EL TARRO BLANCO TADORNA TADORNA (L.) EN EL SURESTE ESPAÑOL

The Shelduck (Tadorna tadorna) is one of the most representative among the duck species in the wetlands of south-eastern Spain, and the only one of numerical significance in some of them. In our country, the species has changed its status from being considered an ocasional winter visitor to a regular winter presence, having also settled as a breeder in some localities. The south-eastern of Spain is one of the main winter quarters of Shelduck in our country, and the only area where it breeds besides the Ebro Delta. This paper summanzes a number of observations on Shelduck made in this area from 1976 to 1985, regarding the numerical evolution of the wintering and breeding populations, together with several data on its biology and ecology. The study area includes anumber of wetlands belonging to the provinces of Murcia (Salines of San Pedro del Pinatar, Marchamalo and Rasall) and Alicante (Salines of Santa Pola, La Mata Lagoon and El Hondo Reservoirs). Excepting for the latter, flooded with freshwatercomingfrom the Segurariver, al1 these areas are hypersaline lagoons transformed by man for salt production. The wetlands of south-eastern Spain set up the second or third winter quarter, in importante, in the Iberian Peninsula, after the Marismas of the Guadalquivir and the Ebro Delta. Data on wintering Shelduck are scarce until the winterof 1980-81, which may be partly due to a poor prospectingeffort. However, from this winter onwards the population has markedly increased, the presence of the wintering birds becoming more regular. The total winter figures show marked oscilations, both between and within years, but the general trend of the population is to increase. The main wintering localities are the Salines of San Pedro del Pinatar and La Mata Lagoon. The first evidence of Shelduck breeding in south-eastern Spain comes from the Salines of San Pedro del Pinatar, where a pair settled in 1976. From 1982 onwards, the species has also bred in La Mata Lagoon and, less regularly, in the Salines of Rasall (from 1982 to 1984), Santa Pola(at least two years) and El Hondo Reservoirs (only in 1985). The increase in the number of breeding pairs and the settlement of new breeding colonies usually occurs two years after a good breeding success, when the birds reared locally reach maturity. However, this increase may also be explained by immigration, mainly from the Camargue (France). Birds hatched in this locality have been reponed wintering in the spanish mediterranean coast, and the increase in the breedingpopulation of south-eastern Spain probably reflects the great success of the french breeding colony. The use of rabbit (Oryctolagus cuniculus) urrows by Shelduck for nesting has been confirmed in La Mata Lagoon, and there is strong evidende ofthe choice of similar sites in other localities. The number of Shelducklings per brood is low compared with the average figures given for the species. The occurrence of multiple nesting is rare. Ducklingsurvival changes markedly between localities, from almost 100% in La MataLagoon to the loss of al1 the ducklings of a pair breeding in the Salines of Rasall in three breeding seasons. In the Salines of San Pedro del Pinatar, duckling survival seems related to hatching date, the pairs breeding later in the season losing almost al1 their ducklings as an effect of human pressure, while the earliest ones fledge almost al1 their young. In other localities, like the Salines of Santa Pola, the absence of a regular breeding population is discussed in terms of the availability and interspecific competence for nesting sites.El Tarro blanco (Tadorna tadorna) es una de las especies de anátidas más representativa de las zonas húmedas del sureste español, y la única numéricamente importante en algunas de ellas. En la península ibérica la especie ha pasado de ser considerada como invernante ocasional a regularizar su presencia invernal e instalarse