A Study on Strategic Loan Management in Small-medium enterprise___Based on JHJ Company's practice

在企业发展进程中，中小企业的战略与融资管理伴随激烈的外部竞争环境和紧缩性的货币政策，正变得越来越重要。 本论文将公司战略与融资管理相融合，从战略性角度来研究具体的中小企业JHJ公司的融资管理，以战略性融资管理理论知识为基础，结合JHJ公司融资管理的特点和实践，探讨如何在现存条件下通过有效、使用、可操作的战略性融资管理模式，借助公司来引导企业逐步认识和引入现代融资管理理念和方法，全文共分六部分： （1）绪论部分，对本文的背景进行介绍，提出本文的基本思路和结构。 （2）介绍中小企业现状以及战略融资管理的必要性，并对战略性融资管理的相关理论进行分析。主要介绍中小企业的相关情况，介绍战略性融资管...In the developing process of enterprises, with the more extremely competitive external environment and the tighter monetary policy, the stratagem and strategic loan management (SLM) of small-medium enterprise (SME) become more and more important. Based on the theory of SLM, integrating with the characteristic and practice of the loan control in JHJ Company, one small-medium size enterprise, the ...学位：工商管理硕士院系专业：管理学院高级经理教育中心（EMBA项目）_高级管理人员工商管理硕士(EMBA)学号：X20051517

CCND1基因多态性与肝细胞癌遗传易感性的病例对照研究

目的探讨细胞周期蛋白D1基因(CCND1)rs9344位点多态性与肝细胞癌易感性的关联;方法采用病例对照研究,对经肝内穿刺活检确认的266例原发性肝细胞癌新发病例及经年龄、性别匹配的306例健康对照,应用MALDI-TOF法检测CCND1 rs9344基因多态性,以χ2检验比较CCND1基因型及相关危险因素在病例对照间分布的差异,采用非条件Logistic回归分析基因型与肝癌发病风险的关系。结果 CCND1 rs9344位点存在GG、GA、AA三种基因型,G/A等位基因及各基因型在肝癌组与对照组中分布未见明显差异,但在分层分析中发现,有肝脏疾病史人群中病例组AA基因型携带比例高于对照组,差异有统计学意义,与GG基因型相比,AA基因型伴有肝病史个体罹患肝细胞癌的风险比值比为5.29(OR=5.29,95%CI:1.42-24.49);结论 CCND1 rs9344位点多态性与肝细胞癌易感性无明显相关,AA基因型携带者且有肝脏疾病史对比其他基因型携带者患肝细胞癌的风险较高。厦门市科技局社会发展项目3502Z20124023

富血小板纤维蛋白在正畸减数拔牙中对拔牙位点保存的应用研究

目的:研究富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)对减数拔牙后的牙槽窝进行位点保存,及减数后正畸提供足够骨量的临床效果。方法:选取正畸需拔除4颗第一前磨牙的安氏Ⅰ类成年患者28例,年龄范围18～25岁;并将每例患者拔牙窝左右分为对照组与实验组。实验组拔牙后于拔牙窝内充填PRF凝胶并以PRF膜覆盖;对照组拔牙后使拔牙窝内滞留血凝块,不做其他处理。观测分析上颌牙槽骨高度、上颌牙槽窝骨密度指标及正畸治疗尖牙远移到位后的牙龈折痕出现情况。结果:术后1个月、术后2个月实验组BCH、MCH、CCH、DCH、P/LCH测量值明显小于对照组,差异均有统计学意义; BMH、BDH、P/LMH、P/LDH测量值差异将均无统计学意义。实验组牙龈折痕出现数量少于对照组,差异有统计学意义。结论:PRF应用于拔牙位点保存可加速牙槽窝新骨形成,增加牙槽窝骨密度,同时可有效减少牙龈折痕的出现。河北省项目科技厅资助项目(项目编号182777101D

高负载硫正极功能性黏结剂研究进展

锂硫电池是高能量密度二次电池的重要体系.但硫材料固有的绝缘属性以及硫正极在电化学循环中特殊的"固-液-固"反应历程,易导致材料利用率低、极化严重、溶解性多硫化锂"穿梭"以及剧烈体积变化等负面影响,造成高负载硫正极性能发挥和稳定循环的极大困难.近年来,作为非活性组分的黏结剂在锂硫电池中被赋予了丰富的功能,如有效捕捉溶解性多硫化锂以及维持电极/导电结构长期循环稳定性等,极大地推动了高负载硫正极的发展.本文从高负载硫正极用黏结剂的关键作用、研究现状、作用机制原位解析、现存挑战以及未来发展方向等方面,重点归纳和阐述近年来高负载硫正极用功能性黏结剂的重要研究进展.国家自然科学基金(21875155,51872193,51675275)资

