REDESIGN DE ABRIDOR DE LATAS E GARRAFAS SOB O VIÉS ERGONÔMICO

Este artigo apresenta a metodologia utilizada para o desenvolvimento do projeto e produção de um protótipo de abridor de latas e garrafas. Este projeto foi concebido com base em resultados de testes de usabilidade que avaliavam ergonomia, conforto e estética dos abridores comuns

Study of gene alterations in uterine sarcomas and carcinosarcoma samples

Os sarcomas uterinos são tumores mesodérmicos raros que compreendem cerca de 3% de todos os cânceres nesse órgão. Apresentam diversidade histológica, comportamento agressivo, disseminação precoce e altas taxas mortalidade. Recentemente, os carcinossarcomas (CS) foram reclassificados histologicamente como carcinomas. Neste trabalho, os CS foram incluídos na casuística tanto para fins de comparação de seu componente mesenquimal, como por ainda fazerem parte da maioria dos estudos sobre sarcomas de corpo uterino e também da última classificação da WHO (Word Health Organization). Devido à sua diversidade e raridade, não há consenso relacionado aos fatores de risco para pior prognóstico e tratamento adequados para esses tumores. Informações sobre seus perfis gênicos e proteicos poderiam contribuir na caracterização de marcadores moleculares que auxiliassem no diagnóstico e prognóstico desses tumores, bem como no entendimento de sua biologia e comportamento clínico. Assim, nos propusemos a avaliar a presença de alterações gênicas nesses tumores, utilizando um painel de 409 genes, oncogenes e supressores de tumor, frequentemente mutados em tumores sólidos. Para isso, foram selecionadas 66 amostras, das quais 14 foram sequenciadas, incluindo, 5 carcinossarcomas (CCS), 4 leiomiossarcomas (LMS), 4 sarcomas de estroma endometrial (SEE) e 1 adenossarcoma (ADS). As reações foram realizadas utilizando a plataforma Ion Proton System (ThermoFisher) de Sequenciamento de Nova Geração. Nas 14 amostras encontramos 27 LoF e 40 mutações missenses, numa média de 39 inserções e 52 deleções por amostra, totalizando 70 mutações. Dessas, 25 encontram-se no banco de dados COSMIC. Os genes mais comumente mutados em nossa amostragem foram: TP53 (50%), KMT2D (36%), ATM (29%), DICER1 (21%), PIK3CA (21%), TRRAP (21%). Nosso objetivo principal era encontrar mutações específicas para cada subtipo histológico, porém apenas os SEEs (PDE4DIP) e os CCS (ERBB4 e PIK3CA) tiveram mutações especificas. Em outra análise, observamos que todos os subtipos histológicos compartilham o gene KMT2D. Embora não tenha sido possível estabelecer um perfil mutacional para cada subtipo histológico avaliado, nossos resultados abrem perspectivas para uma nova linha de pesquisa nos sarcomas de corpo do útero e certamente contribuem para um melhor entendimento dessas neoplasiasUterine sarcomas are rare mesodermal tumors that comprise about 3% of all cancers in this organ. They present histological diversity, aggressive behavior, early dissemination and high mortality rates. Recently, carcinosarcomas (CCS) were histological reclassified as carcinomas. Here, we have included them in our series for purposes of comparison of the mesenchymal component and also because these tumors still form part of both the majority of studies and the WHO\'s latest classification for uterine sarcomas (Word Health Organization). Because of their diversity and rarity, there is no consensus regarding the risk factors for poor prognosis and appropriate treatment for these tumors. Thus, information about their gene and protein profiles can help in the diagnosis and prognosis of these tumors, as well as in the understanding of their biology and clinical behavior. We performed the New Generation Sequencing of 14 samples of uterine sarcomas (5 CCS, 4 LMS, 4 SEE and 1 ADS, using the Ion Proton System platform (ThermoFisher).) Among the 14 samples, we found 27 LoF (loss of gene function) and 40 missense mutations, with a mean of 39 insertions and 52 deletions per sample, totaling 70 mutations, 25 described in the COSMIC database. The most commonly mutated genes in our sample were TP53 (50%), KMT2D (36%), ATM (29%), DICER1 (21%), PIK3CA (21%), TRRAP (21%).Our main objective was to find specific mutations for each histological subtype, but only SEEs (PDE4DIP) and CCS (ERBB4 and PIK3CA) had specific mutations. In another analysis, we observed that all the histological subtypes share the KMT2D gene, which will be studied in future analyzes. Others analyzes, using a custom panel, are necessary to understand these mutations and its biological implication in uterine carcinosarcoma and sarcoma

