História das ideias sobre evolução em um curso de formação continuada para professores de Biologia

A evolução biológica é um tema considerado central na Biologia, uma vez que a sua compreensão é fundamental para que outros conceitos da área possam ser entendidos. Entretanto, o que se observa é uma dificuldade docente em abordar a temática em sala de aula, devido às lacunas decorrentes de sua formação inicial. Frente a isso, foi elaborado um encontro de formação continuada para professores de Biologia, em uma parceria entre a universidade e a rede pública estadual de ensino, com a temática "A História das ideias sobre evolução biológica". O objetivo do presente trabalho é analisar os resultados dessa formação. A análise mostrou que os professores participantes consideraram pertinente a discussão sobre o tema evolução biológica, dada a sua complexidade para o trabalho em sala de aula, assim como as estratégias de ensino utilizadas

Banho morno como método de alívio da dor do parto: possibilidades de cuidado: Warm bath as a method of pain relief in childbirth: possibilities of care

A imersão em água durante o trabalho de parto é um método não farmacológico importante para controlar a dor no parto, particularmente em ambientes de cuidados com obstetrícia onde os métodos farmacológicos são limitados. O estudo se baliza no objeto: benefício do banho como método de alívio da dor do parto, para tanto será feito um breve resgate histórico para melhor entendimento. Pergunta de estudo: O que a literatura traz sobre o uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição? Que tecnologia do cuidado de enfermagem pode ser elaborado para ajudar a parturiente no alívio da dor? Objetivo geral: Compreender o estado da arte sobre o uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição. Objetivo específico: Identificar estudos que pontuam uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição. Criar uma ferramenta de cuidado que possa levar orientação/informação para ajudar a parturiente no alívio da dor. Conduzido por revisão da literatura do tipo integrativa,método que resume experiências anteriores ou literatura teórica para fornecer uma compreensão mais abrangente de um fenômeno ou problema de saúde específico. Resultados: Tabela-Características de mulheres e bebês de baixo risco por local planejado de parto e imersão em água para alívio da dor. Conclui-se, mulheres saudáveis de baixo risco com gestações sem complicações, terá os benefícios potenciais da imersão em água no alívio da dor, devendo ser amplamente divulgado nesse universo de parturição.A imersão em água durante o trabalho de parto é um método não farmacológico importante para controlar a dor no parto, particularmente em ambientes de cuidados com obstetrícia onde os métodos farmacológicos são limitados. O estudo se baliza no objeto: benefício do banho como método de alívio da dor do parto, para tanto será feito um breve resgate histórico para melhor entendimento. Pergunta de estudo: O que a literatura traz sobre o uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição? Que tecnologia do cuidado de enfermagem pode ser elaborado para ajudar a parturiente no alívio da dor? Objetivo geral: Compreender o estado da arte sobre o uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição. Objetivo específico: Identificar estudos que pontuam uso de água morna/quente como cuidado terapêutico, para diminuir a dor no processo de parturição. Criar uma ferramenta de cuidado que possa levar orientação/informação para ajudar a parturiente no alívio da dor. Conduzido por revisão da literatura do tipo integrativa,método que resume experiências anteriores ou literatura teórica para fornecer uma compreensão mais abrangente de um fenômeno ou problema de saúde específico. Resultados: Tabela-Características de mulheres e bebês de baixo risco por local planejado de parto e imersão em água para alívio da dor. Conclui-se, mulheres saudáveis de baixo risco com gestações sem complicações, terá os benefícios potenciais da imersão em água no alívio da dor, devendo ser amplamente divulgado nesse universo de parturição

Qual conteúdo é abordado em um concurso público em odontologia? / What is required in dentistry area in public test?

