Monoclonal antibody ONS-M21 recognizes integrin α3 in gliomas and medulloblastomas

The monoclonal antibody ONS-M21 recognizes an antigen found on the surface of glioma and medulloblastoma cells but does not react with the antigens of normal brain tissue. We purified and identified the 140-kDa protein by means of an antibody-binding affinity column. This 140-kDa antigen has sequences homologous to the amino-terminal region and five parts of the internal domain of integrin α3. When the integrin α3-related sequences was amplified and used to analyse the mRNA of glioma and medulloblastoma surgical specimens, the transcription level of integrin α3 mRNA appeared to be quantitatively correlated with the grade of malignancy. These findings suggest that the ONS-M21 antibody, which reacts with integrin α3, might be useful in the diagnosis of gliomas and medulloblastomas. © 1999 Cancer Research Campaig

Recombinant humanised anti-HER2/neu antibody (Herceptin®) induces cellular death of glioblastomas

Glioblastoma multiforme (GBM) remains the most devastating primary tumour in neuro-oncology. Targeting of the human epithelial receptor type 2 (HER2)-neu receptor by specific antibodies is a recent well-established therapy for breast tumours. Human epithelial receptor type 2/neu is a transmembrane tyrosine/kinase receptor that appears to be important for the regulation of cancer growth. Human epithelial receptor type 2/neu is not expressed in the adult central nervous system, but its expression increases with the degree of astrocytoma anaplasia. The specificity of HER2/neu for tumoral astrocytomas leads us to study in vitro treatment of GBM with anti-HER2/neu antibody. We used human GBM cell lines expressing HER2/neu (A172 express HER2/neu more than U251MG) or not (U87MG) and monoclonal humanised antibody against HER2/neu (Herceptin®). Human epithelial receptor type 2/neu expression was measured by immunohistochemistry and flow cytometry. Direct antibody effect, complement-dependent cytotoxicity and antibody-dependent cellular cytotoxicity were evaluated by different cytometric assays. We have shown, for the first time, the ability of anti-HER2/neu antibodies to induce apoptosis and cellular-dependent cytotoxicity of HER2/neu-expressing GBM cell lines. The results decreased from A172 to U251 and were negative for U87MG, in accordance with the decreasing density of HER2/neu receptors

Exposition aux perturbateurs endocriniens et prévention en médecine générale

Contexte : les perturbateurs endocriniens sont susceptibles d’affecter notre santé à travers divers mécanismes. Ils sont présents au quotidien dans notre environnement. La période pré-conceptionnelle, la grossesse et la petite enfance sont des périodes durant lesquelles les individus peuvent être particulièrement vulnérables à l’impact des expositions environnementales. En tant que médecins généralistes, nous sommes les acteurs privilégiés pour sensibiliser nos patients à ces facteurs de risques. Objectif : l’objectif principal de cette étude était d’explorer et de comprendre les représentations des médecins généralistes à propos de la prévention des perturbateurs endocriniens.Méthode : une étude qualitative a été réalisée auprès des médecins généralistes exerçant en PACA durant la période de mars à juin 2021. 15 entretiens semi-dirigés ont été retranscrits et analysés ; l’analyse s’est inspirée de la théorie ancrée.Résultats : les connaissances sur le sujet demeurent insuffisantes au sein de la communauté scientifique. Des outils pratiques sont mis à disposition des médecins généralistes mais ils ne sont encore que peu utilisés en consultation. Les difficultés des médecins sont liées à la spécificité et complexité du sujet, au manque de connaissances, aux techniques de communication et à l’adhésion du patient. Discussion : on distingue des médecins experts et des médecins utilisant un vocabulaire de vulgarisation. Certains médecins sont sensibles à la thématique mais ils peinent encore à l’appliquer de manière systématique. Certains utilisent des techniques de communication inspirés de l’entretien motivationnel pour accompagner le patient à prendre conscience des risques et ainsi changer ses habitudes.Conclusion : la prévention autour des perturbateurs nécessite une formation préalable des professionnels de santé. Les compétences en communication sont également requises pour sensibiliser au mieux nos patients