con reducidos contingentes reproductores en algunas localidades. El sureste de España constituye uno de los principales puntos de invernada del Tamo blanco y, junto con el Delta del Ebro, la única zona donde se reproduce con asiduidad. El presente trabajo reúne un conjunto de observaciones sobre Tadorna tadorna recogidas en dichas zonas durante el período 1976-1986, relativas a la evolución numérica de las poblaciones invernante y reproductora de la especie, junto con diversos aspectos de su biología y ecología. El área estudiada comprende un conjunto de medios inundados situados en las provincias de Murcia (Salinas de San Pedro del Pinatar, Marchamalo y Rasall) y Alicante (Salinas de Santa Pola, Laguna de La Mata y Embalses de El Hondo). Con excepción de la última, de aguas dulces procedentes del río Segura, todas estas localidades poseen características hipersalinas y se hallan sometidas a un aprovechamiento salinero. Las zonas húmedas del Sureste español constituyen el segundo o tercer núcleo en importanciade invemada de Tadorna tadorna en la península ibérica, por detrás de las Marismas del Guadalquivir y a un nivel similar al Delta del Ebro. Los datos sobre Tarros blancos invernantes son escasos hasta la temporada 1980-81. Esto puede deberse, en parte, a un reducido esfuerzo prospectivo. No obstante, a partir de este invierno la población se incrementa notablemente; la presencia de los individuos invernantes se hace más regular. Hasta la actualidad, el número total de invernantes ha experimentado importantes oscilaciones, aumentando probablemente cuando los inviernos son más duros en el norte de Europa, pero la tendencia general es ascendente. Las dos principales localidades de invernada son las Salinas de San Pedro del Pinatar y la Laguna de La Mata. La primera noticia sobre reproducción del Tarro blanco en el sureste español corresponde a una pareja que crió en 1976 en las Salinas de San Pedro del Pinatar. A partir de 1982 la especie cría también en la Laguna de La Mata, y con menor asiduidad lo ha hecho también en las Salinas del Rasall (entre 1982 y 1984). Santa Pola (como mínimo dos años) y Embalses de El Hondo (sólo en 1985). El número total de parejas reproductoras ha aumentado de 1 a8 entre 1976 y 1985. Por lo general, el aumento del número de parejas nidificantes, y la colonización de nuevas localidades, tiene lugar dos años después de una temporada de importante éxito reproductor, coincidiendo con la madurez de los individuos criados localmente. No obstante, deben producirse fenómenos de inmigración a partir de otras localidades, fundamentalmente la Camarga francesa. Se han detectado jóvenes criados en dicha localidad invernando en diversos puntos del litoral ibérico, y probablemente el incremento del número de invernantes en el sureste, y la presencia de individuos reproductores, en un reflejo directo del éxito de la colonia nidificante del sur de Francia. Se ha comprobado la nidificación de Tadorna tadorna en madrigueras de conejo (Oryctolagus cuniculus) en zonas arenosas de la Laguna de La Mata, y existen indicios de la utilización de emplazamientos similares en otras localidades. El número de pollos nacidos por pareja es bajo en relación a las cifras habituales para la especie, siendo rara la realización de puestas conjuntas. La supervivencia de los pollos varía notablemente entre localidades, desde prácticamente el 100% de la Laguna de La Mata, hasta la desaparición de todos los pollos en las Salinas del Rasall en las tres temporadas de cría. La fecha de eclosión parece influir en la supervivencia en las Salinas de San Pedro del Pinatar, donde las nidadas más tardías suelen perderse íntegras por efecto de la presión humana, frente al éxito casi total de las más tempranas. En otras localidades, como las Salinas de Santa Pola, la ausencia de una población reproductora estable se discute en función de la disponibilidad de emplazamientos para el nido y la competencia por éstos con otras especies

