Habilitações escolares e percursos de pobreza nos bairros degradados de Lisboa: uma interpretação em duas biografias

Dissertação de mestrado em Ciências da EducaçãoCom este trabalho propõe-se analisar os processos de empobrecimento nos bairros de lata em Lisboa e a influência que as habilitações escolares e a "experiência de vida", em conjunto, exercem nesses processos. Estudos anteriores demonstraram que a pobreza tem outras dimensões que não o rendimento. Ficou por aprofundar a questão do empobrecimento na ligação que tem com as habilitações escolares e com a "experiência de vida no seu conjunto. A análise deste trabalho limita-se aos descendentes de migrantes do campo e exclui a população imigrante ou descendente de imigrantes

Mecanismos moleculares da Polioencefalomalácia induzida por Piritiamina

Thiamine deficiency results in biochemical and metabolic dysfunctions that affect various regions of the brain, originating cognitive and motor impairments. Thiamin, vitamin B1, is an essential nutrient for nerve tissue. When phosphorylated, it gives rise to different forms, such as thiamine pyrophosphate, which acts as a key enzyme cofactor in cellular energy metabolism. Beriberi, Wernicke encephalopathy (EW) and Wernicke-Korsacoff syndrome (SWK) are the major deficiency diseases in humans. The initial lesions of EW are bleeding into the gray matter around the third and fourth ventricles and the Sylvius aqueduct. Central nervous system (CNS) regions involved in polyencephalomalacia (PEM) are varied and contradictory, but are affected from cortical areas to deep regions such as the midbrain and thalamus. At these sites, there is typically degeneration and neuronal necrosis, with adjacent involvement of astrocytic and inflammatory changes. Little is known about the molecular and cellular mechanisms of degeneration and death of neurons, however, it is considered that the process related to thiamine deficiency is initiated by metabolic defects in the mitochondria, with consequent establishment of oxidative stress. In this work we aimed to determine different parameters related to thiamine deficiency in the CNS in an in vivo model, in order to evaluate the association of lesions and behavioral changes in the model animals and the design of efficient neuroprotective strategies. The dietary deficiency model in combination with thiamine antagonist injections, pyriamine, was used in the study. The animals were treated for 9 days, divided into 6 treatment groups: control (Cont), pyrylamine (Ptd), pyrylamine and trolox (Ptd + Tr), pyritiamine and dimethylsulfoxide (Ptd + Dmso), Trolox (Tr) and Dimethylsulfoxide Dmso). Mice subjected to the thiamine deficiency model (Ptd group) exhibited a significant reduction in body weight gain and feed intake after 9 days of treatment. Thiamine deficient animals presented behavioral alterations such as reduction in motor coordination and exploratory activity. Trolox and Dmso attenuated these effects. In the Ptd group there was a decrease in cell viability in important areas, such as cerebral cortex, hippocampus and thalamus. However, histopathology showed lesions in the thalamus and brain stem, such as hemorrhage, astrocytic vacuolization and spongiosis. In the groups Ptd + Trt and Ptd + Dmso there was a marked attenuation of these lesions. In the western blot evaluations, the Ptd group showed increased phosphorylation of p38MAPK in the cerebral cortex and thalamus. The Ptd + Tr group totally blocked this effect in both encephalic structures. And the group (Ptd + Dmso) reduced the increase in p38MAPK phosphorylation, but less intensely than Trolox. There was an