Reformas globales yel ordenamiento de la economía de mercado

Traducción al Castellano realizada por el Prof. Eugenio Recio Figueiras. "Fuente: "Globale Reform und Marktwirtschaftliche Ordung", Bundesbank, Auszüge aus Presseartikeln Nr.38, 7 Septiembre 2011.En su discurso pronunciado con motivo de la inauguración del Congreso Anual del "Verein für Socialpolitik" el pasado 6 de Septiembre de 2011 en Frankfurt el Prof. Dr. Andreas Dombret, Miembro del Consejo de Administración del Deutsche Bundesbank recuerda en el actual proceso de la crisis…"que se dé más vigencia a principios de economía de mercado como a la propia y privada responsabilidad". Se trata de una clara exposición sobre los espacios a cuidar en la búsqueda de soluciones eficientes a la crisis económica y financiera

Reformas globales yel ordenamiento de la economía de mercado

Traducción al Castellano realizada por el Prof. Eugenio Recio Figueiras. "Fuente: "Globale Reform und Marktwirtschaftliche Ordung", Bundesbank, Auszüge aus Presseartikeln Nr.38, 7 Septiembre 2011.En su discurso pronunciado con motivo de la inauguración del Congreso Anual del "Verein für Socialpolitik" el pasado 6 de Septiembre de 2011 en Frankfurt el Prof. Dr. Andreas Dombret, Miembro del Consejo de Administración del Deutsche Bundesbank recuerda en el actual proceso de la crisis…"que se dé más vigencia a principios de economía de mercado como a la propia y privada responsabilidad". Se trata de una clara exposición sobre los espacios a cuidar en la búsqueda de soluciones eficientes a la crisis económica y financiera

Bronchial thermoplasty : a new therapeutic option for the treatment of severe, uncontrolled asthma in adults

Bronchial thermoplasty is a young yet promising treatment for severe asthma whose benefit for long-term asthma control outweighs the short-term risk of deterioration and hospitalisation in the days following the treatment. It is an innovative treatment whose clinical efficacy and safety are beginning to be better understood. Since this is a device-based therapy, the overall evaluation of risk-benefit is unlike that of pharmaceutical products; safety aspects, regulatory requirements, study design and effect size assessment may be unfamiliar. The mechanisms of action and optimal patient selection need to be addressed in further rigorous clinical and scientific studies. Bronchial thermoplasty fits in perfectly with the movement to expand personalised medicine in the field of chronic airway disorders. This is a device-based complimentary asthma treatment that must be supported and developed in order to meet the unmet needs of modern severe asthma management. The mechanisms of action and the type of patients that benefit from bronchial thermoplasty are the most important challenges for bronchial thermoplasty in the future

Steigende Immobilienpreise und steigende Wohnungsnot: Wohnungsmarkt aus dem Gleichgewicht?

Obwohl immer mehr Geld in den Immobilienmarkt fließt, steigt die Wohnungsnot in Ballungsräumen. Vor allem wächst die Diskrepanz zwischen dem Angebot an und der Nachfrage nach »bezahlbarem« Wohnraum. In den Großstädten und hochpreisigen Regionen konzentriert sich die Bautätigkeit in erster Linie auf die Fertigstellung von Eigentumswohnungen bzw. teuren Mietwohnungen, während zu wenige preiswerte Wohnungen gebaut werden. Sind eine größere staatliche Förderung oder eine Lockerung bestehender baulicher Vorschriften Strategien zur Sicherung eines ausreichenden Angebots an bezahlbarem Wohnraum

Miet- und Immobilienpreissteigerungen: Droht eine Immobilienblase?

Deuten die aktuellen Preisanstiege auf den Immobilienmärkten auf eine Immobilienblase hin? Für Andreas Dombret, Deutsche Bundesbank, gehören Preisblasen an Immobilienmärkten zu den größten Risiken für die Finanzstabilität. Die Folgen derartiger Übertreibungen könnten Finanzintermediäre in Schieflage bringen und die Realwirtschaft nachhaltig schwächen. In Deutschland sieht er aber bisher keinen raschen Aufbau dieser Risiken für die Finanzstabilität, insbesondere aufgrund der robusten Schuldentragfähigkeit der privaten Haushalte, des moderaten Kreditwachstums sowie der konservativen Kreditvergabestandards. Nach Ansicht von Reiner Braun, empirica AG, besteht solange ein Restrisiko monetärer Blasen, wie der »Kern« des Problems, das billige Geld, nicht beseitigt ist. Nico. B. Rottke und Christopher Yvo Oertel, EBS Universität für Wirtschaft und Recht, Wiesbaden, können aktuell auf dem gesamtdeutschen Wohnimmobilienmarkt keine Überhitzungstendenzen ausmachen. Lediglich in kleinen, regionalen Teilmärkten seien Preisentwicklungen zu beobachten, die unter die Definition einer Preisblase fallen. Das Verhältnis von Kaufpreisen zu Einkommen sei trotz einer Steigerung seit dem Jahr 2010 immer noch auf einem historisch niedrigen Niveau. Angesichts historischer Erfahrungen erscheint es Andreas Mense, Universität Erlangen-Nürnberg, wahrscheinlich, dass sich die jüngsten Preisanstiege in manchen deutschen Großstädten nicht auf unbestimmte Zeit fortsetzen werden. Es bestehe aber die Gefahr, dass die bisherige Entwicklung unreflektiert in die Zukunft fortgeschrieben werde, obwohl die dafür ursächlichen Elemente vornehmlich kurzfristiger Natur seien. Jens Schumacher, Bundesministerium für Verkehr, Bau und Stadtentwicklung, ist der Meinung, dass es gegenwärtig keine Immobilienblase in Deutschland gibt. Dafür sprechen u.a. die Entwicklung der Immobilienpreise in den letzten 30 Jahren, die Entwicklung der Preis-Miet-Relationen, die Einkommens- und Beschäftigungsentwicklung und die Erschw

