Környezetgeokémiai előtanulmány a CO2 és a radon együttes előfordulása kapcsán

Diákköri munkám célja, hogy irodalmi adatok alapján feltárjam a szén-dioxid és radon - mint egészségre káros hatásokkal bíró gázok - természetbeli előfordulását, jellemző koncentrációját forrás- és talajvizekben, oldott állapotban illetve gázfázisban, valamint vándorlását, elsősorban tektonikailag aktív területeken - törések és repedések mentén. Köztudott, hogy mindkét gáz a levegőnél nagyobb sűrűségű, ezért képes felhalmozódni zárt légtérben. Míg a szén-dioxid gáz levegőben való feldúsulása közvetlen hatásként belélegzéskor fulladáshoz is vezethet, addig a radon légtérben való felhalmozódása, hosszú távon a tüdőrák kialakulásának kockázatát növeli. Ezen gázok kölcsönhatásainak tanulmányozására számos irodalom törekszik. A tanulmányok nagyobb hányada a gázok negatív hatásait vizsgálja. Ilyen tanulmány például Darby 2004-es munkája, amelyben kutatótársaival megállapította, hogy a radon a tüdőrákot előidéző tényezők közül, a cigaretta után a második helyen áll, vagy Zhang 1996-os munkája, amely a kameruni törésvonal térségében folyamatosan zajló bazaltos vulkanizmus melletti, aktív és periodikus szén-dioxid feláramlásra hívja fel a figyelmet, ami a CO2 mérgezés lehetőségével fenyeget. Az ezen a területen és más hasonló feláramlási területen élő lakosok szempontjából is kiemelten fontos, hogy behatóbban ismerjük a környezetben megjelenő feláramlások mechanizmusát, okát és forrását. Munkám célja egy irodalmi összegzés készítése a két gáz vizsgálata során fellépő esetleges kölcsönhatásokról, illetve hogy ezek a kölcsönhatások milyen befolyással lehetnek a környezetre, továbbá mik az elsődleges forrásaik, és nagyobb koncentrációban való megjelenésük esetén milyen negatív, illetve esetlegesen pozitív hatásokkal kell számolnunk Dolgozatomban részletesen bemutatom az említett gázokat, röviden összegzem fontosabb tulajdoságaikat, kitérek olyan irodalmakra, amelyek szeizmikusan aktív területeken, illetve hidrotermás, geotermikus környezetben tanulmányozták a gázok megjelenését. Bővebben említést teszek arról, hogy a témához kapcsolódó tanulmányok milyen eredményeket tártak fel a CO2 és radon feldúsulásából származó biológiai hatásának tekintetében

The emerging and diverse roles of Src-like adaptor proteins in health and disease

Although Src-like adaptor proteins (SLAP-1 and SLAP-2) were mainly studied in lymphocytes, where they act as negative regulators and provide fine control of receptor signaling, recently, several other functions of these proteins were discovered. In addition to the well-characterized immunoregulatory functions, SLAP proteins appear to have an essential role in the pathogenesis of type I hypersensitivity, osteoporosis, and numerous malignant diseases. Both adaptor proteins are expressed in a wide variety of tissues, where they have mostly inhibitory effects on multiple intracellular signaling pathways. In this review, we summarize the diverse effects of SLAP proteins

Környezetgeokémiai vizsgálatok az egykori kiskunhalasi orosz laktanya épületében és környezetében

Kiskunhalas a Duna-Tisza közén, Budapesttől délre 130 km-re, a Homokhátság legmagasabb részén fekszik. A térségben egykor működő - 1975-ben létesített - orosz laktanya a város központjában helyezkedik el a Fazekas Gábor utcában. A mostanra használaton kívüli épületet kollégiummá kívánják átalakítani. Célunk egy átfogó környezetgeokémiai tanulmány készítése annak eldöntése érdekében, hogy a létesítmény alkalmas-e kollégiumi lakhatásra. Kutatásunkat 2008 márciusában kezdtük meg az említett területen. Munkánk a kétszintes épület egyes helyiségeinek építő- és burkolóanyagából származó, valamint az udvarból vett talajminták radon terhelésének felderítéséből áll. Célunk, hogy minél teljesebb képet adjunk a radon forrásáról és aktivitásáról. Mindemellett törekvéseinket azért tartottuk fontosnak, mert bizonyított, hogy az otthonokban található radon a felelős az évente körülbelül 20 000 tüdőrák okozta halálesetért az Európai Unióban (Darby et al., 2004). Ez az összes ilyen jellegű halálesetek 9%-a, illetve az összes halálos kimenetelű rákbetegség 2%-a. Továbbá a kutatás megállapította, hogy minden 100 Bq/m3 aktivitás koncentráció növekedéssel a rák kialakulásának kockázata további 16%-kal nő. Hazánkban még nem létezik hatályos jogszabály a lakóépületek maximálisan megengedhető radontartalmára, ugyanis a témával kapcsolatos kutatások csak néhány éve kerültek a figyelem középpontjába. Ennek hiányában az Európai Unió által megszabott határértéket kellett figyelembe vennünk, amely szerint az újonnan épülő házakra vonatkoztatott határérték 200 Bq/m3, a már megépült házak esetében pedig 400 Bq/m3 (90/143/Euratom)