Modeling and development of a distributed architecture for managing hybrid resources in a private cloud

A computação em nuvem é um paradigma revolucionário que engloba alta conectividade, elasticidade, serviços mensuráveis e de fácil gestão. Esses atributos colaboram com o impulsionamento da tecnologia e parte de sua eficiência baseia-se em realizar a alocação de recursos virtuais e atribuição de serviços. Por conta da alta demanda por processamento de dados em aplicações Web nos últimos anos, houve uma maior oferta de poder computacional pelos provedores de serviço e em função disso pode-se atender um número variado de demandas e clientes. Por conta disso a modelagem de uma arquitetura em nuvem, deve compreender desde o levantamento de tarefas, especificação dos módulos e funções de cada componente da arquitetura. MoHRiPA é um protótipo que tem como objetivo o gerenciamento de recursos computacionais e atendimento de requisições em uma nuvem privada. Assim o intuito do projeto foi desenvolver uma arquitetura de nuvem distribuída e orientada a serviços que tenha funções hibridas com módulos independentes que realizam funções específicas como alocação de recursos, atribuição de serviços, monitoramento e mapeamento da infraestrutura. O protótipo apresenta um diferencial em relação a alguns trabalhos da literatura que não abordam adequadamente os mecanismos de avaliação de desempenho, sendo esses fundamentais para estabelecer os pontos fortes e fracos da arquitetura. O método utilizado para a pesquisa compreende a modelagem da arquitetura, a especificação dos componentes, assim como uma ênfase nos módulos que possuem propriedades hibridas por suportar o uso de diferentes ferramentas de virtualização e monitoramento. A solução da arquitetura apresentada, permite avaliar sob o aspecto de desempenho o que vários trabalhos na literatura pouco exploram: a avaliação do desempenho geral da solução com técnicas formais, como o planejamento fatorial completo que ofereceram análises mais acuradas acerca das funcionalidades e peculiaridades dos módulos da arquitetura. Em conclusão o trabalho modelou uma arquitetura em nuvem, a fim de desenvolver um protótipo com componentes que desempenha-se as funções da computação em nuvem, a atribuição de diferentes modelos de serviço e a avaliação desses componentes como um todo. Em relação ao resultados foram modelados experimentos avaliando a atribuição de máquinas virtuais e avaliando os algoritmos de mapeamento de recursos que apresentaram resultados satisfatórios.Cloud computing is a revolutionary paradigm that encompasses high connectivity, elasticity, measurable, and easily managed services. These attributes help boost technology and part of its efficiency is based on the allocation of virtual resources and the allocation of services. Due to the high demand for data processing in web applications in recent years, there has been a greater supply of computational power by service providers and as a result of this, it is possible to meet a varied number of demands and customers. Because of this, the modeling of cloud architecture must comprise from the survey of tasks, specification of the modules, and functions of each component of the architecture. We present MoHRiPA, a prototype that aims to manage computing resources and fulfill requests in a private cloud. Thus, the aim of the project was to develop a distributed and service-oriented cloud architecture that has hybrid functions with independent modules that perform specific functions such as resource allocation, service assignment, monitoring, and mapping of the infrastructure. The prototype presents a differential in relation to works in the literature that do not adequately address the mechanisms of performance evaluation, which are fundamental to establish the strengths and weaknesses of architecture. The method used for the research comprises the modeling of the architecture, the specification of the components, as well as an emphasis on modules that have hybrid properties for supporting the use of different virtualization and monitoring tools. The architecture solution presented, allows to evaluate under the aspect of performance what several works in the literature little explore: the evaluation of the general performance of the solution with formal techniques, such as the complete factorial planning that offered more accurate analyzes about the functionalities and peculiarities of the modules of architecture. In conclusion, the work modeled a cloud architecture in order to develop a prototype with components that perform the functions of cloud computing, the assignment of different service models, and the evaluation of these components as a whole. Concerning the results, experiments were modeled evaluating the allocation of virtual machines and evaluating the resource mapping algorithms that presented satisfactory results

Todas en Juego - Propuesta comunicativa para promover actividades físico-deportivas para mujeres a través de la empatía y diversidad

