Use of anti-TNF-α biotech drugs in rheumatoid arthritis and its immunogenicity

La inmunogenicidad es una prueba que se deben realizar como parte de la evaluación de fármacos biotecnológicos y principalmente en los más ampliamente usados como por ejemplo en artritis reumatoid

Estructura sanitaria de atención al tabaquismo

El presente artículo trata de analizar la necesidad de generar una estructura sanitaria de atención al tabaquismo en los distintos departamentos de salud, dependientes de la red pública sanitaria. Esta estructura cobra fuerza y llega a un mayor número de sujetos si se asienta sobre la Atención Primaria de salud, articulándose alrededor de las consultas específicas de tabaquismo en los distintos centros de Salud. Estas consultas deben contar como mínimo con un médico y una enfermera que se dediquen especialmente a atender la consulta al menos 4 horas a la semana. Aun siendo la Atención Primaria la principal puerta de entrada de los pacientes, no podemos descartar el papel de otras unidades o servicios como, medicina Preventiva, los servicios de Neumología o las Unidades de Conductas Adictivas, que también deben hacer un papel importante a la hora de su interrelación. Con todo esto hay que establecer una correcta coordinación entre los distintos servicios, consultas y unidades, sumando a ellas los recursos de Salud Pública e incluso el apoyo que se pueda ofrecer desde distintos ayuntamientos y otras administraciones no sanitarias. Al contar con una estructura definida y una organización coordinada se puede llegar al máximo número de pacientes, además de realizar otras tareas como la prevención o incluso la investigación en este campo, por parte de personas que conozcan toda la problemática de los fumadores. A pesar de los documentos previos, llega la hora de que los distintos gobiernos tanto a nivel autonómico como estatal, consensúen y establezcan un modelo de Atención sanitaria al tabaquismo para todo el Estado español. En este trabajo, aparte de presentar nuestro proyecto, ofrecemos los resultados preliminares que nos indica que nuestra experiencia es efectiva y eficiente en nuestro Departamento de Salud cuando se compara con otros trabajos. Esperamos que con el seguimiento aportemos datos más concluyentes

Puesta a punto de la técnica electroforesis en gel de agarosa adaptada al máster en Evaluación y Desarrollo en medicamentos, especialidad en diseño, obtención y evaluación de fármacos y al máster en "Química", perfil investigador

Memoria ID-0146. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Puesta a punto de prácticas de laboratorio bilingües (inglés/español) para alumnos de posgrado en Fisiopatología y Farmacología

Memoria ID-0177. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2017-2018

Elaboración de materiales audiovisuales específicos y publicación en formato itunes U para las asignaturas "Introducción a la Investigación en Química Inorgánica" y "Fármacos Basados en Compuestos de Coordinación y otras especies Inorgánicas" adaptadas a la docencia práctica en el Máster Universitario en Química y Máster Universitario en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos, especialidad en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos

Memoria ID-0042. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2014-2015

Implamantación de una nueva práctica/seminario sobre "El estudio bioinformáticos de interacciones fármaco-diana" para su impartición en el Máster de Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos

Memoria ID-057. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2018-2019

Análisis y tratamiento de datos experimentales en farmacología. manejo del programa graphpad por estudiantes de máster

Memoria ID-338. Ayudas de la Universidad de Salamanca para la innovación docente, curso 2013-2014

Evaluación in vitro de Dos Fármacos de Uso Veterinario frente a Patógenos Causantes de Otitis Externa en Perros

