”On se tosi kurja se kehitysvammaisten asema. Siin olis viel paljon tekemistä.” : identiteettikamppailua, syrjinnänkokemuksia ja aktivismia

Kehitysvammaisuus kytkeytyy erityisen vahvasti yhteiskunnallisiin ja institutionaalisiin kategorioihin ja asemiin. Tässä laadullisessa pro gradu -tutkielmassa tarkastelen haastattelujen pohjalta sitä kamppailua, jota kehitysvammaisiksi luokitellut ihmisten käyvät yrittäessään purkaa näitä kytköksiä. Fenomenologis-hermeneuttisen tutkimusperinteen mukaisesti pyrin ymmärtämään haastateltavieni kokemuksia ja tekemään niistä tulkintoja. Kysyn, miten ihmiset, joilla on kehitysvamma, kamppailevat identiteetistään, vastustavat syrjintää ja toteuttavat aktivismia. Tämän päivän suuri haaste vammaisten asemaan tulee palveluiden kilpailuttamisesta. Tutkimuksen tietoteoria sijoittuu kriittiseen sosiaaliseen vammaistutkimukseen, jossa eron katsotaan rakentuvan ympäristön ja vammaisen henkilön suhteesta. Tutkimuksen teoriaosiossa määrittelen keskeisimmiksi käsitteiksi identiteetin, stigman ja vastapuheen. Aineiston runsaat havainnot identiteettikamppailusta antoivat suunnan sekä teoreettiselle tarkastelulle että analyysille, jonka toteutin väljällä temaattisella sisällönanalyysillä, missä oli piirteitä myös muun muassa diskurssianalyysistä. Myös vuorovaikutustilanteen tarkastelulla oli merkittävä rooli analyysissä. Tulokseni osoittavat, että kehitysvammaisuus stigmallisena identiteettinä torjuttiin järjestelmällisesti. Toisaalta aktivismi loi identiteetin, jossa vammaisuudesta oli mahdollista olla myös ylpeä. Syrjinnän ei juurikaan katsottu koskevan itseä, mikä osaltaan johtui siitä, ettei sitä aina tunnistettu. Aktivismissa nousi kokonaisvaltaisesti vaatimus kehitysvammaisuuden uudelleenmäärittelystä sekä vammaispalveluiden kilpailuttamisen lakkauttamisesta. Aiemman tutkimuksen mukaan oman asian ajamiseen liittyvä kamppailu identiteettikategorian määrittelystä sopii erityisen hyvin kehitysvammaisten ihmisten kokemuksiin aktivismista. Tämän käsityksen vastaisesti eivät omat informanttini olleet tästä toiminnasta innostuneita. Tulkitsen kuitenkin aineiston kokonaisuudessaan tavallaan oman asian ajamiseksi, sillä vaatimus nähdyksi tulemisesta muuna kuin ainoastaan kehitysvammaisena oli aineistossa niin voimakas. Eettiset kysymykset liittyvät vahvasti tutkimuskohteeseen. Tutkielma koski henkilöitä, joiden aseman voi katsoa olevan haavoittuva. Kiinnitin erityistä huomiota haasteltavien informointiin, tutkimusluvan antamiseen ja anonymiteetin turvaamiseen. Pyrin haastatteluissa ja tekstiä kirjoittaessa välttämään välillämme olevaa eroa, sillä haastateltavat eivät itsekkään sitä korostaneet. Kirjoitin haastateltavieni haavoittuvuuden huomioiden, mutta kuitenkin niin, etten riistäisi heiltä heidän toimijuuttaan

The impact of energy tax refunds on manufacturing firm performance: evidence from Finland’s 2011 energy tax reform

Finland’s 2011 energy tax reform increased excise taxes on energy. The tax increase raised concerns about competitiveness of the manufacturing sector, and in the beginning of 2012 a pre-existing tax exemption to manufacturing was extended to a larger set of firms. The extension increased the number of firms eligible for energy tax refunds from about ten to over 140. At the same time, the tax refunds increased from just under EUR 10 million to over EUR 200 million. This study evaluates the effects of the energy tax refunds on the economic and environmental performance of the manufacturing firms that became tax exempt in 2011-2012. We compare detailed information on the newly exempt and non-exempt plants’ economic outcomes and energy use to estimate the impact of the energy tax exemption on plants’ economic performance and energy efficiency. In the period 2012-2016 the refunds were on average 1 percent of the total expenses of the firms that have been refund recipients since 2011-2012. Comparison of exempt and non-exempt plants’ energy intensities, if measured by the ratio of electricity use to total expenses, suggests that the energy tax refund does not sort out particularly energy intensive manufacturing. That is, plants can have similar energy intensities but receive different tax treatment. The results on the impact of the energy tax refund on the economic performance of manufacturing plants are most compatible with no important effect on revenue, value added, wages, employees or total energy use, and a negative impact on gross output and energy efficiency.This publication is part of the Government Plan for Analysis, Assessment and Research (tietokayttoon.fi). The content is the responsibility of the authors and does not necessarily represent the views of the Government