Mar Menor: una laguna singular y sensible. Evaluación científica de su estado.

Este libro recopila las aportaciones que equipos de investigación de la Universidad de Murcia, Universidad Politécnica de Cartagena, Instituto Geológico-Minero de España, Universidad de Alicante, el Instituto Español de Oceanografía y otros organismos hicieron en las Jornadas Científicas del Mar Menor, celebradas en diciembre de 2014.La información recogida en este libro se estructura en dos grandes bloques, uno de Biología y Ecología del Mar Menor (capítulos 1 al 8) y otro de Condiciones fisicoquímicas e impacto de actividades humanas en la laguna (capítulos 9 al 14). El primer bloque resume buena parte de los estudios ecológicos realizados en el Mar Menor, que han servido para mejorar su conocimiento y también para cambiar antiguas asunciones sobre la naturaleza y el funcionamiento de estos ecosistemas lagunares (Capítulo 1). El segundo capítulo muestra que esta laguna alberga en zonas someras de su perímetro hábitats fundamentales para mantener y conservar tanto especies migratorias como residentes, que es necesario conocer para paliar el impacto de las actividades humanas que les afectan. En este sentido la reducción de la carga de nutrientes y contaminantes orgánicos e inorgánicos que fluyen hacia el Mar Menor puede ayudar a preservar la laguna en mejores condiciones, bien sea tratando las escorrentías (plantas de tratamiento, humedales artificiales u otras técnicas) y recuperar este agua para uso agrícola o evitar su descarga en la laguna (Capítulo 3). Estas actuaciones serán clave para la conservación de especies emblemáticas como el caballito de mar (Capítulo 4) y reducir el impacto de las proliferaciones masivas de medusas que se producen en la laguna desde 1993 (Capítulo 5). En este mismo sentido los cambios acaecidos en la laguna han favorecido la incursión de invertebrados marinos alóctonos (Capítulo 6) y han afectado a la respuesta de la dinámica poblacional de las aves acuáticas a distintas escalas (Capítulo 7). Para completar este bloque se ofrece una perspectiva histórica de la importancia que ha tenido la investigación sobre acuicultura realizada en esta laguna, que ha servido de base para su gran desarrollo actual (Capítulo 8). El segundo bloque se inicia con una evaluación del origen y evolución del Mar Menor desde el punto de vista geológico, y evidencia su vulnerabilidad ante el deterioro que puede sufrir la desaparición de la barrera de cierre y/o su colmatación (Capítulo 9). En el Capítulo 10 se describe la relevancia que tiene la interacción de los acuíferos del Campo de Cartagena con la laguna, que se produce no sólo a nivel superficial sino también subterráneo. Esta interacción permite el acceso de nutrientes a la laguna, a pesar de la cierta capacidad de depuración de los humedales que le circundan, y también de metales traza por los aportes de residuos mineros (Capítulo 11). De hecho los metales traza están presentes en los sedimentos de la laguna, y su distribución se ha caracterizado en la columna sedimentaria relacionándola con la granulometría y el contenido de materia orgánica del sedimento (Capítulo 12). Posteriormente se describe la entrada de diversos contaminantes orgánicos, incluyendo pesticidas y fármacos a través de la rambla del Albujón, y su distribución estacional en agua y sedimento de la laguna (Capítulo 13). Este segundo bloque finaliza con el Capítulo 14 en el que se describe la bioacumulación de hidrocarburos aromáticos policíclicos, pesticidas y fármacos en moluscos y peces del Mar Menor, así como los efectos biológicos que la carga contaminante que accede a través de la rambla del Albujón produce en los organismos que allí habitan. El libro concluye con un breve epílogo redactado por los editores de este libro

Mar Menor: una laguna singular y sensible. Evaluación científica de su estado.

