AVALIAÇÃO DA TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR E DANO OXIDATIVO EM PACIENTES FUMANTES E NÃO FUMANTES DA UNIVERSIDADE JOSÉ DO ROSÁRIO VELLANO.

A doença renal crônica e o tabagismo são problemas de saúde pública. Os transtornos provocados no sistema de saúde, decorrem do aumento de sua incidência e alto custo do tratamento. São raros os estudos com o objetivo de avaliar o tabagismo como fator de risco para DRC. Este estudo teve como objetivo avaliar a taxa de filtração glomerular e danos oxidativos em pacientes fumantes e não fumantes dos cursos de Biomedicina e Farmácia da Universidade José do Rosário Vellano. Tratou-se de um estudo transversal, exploratório, descritivo com abordagem em coletas de amostras sanguíneas. Para avaliar a função hepática foram utilizadas 23 de amostras de soro para determinação da atividade das transaminases, através da metodologia cinética UV, com kits obtidos comercialmente. A peroxidação lipídica foi realizada através da determinação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, estimada com dialdeídomalônico por espectrofotometria. O sangue foi colhido por punção venosa e distribuído em tubos de coleta para a obtenção do soro. Os níveis séricos de creatinina foram determinados pelo método de Jaffé modificado, utilizando kit adquirido comercialmente, cujo procedimento de medição será calibrado com o material de referência SRM 914 do NIST. A taxa de filtração glomerular foi estimada utilizando a fórmula CKD-EPI. Fumantes apresentaram uma menor Taxa de Filtração Glomerular quando comparados com Não Fumantes e um aumento no dano oxidativo. Estes resultados sugerem que o aumento do dano oxidativo sérico associado a uma redução da taxa de filtração glomerular, elevam a predisposição para o aparecimento da DRC.   Palavras-chave: Doença Renal, Creatinina, Fumantes

Passion fruit (Passiflora edulis) leaf extract modulates the oxidative metabolism of rat peritoneal neutrophils in a model of inflammation

This study was conducted to evaluate the effect of extracts of Passiflora edulis Sims leaves on the oxidative metabolism of rat peritoneal neutrophils using a model of acute inflammation. The extract was obtained by maceration in 70% ethanol, evaporation under reduced pressure and lyophilisation. Total phenolic content (TP) was determined by the Folin-Ciocalteu assay. The P. edulis extract, in different doses, was administered by gavage 1 h prior to inflammation induction by carrageenan (8 mg/kg, i.p.); five hours later, the neutrophils were obtained by intraperitoneal lavage. The tests performed in neutrophils were cytochrome C and chemiluminescence assay as well as myeloperoxidase (MPO), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and catalase (CAT) activities. The administration of the extract reduced the number of neutrophils recruited to the site of inflammation; however, the extract did not alter the activity of NADPH oxidase as well as SOD activity in these cells. The MPO and CAT activities in peritoneal neutrophils of rat treated with extract was lower than in the control group, and the GPx activity was increased. Based on the experimental model utilised, the anti-inflammatory potential of P. edulis leaf extract could be related to the presence of phenolic compounds in the extract

ENFOQUE À LEGISLAÇÃO BRASILEIRA E EUROPEIA SOBRE A INDICAÇÃO GEOGRÁFICA

http://dx.doi.org/10.5902/2236117013045adoção da indicação geográfica (IG) está associada com a tradição do conhecimento e do alimento. Tendo-se em vista que os estudos nessa temática são ainda muito recentes e escassos no Brasil, objetivou-se realizar uma revisão da literatura sobre as legislações e normatizações existentes no Brasil e na Europa sobre indicação geográfica. Utilizou-se o método qualitativo, através de um estudo descritivo e com utilização da pesquisa bibliográfica. Observa-se que as preocupações com indicações geográficas são mais antigas nos países da União Europeia e que a legislação europeia traz uma forte regulamentação sobre o assunto. No Brasil, essa visão trazida pela indicação geográfica ainda é muito recente e caminha para uma maior valorização e regulamentação dos produtos dessa natureza. Conclui-se as IGs trazem contribuições extremamente positivas para as economias locais e para o dinamismo regional, proporcionando o real significado de criação de valor, atuando como uma espécie de certificação com atributos definidos, garantindo seu enquadramento às normas pré-estabelecidas