increase in the expression of HO-1 in the Ptd group, already in the Ptd + Trt and Ptd + Dmso groups. No change occurred in the induction of increase in HO-1 expression. These data suggest that in the thiamine deficiency model with pyriamine, animals develop neurological and metabolic changes, possibly associated with oxidative stress and inflammation.A deficiência de tiamina resulta em disfunções bioquímicas e metabólicas que afetam várias regiões do encéfalo, originando prejuízos cognitivos e motores. A tiamina, vitamina B1, é um nutriente essencial para o tecido nervoso. Quando fosforilada, origina diferentes formas, como a tiamina pirofosfato, que atua como cofator de enzimas chaves no metabolismo energético celular. Beribéri, encefalopatia de Wernicke (EW) e síndrome de Wernicke-Korsacoff (SWK) são as principais doenças da deficiência em humanos. As lesões iniciais da EW são hemorragias na substância cinzenta ao redor do terceiro e quarto ventrículos e do aqueduto de Sylvius. As regiões do sistema nervoso central (SNC) envolvidas na poliencefalomalácia (PEM) são variadas e contraditórias, mas são afetadas desde áreas corticais até regiões profundas como mesencéfalo e tálamo. Nestes locais, tipicamente há degeneração e necrose neuronal, com envolvimento adjacente de alterações astrocitárias e inflamatórias. Pouco ainda se conhece sobre os mecanismos moleculares e celulares da degeneração e morte dos neurônios, entretanto, considera-se que o processo relacionado à deficiência de tiamina se inicia por defeitos metabólicos na mitocôndria, com consequente estabelecimento de estresse oxidativo. Neste trabalho objetivou-se determinar diferentes parâmetros relacionados à deficiência de tiamina no SNC em um modelo in vivo, com intuito de avaliar a associação de lesões e alterações comportamentais nos animais-modelo e o delineamento de estratégias neuroprotetoras eficientes. O modelo de deficiência dietética em associação com injeções do antagonista de tiamina, piritiamina, foi utilizado no estudo. Os animais foram tratados por 9 dias, divididos em 6 grupos de tratamento: controle (Cont), piritiamina (Ptd), piritiamina e trolox (Ptd+Tr), piritiamina e dimetilsulfóxido (Ptd+Dmso), Trolox (Tr) e Dimetilsulfóxido (Dmso). Os camundongos submetidos ao modelo de deficiência de tiamina (grupo Ptd) exibiram redução significativa no ganho de peso corporal e ingestão de ração, após 9 dias de tratamento. Os animais deficientes de tiamina apresentaram alterações comportamentais como redução na coordenação motora e atividade exploratória. Trolox e Dmso atenuaram estes efeitos. No grupo Ptd ocorreu queda de viabilidade celular em áreas importantes, como o córtex cerebral, hipocampo e tálamo. Porém, à histopatologia, foram observadas lesões no tálamo e tronco encefálico, como hemorragia, vacuolização astrocitária e espongiose. Nos grupos Ptd+Tr e Ptd+Dmso houve atenuação acentuada destas lesões. Nas avaliações de western blot, o grupo Ptd apresentou aumento na fosforilação de p38MAPK no córtex cerebral e tálamo. O grupo Ptd+Tr bloqueou totalmente este efeito em ambas as estruturas encefálicas. E o grupo (Ptd+Dmso) reduziu o aumento de fosforilação de p38MAPK, porém, de forma menos intensa que o Trolox. Houve aumento na expressão de HO-1 no grupo Ptd, já no grupo Ptd+Tr e Ptd+Dmso não ocorreu alteração a indução de aumento da expressão HO-1.Estes dados sugerem que no modelo de deficiência de tiamina com piritiamina os animais desenvolvem alterações neurológicas e metabólicas, possivelmente associadas ao estresse oxidativo e inflamação

Mecanismo Moleculares da Polioencefalomalácia Induzida por Piritiamina.

