such as gas chromatography (GC) and high- performance liquid chromatography (HPLC) are very useful tools for evaluation of the quality of cosmetics. In recent years a powerful analytical device has become a combination of GC and HPLC with mass spectrometry (GC-MS and HPLC-MS). These methods are fast, give highly selective detection and quantification and are also able to solve complicated molecular structures in complex mixtures. The methods of preparation of perfumes and UV-filters are also discussed

The use of glycosaminoglycans in cosmetic products

Glikozaminoglikany (GAG) są bogato reprezentowanymi składnikami macierzy międzykomórkowej, odgrywającej istotną rolę w funkcjonowaniu tkanek. Związki te należą do grupy hetero polisacharydów. Składają się z aminocukru oraz kwasu uronowego. Większość GAG tworzy kowalencyjne wiązania z białkami tworząc w efekcie proteoglikany. Obecność w strukturze tych związków dużej ilości grup -OH oraz ładunków ujemnych sprawia, że wykazują one zdolność wiązania dużej ilości cząsteczek wody oraz pęcznienia. Ze względu na te właściwości glikozaminoglikany są szeroko stosowanymi składnikami preparatów kosmetycznych, w których wykazują przede wszystkim aktywność nawilżającą, przyczyniając się jednocześnie do poprawy jędrności i elastyczności skóry.Glycosaminoglycans (GAGs) are richly represented components of connective tissue, matrix which plays an important role in the functioning of tissues. These compounds belong to the group heteropolysaccharides, and they occur as long chains of repeated disaccharide units, consisting of amino sugar and uronic acid. Most of GAGs form covalent bonds with proteins to produce proteoglycans in effect. Because of the presence of a large number of -OH groups and negative charge, GAGs are capable of binding great numbers of water molecules inducing the effect of swelling. For this reason GAGs are widely used cosmetic ingredients responsible for moisturizing effect, while contributing to the improvement of skin firmness and elasticity

The use of gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS) to the identification of fine chemicals

Technika analityczna GC-MS jest użytecznym narzędziem do udowodnienia jakości chemikaliów. Chromatografia gazowa - spektrometr mas (GC-MS) stanowi połączenie chromatografu gazowego i spektrometru mas do identyfikacji różnych substancji w analizie próbek. Zastosowanie GC-MS obejmuje oznaczanie narkotyków, analizę środowiskową oraz identyfikowanie nieznanych próbek. Metoda ta jest szybka, charakteryzuje się selektywną detekcją, umożliwia ocenę jakościową, a także pozwala zidentyfikować skomplikowane struktury molekularne ze złożonej mieszaniny. W niniejszej pracy technika GC-MS została wykorzystania do scharakteryzowania produktów reakcji utleniania terpenów.Gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) is very useful analytical method for evaluation of the quality of chemicals. It combines the features of gas chromatography and mass spectrometry to help identify different substances within the tested sample. Applications of GC-MS include drug detection, environmental analysis and identification of unknown samples. This method is fast, enables a highly selective detection and quantification and is also helpful in solving complicated molecular structures in complex mixtures. In this paper GC-MS was used for the identification of reaction products in the oxidation of terpenes

The use of renewable sources for synthesis of cosmetics ingredients

Wykorzystanie nieodnawialnych źródeł energii i materiałów stymuluje poszukiwanie nowych sposobów generowania chemikaliów, energii i materiałów przy użyciu surowców odnawialnych. Najlepszym zasobem odnawialnym jest ten, który może być uzupełniony w stosunkowo krótkim czasie lub taki, którego ilość jest w zasadzie nieograniczona. Surowce te pochodzą z roślin, zwierząt lub ekosystemów i mogą być regenerowane z wykorzystaniem zrównoważonej gospodarki.Depletion of non-renewable sources of energy and materials has stimulated the search for new ways to generate chemicals, energy and materials using renewable sources. The best renewable resource is the one that can be supplied in a relatively short period of time and whose amount is in principle unlimited. Such substrates come from plants, animals or ecosystems and can be regenerated through sustainable management

Encapsulated Oxovanadium(IV) and Dioxovanadium(V) Complexes into Solid Lipid Nanoparticles Increase Cytotoxicity Against MDA-MB-231 Cell Line

Tomasz Kostrzewa,1 Izabela Nowak,2 Agnieszka Feliczak-Guzik,2 Joanna Drzeżdżon,3 Dagmara Jacewicz,3 Magdalena Górska-Ponikowska,1,4,5 Alicja Kuban-Jankowska1 1Department of Medical Chemistry, Faculty of Medicine, Medical University of Gdansk, Gdansk, 80-211, Poland; 2Department of Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Poznań, 61-614, Poland; 3Department of Environmental Technology, Faculty of Chemistry, University of Gdansk, Gdansk, 80-308, Poland; 4IEMEST Istituto Euro-Mediterraneo di Scienza e Tecnologia, Palermo, 90127, Italy; 5Department of Biophysics, Institute of Biomaterials and Biomolecular Systems, University of Stuttgart, Stuttgart, 70174, GermanyCorrespondence: Tomasz Kostrzewa; Alicja Kuban-Jankowska, Department of Medical Chemistry, Faculty of Medicine, Medical University of Gdansk, Gdansk, 80-211, Poland, Tel +48 58 349 14 50, Fax +48 58 349 14 56, Email [email protected]; [email protected]: Solid lipid nanoparticles (SLN) have been considered lately as promising drug delivery system in treatment of many human diseases including cancers. We previously studied potential drug compounds that were effective inhibitors of PTP1B phosphatase – possible target for breast cancer treatment. Based on our studies, two complexes were selected for encapsulation into the SLNs, the compound 1 ([VO(dipic)(dmbipy)] · 2 H2O) and compound 2 ([VOO(dipic)](2-phepyH) · H2O). Here, we investigate the effect of encapsulation of those compounds on cell cytotoxicity against MDA-MB-231 breast cancer cell line. The study also included the stability evaluation of the obtained nanocarriers with incorporated active substances and characterization of their lipid matrix. Moreover, the cell cytotoxicity studies against the MDA-MB-231 breast cancer cell line in comparison and in combination with vincristine have been performed. Wound healing assay was carried out to observe cell migration rate.Methods: The properties of the SLNs such as particle size, zeta potential (ZP), and polydispersity index (PDI) were investigated. The morphology of SLNs was observed by scanning electron microscopy (SEM), while the crystallinity of the lipid particles was analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). The cell cytotoxicity of complexes and their encapsulated forms was carried out against MDA-MB-231 breast cancer cell line using standard MTT protocols. The wound healing assay was performed using live imaging microscopy.Results: SLNs with a mean size of 160 ± 25 nm, a ZP of − 34.00 ± 0.5, and a polydispersity index of 30 ± 5% were obtained. Encapsulated forms of compounds showed significantly higher cytotoxicity also in co-incubation with vincristine. Moreover, our research shows that the best compound was complex 2 encapsulated into lipid nanoparticles.Conclusion: We observed that encapsulation of studied complexes into SLNs increases their cell cytotoxicity against MDA-MB-231 cell line and enhanced the effect of vincristine.Keywords: solid lipid nanoparticles, stability of nanoparticles, oxovanadium(IV) and dioxovanadium(V) complexes, triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cell line, live imaging microscop