A new transcript in the TCRB locus unveils the human ortholog of the mouse pre-Dß1 promoter

Introduction: While most transcripts arising from the human T Cell Receptor locus reflect fully rearranged genes, several germline transcripts have been identified. We describe a new germline transcript arising from the human TCRB locus. Methods: cDNA sequencing, promoter, and gene expression analyses were used to characterize the new transcript. Results: The new germline transcript encoded by the human TCRB locus consists of a new exon of 103bp, which we named TRBX1 (X1), spliced with the first exon of gene segments C ss 1 or C ss 2. X1 is located upstream of gene segment D ss 1 and is therefore deleted from a V-DJ rearranged TCRB locus. The X1-C ss transcripts do not appear to code for a protein. We define their transcription start and minimal promoter. These transcripts are found in populations of mature T lymphocytes from blood or tissues and in T cell clones with a monoallelic TCRB rearrangement. In immature thymocytes, they are already detectable in CD1a(-)CD34(+)CD4(-)CD8(-) cells, therefore before completion of the TCRB rearrangements. Conclusions: The X1 promoter appears to be the ortholog of the mouse pre-D ss 1 promoter (PD ss 1). Like PD ss 1, its activation is regulated by E ss in T cells and might facilitate the TCRB rearrangement process by contributing to the accessibility of the D ss 1 locus

0195: Identification of patients (pts) with chronic myeloid leukemia (CML) at high risk of artery occlusive events (AOE) during treatment with the 2nd generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) nilotinib

BackgroundNilotinib is approved for use in pts with CML after failure of imatinib and in newly diagnosed CP-CML. However, several studies report a nilotinib-associated risk of AOE (arterial occlusive event), especially in pts with preexisting risk factors for CVD. In this study, we aimed at determining whether CVD risk estimation using the 2012 ESC classification could be useful to identify patients at high risk of AOE during nilotinib therapy.MethodsPts (n=75) treated with nilotinib upfront or after failure of prior TKI at our institution were included provided that baseline CVD status could be retrospectively collected. Patients were categorized into 2 groups according to ESC 2012 classification: low/moderate (L/M) and high/very high (H/VH) CVD risk.ResultsAt nilotinib initiation, median age was 51 years (19-76), 41 pts (54.7%) were males. At baseline, medical history revealed H/VH risk category in 15 pts (20%) including established CVD in 6 pts (8%) (all diagnosed before CML), DM (diabete melitus) in 10 pts (13.3%), severe AH (arterial hypertension) in 1 pt (1.3%), familial dyslipidemia in 1 pt (1.3%) and a SCORE ≥5% in 2 pts (2.6%).AOE occurred in 12 pts with myocardial infarction (MI) or coronary heart disease (CHD) (n=3), cerebrovascular events (CeVD) (n=3) and peripheral artery disease (PAD) (n=6). Cumulative incidence of AOE by 48 months was 72.22% (95% CI: 47.46-100) in the H/VH group and only 12.13% (95% CI: 4.32-34.08) in the L/M group. Log Rank comparison of Kaplan Meier analysis of 48-month survival without AOE showed a significant difference between the 2 groups (27.78% (95% CI: 0-58.9) versus 84.38% (95% CI: 67.04-100) p=0.0001). Sensitivity of the ESC classification in nilotinib-treated patients was 67% and specificity 89%.ConclusionsIn our retrospective study, CVD risk estimation according to the 2012 ESC classification reveals that pts who belong to the H/VH risk group at baseline are at very high risk of AOE during nilotinib therapy. In this context, CVD risk should be reassessed throughout therapy and risk factors should be tightly controlled according to current guidelines

Blinatumomab compared with standard of care for the treatment of adult patients with relapsed/refractory Philadelphia chromosome–positive B-precursor acute lymphoblastic leukemia

Background: A single-arm, phase 2 trial demonstrated the efficacy and safety of blinatumomab, a bispecific T-cell\u2013engaging antibody construct, in patients with relapsed/refractory (r/r) Philadelphia chromosome\u2013positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL), a rare hematologic malignancy with limited treatment options. This study compared outcomes with blinatumomab with those of a historical control treated with the standard of care (SOC). Methods: The blinatumomab trial enrolled adult patients with Ph+ ALL who were r/r to at least 1 second-generation tyrosine kinase inhibitor (n = 45). Propensity score analysis (PSA) was used to compare outcomes with blinatumomab with those of an external cohort of similar patients receiving SOC chemotherapy (n = 55). The PSA mitigated confounding variables between studies by adjusting for imbalances in the age at diagnosis and start of treatment, sex, duration from diagnosis to most recent treatment, prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, prior salvage therapy, and number of salvage therapies. Bayesian data augmentation was applied to improve power to 80% with data from a phase 3 blinatumomab study in r/r Philadelphia chromosome\u2013negative ALL. Results: In the PSA, the rate of complete remission or complete remission with partial hematologic recovery was 36% for blinatumomab and 25% for SOC, and this resulted in an odds ratio of 1.54 (95% confidence interval [CI], 0.61-3.89) or 1.70 (95% credible interval [CrI], 0.94-2.94) with Bayesian data augmentation. Overall survival favored blinatumomab over SOC, with a hazard ratio of 0.81 (95% CI, 0.57-1.14) or 0.77 (95% CrI, 0.61-0.96) with Bayesian data augmentation. Conclusions: These results further support blinatumomab as a treatment option for patients with r/r Ph+ ALL