富勒烯和碳纳米管稳定性与形成机理的图形理论定性研究

应用图形理论对不同种类碳簇体系的Kekulé结构数进行了计算,并在半经验方法(AMI)和密度泛函理论(DFT)水平上,讨论了不同种类碳簇的结构与稳定性。基于Kekulē结构计数,C-Cσ键数,富勒烯的表面曲率和能量,对石墨碎片的卷曲行为以及富勒烯的形成机理进行了讨论。研究结果表明石墨碎片的卷曲,一端闭合,到完全封闭,可以减少结构中的悬键;随着新的C-Cσ键生成,Kekulé结构数将急剧地增加,特别是大的富勒烯和碳纳米管,这种增加更为显著。大量Kekulé结构间的共振使体系获得显著的共振稳定化能,稳定具有张力的富勒烯和碳纳米管,并驱动平面碳簇结构向闭合结构的转化。对于Kekulé结构数相近的碳笼,表面曲率对曲面结构的稳定性有重要的影响。把Kekulé结构计数和表面曲率结合起来,可以合理地理解球形笼状富勒烯、闭合纳米管和类“洋葱”型结构等高碳簇在热力学上的稳定性

草鱼碱性磷酸酶的分离纯化与部分性质研究

用Tris-HCl缓冲液抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和葡聚糖凝胶层析,从草鱼肠中提取出碱性磷酸酶(ALP).提取倍数为6.74,比活为684 U/mg蛋白.酶液经PAGE呈现单一带,该酶催化对硝基苯磷酸二钠(pNPP)水解反应的最适pH值为10.41,最适温度为27℃,Km值为1.01 mmol/L,酶的热稳定性与pH稳定性研究表明:该酶在pH 6.6~11.5区间和在温度低于45℃下稳定.研究金属离子对酶活力影响的结果表明:一价金属离子Li+、Na+和K+对酶活力没有影响;二价金属离子Mg2+、Mn2+和Co2+对酶有不同程度的激活作用;Zn2+对酶有抑制作用

金属离子对锯缘青蟹NAGase活力的影响

本文研究了几种金属离子对锯缘青蟹(Scylla serrata)N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响.其结果表明:Li+、Na+和K+对酶活力没有明显影响,Mg2+、Ca2+和Ba2+对该酶均有激活作用,激活程度依次为Ca2+>Ba2+>Mg2+.A l3+、Fe3+、Cd2+、Pb2+和Hg2+对该酶具有一定的抑制作用,2.0μmol/dm3的Hg2+可以使酶活力完全丧失.Co2+对酶的效应是先激活后抑制,Mn2+对酶仅有轻微的激活作用.Cd2+和Fe3+对锯缘青蟹NAGase的抑制作用都呈竞争性-反竞争性混合Ⅱ型效应,Cd2+的抑制常数KI和KIS分别为23.9、5.0 mmol/dm3,Fe3+的抑制常数KI和KIS分别为395.5、135.6μmol/dm3.KI>KIS,说明酶-底物络合物(ES)与抑制剂的亲和力比游离酶(E)与抑制剂的亲和力大

电针促进胃黏膜损伤修复的时效关系及分子机制

目的:动态观察电针对胃溃疡模型大鼠胃黏膜损伤修复的影响,探讨电针治疗胃溃疡的时效关系和分子机制。方法:72只SD大鼠分为空白组、模型组、胃经穴组、对照点组,并按干预时间1、4、7 d分为3个亚组,每个亚组6只。采用乙醇灌胃方法制备胃溃疡大鼠模型,胃经穴组电针\"足三里\"\"梁门\",对照点组电针\"梁门\"\"足三里\"外旁开5 mm处,每日1次,每次电针30 min。空白组和模型组用鼠板束缚但不进行电针处理,每日1次,每次30 min。用逆转录-聚合酶链反应(PR-PCR)法检测胃增殖细胞核抗原(PCNA)、P物质(SP)的表达,Western blot检测胃神经降压素(NT)的表达。结果:干预1 d后,模型组溃疡指数显著高于空白组(P0.05),PCNA m RNA、SP m RNA低于模型组(P0.05)。干预7 d后,各组以上指标组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:电针胃经穴能在胃溃疡发展的不同病理状态下对PCNA m RNA、SP m RNA进行双向调节的平衡作用同时促进NT蛋白高表达,进而促进溃疡的修复。深圳市科技计划项目:JCYJ 20160406140612883;;国家自然科学基金项目:8147375