The aim of this study was to evaluate the in vitro effect of two drugs of frequent use in veterinary practice against microorganisms isolated after treatment in 27 dogs with otitis externa. Various isolates were obtained from five dogs: two Pseudomonas aeruginosa, three Staphylococcus intermedius, and three yeasts of the genus Malassezia. The level of effectiveness of the antimicrobial drugs was determined by the method of Minimum Inhibitory Concentration (MIC). Gentamicin (3 mg/ml) and clotrimazole (10 mg/ml) solutions were prepared. Bacteria and yeast were brought to a concentration of 1x106 microorganism/ml. In ELISA plates, 150 μl of each bacteria or yeast and 150 μl of gentamicin or clotrimazole was added. Two repetitions and three replicates of each microorganism were considered in the study. As controls, drugs plus water and microorganisms plus water were used, and the volume adjusted to 300 μl each. Growth conditions in the spectrophotometer were 35 °C/10 rpm/24 h, where the growth kinetics of the microorganisms were measured at 660 OD. Results showed that gentamicin at a dose of 3 mg/ml causes an adequate growth inhibition of the bacteria, whereas clotrimazole can be used in the case of otitis caused by yeasts (M. pachidermatis), but at concentrations above 14 mg/ml.El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto in vitro de dos fármacos de uso veterinario frente a microorganismos aislados post-tratamiento en 27 perros con otitis externa. Se aislaron dos cepas de Pseudomonas aeruginosa, tres de Staphylococcus intermedius y tres levaduras del género Malassezia de cinco perros. El nivel de efectividad de los antimicrobianos se determinó por el método de Concentración Inhibitoria Mínima (CIM). Se prepararon soluciones de gentamicina (3 mg/ml) y de clotrimazol (10 mg/ml). Las bacterias y levaduras se llevaron a una concentración de 1x106 microorganismos/ml. En las placas de ELISA se colocó 150 µl de cada bacteria o levadura y 150 µl de gentamicina o clotrimazol. Se hicieron dos repeticiones y tres réplicas de cada microorganismo. Para los controles, se utilizaron los fármacos más agua y microorganismos más agua, ajustados a 300 µl c/u. Las condiciones de crecimiento en el espectrofotómetro fueron de 35 ºC /10 rpm/24 h, donde cada 2 h se midió la cinética de crecimiento del microorganismo a 660 de densidad óptica (DO). Se encontró que la gentamicina en una dosis de 3 mg/ml, produce una inhibición del crecimiento adecuado de las bacterias, en tanto que el clotrimazol podría emplearse en el caso de otitis causadas por levaduras (M. pachidermatis), pero en concentraciones superiores a 14 mg/ml

Resistencia a fármacos antituberculosis en pacientes coinfectados con tuberculosis y virus de la inmunodeficiencia humana, en un hospital de referencia de 2007 a 2010 en Cali (Colombia)

ResumenObjetivoLa resistencia a los fármacos antituberculosis es de gran interés en salud pública. La coinfección con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ha cambiado el comportamiento de dicha enfermedad. El objetivo de nuestro estudio es determinar la prevalencia de la resistencia a fármacos antituberculosis en pacientes coinfectados con tuberculosis (TB)/VIH. Método: Se realizó un estudio retrospectivo a partir de la revisión de los registros clínicos de casos nuevos y fracasos de TB coinfectados con VIH que consultaron a un centro de atención de nivel IV desde 2007 a 2010 y que contaban con pruebas de susceptibilidad. Resultados: Un 52% de los pacientes procedían de Santiago de Cali, y un 8%, de Buenaventura. La TB se presentó de forma extrapulmonar en el 80% de los pacientes. Del 48% de los sujetos que conocían su estado VIH previo al diagnóstico de la TB, el 40% estaban en terapia antirretroviral. El 16% de los casos eran fracasos, entre los cuales se detectó un caso multi-drogorresistente. De los casos nuevos, se encontró monorresistencia a la isoniazida del 14%, y una resistencia total del 28%.ConclusionesSe encontró una mayor prevalencia de resistencia a la esperada en población coinfectada TB/VIH; por lo que es necesario fortalecer el trabajo en equipo entre las entida-des públicas y privadas para controlar dicha situación y fomentar el diagnóstico temprano y la realización de pruebas de susceptibilidad a fármacos antituberculosis.AbstractBackgroundResistance to anti-tuberculosis treatment is a matter of great interest in terms of public health. TB/HIV coinfection changed what was previously known about TB. Our study attempts to determine the prevalence of resistance to TB drugs among a local TB/HIV population.MethodsA retrospective study was conducted, which consisted of a review of the clinical records of new and relapsing cases of TB/HIV coinfected patients, with drug susceptibility tests, who attended an advanced medical care centre in Cali, Colombia, between 2007 and 2010.ResultsJust over half (52%) of the patients were native from Cali, and 8% were from Buenaventura. An extra-pulmonary presentation of TB was seen in 80% of the subjects. Almost half (48%) were HIV positive before the diagnosis of tuberculosis was made, 40% of whom were on HAART treatment. Of the total cases, 16% were relapses, including one case of multi-drug resistant (MDR)-TB. Among the new cases, 14% were resistant to isoniazid only, making a total of 28% being resistant to this.ConclusionsThere was a higher than expected prevalence of resistance in TB/HIV patients. There is an urgent need to improve the team work between public health organizations and private medical institutions, and this cooperation should be of great priority, as it is a means to control and promote early diagnosis with drug-susceptibility tests