Thiamine deficiency results in biochemical and metabolic dysfunctions that affect various regions of the brain, originating cognitive and motor impairments. Thiamin, vitamin B1, is an essential nutrient for nerve tissue. When phosphorylated, it gives rise to different forms, such as thiamine pyrophosphate, which acts as a key enzyme cofactor in cellular energy metabolism. Beriberi, Wernicke encephalopathy (EW) and Wernicke-Korsacoff syndrome (SWK) are the major deficiency diseases in humans. The initial lesions of EW are bleeding into the gray matter around the third and fourth ventricles and the Sylvius aqueduct. Central nervous system (CNS) regions involved in polyencephalomalacia (PEM) are varied and contradictory, but are affected from cortical areas to deep regions such as the midbrain and thalamus. At these sites, there is typically degeneration and neuronal necrosis, with adjacent involvement of astrocytic and inflammatory changes. Little is known about the molecular and cellular mechanisms of degeneration and death of neurons, however, it is considered that the process related to thiamine deficiency is initiated by metabolic defects in the mitochondria, with consequent establishment of oxidative stress. In this work we aimed to determine different parameters related to thiamine deficiency in the CNS in an in vivo model, in order to evaluate the association of lesions and behavioral changes in the model animals and the design of efficient neuroprotective strategies. The dietary deficiency model in combination with thiamine antagonist injections, pyriamine, was used in the study. The animals were treated for 9 days, divided into 6 treatment groups: control (Cont), pyrylamine (Ptd), pyrylamine and trolox (Ptd + Tr), pyritiamine and dimethylsulfoxide (Ptd + Dmso), Trolox (Tr) and Dimethylsulfoxide Dmso). Mice subjected to the thiamine deficiency model (Ptd group) exhibited a significant reduction in body weight gain and feed intake after 9 days of treatment. Thiamine deficient animals presented behavioral alterations such as reduction in motor coordination and exploratory activity. Trolox and Dmso attenuated these effects. In the Ptd group there was a decrease in cell viability in important areas, such as cerebral cortex, hippocampus and thalamus. However, histopathology showed lesions in the thalamus and brain stem, such as hemorrhage, astrocytic vacuolization and spongiosis. In the groups Ptd + Trt and Ptd + Dmso there was a marked attenuation of these lesions. In the western blot evaluations, the Ptd group showed increased phosphorylation of p38MAPK in the cerebral cortex and thalamus. The Ptd + Tr group totally blocked this effect in both encephalic structures. And the group (Ptd + Dmso) reduced the increase in p38MAPK phosphorylation, but less intensely than Trolox. There was an increase in the expression of HO-1 in the Ptd group, already in the Ptd + Trt and Ptd + Dmso groups. No change occurred in the induction of increase in HO-1 expression. These data suggest that in the thiamine deficiency model with pyriamine, animals develop neurological and metabolic changes, possibly associated with oxidative stress and inflammation.A deficiência de tiamina resulta em disfunções bioquímicas e metabólicas que afetam várias regiões do encéfalo, originando prejuízos cognitivos e motores. A tiamina, vitamina B1, é um nutriente essencial para o tecido nervoso. Quando fosforilada, origina diferentes formas, como a tiamina pirofosfato, que atua como cofator de enzimas chaves no metabolismo energético celular. Beribéri, encefalopatia de Wernicke (EW) e síndrome de Wernicke-Korsacoff (SWK) são as principais doenças da deficiência em humanos. As lesões iniciais da EW são hemorragias na substância cinzenta ao redor do terceiro e quarto ventrículos e do aqueduto de Sylvius. As regiões do sistema nervoso central (SNC) envolvidas na poliencefalomalácia (PEM) são variadas e contraditórias, mas são afetadas desde áreas corticais até regiões profundas como mesencéfalo e tálamo. Nestes locais, tipicamente há degeneração e necrose neuronal, com envolvimento adjacente de alterações astrocitárias e inflamatórias. Pouco ainda se conhece sobre os mecanismos moleculares e celulares da degeneração e morte dos neurônios, entretanto, considera-se que o processo relacionado à deficiência de tiamina se inicia por defeitos metabólicos na mitocôndria, com consequente estabelecimento de estresse oxidativo. Neste trabalho objetivou-se determinar diferentes parâmetros relacionados à deficiência de tiamina no SNC em um modelo in vivo, com intuito de avaliar a associação de lesões e alterações comportamentais nos animais-modelo e o delineamento de estratégias neuroprotetoras eficientes. O modelo de deficiência dietética em associação com injeções do antagonista de tiamina, piritiamina, foi utilizado no estudo. Os animais foram tratados por 9 dias, divididos em 6 grupos de tratamento: controle (Cont), piritiamina (Ptd), piritiamina e trolox (Ptd+Tr), piritiamina e dimetilsulfóxido (Ptd+Dmso), Trolox (Tr) e Dimetilsulfóxido (Dmso). Os camundongos submetidos ao modelo de deficiência de tiamina (grupo Ptd) exibiram redução significativa no ganho de peso corporal e ingestão de ração, após 9 dias de tratamento. Os animais deficientes de tiamina apresentaram alterações comportamentais como redução na coordenação motora e atividade exploratória. Trolox e Dmso atenuaram estes efeitos. No grupo Ptd ocorreu queda de viabilidade celular em áreas importantes, como o córtex cerebral, hipocampo e tálamo. Porém, à histopatologia, foram observadas lesões no tálamo e tronco encefálico, como hemorragia, vacuolização astrocitária e espongiose. Nos grupos Ptd+Tr e Ptd+Dmso houve atenuação acentuada destas lesões. Nas avaliações de western blot, o grupo Ptd apresentou aumento na fosforilação de p38MAPK no córtex cerebral e tálamo. O grupo Ptd+Tr bloqueou totalmente este efeito em ambas as estruturas encefálicas. E o grupo (Ptd+Dmso) reduziu o aumento de fosforilação de p38MAPK, porém, de forma menos intensa que o Trolox. Houve aumento na expressão de HO-1 no grupo Ptd, já no grupo Ptd+Tr e Ptd+Dmso não ocorreu alteração a indução de aumento da expressão HO-1.Estes dados sugerem que no modelo de deficiência de tiamina com piritiamina os animais desenvolvem alterações neurológicas e metabólicas, possivelmente associadas ao estresse oxidativo e inflamação