Esta investigación está enfocada a conocer el escenario actual con relación a la presencia de la mujer en actividades fisico-deportivas en España, además de las principales iniciativas que están siendo planteadas, así como sus dinámicas históricas, sociales y culturaes. Considerando la investigación de la parte teórica, de las campañas que se están poniendo en práctica y los análisis que tienen como punto clave la empatía, se presenta una propuesta de comunicación que sugiere un cambio en la forma en que la imagen de la mujer se transmite en el mundo deportivo, basado en la identificación y la interseccionalidad. La investigación asume un método cualitativo, se trata de un estudio de carácter comparativo, empírico y crítico de campañas a nivel global, europeo, nacional (España), regional (Castilla y León) y local (Segovia) que fomentan la participación de niñas y mujeres y en el deporte

Study of gene alterations in uterine sarcomas and carcinosarcoma samples

Os sarcomas uterinos são tumores mesodérmicos raros que compreendem cerca de 3% de todos os cânceres nesse órgão. Apresentam diversidade histológica, comportamento agressivo, disseminação precoce e altas taxas mortalidade. Recentemente, os carcinossarcomas (CS) foram reclassificados histologicamente como carcinomas. Neste trabalho, os CS foram incluídos na casuística tanto para fins de comparação de seu componente mesenquimal, como por ainda fazerem parte da maioria dos estudos sobre sarcomas de corpo uterino e também da última classificação da WHO (Word Health Organization). Devido à sua diversidade e raridade, não há consenso relacionado aos fatores de risco para pior prognóstico e tratamento adequados para esses tumores. Informações sobre seus perfis gênicos e proteicos poderiam contribuir na caracterização de marcadores moleculares que auxiliassem no diagnóstico e prognóstico desses tumores, bem como no entendimento de sua biologia e comportamento clínico. Assim, nos propusemos a avaliar a presença de alterações gênicas nesses tumores, utilizando um painel de 409 genes, oncogenes e supressores de tumor, frequentemente mutados em tumores sólidos. Para isso, foram selecionadas 66 amostras, das quais 14 foram sequenciadas, incluindo, 5 carcinossarcomas (CCS), 4 leiomiossarcomas (LMS), 4 sarcomas de estroma endometrial (SEE) e 1 adenossarcoma (ADS). As reações foram realizadas utilizando a plataforma Ion Proton System (ThermoFisher) de Sequenciamento de Nova Geração. Nas 14 amostras encontramos 27 LoF e 40 mutações missenses, numa média de 39 inserções e 52 deleções por amostra, totalizando 70 mutações. Dessas, 25 encontram-se no banco de dados COSMIC. Os genes mais comumente mutados em nossa amostragem foram: TP53 (50%), KMT2D (36%), ATM (29%), DICER1 (21%), PIK3CA (21%), TRRAP (21%). Nosso objetivo principal era encontrar mutações específicas para cada subtipo histológico, porém apenas os SEEs (PDE4DIP) e os CCS (ERBB4 e PIK3CA) tiveram mutações especificas. Em outra análise, observamos que todos os subtipos histológicos compartilham o gene KMT2D. Embora não tenha sido possível estabelecer um perfil mutacional para cada subtipo histológico avaliado, nossos resultados abrem perspectivas para uma nova linha de pesquisa nos sarcomas de corpo do útero e certamente contribuem para um melhor entendimento dessas neoplasiasUterine sarcomas are rare mesodermal tumors that comprise about 3% of all cancers in this organ. They present histological diversity, aggressive behavior, early dissemination and high mortality rates. Recently, carcinosarcomas (CCS) were histological reclassified as carcinomas. Here, we have included them in our series for purposes of comparison of the mesenchymal component and also because these tumors still form part of both the majority of studies and the WHO\'s latest classification for uterine sarcomas (Word Health Organization). Because of their diversity and rarity, there is no consensus regarding the risk factors for poor prognosis and appropriate treatment for these tumors. Thus, information about their gene and protein profiles can help in the diagnosis and prognosis of these tumors, as well as in the understanding of their biology and clinical behavior. We performed the New Generation Sequencing of 14 samples of uterine sarcomas (5 CCS, 4 LMS, 4 SEE and 1 ADS, using the Ion Proton System platform (ThermoFisher).) Among the 14 samples, we found 27 LoF (loss of gene function) and 40 missense mutations, with a mean of 39 insertions and 52 deletions per sample, totaling 70 mutations, 25 described in the COSMIC database. The most commonly mutated genes in our sample were TP53 (50%), KMT2D (36%), ATM (29%), DICER1 (21%), PIK3CA (21%), TRRAP (21%).Our main objective was to find specific mutations for each histological subtype, but only SEEs (PDE4DIP) and CCS (ERBB4 and PIK3CA) had specific mutations. In another analysis, we observed that all the histological subtypes share the KMT2D gene, which will be studied in future analyzes. Others analyzes, using a custom panel, are necessary to understand these mutations and its biological implication in uterine carcinosarcoma and sarcoma