Génomique intégrée des tumeurs bénignes corticosurrénaliennes

The adrenal cortex produces steroid hormones, mainly cortisol, aldosterone and androgens. The adrenal cortex can be the site of tumors - adenomas or cancers -, hyperplasias and dysplasias. These lesions are in their great majority benign. They may be associated with hypersecretion of steroid hormone, most commonly cortisol (Cushing's syndrome) or aldosterone. There are also non-secreting tumors. Although molecular classifications have been established for carcinomas, to date there is no genome-wide classification of benign adrenocortical tumors, which could provide information on the mechanisms of autonomic secretion and proliferation of these lesions. Finally, the genetic determinism of dysplasia and hyperplasia is only partially known. During my thesis, I analyzed a complete "omics" dataset of benign adrenocortical lesions for more than a hundred samples, including high-throughput sequencing (exome / targeted for mutations, RNA-seq for microRNA analysis), transcriptome and methylome microarrays, and SNP microarrays for chromosomal alterations. I was able to identify a relatively convergent genome-wide molecular classification between the different "omics", which is consistent with the tumor and secretory types, but also identifies new subgroups within these lesions. In particular, it appears that mutations in these lesions are essential determinants of molecular classification. Thus, the lesions are grouped according to the signaling pathway or the altered gene, in particular the PKA / cAMP pathway for lesions producing cortisol, the Wnt / beta-catenin pathway for adenomas that do not secrete little or no cortisol, and ARMC5 for a subgroup of macronodular hyperplasia. These very distinct groups also contain lesions with no identified mutation, presumably with alternative mechanisms of alteration of these signaling pathways. In the group of ARMC5 mutated macronodular hyperplasia, the comparison with all other benign lesions shows a strong ovarian expression signature, marked by the expression of FOXL2 and its targets CYP19A1 and PTHLH. This mark of specifically gonadal differentiation in the adrenal gland causes a development anomaly to be discussed. This integrated genomic analysis also identifies epigenetic alterations of steroidogenesis. In particular, tumors secreting a lot of cortisol are globally hypermethylated in their CpG islands. In addition, hypermethylation of CYP21A2 is probably a mechanism of intratumoral 21-hydroxylase deficiency. MiRNA signatures also appear to have an impact on steroidogenesis. During my thesis I also analyzed the exome of unmutated macronodular hyperplasia ARMC5. I did not identify a new recurrent somatic mutation. At the level of the germinal exome, I identified several recurrent candidate genes, which open the way for complementary genetic analyzes (cohort extension) and cell biology. This work is the first major genomic characterization of benign lesions of the adrenal cortex. Although not all mechanisms are fully elucidated, these data represent an important resource for guiding future research into benign adrenal tumorigenesis and steroidogenesis.Le cortex surrénalien produit des hormones stéroïdes, principalement le cortisol, l’aldostérone et des androgènes. Le cortex surrénalien peut être le siège de tumeurs –adénomes ou cancers-, hyperplasies et dysplasies. Ces lésions sont dans leur grande majorité bénignes. Elles peuvent être associés à une hypersécrétion d’hormone stéroïde, le plus souvent de cortisol (syndrome de Cushing) ou d’aldostérone. Il existe aussi des tumeurs non sécrétantes. Si des classifications moléculaires ont été établies pour les carcinomes, à ce jour il n’existe pas de classification pangénomique des tumeurs bénignes corticosurrénaliennes, qui pourrait renseigner sur les mécanismes de sécrétion autonome et de prolifération de ces lésions. Enfin le déterminisme génétique des dysplasies et hyperplasies n’est que partiellement connu. Au cours de ma thèse, j’ai pu analyser un jeu de données « omics » complet des lésions bénignes corticosurrénaliennes pour plus d’une centaine d’échantillons, incluant du séquençage haut-débit (exome/ciblé pour les mutations, RNA-seq pour l’analyse des microARNs), des puces transcriptome et méthylome, et des puces SNP pour la recherche d’altérations chromosomiques. J’ai pu identifier une classification moléculaire pangénomique relativement convergente entre les différentes « omics », qui concorde avec les types tumoraux et sécrétoires, mais identifie également des sous-groupes nouveaux au sein de ces lésions. Il ressort notamment que les mutations dans ces lésions sont des déterminants essentiels de la classification moléculaire. Ainsi sont regroupées les lésions selon la voie de signalisation ou le gène altéré, notamment la voie PKA/AMPc pour les lésions produisant du cortisol, la voie Wnt/beta-caténine pour les adénomes ne sécrétant pas ou peu de cortisol, et ARMC5 pour un sous-groupe d’hyperplasies macronodulaires. Ces groupes très distincts contiennent également des lésions sans mutation identifiée, avec vraisemblablement des mécanismes alternatifs d’altération de ces voies de signalisation. Dans le groupe des hyperplasies macronodulaires mutées ARMC5, la comparaison avec l’ensemble des autres lésions bénignes fait ressortir une signature d’expression ovarienne forte, marquée par l’expression de FOXL2 et de ses cibles CYP19A1 et PTHLH. Cette marque de différentiation spécifiquement gonadique au sein de la surrénale fait discuter une anomalie de développement. Cette analyse génomique intégrée identifie également des altérations épigénétiques de la stéroïdogenèse. Notamment les tumeurs sécrétant beaucoup de cortisol sont globalement hyperméthylées dans leurs îlots CpG. Par ailleurs l’hyperméthylation de CYP21A2 est vraisemblablement un mécanisme de déficits en 21-hydroxylase intratumoral. Des signatures de miRNA semblent également avoir un impact sur la stéroïdogenèse. Au cours de ma thèse j’ai également analysé l’exome des hyperplasies macronodulaires non mutées ARMC5. Je n’ai pas identifié de nouvelle mutation somatique récurrente. Au niveau de l’exome germinal, j’ai identifié plusieurs gènes candidats récurrents, qui ouvrent la voie à des analyses génétiques (extension de cohorte) et de biologie cellulaire complémentaires. Ce travail est la première caractérisation génomique d’envergure des lésions bénignes de la corticosurrénale. Même si tous les mécanismes ne sont pas élucidés dans le détail, ces données représentent une ressource importante pour orienter les recherches à venir dans la tumorigenèse surrénalienne bénigne et la stéroïdogenèse