Este libro recopila las aportaciones que equipos de investigación de la Universidad de Murcia, Universidad Politécnica de Cartagena, Instituto Geológico-Minero de España, Universidad de Alicante, el Instituto Español de Oceanografía y otros organismos hicieron en las Jornadas Científicas del Mar Menor, celebradas en diciembre de 2014.La información recogida en este libro se estructura en dos grandes bloques, uno de Biología y Ecología del Mar Menor (capítulos 1 al 8) y otro de Condiciones fisicoquímicas e impacto de actividades humanas en la laguna (capítulos 9 al 14). El primer bloque resume buena parte de los estudios ecológicos realizados en el Mar Menor, que han servido para mejorar su conocimiento y también para cambiar antiguas asunciones sobre la naturaleza y el funcionamiento de estos ecosistemas lagunares (Capítulo 1). El segundo capítulo muestra que esta laguna alberga en zonas someras de su perímetro hábitats fundamentales para mantener y conservar tanto especies migratorias como residentes, que es necesario conocer para paliar el impacto de las actividades humanas que les afectan. En este sentido la reducción de la carga de nutrientes y contaminantes orgánicos e inorgánicos que fluyen hacia el Mar Menor puede ayudar a preservar la laguna en mejores condiciones, bien sea tratando las escorrentías (plantas de tratamiento, humedales artificiales u otras técnicas) y recuperar este agua para uso agrícola o evitar su descarga en la laguna (Capítulo 3). Estas actuaciones serán clave para la conservación de especies emblemáticas como el caballito de mar (Capítulo 4) y reducir el impacto de las proliferaciones masivas de medusas que se producen en la laguna desde 1993 (Capítulo 5). En este mismo sentido los cambios acaecidos en la laguna han favorecido la incursión de invertebrados marinos alóctonos (Capítulo 6) y han afectado a la respuesta de la dinámica poblacional de las aves acuáticas a distintas escalas (Capítulo 7). Para completar este bloque se ofrece una perspectiva histórica de la importancia que ha tenido la investigación sobre acuicultura realizada en esta laguna, que ha servido de base para su gran desarrollo actual (Capítulo 8). El segundo bloque se inicia con una evaluación del origen y evolución del Mar Menor desde el punto de vista geológico, y evidencia su vulnerabilidad ante el deterioro que puede sufrir la desaparición de la barrera de cierre y/o su colmatación (Capítulo 9). En el Capítulo 10 se describe la relevancia que tiene la interacción de los acuíferos del Campo de Cartagena con la laguna, que se produce no sólo a nivel superficial sino también subterráneo. Esta interacción permite el acceso de nutrientes a la laguna, a pesar de la cierta capacidad de depuración de los humedales que le circundan, y también de metales traza por los aportes de residuos mineros (Capítulo 11). De hecho los metales traza están presentes en los sedimentos de la laguna, y su distribución se ha caracterizado en la columna sedimentaria relacionándola con la granulometría y el contenido de materia orgánica del sedimento (Capítulo 12). Posteriormente se describe la entrada de diversos contaminantes orgánicos, incluyendo pesticidas y fármacos a través de la rambla del Albujón, y su distribución estacional en agua y sedimento de la laguna (Capítulo 13). Este segundo bloque finaliza con el Capítulo 14 en el que se describe la bioacumulación de hidrocarburos aromáticos policíclicos, pesticidas y fármacos en moluscos y peces del Mar Menor, así como los efectos biológicos que la carga contaminante que accede a través de la rambla del Albujón produce en los organismos que allí habitan. El libro concluye con un breve epílogo redactado por los editores de este libro.Versión del edito

Avian community data

Matrix corresponding to sites and avian species for the aggregation schemes AS2x2 and AS3x3. A total of 73 avian species were recorded in 1-km spatial transects. The number of spatial replicates (J) for each site where the species was observed and the different covariates for each site: the percentage of forest cover (forest), the annual mean temperature (temp) and the anual precipitation (prec)

Data from: Use of classical bird census transects as spatial replicates for hierarchical modeling of an avian community

New monitoring programs are often designed with some form of temporal replication to deal with imperfect detection by means of occupancy models. However, classical bird census data from earlier times often lack temporal replication, precluding detection-corrected inferences about occupancy. Historical data have a key role in many ecological studies intended to document range shifts, and so need to be made comparable with present‐day data by accounting for detection probability. We analyze a classical bird census conducted in the region of Murcia (SE Spain) in 1991 and 1992 and propose a solution to estimating detection probability for such historical data when used in a community occupancy model: the spatial replication of subplots nested within larger plots allows estimation of detection probability. In our study, the basic sample units were 1‐km transects, which were considered spatial replicates in two aggregation schemes. We fit two Bayesian multispecies occupancy models, one for each aggregation scheme, and evaluated the linear and quadratic effect of forest cover and temperature, and a linear effect of precipitation on species occupancy probabilities. Using spatial rather than temporal replicates allowed us to obtain individual species occupancy probabilities and species richness accounting for imperfect detection. Species‐specific occupancy and community size decreased with increasing annual mean temperature. Both aggregation schemes yielded estimates of occupancy and detectability that were highly correlated for each species, so in the design of future surveys ecological reasons and cost‐effective sampling designs should be considered to select the most suitable aggregation scheme. In conclusion, the use of spatial replication may often allow historical survey data to be applied formally hierarchical occupancy models and be compared with modern‐day data of the species community to analyze global change process