O concurso público é uma das melhores formas de inserção do cirurgião-dentista na Estratégia Saúde da Família (ESF) e em outros serviços de saúde pública. O objetivo deste estudo foi verificar o perfil de provas de concursos públicos de Odontologia no estado da Paraíba, bem como analisar a coerência entre a proposta da ESF e o conteúdo da seleção de profissionais para este cargo. Os exames foram recuperados através de pesquisa em sites bastante acessados que disponibilizam provas de concursos no Brasil, PCI Concursos e Folha Dirigida, como também em sites de empresas de maior representatividade nas licitações de concurso na Paraíba. Os resultados apontaram que no período de 2007 a 2015, 94 dos 223 municípios da Paraíba (42,0%), disponibilizaram provas para o cargo de cirurgião dentista. Para análise dos dados foram criadas três categorias: QG,  para os quesitos que englobam as questões gerais presentes nas provas (44%). QT, questões técnicas individuais que equivaleram a 73% dos quesitos relacionados aos conhecimentos específicos e QC, correpondendo a 27% dos quesitos relacionados ao caráter coletivo. Dentre as áreas que envolveram os quesitos técnicos individuais, a Dentística foi a de maior prevalência com 23,4%, seguida de Biossegurança (19,2%) e Cirurgia (11,9%). Conclui-se que os concursos para os cirurgiões dentistas que querem atuar na ESF na Paraíba, abordam em sua maioria conteúdos de especialidades clínicas e apresentam escassez de questões coletivas. O conteúdo das provas destes concursos é de extrema importância para selecionar o perfil do profissional para atuar na ESF.

Repercussões do Sars-Cov-2 no âmbito da cirurgia geral e medicina de emergência: uma revisão

Na China, em dezembro de 2019, foram relatados os primeiros casos da patologia respiratória  COVID-19, doença causado pelo SARS-CoV-2, um RNA vírus. A propagação foi veloz e global, de maneira que a Organização Mundial de Saúde definiu como pandemia em março de 2020. A doença tem manifestação clínica variada, com enfermos assintomáticos ou manifestando quadro crítico, apresentando alta transmissibilidade e letalidade considerável. Simultaneamente, indivíduos com indicação cirúrgica, de origem traumática ou não, tiveram seus atendimentos eletivos paralisados e houve queda nos índices de intervenções de cunho emergencista, tanto devido o medo do indivíduo procurar um serviço de saúde e ser contaminado pelo coronavírus, quanto por outros fatores. Essa revisão teve como objetivo averiguar como a pandemia acometeu serviços de cirurgia geral de emergência, bem como elucidar os preditores e fatores que ocasionaram mudanças no manejo e intervenções cirúrgicas durante o surto de SARS-CoV-2

História das ideias sobre evolução em um curso de formação continuada para professores de Biologia

A evolução biológica é um tema considerado central na Biologia, uma vez que a sua compreensão é fundamental para que outros conceitos da área possam ser entendidos. Entretanto, o que se observa é uma dificuldade docente em abordar a temática em sala de aula, devido às lacunas decorrentes de sua formação inicial. Frente a isso, foi elaborado um encontro de formação continuada para professores de Biologia, em uma parceria entre a universidade e a rede pública estadual de ensino, com a temática "A História das ideias sobre evolução biológica". O objetivo do presente trabalho é analisar os resultados dessa formação. A análise mostrou que os professores participantes consideraram pertinente a discussão sobre o tema evolução biológica, dada a sua complexidade para o trabalho em sala de aula, assim como as estratégias de ensino utilizadas

Assessment of mechanical root canal preparation with centric reciprocating or eccentric rotary kinematics: a micro–computed tomographic study

The aim of this study was to compare, using micro–computed tomographic imaging, the preparation of mesial canals of mandibular molars with the Reciproc (VDW GmbH, Munich, Germany) and XP-endo Shaper (FKG, La Chaux-de-Fonds, Switzerland) systems, evaluating changes in dentin and canal volume, the percentage of untouched walls, the volume of accumulated hard tissue debris, and root canal deviation in the apical third. Twenty-four mandibular molars with 2 mesial root canals and a single foramen were anatomically paired and divided into 2 experimental groups (n = 12) according to the system used. The specimens were scanned before and after preparation with the SkyScan 1176 microtomographic scanner (Bruker-microCT, Kontich, Belgium) at a resolution of 17.42 μm. The resulting data were statistically compared at a significance level of 5% using the Student t test and the Mann-Whitney test.A significant difference was observed in the untouched surface area for the total canal and the cervical and middle thirds, with the lowest untouched surface area in the XP-endo Shaper group (P .05).The XP-endo Shaper touched more walls and left less accumulated hard tissue debris in the root canal system than the Reciproc group. Although the XP-endo Shaper showed superior results, neither system was able to fully prepare the root canal46913091316FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESP2017/18263-