Os desafios e as novas abordagens do poder nos casos da Grécia, da Itália e da Suécia

A igualdade de género e a representatividade feminina estão cada vez mais presentes no debate sobre as subáreas de estudo das relações internacionais, nomeadamente no contexto da igualdade de acesso a cargos de poder e no contexto da afirmação dos direitos das mulheres. O objetivo da presente dissertação passa por analisar a política da União Europeia em matéria de igualdade de género, baseada no Tratado de Lisboa, que desde a sua entrada em vigor, no ano de 2009, permitiu diversos avanços, nomeadamente ao nível legislativo. Tendo presente essa visão, iremos analisar os avanços das políticas públicas realizados com base no empoderamento das mulheres, desde a entrada em vigor do Tratado. Este trabalho visa também comparar as políticas públicas advindas do enquadramento jurídico do Tratado de Lisboa no Instituto Europeu para a Igualdade de Género, EIGE, considerando a base de dados das mulheres no domínio do poder e do processo de tomada de decisões. Para tal, utilizaremos como base de comparação a percentagem de mulheres entre os membros dos órgãos de tomada de decisão na maioria das organizações representativas europeias, denotados por 3 subdomínios distintos: económico, social e político. Num contexto de importante perceção comparativa, no período de 2010 a 2015, o Índex Geral de Igualdade de género apresenta, em três países concretos: a Itália, com o maior incremento evolutivo, a Suécia, com a maior pontuação e a Grécia, com a menor pontuação, para afirmar os diferentes níveis de evolução dos direitos das mulheres no domínio do poder.Gender equality and female representativeness are increasingly present in the debate on the sub-areas of study of international relations, notably in the context of equal access to positions of power and in the context of the affirmation of the Women´s Rights. The aim of this work is to analyze the European Union's gender equality policy, based on the Lisbon Treaty which, since its entry into force in 2009, has promoted several advances, notably at the legislative level. Bearing in mind this vision, we will analyze the advances in public policies undertaken based on women's empowerment since then. This work also aims to compare public policies arising from the legal framework of the Lisbon Treaty at the European Institute for Gender Equality (EIGE), considering the database of women in the field of power and decision-making. For this purpose, we will use as a basis for comparison the percentage of women among the members of decision-making bodies in most European representative organizations, denoted by three distinct sub-domains: economic, social and political. In a context of significant comparative perception, we will use the period 2010 to 2015, the Gender Equality Index presents, in three concrete countries: Italy, with the highest increment, Sweden, the highest score and Greece, with the lowest score, to affirm the different levels of evolution of women's rights in power domain