The mutational repertoire of uterine sarcomas and carcinosarcomas in a Brazilian cohort: A preliminary study

OBJECTIVES: The present study aimed to contribute to the catalog of genetic mutations involved in the carcinogenic processes of uterine sarcomas (USs) and carcinosarcomas (UCSs), which may assist in the accurate diagnosis of, and selection of treatment regimens for, these conditions. METHODS: We performed gene-targeted next-generation sequencing (NGS) of 409 cancer-related genes in 15 US (7 uterine leiomyosarcoma [ULMS], 7 endometrial stromal sarcoma [ESS], 1 adenosarcoma [ADS]), 5 UCS, and 3 uterine leiomyoma (ULM) samples. Quality, frequency, and functional filters were applied to select putative somatic variants. RESULTS: Among the 23 samples evaluated in this study, 42 loss-of-function (LOF) mutations and 111 missense mutations were detected, with a total of 153 mutations. Among them, 66 mutations were observed in the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer (COSMIC) database. TP53 (48%), ATM (22%), and PIK3CA (17%) were the most frequently mutated genes. With respect to specific tumor subtypes, ESS showed mutations in the PDE4DIP, IGTA10, and DST genes, UCS exhibited mutations in ERBB4, and ULMS showed exclusive alterations in NOTCH2 and HER2. Mutations in the KMT2A gene were observed exclusively in ULM and ULMS. In silico pathway analyses demonstrated that many genes mutated in ULMS and ESS have functions associated with the cellular response to hypoxia and cellular response to peptide hormone stimulus. In UCS and ADS, genes with most alterations have functions associated with phosphatidylinositol kinase activity and glycerophospholipid metabolic process. CONCLUSION: This preliminary study observed pathogenic mutations in US and UCS samples. Further studies with a larger cohort and functional analyses will foster the development of a precision medicine-based approach for the treatment of US and UCS

Bloque de comunicaciones científicas: Ciencias de la comunicación

REGISTRO AUDIOVISUAL. Bloque de comunicaciones científicas del tema: CIENCIAS DE LA COMUNICACIÓN, realizado en las III Jornadas Internacionales de Investigación, Ciencia y Universidad y las XII Jornadas de Investigación UMaza, el día 22 de octubre del 2020. El bloque fue moderado por la Esp. CAROLINA TOMBA. Las jornadas se llevaron adelante desde 19 al 23 de octubre del 2020 en formato totalmente virtual bajo plataforma Zoom y fueron transmitidas por el canal YouTube de la UMaza y el Facebook del Área de Ciencia y Técnica UMaza (Somos Ciencia y Técnica UMaza). Video editado por JOAQUÍN CIRICA, carrera Lic. en Realización Audiovisual UMaza. NOTA IMPORTANTE: Los autores que aquí se nombran fueron los oradores del bloque, no constituyendo la totalidad de los autores de las comunicaciones científicas presentadas (Para conocer el detalle total de autores, ver los mismos en cada comunicación publicada)

Disruption of the PRKCD-FBXO25-HAX-1 axis attenuates the apoptotic response and drives lymphomagenesis.

We searched for genetic alterations in human B cell lymphoma that affect the ubiquitin-proteasome system. This approach identified FBXO25 within a minimal common region of frequent deletion in mantle cell lymphoma (MCL). FBXO25 encodes an orphan F-box protein that determines the substrate specificity of the SCF (SKP1-CUL1-F-box)(FBXO25) ubiquitin ligase complex. An unbiased screen uncovered the prosurvival protein HCLS1-associated protein X-1 (HAX-1) as the bona fide substrate of FBXO25 that is targeted after apoptotic stresses. Protein kinase Cδ (PRKCD) initiates this process by phosphorylating FBXO25 and HAX-1, thereby spatially directing nuclear FBXO25 to mitochondrial HAX-1. Our analyses in primary human MCL identify monoallelic loss of FBXO25 and stabilizing HAX1 phosphodegron mutations. Accordingly, FBXO25 re-expression in FBXO25-deleted MCL cells promotes cell death, whereas expression of the HAX-1 phosphodegron mutant inhibits apoptosis. In addition, knockdown of FBXO25 significantly accelerated lymphoma development in Eμ-Myc mice and in a human MCL xenotransplant model. Together we identify a PRKCD-dependent proapoptotic mechanism controlling HAX-1 stability, and we propose that FBXO25 functions as a haploinsufficient tumor suppressor and that HAX1 is a proto-oncogene in MCL