Vuoden 2011 energiaverouudistuksen arviointia

Suomen energiaverotusta uudistettiin vuoden 2011 alusta. Energiahyödykkeiden verotus kiristyi ja lämmitys- ja liikennepolttoaineiden verotus pohjautui enemmän poltosta aiheutuviin hiilidioksidipäästöihin. Vuoden 2012 alusta muutettiin lisäksi energiaintensiivisen teollisuuden veronpalautusjärjestelmää niin, että palautusten ja niitä saavien yritysten määrä nousu merkittävästi. Tässä tutkimuksessa analysoidaan: 1) energiaveron palautusjärjestelmää ja sen muutosta vuonna 2012 verrattuna sille asetettuihin tavoitteisiin ja 2) liikennepolttoaineiden verotuksen muutoksia vuonna 2011 ja sen vaikutuksia. Energiaverojen palautusjärjestelmää tarkastellaan kansainvälisen tutkimuskirjallisuuden perusteella ja suomalaisten yritystason mikrotietokantojen avulla. Analyysien pohjalta energiaverojen palautusjärjestelmä ei saavuta sille asetettua tavoitetta yritysten kansainvälisen kilpailukyvyn tukemisesta merkittävästi. Lisäksi kyseisen järjestelmän havaitaan häiritsevän merkitsevästi sekä toimialojen välistä että niiden sisäistä kilpailua ja suosivan erityisesti jo markkinoilla olevia hyvin suuria yrityksiä. Liikenteen polttoaineiden osalta tarkastellaan polttoaineverojen läpimenoa kuluttajahintoihin vuoden 2011 energiaverouudistuksen yhteydessä. Vuoden 2012 alussa dieselin valmistevero nousi yhteensä 10,55 senttiä/litra ja bensiinin valmistevero 2,34 senttiä/litra. Veromuutoksen vaikutusta kuluttajahintoihin estimoidaan käyttäen yksityiskohtaisia huoltoasematason hintatietoja. Tutkimuksessa estimoidaan dieselin veromuutoksen vaikutus dieselin hintaan hyödyntäen epäsymmetrisiä muutoksia dieselin ja bensiinin veroasteissa. Tulosten mukaan noin 70 % dieselin veronkorotuksesta meni läpi kuluttajahintoihin. Aineisto indikoi myös, että huoltoasemat ovat nostaneet hintoja jo kaksi kuukautta ennen vuoden 2012 alussa tapahtunutta veromuutosta, mahdollisesti vastauksena veronkorotukseen varautuvien kuluttajien ennakoiviin ostoihin

Biopolttoaineiden kustannustehokkaat toteutuspolut vuoteen 2030

Tämä työ esittää vaikutusarvion liikenteen biopolttoaineiden osuuden nostamisesta 30 %:iin Suomessa vuoteen 2030 mennessä. Tulokset osoittavat, että Suomessa saavutettaisiin liikenteessä 50 %:n päästövähenemä vuonna 2030, jos liikenteeseen saadaan samanaikaisesti kestäviä biopolttoaineita 30 % liikenteen energiakäytöstä (n. 800 ktoe), 250 000 sähköautoa, 50 000 kaasuautoa ja energiatehokkuus paranee energia- ja ilmastostrategian suunnitelmien mukaisesti. Nykyinen ja suunnitteilla oleva kotimainen biopolttoaineiden tuotantokapasiteetti riittäisi 30 %:n jakeluvelvoitteen täyttämiseen, mutta tuotanto pohjautuisi pääosin tuontiraaka-aineisiin. Suomessa biopolttoaineiden lisäämisen pääohjauskeino tulee olemaan jakeluvelvoite, joka huomioi RED II –direktiivin asettamat biopolttoainekohtaiset rajoitteet. 30 %:n biopolttoaineiden jakeluvelvoitteen suorissa kustannusvaikutuksissa on huomattavaa vaihtelua riippuen siitä, miten erilaisia polttoaineita sekoitettaisiin kokonaisuuteen, miten maailmanmarkkinahinnat kehittyvät ja miten paljon sähköautoja saadaan käyttöön. Jakeluvelvoitteen suora vaikutus polttoaineiden hintaan on keskiarvoisesti 5 % vuonna 2030 (vaihteluväli -3 ja +14 %:n välillä), mikäli sähköautoja saadaan 250 000 ja energiatehokkuus paranee. Mikäli sähköautojen määrä jää pienemmäksi, jakeluvelvoitteen suorat kustannukset nousevat. Suurimmat kustannusvaikutukset kokonaisuudessaan kohdistuisivat maaliikennesektorille, jonka kustannukset muuttuisivat reaalisesti -0,6 ja +2,5 %:n välillä tavoitepolulla vuonna 2030 (keskiarvon ollessa alle 1 %). Muiden sektorien kustannusnousu jäisi keskimäärin 0-0,5 %:iin ja kuluttajien noin 0,1-0,3 %:iin vuonna 2030. Jakeluvelvoitteen noston valtiontaloudelliset vaikutukset jäisivät myös alle 0,3 %:iin verokertymästä, koska valmisteverokertymien laskiessa arvonlisäkertymät polttoaineista nousisivat keskiarvoisesti yhtäaikaisesti