ESTUDO DOS POSSÍVEIS EFEITOS SISTÊMICOS OCASIONADOS POR ALTAS DOSES DE IVERMECTINA EM UM MODELO ANIMAL DE RATOS WISTAR

Introduction: Self-medication and inappropriate prescribing are serious public health problems, creating health risks. Due to the coronavirus pandemic and COVID-19, there was an urgency to obtain therapeutics, although much speculation drove deleterious habits regarding the use of medications. Objective: To evaluate the possible systemic effects caused by different doses of Ivermectin. Methods: Using an animal model of Wistar rats, the animals were divided into 4 groups of 10 members, being treated orally with: i. saline (control - placebo); ii. Ivermectin suspension 300 µg/Kg/day; iii. Ivermectin suspension 500 µg/Kg/day; and iv. Ivermectin suspension 1000 µg/Kg/day. After the 6-week experiment, the rats were euthanized and serum samples collected, with liver (ALT and AST) and kidney (creatinine and urea) function tests performed, as well as histological evaluation of the liver, kidneys, heart, and salivary glands. Results: Treatments with Ivermectin doses up to 1000 µg/kg/day did not affect ALT and AST, creatinine and urea levels compared to the control-placebo group (p > 0.05), and such doses also did not cause morphological damage to the kidneys, heart and salivary glands. Only the dose of 1000 µg/kg/day promoted slight changes in liver morphology. Conclusions: Ivermectin doses up to 1000 µg/kg/day did not promote functional changes in the organs evaluated, except for the dose of 1000 µg/kg/day in the liver. Due to the limitations of the animal model adopted, further studies in different experimental models should be conducted to corroborate these preliminary findings, in order to clarify the possible safety of Ivermectin.La automedicación y la prescripción inadecuada son graves problemas de salud pública, que generan riesgos para la salud. Debido a la pandemia de coronavirus y COVID-19, ha habido una urgencia para obtener terapias, aunque mucha especulación ha impulsado hábitos nocivos con respecto al uso de medicamentos. Objetivo: Evaluar los posibles efectos sistémicos causados por diferentes dosis de Ivermectina. Métodos: Utilizando un modelo animal de ratas Wistar, los animales fueron divididos en 4 grupos de 10 miembros, siendo tratados por vía oral con: i. salina (control – placebo); ii. suspensión de ivermectina 300 μg/Kg/día; iii. suspensión de ivermectina 500 μg/Kg/día; y iv. suspensión de ivermectina 1000 μg/Kg/día. Después de las 6 semanas del experimento, las ratas fueron sacrificadas y se recolectaron muestras de suero, con pruebas de función hepática (ALT y AST) y renal (creatinina y urea), así como evaluación histológica del hígado, riñones, corazón y glándulas salivales. Resultados: Los tratamientos con dosis de ivermectina de hasta 1000 μg/kg/día no afectaron los niveles de ALT y AST, creatinina y urea, en comparación con el grupo control placebo (p > 0,05), y tales dosis tampoco causaron daño morfológico a los riñones, corazón y glándulas salivales. Sólo la dosis de 1000 μg/kg/día promovió una ligera alteración en la morfología hepática. Conclusiones: Las dosis de ivermectina de hasta 1000 μg/kg/día no promovieron cambios funcionales en los órganos evaluados, excepto la dosis de 1000 μg/kg/día en el hígado. Debido a las limitaciones del modelo animal adoptado, se deben realizar otros estudios en diferentes modelos.A automedicação e a prescrição inapropriada são sérios problemas de saúde pública, gerando riscos à saúde. Devido à pandemia do coronavírus e à COVID-19, houve uma urgência para obtenção de terapêuticas, embora muita especulação impulsionou hábitos deletérios quanto ao uso de medicamentos. Objetivo: Avaliar os possíveis efeitos sistêmicos ocasionados por doses diferentes de Ivermectina. Métodos: Usando um modelo animal de ratos Wistar, os animais foram divididos em 4 grupos de 10 integrantes, sendo tratados oralmente com: i. salina (controle – placebo); ii. suspensão de Ivermectina 300 µg/Kg/dia; iii. suspensão de Ivermectina 500 µg/Kg/dia; e iv. suspensão de Ivermectina 1000 µg/Kg/dia. Após as 6 semanas de experimento, os ratos foram eutanasiados e amostras de soro coletadas, com realização de provas de função hepática (ALT e AST) e renal (creatinina e ureia), bem como avaliação histológica do fígado, rins, coração e glândulas salivares. Resultados: Os tratamentos com doses de Ivermectina de até 1000 µg/kg/dia não afetaram os níveis de ALT e AST, creatinina e ureia, comparados ao grupo controle-placebo (p > 0,05), sendo que tais doses também não causaram danos morfológicos nos rins, coração e glândulas salivares. Apenas a dose de 1000 µg/kg/dia promoveu ligeira alteração na morfologia hepática. Conclusões: Doses de Ivermectina até 1000 µg/kg/dia não promoveram alterações funcionais nos órgãos avaliados, com exceção para a dose de 1000 µg/kg/dia no fígado. Devido às limitações do modelo animal adotado, outros estudos em diferentes modelos experimentais devem ser conduzidos para corroborar estes achados preliminares, visando esclarecer a possível segurança da Ivermectina.A automedicação e a prescrição inapropriada são sérios problemas de saúde pública, gerando riscos à saúde. Devido à pandemia do coronavírus e à COVID-19, houve uma urgência para obtenção de terapêuticas, embora muita especulação impulsionou hábitos deletérios quanto ao uso de medicamentos. Objetivo: Avaliar os possíveis efeitos sistêmicos ocasionados por doses diferentes de Ivermectina. Métodos: Usando um modelo animal de ratos Wistar, os animais foram divididos em 4 grupos de 10 integrantes, sendo tratados oralmente com: i. salina (controle – placebo); ii. suspensão de Ivermectina 300 µg/Kg/dia; iii. suspensão de Ivermectina 500 µg/Kg/dia; e iv. suspensão de Ivermectina 1000 µg/Kg/dia. Após as 6 semanas de experimento, os ratos foram eutanasiados e amostras de soro coletadas, com realização de provas de função hepática (ALT e AST) e renal (creatinina e ureia), bem como avaliação histológica do fígado, rins, coração e glândulas salivares. Resultados: Os tratamentos com doses de Ivermectina de até 1000 µg/kg/dia não afetaram os níveis de ALT e AST, creatinina e ureia, comparados ao grupo controle-placebo (p > 0,05), sendo que tais doses também não causaram danos morfológicos nos rins, coração e glândulas salivares. Apenas a dose de 1000 µg/kg/dia promoveu ligeira alteração na morfologia hepática. Conclusões: Doses de Ivermectina até 1000 µg/kg/dia não promoveram alterações funcionais nos órgãos avaliados, com exceção para a dose de 1000 µg/kg/dia no fígado. Devido às limitações do modelo animal adotado, outros estudos em diferentes modelos experimentais devem ser conduzidos para corroborar estes achados preliminares, visando esclarecer a possível segurança da Ivermectina

AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO NUTRICIONAL DE DIETAS HOSPITALARES DE PACIENTES INTERNOS NO MUNICÍPIO DE ALFENAS – MG

A refeição ofertada em ambiente hospitalar é indispensável para a recuperação da saúde do paciente. A dieta hospitalar é de grande importância por garantir os nutrientes necessários aos pacientes. Este trabalho teve por objetivo avaliar a composição nutricional dos cardápios ofertados aos pacientes em dietas livres internos em um hospital da cidade de Alfenas – MG. A coleta dos dados foi realizada durante 10 dias, de segunda a sexta-feira no horário do almoço. Diariamente, 20 marmitas de dieta livre foram pesadas após porcionamento em balança digital (Filizola ®) com capacidade de 5 kg. A coleta de todos os pesos, foi tabulada para identificação do peso total médio do porcionamento de cada preparação. Em   seguida, foram calculados os nutrientes proteína, carboidrato, lipídeo, fibra e sódio. Para os cálculos dos valores nutricionais, utilizou-se o Programa DietBox ®. Para a análise de adequação dos cardápios foram utilizadas as recomendações da Dietary Refence Intakes (DRIs).   Os resultados demonstraram que a quantidade de lipídeo, fibra e sódio esta abaixo do recomendado pelas DRIs, portanto com essas analises podemos sugerir que as refeições fornecidas pelo estabelecimento de preparo de refeições venham a se adequar aos parâmetros das DRIs trazendo assim um melhor cuidado nutricional para os pacientes. &nbsp