Additional file 1 of Anterior Knee Pain Scale (AKPS): structural and criterion validity in Brazilian population with patellofemoral pain

Additional file 1. The 11-item Anterior Knee Pain Scale (AKPS). Anterior Knee Pain Scale (AKPS) com 11 items

Halofuginone for non-hospitalized adult patients with COVID-19 a multicenter, randomized placebo-controlled phase 2 trial. The HALOS trial.

BackgroundHalofuginone (PJS-539) is an oral prolyl-tRNA synthetase inhibitor that has a potent in vitro activity against SARS-CoV-2 virus. The safety and efficacy of halofuginone in Covid-19 patients has not been studied.MethodsWe conducted a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging, safety and tolerability trial of halofuginone in symptomatic (≤ 7 days), mostly vaccinated, non-hospitalized adults with mild to moderate Covid-19. Patients were randomized in a 1:1:1 ratio to receive halofuginone 0.5mg, 1mg or placebo orally once daily for 10 days. The primary outcome was the decay rate of the SARS-CoV-2 viral load logarithmic curve within 10 days after randomization.ResultsFrom September 25, 2021, to February 3, 2022, 153 patients were randomized. The mean decay rate in SARS-CoV-2 viral load log10 within 10 days was -3.75 (95% CI, -4.11; -3.19) in the placebo group, -3.83 (95% CI, -4.40; -2.27) in the halofuginone 0.5mg group and -4.13 (95% CI, -4.69; -3.57) in the halofuginone 1mg group, with no statistically significant difference in between placebo vs. halofuginone 0.5mg (mean difference -0.08; 95% CI -0.82 to 0.66, p = 0.96) and between placebo vs. halofuginone 1mg (mean difference -0.38; 95% CI, -1.11; 0.36, p = 0.41). There was no difference on bleeding episodes or serious adverse events at 28 days.ConclusionsAmong non-hospitalized adults with mild to moderate Covid-19 halofuginone treatment was safe and well tolerated but did not decrease SARS-CoV-2 viral load decay rate within 10 days

Rhinorrhea-free days up to day 10.

BackgroundHalofuginone (PJS-539) is an oral prolyl-tRNA synthetase inhibitor that has a potent in vitro activity against SARS-CoV-2 virus. The safety and efficacy of halofuginone in Covid-19 patients has not been studied.MethodsWe conducted a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging, safety and tolerability trial of halofuginone in symptomatic (≤ 7 days), mostly vaccinated, non-hospitalized adults with mild to moderate Covid-19. Patients were randomized in a 1:1:1 ratio to receive halofuginone 0.5mg, 1mg or placebo orally once daily for 10 days. The primary outcome was the decay rate of the SARS-CoV-2 viral load logarithmic curve within 10 days after randomization.ResultsFrom September 25, 2021, to February 3, 2022, 153 patients were randomized. The mean decay rate in SARS-CoV-2 viral load log10 within 10 days was -3.75 (95% CI, -4.11; -3.19) in the placebo group, -3.83 (95% CI, -4.40; -2.27) in the halofuginone 0.5mg group and -4.13 (95% CI, -4.69; -3.57) in the halofuginone 1mg group, with no statistically significant difference in between placebo vs. halofuginone 0.5mg (mean difference -0.08; 95% CI -0.82 to 0.66, p = 0.96) and between placebo vs. halofuginone 1mg (mean difference -0.38; 95% CI, -1.11; 0.36, p = 0.41). There was no difference on bleeding episodes or serious adverse events at 28 days.ConclusionsAmong non-hospitalized adults with mild to moderate Covid-19 halofuginone treatment was safe and well tolerated but did not decrease SARS-CoV-2 viral load decay rate within 10 days.</div