Prevalence and predictors of HIV sero-discordance among cohabiting couples tested in northern Tanzania

Introduction: In sub-Saharan Africa where HIV/AIDS epidemic is  predominantly generalized, majority of HIV infections occur among heterosexual couples. The majority of people do not know their sero-status. Thus, utilisation of Couples' HIV Counselling and Testing (CHCT) services remain to be critical in preventing new infections. The objective was to establish prevalence and predictors of HIV sero-discordance among cohabiting couples presenting for CHCT services in northern Tanzania. Methods: A cross-sectional study inteveviewed 1,333 couples aged 18-49 years tested from 2005 to 2007 in Kilimanjaro and Arusha regions. A CHCT checklist was used to collect data from couples. Data were analyzed using STATA 10. Results: Generally, 220(16%) out of 1,333 couples were HIV sero-discordant. In sero-discordance unions, women were likely to be HIV positive than men (71% versus 29% respectively p<0.001). HIV sero-discordant relationship was associated with age (35-45 years) for both men and women (Adjusted Odds Ratio (AOR): 2.3, 95% Confidence Interval (CI): 1.7-3.2) and (AOR: 2.6, 95% CI 1.9-3.7) respectively. Women with older men partners were less likely to be in HIV sero-discordance relationships (AOR: 0.5 95% CI 0.3-09). Arusha couples were likely to be HIV sero-discordant than those of Kilimanjaro (AOR: 2.3 95% CI 1.7-3.2). Couples living far away from CHCT centres were less likely to be sero-discordant than those live nearby (AOR: 0.4 95% CI 0.2-0.9). Conclusion: HIV sero-discordance prevalence is high among our participants. Thus, we recommend CHCT utilization should widely be promoted as entry point in treatment as prevention strategy in order to protect uninfected partners in HIV sero-discordance relationships.Pan African Medical Journal 2015; 2

Transporte de Poluentes pela Brisa Marítima em São Paulo sob a Alta do Atlântico Su