Distinct in vitro T-helper Th17 differentiation capacity of peripheral naive T cells in rheumatoid and psoriatic arthritis

BACKGROUND: The T-helper 17 (Th17) cells have a prominent role in inflammation as well as in bone and join destruction in both rheumatoid and psoriatic arthritis (RA and PsA). Here, we studied Th17 cell differentiation in RA and PsA. METHODS: Blood samples from healthy donors, RA and PsA patients were collected. CD45RO- (naive) and CD45RO+ (memory) T cells were isolated from peripherial blood mononuclear cell by magnetic separation. Naive T cells were stimulated with anti-CD3, anti-CD28, and goat anti-mouse IgG antibodies and treated with transforming grow factor beta, interleukin (IL)-6, IL-1β, and IL-23 cytokines and also with anti-IL-4 antibody. IL-17A and IL-22 production were measured by enzyme linked immunosorbent assay, RORC, and T-box 21 (TBX21) expression were analyzed by quantitative polymerase chain reaction and flow cytometry. C-C chemokine receptor 6 (CCR6), CCR4, and C-X-C motif chemokine receptor 3 expression were determined by flow cytometry. Cell viability was monitored by impedance-based cell analyzer (CASY-TT). RESULTS: RORC, TBX21, CCR6, and CCR4 expression of memory T cells of healthy individuals (but not RA or PsA patients) were increased (p < 0.01; p < 0.001; p < 0.05; p < 0.05, respectively) compared to the naive cells. Cytokine-induced IL-17A production was different in both RA and PsA patients when compared to healthy donors (p = 0.0000026 and p = 0.0001047, respectively). By contrast, significant differences in IL-22 production were observed only between RA versus healthy or RA versus PsA patients (p = 0.000006; p = 0.0013454, respectively), but not between healthy donors versus PsA patients. CONCLUSION: The naive CD4 T-lymphocytes are predisposed to differentiate into Th17 cells and the in vitro Th17 cell differentiation is profoundly altered in both RA and PsA

The emerging role of aryl hydrocarbon receptor in the activation and differentiation of Th17 cells

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a cytoplasmic transcription factor, which plays an essential role in the xenobiotic metabolism in a wide variety of cells. The AHR gene is evolutionarily conserved and it has a central role not only in the differentiation and maturation of many tissues, but also in the toxicological metabolism of the cell by the activation of metabolizing enzymes. Several lines of evidence support that both AHR agonists and antagonists have profound immunological effects; and recently, the AHR has been implicated in antibacterial host defense. According to recent studies, the AHR is essential for the differentiation and activation of T helper 17 (Th17) cells. It is well known that Th17 cells have a central role in the development of inflammation, which is crucial in the defense against pathogens. In addition, Th17 cells play a major role in the pathogenesis of several autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Therefore, the AHR may provide connection between the environmental chemicals, the immune regulation, and autoimmunity. In the present review, we summarize the role of the AHR in the Th17 cell functions

image_6.jpeg

Background<p>The T-helper 17 (Th17) cells have a prominent role in inflammation as well as in bone and join destruction in both rheumatoid and psoriatic arthritis (RA and PsA). Here, we studied Th17 cell differentiation in RA and PsA.</p>Methods<p>Blood samples from healthy donors, RA and PsA patients were collected. CD45RO⁻ (naive) and CD45RO⁺ (memory) T cells were isolated from peripherial blood mononuclear cell by magnetic separation. Naive T cells were stimulated with anti-CD3, anti-CD28, and goat anti-mouse IgG antibodies and treated with transforming grow factor beta, interleukin (IL)-6, IL-1_β, and IL-23 cytokines and also with anti-IL-4 antibody. IL-17A and IL-22 production were measured by enzyme linked immunosorbent assay, RORC, and T-box 21 (TBX21) expression were analyzed by quantitative polymerase chain reaction and flow cytometry. C-C chemokine receptor 6 (CCR6), CCR4, and C-X-C motif chemokine receptor 3 expression were determined by flow cytometry. Cell viability was monitored by impedance-based cell analyzer (CASY-TT).</p>Results<p>RORC, TBX21, CCR6, and CCR4 expression of memory T cells of healthy individuals (but not RA or PsA patients) were increased (p < 0.01; p < 0.001; p < 0.05; p < 0.05, respectively) compared to the naive cells. Cytokine-induced IL-17A production was different in both RA and PsA patients when compared to healthy donors (p = 0.0000026 and p = 0.0001047, respectively). By contrast, significant differences in IL-22 production were observed only between RA versus healthy or RA versus PsA patients (p = 0.000006; p = 0.0013454, respectively), but not between healthy donors versus PsA patients.</p>Conclusion<p>The naive CD4 T-lymphocytes are predisposed to differentiate into Th17 cells and the in vitro Th17 cell differentiation is profoundly altered in both RA and PsA.</p