Nanofibrillar cellulose hydrogel promotes three-dimensional liver cell culture

Over the recent years, various materials have been introduced as potential 3D cell culture scaffolds. These include protein extracts, peptide amphiphiles, and synthetic polymers. Hydrogel scaffolds without human or animal borne components or added bioactive components are preferred from the immunological point of view. Here we demonstrate that native nanofibrillar cellulose (NFC) hydrogels derived from the abundant plant sources provide the desired functionalities. We show 1) rheological properties that allow formation of a 3D scaffold in-situ after facile injection, 2) cellular biocompatibility without added growth factors, 3) cellular polarization, and 4) differentiation of human hepatic cell lines HepaRG and HepG2. At high shear stress, the aqueous NFC has small viscosity that supports injectability, whereas at low shear stress conditions the material is converted to an elastic gel. Due to the inherent biocompatibility without any additives, we conclude that NFC generates a feasible and sustained microenvironment for 3D cell culture for potential applications, such as drug and chemical testing, tissue engineering, and cell therapy.Peer reviewe

Arginine Methyltransferase PRMT7 Deregulates Expression of RUNX1 Target Genes in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy with no well-established prognostic biomarkers. We examined the expression of protein arginine methyltransferases across hematological malignancies and discovered high levels of PRMT7 mRNA in T-ALL, particularly in the mature subtypes of T-ALL. The genetic deletion of PRMT7 by CRISPR-Cas9 reduced the colony formation of T-ALL cells and changed arginine monomethylation patterns in protein complexes associated with the RNA and DNA processing and the T-ALL pathogenesis. Among them was RUNX1, whose target gene expression was consequently deregulated. These results suggest that PRMT7 plays an active role in the pathogenesis of T-ALL.</p

Arginine Methyltransferase PRMT7 Deregulates Expression of RUNX1 Target Genes in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematological malignancy with no well-established prognostic biomarkers. We examined the expression of protein arginine methyltransferases across hematological malignancies and discovered high levels of PRMT7 mRNA in T-ALL, particularly in the mature subtypes of T-ALL. The genetic deletion of PRMT7 by CRISPR-Cas9 reduced the colony formation of T-ALL cells and changed arginine monomethylation patterns in protein complexes associated with the RNA and DNA processing and the T-ALL pathogenesis. Among them was RUNX1, whose target gene expression was consequently deregulated. These results suggest that PRMT7 plays an active role in the pathogenesis of T-ALL.publishedVersionPeer reviewe

Assembly of Bleomycin Saccharide-Decorated Spherical Nucleic Acids

Glyco-decorated spherical nucleic acids (SNAs) may be attractive delivery vehicles, emphasizing the sugar-specific effect on the outer sphere of the construct and at the same time hiding unfavorable distribution properties of the loaded oligonucleotides. As examples of such nanoparticles, tripodal sugar constituents of bleomycin were synthesized and conjugated with a fluorescence-labeled antisense oligonucleotide (AONARV7). Successive copper(I)-catalyzed azide-alkyne and strain-promoted alkyne-nitrone cycloadditions (SPANC) were utilized for the synthesis. Then, the glyco-AONARV7 conjugates were hybridized with complementary strands of a C60-based molecular spherical nucleic acid (i.e., a hybridization-mediated carrier). The formation and stability of these assembled glyco-decorated SNAs were evaluated by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE), UV melting profile analysis, and time-resolved fluorescence spectroscopy. Association constants were extracted from time-resolved fluorescence data. Preliminary cellular uptake experiments of the glyco-AONARV7 conjugates (120 nM solutions) and of the corresponding glyco-decorated SNAs (10 nM solutions) with human prostate cancer cells (PC3) showed an efficient uptake in each case. A marked variation in intracellular distribution was observed.</p