A circulação de brisa marítima e continental tem importância expressiva na Região Metropolitana de São Paulo (RMSP), influenciando a direção predominante do vento na escala diurna e podendo ocasionar transporte de poluentes. No verão de 2014, o ozônio ultrapassou os Padrões de Qualidade do Ar da CETESB durante 43 dias, quando a Alta Subtropical do Atlântico Sul se fortaleceu sobre a região Sudeste do Brasil. Buscou-se compreender como a brisa marítima e continental influenciaram o transporte dos poluentes CO, NO, NO2 e O3 na área de estudo, utilizando o modelo WRF/Chem, no período 28/01-01/02/2014. Foram construídos dois cenários: CTRL – emissões veiculares baseadas em inventários atuais de emissão de poluentes, e SENS – retirada de cerca de 75% das emissões na RMSP. A análise dos resultados, por meio de mapas com a distribuição espacial dos poluentes no domínio, demonstrou a importância da circulação de brisa para o transporte de poluição. A análise do campo de divergência mostrou-se útil para a identificação das frentes de brisa. Concentrações de O3 mais altas foram simuladas na região pré-frontal devido à estagnação e acúmulo de poluentes trazidos das áreas mais poluídas por onde a frente de brisa passou, ocasionando o transporte de ozônio para áreas distantes a noroeste durante a tarde. Ocorre também transporte de poluentes para sul durante o início da manhã com a brisa continental. O movimento ascendente do ar na região pré-frontal ocasionado pela convergência propicia o transporte vertical de ozônio durante a tarde.The land-sea breeze circulation is important for the Metropolitan Region of São Paulo (MRSP), influencing predominant wind direction during the night and day, and so, the transport of pollution in the local scale. In the summer of 2014, there were 43 exceedances of the state air quality by ozone, when the South Atlantic Subtropical High strengthened over southeast Brazil. We aimed to study how the land-sea breeze circulation influenced the transport of the pollutants CO, NO, NO2 and O3 in the study area using the WRF/Chem model in the period 28/01-01/02/2014. Two scenarios were considered: CTRL – vehicular emissions based on current emission inventories and SENS – removing 75% of emissions in the MRSP. Results were analysed through maps with the spatial distribution of pollutants in the domain and showed the importance of the land-sea breeze circulation for the transport of pollution. Analysis of the divergence field proved useful for identifying the sea breeze front. Higher O3 concentrations were simulated in the prefrontal convergence line, due to stagnation and accumulation of pollutants brought by the passage of the sea breeze over polluted areas, resulting in the transport of ozone and other pollutants to distant areas northwest during the afternoon and evening. There was also transport of pollutants to the south in the early morning caused by the land breeze. Upward air motion due to the convergence in the prefrontal region caused vertical transport of ozone during the afternoon

Análise do sistema de pesquisa em saúde do Brasil: o ambiente de pesquisa

OBJECTIVE: to learn about the perception of decision-makers of scientific policies, researchers and users of health research results regarding the health research environment in Brazil. Method: descriptive study with data obtained by means of standardized questionnaires administered to a random sample of research group leaders working at institutions located in the states of Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Bahia and in the Federal District; and intentional samples of decision-makers of scientific policies and users of research results. The questionnaires were developed and tested by a team from the World Health Organization (WHO) and used in 12 pilot studies in middle and low income countries. RESULTS: the interviewees consider that the motivation for health research production and utilization is better in their institutions than in the country. Among the aspects of the research environment, the following ones were considered priorities: relevance of the investigated problems, incentive to the researcher's career, and transparency in funding. The aspects that received the best evaluation were: access to scientific information, opportunities for results communication and publication, and researchers' training. The worst evaluations were given to: salaries, career incentives and transparency in funding. The results were influenced by the scientific area in which the interviewees work, by the position as decision-maker, researcher or user, and by age groups. CONCLUSION: the interviewees evaluated the health research environment in the country as regular for most analyzed aspects, considering good only researchers' training, access to scientific information, and publication opportunities. Several aspects of the health research environment in the country need to be improved.OBJETIVO: conhecer a percepção dos formuladores de política científica, pesquisadores e usuários dos resultados da pesquisa em saúde sobre o ambiente da pesquisa em saúde no país. Método: estudo descritivo com dados obtidos por meio de questionário padronizado aplicado a uma amostra probabilística de líderes de grupos de pesquisa de instituições do Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Bahia e Distrito Federal; e, amostra intencional de formuladores de política científica e usuários dos resultados de pesquisa. Questionários desenvolvidos e testados por equipe da Organização Mundial de Saúde (OMS), utilizados em 12 estudos-pilotos em países de renda média e baixa. RESULTADOS: os entrevistados consideram a motivação para a produção e utilização da pesquisa em saúde melhor em suas instituições do que no país. Os aspectos do ambiente de pesquisa considerados prioritários foram: relevância dos problemas investigados, incentivo à carreira do pesquisador e transparência no financiamento. Os aspectos mais bem avaliados foram: acesso às informações científicas, oportunidades para comunicação e publicação dos resultados e treinamento dos pesquisadores. As piores avaliações foram feitas para: salários, incentivos à carreira e transparência no financiamento. Os resultados sofreram a influência da área científica de atuação dos entrevistados, da posição como formulador, pesquisador ou usuário e dos grupos etários. CONCLUSÃO: os entrevistados avaliaram o ambiente de pesquisa em saúde no país como regular para a maioria dos aspectos analisados destacando como bons apenas o treinamento dos pesquisadores, o acesso à informação científica e as oportunidades para publicação. Há necessidade de aprimoramento de vários aspectos do ambiente de pesquisa em saúde no país