PERFIL QUÍMICO E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE KOMBUCHA DERIVADA DE CHÁ COM PROPRIEDADES ENERGÉTICAS

Kombucha - a drink fermented by bacteria and yeast - is widely used in the East. Kombucha has antioxidant properties and probiotics providing nutraceutical benefits for those who drink it. The objective of this study was to evaluate the chemical profile and antioxidant activity of kombucha that had as substrate a tea with energetic properties (pineapple peel, ginger, and guarana powder) and two types of sugars (crystal or brown sugar). To this end, the study consisted of four treatments with two replications, in which two types of sugar (crystal and brown) and two tea combinations (control energy tea) were compared. For each treatment, the chemical profile and antioxidant activity were evaluated on day zero and day 12. The results showed a reduction in pH for all treatments after fermentation (day 12). The presence of reducing sugars was also observed, which was statistically significant when comparing the energy tea with the control (using crystal or brown sugar) on day zero. Kombuchas showed greater free radical scavenging activity than when measured on day zero. With these results it was observed that, although brown sugar has better nutritional properties than crystal sugar, the results showed that the use of these sugars to prepare kombucha from energy tea did not differ statistically for pH and antioxidant activity. However, the kombuchas produced could be a source of antioxidant action, indicating possible health benefits.A Kombucha - uma bebida fermentada por bactérias e leveduras - é bastante usada no oriente. A kombucha possui propriedades antioxidantes e probióticos proporcionando benefícios nutracêuticos para quem ingere.  O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil químico e atividade antioxidante de kombucha que teve como substrato um chá com propriedades energéticas (casca de abacaxi, gengibre e pó de guaraná) e dois tipos de açúcares (cristal ou mascavo). Para tanto, o estudo consistiu em quatro tratamentos com duas repetições, no qual foram comparados dois tipos de açúcares (cristal e mascavo) e duas combinações de chá (chá energéticos controle). Para cada tratamento foram avaliados perfil químico e atividade antioxidante no dia zero e no 12° dia. Os resultados mostraram redução de pH paa todos os tratamento após a fermentação (dia 12). Também foi observado presença de açúcares redutores, sendo estes estatisticamente significativos ao comparar o chá energético com o controle (utilizando o açúcar cristal ou mascavo) no dia zero. As kombuchas apresentaram maior atividade sequestrante de radicais livres que quando medidos no dia zero.  Com estes resultados observou-se que, apesar do açúcar mascavo ter propriedades nutricionais melhores que o açúcar cristal, os resultados mostraram que o uso desses açúcares para o preparo do kombucha advindo de chá energético não diferiram estatisticamente para pH e atividade antioxidante. Porém, as kombuchas produzidas poderiam ser uma fonte de ação antioxidante, indicando possíveis benefícios para a saúde

Pervasive gaps in Amazonian ecological research

Biodiversity loss is one of the main challenges of our time,1,2 and attempts to address it require a clear un derstanding of how ecological communities respond to environmental change across time and space.3,4 While the increasing availability of global databases on ecological communities has advanced our knowledge of biodiversity sensitivity to environmental changes,5–7 vast areas of the tropics remain understudied.8–11 In the American tropics, Amazonia stands out as the world’s most diverse rainforest and the primary source of Neotropical biodiversity,12 but it remains among the least known forests in America and is often underrepre sented in biodiversity databases.13–15 To worsen this situation, human-induced modifications16,17 may elim inate pieces of the Amazon’s biodiversity puzzle before we can use them to understand how ecological com munities are responding. To increase generalization and applicability of biodiversity knowledge,18,19 it is thus crucial to reduce biases in ecological research, particularly in regions projected to face the most pronounced environmental changes. We integrate ecological community metadata of 7,694 sampling sites for multiple or ganism groups in a machine learning model framework to map the research probability across the Brazilian Amazonia, while identifying the region’s vulnerability to environmental change. 15%–18% of the most ne glected areas in ecological research are expected to experience severe climate or land use changes by 2050. This means that unless we take immediate action, we will not be able to establish their current status, much less monitor how it is changing and what is being lostinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio

Atrasentan and renal events in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease (SONAR): a double-blind, randomised, placebo-controlled trial

Background: Short-term treatment for people with type 2 diabetes using a low dose of the selective endothelin A receptor antagonist atrasentan reduces albuminuria without causing significant sodium retention. We report the long-term effects of treatment with atrasentan on major renal outcomes. Methods: We did this double-blind, randomised, placebo-controlled trial at 689 sites in 41 countries. We enrolled adults aged 18–85 years with type 2 diabetes, estimated glomerular filtration rate (eGFR)25–75 mL/min per 1·73 m 2 of body surface area, and a urine albumin-to-creatinine ratio (UACR)of 300–5000 mg/g who had received maximum labelled or tolerated renin–angiotensin system inhibition for at least 4 weeks. Participants were given atrasentan 0·75 mg orally daily during an enrichment period before random group assignment. Those with a UACR decrease of at least 30% with no substantial fluid retention during the enrichment period (responders)were included in the double-blind treatment period. Responders were randomly assigned to receive either atrasentan 0·75 mg orally daily or placebo. All patients and investigators were masked to treatment assignment. The primary endpoint was a composite of doubling of serum creatinine (sustained for ≥30 days)or end-stage kidney disease (eGFR <15 mL/min per 1·73 m 2 sustained for ≥90 days, chronic dialysis for ≥90 days, kidney transplantation, or death from kidney failure)in the intention-to-treat population of all responders. Safety was assessed in all patients who received at least one dose of their assigned study treatment. The study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01858532. Findings: Between May 17, 2013, and July 13, 2017, 11 087 patients were screened; 5117 entered the enrichment period, and 4711 completed the enrichment period. Of these, 2648 patients were responders and were randomly assigned to the atrasentan group (n=1325)or placebo group (n=1323). Median follow-up was 2·2 years (IQR 1·4–2·9). 79 (6·0%)of 1325 patients in the atrasentan group and 105 (7·9%)of 1323 in the placebo group had a primary composite renal endpoint event (hazard ratio [HR]0·65 [95% CI 0·49–0·88]; p=0·0047). Fluid retention and anaemia adverse events, which have been previously attributed to endothelin receptor antagonists, were more frequent in the atrasentan group than in the placebo group. Hospital admission for heart failure occurred in 47 (3·5%)of 1325 patients in the atrasentan group and 34 (2·6%)of 1323 patients in the placebo group (HR 1·33 [95% CI 0·85–2·07]; p=0·208). 58 (4·4%)patients in the atrasentan group and 52 (3·9%)in the placebo group died (HR 1·09 [95% CI 0·75–1·59]; p=0·65). Interpretation: Atrasentan reduced the risk of renal events in patients with diabetes and chronic kidney disease who were selected to optimise efficacy and safety. These data support a potential role for selective endothelin receptor antagonists in protecting renal function in patients with type 2 diabetes at high risk of developing end-stage kidney disease. Funding: AbbVie

Pervasive gaps in Amazonian ecological research

Biodiversity loss is one of the main challenges of our time,1,2 and attempts to address it require a clear understanding of how ecological communities respond to environmental change across time and space.3,4 While the increasing availability of global databases on ecological communities has advanced our knowledge of biodiversity sensitivity to environmental changes,5,6,7 vast areas of the tropics remain understudied.8,9,10,11 In the American tropics, Amazonia stands out as the world's most diverse rainforest and the primary source of Neotropical biodiversity,12 but it remains among the least known forests in America and is often underrepresented in biodiversity databases.13,14,15 To worsen this situation, human-induced modifications16,17 may eliminate pieces of the Amazon's biodiversity puzzle before we can use them to understand how ecological communities are responding. To increase generalization and applicability of biodiversity knowledge,18,19 it is thus crucial to reduce biases in ecological research, particularly in regions projected to face the most pronounced environmental changes. We integrate ecological community metadata of 7,694 sampling sites for multiple organism groups in a machine learning model framework to map the research probability across the Brazilian Amazonia, while identifying the region's vulnerability to environmental change. 15%–18% of the most neglected areas in ecological research are expected to experience severe climate or land use changes by 2050. This means that unless we take immediate action, we will not be able to establish their current status, much less monitor how it is changing and what is being lost