Evaluation of the Finnish National Biodiversity Action Plan 1997-2005

The results of the evaluation of the Finnish National Biodiversity Action Plan 1997-2005 indicate clear changes towards better consideration of biodiversity in the routines and policies of many sectors of the administration and economy. There are many indications that actors across society have recognized the need to safeguard biodiversity and have begun to adjust their practices accordingly. Several concrete measures have been undertaken in forests, agricultural habitats and in other habitats significantly affected by human activities. Biodiversity research has expanded significantly and the knowledge of Finland´s biological diversity has increased. In general, the Action Plan has supported public discussion of the need to safeguard biodiversity and this discussion has resulted in more positive attitudes towards nature conservation.So far, however, the implemented measures have not been sufficiently numerous or efficient to stop the depletion of original biological diversity. Many habitats remain far from their original state. More species will become endangered in the immediate future unless more effective and far-reaching measuresare taken. The objective of the EU to halt the decline of biodiversity by 2010 will not be achieved given the current development. Although the deterioration in biodiversity may have slowed down in several cases, many economic activities continue to have a negative impact on biodiversity. The scale of these activities is normally greater than that of the measures taken to manage and restore biodiversity.The evaluation focused on detecting changes in the administration of key sectors, analysing the recent development of biodiversity and observing interlinkages between these two. The analysis of administrative measures was based on interviews and on examining policy documents, reports and other relevant literature. The analysis covered changes in the administration of nature conservation, forestry,  agriculture, land use and regional and development cooperation. The analysis of the development of biodiversity was based on employing 75 pressure, state, impact and response indicators. There were 5 to 15 indicators for each of the nine major habitat types of Finland.Three separate case studies were made to provide further insights into some key issues: 1) A GISanalysis was made of the development of land use patterns in North Karelia and south-west Finland between 1990 and 2000, 2) two scenarios on the development of forest structure in North Karelia until 2050 were developed using a special MELA-model and 3) the cost-effectiveness of the agri-environmental support scheme was examined by comparing different land allocation choices and their effects on biodiversity on an average farm in southern Finland. The evaluation also paid special attention to the role of research in safeguarding biodiversity and reflected Finnish experiences against an international background

Single cell characterization of B-lymphoid differentiation and leukemic cell states during chemotherapy in ETV6-RUNX1-positive pediatric leukemia identifies drug-targetable transcription factor activities

Background Tight regulatory loops orchestrate commitment to B cell fate within bone marrow. Genetic lesions in this gene regulatory network underlie the emergence of the most common childhood cancer, acute lymphoblastic leukemia (ALL). The initial genetic hits, including the common translocation that fuses ETV6 and RUNX1 genes, lead to arrested cell differentiation. Here, we aimed to characterize transcription factor activities along the B-lineage differentiation trajectory as a reference to characterize the aberrant cell states present in leukemic bone marrow, and to identify those transcription factors that maintain cancer-specific cell states for more precise therapeutic intervention. Methods We compared normal B-lineage differentiation and in vivo leukemic cell states using single cell RNA-sequencing (scRNA-seq) and several complementary genomics profiles. Based on statistical tools for scRNA-seq, we benchmarked a workflow to resolve transcription factor activities and gene expression distribution changes in healthy bone marrow lymphoid cell states. We compared these to ALL bone marrow at diagnosis and in vivo during chemotherapy, focusing on leukemias carrying the ETV6-RUNX1 fusion. Results We show that lymphoid cell transcription factor activities uncovered from bone marrow scRNA-seq have high correspondence with independent ATAC- and ChIP-seq data. Using this comprehensive reference for regulatory factors coordinating B-lineage differentiation, our analysis of ETV6-RUNX1-positive ALL cases revealed elevated activity of multiple ETS-transcription factors in leukemic cells states, including the leukemia genome-wide association study hit ELK3. The accompanying gene expression changes associated with natural killer cell inactivation and depletion in the leukemic immune microenvironment. Moreover, our results suggest that the abundance of G1 cell cycle state at diagnosis and lack of differentiation-associated regulatory network changes during induction chemotherapy represent features of chemoresistance. To target the leukemic regulatory program and thereby overcome treatment resistance, we show that inhibition of ETS-transcription factors reduced cell viability and resolved pathways contributing to this using scRNA-seq. Conclusions Our data provide a detailed picture of the transcription factor activities characterizing both normal B-lineage differentiation and those acquired in leukemic bone marrow and provide a rational basis for new treatment strategies targeting the immune microenvironment and the active regulatory network in leukemia