Integrated genomics of benign adrenocortical tumors

Le cortex surrénalien produit des hormones stéroïdes, principalement le cortisol, l’aldostérone et des androgènes. Le cortex surrénalien peut être le siège de tumeurs –adénomes ou cancers-, hyperplasies et dysplasies. Ces lésions sont dans leur grande majorité bénignes. Elles peuvent être associés à une hypersécrétion d’hormone stéroïde, le plus souvent de cortisol (syndrome de Cushing) ou d’aldostérone. Il existe aussi des tumeurs non sécrétantes. Si des classifications moléculaires ont été établies pour les carcinomes, à ce jour il n’existe pas de classification pangénomique des tumeurs bénignes corticosurrénaliennes, qui pourrait renseigner sur les mécanismes de sécrétion autonome et de prolifération de ces lésions. Enfin le déterminisme génétique des dysplasies et hyperplasies n’est que partiellement connu. Au cours de ma thèse, j’ai pu analyser un jeu de données « omics » complet des lésions bénignes corticosurrénaliennes pour plus d’une centaine d’échantillons, incluant du séquençage haut-débit (exome/ciblé pour les mutations, RNA-seq pour l’analyse des microARNs), des puces transcriptome et méthylome, et des puces SNP pour la recherche d’altérations chromosomiques. J’ai pu identifier une classification moléculaire pangénomique relativement convergente entre les différentes « omics », qui concorde avec les types tumoraux et sécrétoires, mais identifie également des sous-groupes nouveaux au sein de ces lésions. Il ressort notamment que les mutations dans ces lésions sont des déterminants essentiels de la classification moléculaire. Ainsi sont regroupées les lésions selon la voie de signalisation ou le gène altéré, notamment la voie PKA/AMPc pour les lésions produisant du cortisol, la voie Wnt/beta-caténine pour les adénomes ne sécrétant pas ou peu de cortisol, et ARMC5 pour un sous-groupe d’hyperplasies macronodulaires. Ces groupes très distincts contiennent également des lésions sans mutation identifiée, avec vraisemblablement des mécanismes alternatifs d’altération de ces voies de signalisation. Dans le groupe des hyperplasies macronodulaires mutées ARMC5, la comparaison avec l’ensemble des autres lésions bénignes fait ressortir une signature d’expression ovarienne forte, marquée par l’expression de FOXL2 et de ses cibles CYP19A1 et PTHLH. Cette marque de différentiation spécifiquement gonadique au sein de la surrénale fait discuter une anomalie de développement. Cette analyse génomique intégrée identifie également des altérations épigénétiques de la stéroïdogenèse. Notamment les tumeurs sécrétant beaucoup de cortisol sont globalement hyperméthylées dans leurs îlots CpG. Par ailleurs l’hyperméthylation de CYP21A2 est vraisemblablement un mécanisme de déficits en 21-hydroxylase intratumoral. Des signatures de miRNA semblent également avoir un impact sur la stéroïdogenèse. Au cours de ma thèse j’ai également analysé l’exome des hyperplasies macronodulaires non mutées ARMC5. Je n’ai pas identifié de nouvelle mutation somatique récurrente. Au niveau de l’exome germinal, j’ai identifié plusieurs gènes candidats récurrents, qui ouvrent la voie à des analyses génétiques (extension de cohorte) et de biologie cellulaire complémentaires. Ce travail est la première caractérisation génomique d’envergure des lésions bénignes de la corticosurrénale. Même si tous les mécanismes ne sont pas élucidés dans le détail, ces données représentent une ressource importante pour orienter les recherches à venir dans la tumorigenèse surrénalienne bénigne et la stéroïdogenèse.The adrenal cortex produces steroid hormones, mainly cortisol, aldosterone and androgens. The adrenal cortex can be the site of tumors - adenomas or cancers -, hyperplasias and dysplasias. These lesions are in their great majority benign. They may be associated with hypersecretion of steroid hormone, most commonly cortisol (Cushing's syndrome) or aldosterone. There are also non-secreting tumors. Although molecular classifications have been established for carcinomas, to date there is no genome-wide classification of benign adrenocortical tumors, which could provide information on the mechanisms of autonomic secretion and proliferation of these lesions. Finally, the genetic determinism of dysplasia and hyperplasia is only partially known. During my thesis, I analyzed a complete "omics" dataset of benign adrenocortical lesions for more than a hundred samples, including high-throughput sequencing (exome / targeted for mutations, RNA-seq for microRNA analysis), transcriptome and methylome microarrays, and SNP microarrays for chromosomal alterations. I was able to identify a relatively convergent genome-wide molecular classification between the different "omics", which is consistent with the tumor and secretory types, but also identifies new subgroups within these lesions. In particular, it appears that mutations in these lesions are essential determinants of molecular classification. Thus, the lesions are grouped according to the signaling pathway or the altered gene, in particular the PKA / cAMP pathway for lesions producing cortisol, the Wnt / beta-catenin pathway for adenomas that do not secrete little or no cortisol, and ARMC5 for a subgroup of macronodular hyperplasia. These very distinct groups also contain lesions with no identified mutation, presumably with alternative mechanisms of alteration of these signaling pathways. In the group of ARMC5 mutated macronodular hyperplasia, the comparison with all other benign lesions shows a strong ovarian expression signature, marked by the expression of FOXL2 and its targets CYP19A1 and PTHLH. This mark of specifically gonadal differentiation in the adrenal gland causes a development anomaly to be discussed. This integrated genomic analysis also identifies epigenetic alterations of steroidogenesis. In particular, tumors secreting a lot of cortisol are globally hypermethylated in their CpG islands. In addition, hypermethylation of CYP21A2 is probably a mechanism of intratumoral 21-hydroxylase deficiency. MiRNA signatures also appear to have an impact on steroidogenesis. During my thesis I also analyzed the exome of unmutated macronodular hyperplasia ARMC5. I did not identify a new recurrent somatic mutation. At the level of the germinal exome, I identified several recurrent candidate genes, which open the way for complementary genetic analyzes (cohort extension) and cell biology. This work is the first major genomic characterization of benign lesions of the adrenal cortex. Although not all mechanisms are fully elucidated, these data represent an important resource for guiding future research into benign adrenal tumorigenesis and steroidogenesis