Synthesis and antibacterial activity of ionic liquids and organic salts based on penicillin g and amoxicillin hydrolysate derivatives against resistant bacteria

Fundacao para a Ciencia e Tecnologia through projects (PTDC/QUI-QOR/32406/2017, PEst-C/LA0006/2013) and PTDC/BTM-SAL/29786/2017, and one contract under Investigador FCT (L.C.B.). ZP thanks to Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia, MCTES, for the Norma transitoria DL 57/2016 Program Contract. This work was also supported by the Associate Laboratory for Green Chemistry, which is financed by national funds from FCT/MEC, UIDB/50006/2020 and co‐financed by the ERDF under the PT2020 Partnership Agreement (POCI‐01‐ 0145‐FEDER‐007265). The authors also thank Solchemar company for support.The preparation and characterization of ionic liquids and organic salts (OSILs) that contain anionic penicillin G [secoPen] and amoxicillin [seco-Amx] hydrolysate derivatives and their in vitro antibacterial activity against sensitive and resistant Escherichia coli and Staphylococcus aureus strains is reported. Eleven hydrolyzed β-lactam-OSILs were obtained after precipitation in moderate-to-high yields via the neutralization of the basic ammonia buffer of antibiotics with different cation hydroxide salts. The obtained minimum inhibitory concentration (MIC) data of the prepared compounds showed a relative decrease of the inhibitory concentrations (RDIC) in the order of 100 in the case of [C2OHMIM][seco-Pen] against sensitive S. aureus ATCC25923 and, most strikingly, higher than 1000 with [C16Pyr][seco-Amx] against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ATCC 43300. These outstanding in vitro results showcase that a straightforward transformation of standard antibiotics into hydrolyzed organic salts can dramatically change the pharmaceutical activity of a drug, including giving rise to potent formulations of antibiotics against deadly bacteria strains.publishersversionpublishe

Bioactivity of Ionic Liquids Based on Valproate in SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cell Line

This work received financial support from the PT national funds (FCT-MCTES, Fundação para a Ciência e Tecnologia and Ministério da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior) through the project UIDB/50006/2020 | UIDP/50006/2020. A.F.M.S. and Ž.P. also acknowledge FCT-MCTES for the PhD grant (SFRH/BD/132551/2017) and Norma Transitória DL 57/2016 program contract, respectivelyThe search for alternative and effective therapies to fight cancer is one of the main goals of the pharmaceutical industry. Recently, ionic liquids (ILs) have emerged as potential therapeutic agents with antitumor properties. The goal of this study was to synthesize and evaluate the bioactivity of different ILs coupled with the active pharmaceutical ingredient (API) valproate (VPA) as an antitumor agent. The toxicity of the prepared ionic liquids was evaluated by the MTT cell metabolic assay in human neuroblastoma SH-SY5Y and human primary Gingival Fibroblast (GF) cell lines, in which they showed inhibitory effects during the study period. In addition, low cytotoxicity against GF cell lines was observed, suggesting that these compounds are not toxic to human cell lines. [C2OHDMiM][VPA] demonstrated an outstanding antitumor activity against SH-SY5Y and lower activity against the non-neoplastic GF line. The herein assessed compounds played an important role in the modulation of the signaling pathways involved in the cellular behavior. This work also highlights the potential of these ILs-API as possible antitumor agentspublishersversionpublishe