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Bilingualism and Executive Functions: ERP Evidence and Source Reconstruction of Conflict Processing in a Stroop Task
Evaluación de la resistencia a las deformaciones plasticas de mezclas formuladas a partir de la normativa española y francesa
A pesar de que la estabilidad o resistencia a las deformaciones plásticas constituye una
de las propiedades más estudiadas de las mezclas bituminosas, considerada en prácticamente todos los métodos de diseño y dosificación, especialmente en aquellos paÃses en los que, por sus caracterÃsticas climatológicas y del tráfico, la red de carreteras ha presentado, en algún momento, problemas de roderas, los ensayos y criterios para evaluarla distan mucho de ser
coincidentes. La estabilidad se suele evaluar mediante ensayos de base fundamentalmente empÃrica: Marshall, Hubbard-Field, Hvemm, Duriez, etc., en los que las probetas de mezcla se llevan hasta la rotura mediante una solicitación tÃpica de cada ensayo, y la carga de rotura es lo que se denomina estabilidad de esa mezcla. También se utilizan ensayos de simulación, como el
de la máquina de pista o el de la máquina giratoria que evalúan la deformación de la mezcla bajo determinadas condiciones de carga y temperatura. Por último, existen ensayos en los que el tipo de solicitaciones es muy similar al que estará sometida la mezcla en servicio, como el
ensayo triaxial dinámico o el ensayo de corte. El Comité Europeo de Normalización (CEN) propone la huella o velocidad de
deformación en máquina de pista, prEN 12697-22 (1999), tanto como requisito empÃrico
como fundamental de las mezclas bituminosas, además del ensayo de compresión cÃclica
triaxial o el de compresión uniaxial. Por ello, en el trabajo que aquà se presenta, se ha escogido el ensayo de pista para evaluar la resistencia a la deformación permanente de las mezclas bituminosas. El objetivo de este estudio es analizar el comportamiento frente a las deformaciones plásticas de dos mezclas, habitualmente utilizadas como capa de rodadura, fabricadas con los mismos materiales pero formuladas a partir de dos normativas diferentes: la primera según la
normativa española, basada en el ensayo Marshall, y la segunda según la normativa francesa, basada en el compactador giratorio (PCG). Las mezclas asà formuladas se han ensayado en la máquina de pista de acuerdo a la normativa española, NLT-173/84. La formulación francesa se ensayó también con la máquina de pista LPC de acuerdo a la normativa francesa, NFP 98-253-1, con objeto de comparar los dos procedimientos de ensayo.
Este trabajo se ha realizado en el Laboratorio de Caminos del Departamento de
Infraestructura del Transporte y del Territorio de la Universidad Politécnica de Cataluña (España), con la colaboración del Laboratoire des Matériaux de Chaussées du LCPC (Section LMR, Division MSC) de Nantes (France)
Evolution of retinoic acid receptors in chordates: insights from three lamprey species, Lampetra fluviatilis, Petromyzon marinus, and Lethenteron japonicum
Modulation of Brain β-Endorphin Concentration by the Specific Part of the Y Chromosome in Mice
International audienceBackground: Several studies in animal models suggest a possible effect of the specific part of the Y-chromosome (Y NPAR) on brain opioid, and more specifically on brain b-endorphin (BE). In humans, male prevalence is found in autistic disorder in which observation of abnormal peripheral or central BE levels are also reported. This suggests gender differences in BE associated with genetic factors and more precisely with Y NPAR. Methodology/Principal Findings: Brain BE levels and plasma testosterone concentrations were measured in two highly inbred strains of mice, NZB/BlNJ (N) and CBA/HGnc (H), and their consomic strains for the Y NPAR. An indirect effect of the Y NPAR on brain BE level via plasma testosterone was also tested by studying the correlation between brain BE concentration and plasma testosterone concentration in eleven highly inbred strains. There was a significant and major effect (P,0.0001) of the Y NPAR in interaction with the genetic background on brain BE levels. Effect size calculated using Cohen's procedure was large (56% of the total variance). The variations of BE levels were not correlated with plasma testosterone which was also dependent of the Y NPAR. Conclusions/Significance: The contribution of Y NPAR on brain BE concentration in interaction with the genetic background is the first demonstration of Y-chromosome mediated control of brain opioid. Given that none of the genes encompassed by the Y NPAR encodes for BE or its precursor, our results suggest a contribution of the sex-determining region (Sry, carried by Y NPAR) to brain BE concentration. Indeed, the transcription of the Melanocortin 2 receptor gene (Mc2R gene, identified as the proopiomelanocortin receptor gene) depends on the presence of Sry and BE is derived directly from proopiomelanocortin. The results shed light on the sex dependent differences in brain functioning and the role of Sry in the BE system might be related to the higher frequency of autistic disorder in males
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Controle genetique des proteines de la secretion des glandes seminales chez la souris et le rat.
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