ENDOCRINE TUMOURS: The genomics of adrenocortical tumors.

The last decade witnessed the emergence of genomics, a set of high-throughput molecular measurements in biological samples. These pan-genomic and agnostic approaches have revolutionized the molecular biology and genetics of malignant and benign tumors. These techniques have been applied successfully to adrenocortical tumors. Exome sequencing identified new major drivers in all tumor types, including KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 and CACNA1D mutations in aldosterone producing adenomas (APA), PRKACA mutations in cortisol producing adenomas (CPA), ARMC5 mutations in primary bilateral macronodular adrenocortical hyperplasia (PBMAH), and ZNRF3 mutations in adrenocortical carcinomas (ACC). Moreover, the various genomic approaches -including exome sequencing, transcriptome, miRNome, genome, and methylome-, converge into a single molecular classification of adrenocortical tumors. Especially for ACC, two main molecular groups have emerged, showing major differences in outcomes. These ACC groups differ by their gene expression profiles, but also by recurrent mutations and specific DNA hypermethylation patterns in the subgroup of poor outcome. The clinical impact of these findings is just starting. The main altered signaling pathways now become therapeutic targets. The molecular groups of diseases individualize robust subtypes within diseases such as APA, CPA, PBMAH and ACC. A revised nosology of adrenocortical tumors should impact the clinical research. Obvious consequences also include genetic counseling for the new genetic diseases such as ARMC5 mutations in PBMAH, and a better prognostication of ACC based on targeted measurements of a few discriminant molecular alterations. Identifying the main molecular groups of adrenocortical tumors by extensively gathering the molecular variations is a significant step forward towards precision medicine

Rodent models used in preclinical studies of deep brain stimulation to rescue memory deficits

International audienceDeep brain stimulation paradigms might be used to treat memory disorders in patients with stroke or traumatic brain injury. However, proof of concept studies in animal models are needed before clinical translation. We propose here a comprehensive review of rodent models for Traumatic Brain Injury and Stroke. We systematically review the histological, behavioral and electrophysiological features of each model and identify those that are the most relevant for translational research