电针“梁门”-“足三里”对急性胃黏膜损伤模型大鼠血清代谢物动态表达的影响

目的采用核磁共振氢谱技术(1H NMR)探讨电针梁门-足三里治疗急性胃黏膜损伤的可能作用机制。方法 54只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,各组又分为干预1、4、7天3个时间点,每个时间点6只。除正常组外其余各组采用75%乙醇灌胃法复制急性胃黏膜损伤大鼠模型。造模成功后电针组大鼠用鼠板捆绑固定,采用疏密波(4 Hz,50 Hz),电针"梁门"(负极)"足三里"(正极),每次30 min,每日1次。正常组和模型组大鼠用鼠板捆绑固定30 min,每日1次。分别于干预1、4、7天后光镜观察胃黏膜病理形态,检测大鼠血清1H NMR谱,并利用模式识别方法分析不同干预时间下代谢物谱的差异,用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型和独立样本t检验,以P <0. 05筛选潜在的生物代谢标志物。结果病理结果显示,正常组大鼠胃黏膜表面细胞完整,未见溃疡性损害。干预1、4天时模型组大鼠可见胃黏膜上皮结构破坏严重,毛细血管增生及出血;干预4天时电针组大鼠胃黏膜的黏膜结构恢复较为完整,较模型组明显改善。血清代谢组学结果显示,正常组与模型组分离出差异代谢物6个:甘油磷酸胆碱、谷氨酰胺、甜菜碱、葡萄糖、乙酸盐和胆碱。与模型组比较,干预1天时电针组胆碱、甘油磷酸胆碱、葡萄糖、乙酸盐、谷氨酰胺和甜菜碱均升高;干预4天时胆碱、葡萄糖、谷氨酰胺和甜菜碱升高,甘油磷酸胆碱和乙酸盐降低;干预7天时甘油磷酸胆碱降低,葡萄糖、乙酸盐、谷氨酰胺和甜菜碱升高,胆碱无明显变化。结论电针"梁门"-"足三里"可有效回调急性胃黏膜损伤大鼠血清相关差异代谢物,恢复相应代谢通路稳定,以电针4天效果最佳,可能是其逆转胃黏膜损伤的作用机制之一。国家自然科学基金(81473751);;深圳市科技计划(JCYJ20160406140612883

Expression Analysis of a Stress Repressed Gene OsDSR4 from DUF966 Family and Generation of OsDSR4- overexpressing Transgenic Rice(Oryza sativa L. ssp. japonica)

OSdSr4基因是duf966基因家族中的一个未知功能基因,目前其生物学功能尚不清楚。本研究生物信息学分析显示,OSdSr4基因CdnA全长2 167 bP,包含一个1 149 bP的开放阅读框(Orf),编码382个氨基酸,推测的蛋白中包含一个高度保守的duf966结构域;表达模式分析表明,OSdSr4主要在水稻(OryzA SATIVA l.SSP.JAPOnICA)的茎节间和叶片中表达,干旱、高盐和低温等非生物胁迫明显抑制了OSd Sr4的表达,而脱落酸(AbSCISIC ACId,AbA)则显著诱导了它的表达;利用重叠延伸PCr方法成功克隆了OSdSr4,并将其转化进水稻中,获得了32株超表达转基因植株。分子鉴定结果表明,该基因已被整合进水稻基因组中,并在部分转基因植株中实现了超量表达。本实验为进一步开展OSdSr4基因的生物学功能研究提供了基础资料。OsDSR4 is a gene of unkown function in DUF966 gene family,and the function of DUF966 family genes have not been reported until now.In this study,the bioinformatic analysis showed that the cDNA of OsDSR4 had 2 167 bp containing an open reading frame(ORF) of 1 149 bp,and it encoded a putative protein of 372 amino acids with a highly conserved DUF966 domain.The gene expression profile analysis indicated that OsDSR4 was expressed mainly in internode and leaf blade of rice(Oryza sativa L.),and it was repressed markedly by drought,salt and cold stresses,and induced significantly by abscisic acid(ABA).OsDSR4 was cloned using overlap extension PCR,and the fusion construct containing OsDSR4 was introduced into rice(Oryza sativa L.ssp.japonica) by Agrobacterium- mediated transformation method.Thirty- two OsDSR4- overexpressing transgenic plants were obtained and identified by PCR and qRT-PCR,which was demonstated that OsDSR4 had been integrated into rice genome and was overexpressed in some positive transgenic plants.These results establish the foundation for further study of the precise function of OsDSR4.国家重点基础研究发展计划(973)前期研究专项(No.2012CB126312