Data from: Evaluating temporal turnover in avian species richness in a Mediterranean semiarid region: different responses to elevation and forest cover

<p><span><strong>Aim</strong>.</span><span> When studying the effects of global change on biodiversity, it is far more common for the effects of climate change and land-use changes to be assessed separately rather than jointly. However, the effects of land-use changes in recent decades on species richness in areas affected by climate change have been less studied. </span><span>We assess the temporal turnover in species richness of an avian community between a historical period and a modern one as a consequence of global change.</span></p> <p><span><strong>Location</strong>. </span><span>Semiarid Mediterranean ecosystem (Southeastern Spain). </span></p> <p><span><strong>Method</strong>.</span><span> We fitted a hierarchical multi-species occupancy </span><span>model for each period (</span><span>1991-1992, and 2012-2017)</span><span>, obtaining avian species-specific estimates of occupancy probability in relation to environmental covariates </span><span>(elevation and forest cover)</span><span>. </span><span>We analyze the relationships between changes in the bird community and environmental variables, analysing the temporal turnover of the species richness and the richness-based species-exchange ratio.</span> </p> <p><span><strong>Results</strong>.</span> <span>The estimated species richness accounting for detectability was higher than observed species richness, and decreased in the </span><span>more recent </span><span>period. Following our hypotheses, we observed a dual pattern of species richness increase associated with different elevations, showing different species turnover rates due to the joint effects of climate change and land-use change. There is a trend toward greater species richness with higher elevations that is associated with climate change, where the species turnover rate is low. Also, species richness increased towards lower elevations, but with a high turnover rate. The latter can be due to species expansions through</span><span>ou</span><span>t new habitat configurations in bordering forest systems associated with anthropic land-use changes. </span></p> <p><span><strong>Conclusions</strong>.</span><span> Our study is of great interest to understand the temporal turnover of avian species richness associated with areas experiencing both climate and land-use change.</span></p><p>Funding provided by: Spanish Ministry of Economy and Competitiveness*<br>Crossref Funder Registry ID: <br>Award Number: IJC2019-039145-I</p><p><span>This field work was developed as a basis for assessing the state of the region's forest heritage and the effects of global change on its biodiversity</span><span>, concentrated in two periods: a "historical period" (years 1991 and 1992) and a "modern period" (years 2012 and 2017). The survey protocol was characterized by transects of 1 kilometer length, which were distributed across all the forested areas in the study area in a random fashion and were surveyed once during a breeding period (May-July)</span><span>. Each transect survey was conducted by walking and recording the number of each species detected (by sight or song/call) along it. A total of 377 1-km transects were conducted for the historical period as part of a forestry plan in the region, developing a new avian survey of 198 transects with a similar protocol for the modern period.</span></p> <p><span>We considered the 1-km transects of each bird survey as nested within a "site", i.e., as spatial observations replicated within the site, thus enabling estimation of detection probability in an occupancy model</span><span>. We defined sites as cells in a grid that covers our study area</span><span>. We selected cell size to be 2x2 km, based on the species in our bird community (most of them passerines with small home ranges</span><span>)</span><span>, which may be suitable for evaluating the effects of environmental covariates on bird species occupancy at a regional scale</span><span>. </span><span>Therefore, a total of 377 and 198 1-km spatial transects were conducted and grouped in 226 and 139 sites for the historical and modern periods, respectively. </span></p&gt