Avaliação econômica e epidemiológica de intervenções baseadas em mensagens de texto em pacientes com o Vírus da Imunodeficiência Humana

Objetivo: evaluar la relación costo-efectividad y el impacto presupuestario del envío de mensajes de texto, asociados con consultas médicas, para reducir la carga viral de pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana. Método: ensayo clínico aleatorizado, que sirve de base para el desarrollo de un modelo de cohorte dinámico con estados de Markov para comparar consultas médicas para adultos infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana versus la estrategia alternativa que consistió en asociar las consultas médicas al envío de mensajes de texto por teléfono móvil. Resultados: 156 adultos participaron en el estudio. En cuanto a la carga viral, se encontró que en el grupo control hubo aumento, en el grupo de intervención A (mensajes semanales) hubo una reducción (p = 0,002) y en el grupo B (mensajes quincenales) no hubo diferencias estadísticamente significativas. El envío de mensajes de texto podría evitar 286.538 nuevas infecciones por el Virus de Inmunodeficiencia Humana y 282 muertes en el período de 20 años, en comparación con el tratamiento estándar. La estrategia alternativa resultaría en un ahorro de R$14 mil millones en costos de tratamiento Conclusión: el envío semanal de mensajes de forma complementaria al tratamiento estándar puede reducir la carga viral circulante debido a su efecto en la disminución de nuevas infecciones, además de reducir los costos en materia de salud.Objetivo: avaliar a razão custo-efetividade e o impacto orçamentário do envio de mensagens de texto, associadas às consultas médicas, para redução da carga viral de pacientes infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana. Método: ensaio clínico randomizado, base para o desenvolvimento de um modelo de coorte dinâmica com estados de Markov a fim de comparar consultas médicas para adultos infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana versus a estratégia alternativa que associou consultas médicas, ao envio de mensagens de texto pelo telefone. Resultados: participaram do estudo 156 adultos. Quanto à carga viral, foi verificado que no grupo controle houve aumento, no grupo intervenção A (mensagens semanais) houve redução (p=0,002) e no grupo B (mensagens quinzenais) não houve diferença estatisticamente significante. O envio de mensagens de texto evitaria 286.538 novas infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana e 282 mortes no período de 20 anos, ao comparar com o tratamento padrão. A estratégia alternativa resultaria em uma economia de R$ 14 bilhões nos custos de tratamento. Conclusão: o envio semanal de mensagens em associação ao tratamento padrão pode reduzir a carga viral circulante por seu efeito na diminuição de novas infeções, além da redução de custos em saúde.Objective: to evaluate the cost-effectiveness ratio and the budget impact of sending text messages associated with medical consultations in order to reduce the viral load of patients infected with the Human Immunodeficiency Virus. Method: a randomized clinical trial, basis for the development of a dynamic cohort model with Markov states in order to compare medical appointments for adults infected with the Human Immunodeficiency Virus versus the alternative strategy that associated medical consultations to sending text messages through telephone. Results: 156 adults participated in the study. As for the viral load, it was verified that in the control group there was an increase, in the intervention group A (weekly messages) there was a reduction (p = 0.002) and in group B (biweekly messages) there was no statistically significant difference. Sending text messages would prevent 286,538 new infections by the Human Immunodeficiency Virus and 282 deaths in the 20-year period, compared to the standard treatment. The alternative strategy would result in saving R$ 14 billion in treatment costs. Conclusion: weekly sending messages in association with the standard treatment can reduce the circulating viral load due to its effect in decreasing new infections, in addition to reducing health costs

ADESÃO À TERAPIA ANTIRRETROVIRAL PARA HIV/AIDS

O objetivo do estudo foi determinar a adesão à Terapia antirretroviral de adultos com Vírus da Imunodeficiência Humana/Síndrome da Imunodeficiência Adquirida atendidos em um hospital universitário do Sul do Brasil. É uma pesquisa de abordagem quantitativa, descritiva com delineamento transversal; realizada em 2011. Os dados foram analisados com o auxílio do aplicativo SPSS® (Versão 17.0). A população do estudo foi de 125 pacientes, na faixa etária de 20 a 49 anos; 44,0% foram classificados como não aderentes, destes, 29,3% deixaram de tomar os medicamentos por uso de álcool ou drogas; 26,2% devido aos efeitos colaterais; 17,6% por motivos diversos e 4,5% por estarem trabalhando. Destaca-se a necessidade de avaliar o comportamento a fim de realizar ações educativas que permitam cooperação dos pacientes para maior adesão do tratamento, reduzindo a morbidade e mortalidade desse agravo à saúde.The study’s objective was to determine the adherence to antiretroviral therapy in adults with the HumanImmunodeficiency Virus/Acquired Immunodeficiency Syndrome, attended in a university hospital in the south of Brazil.This research has a quantitative approach, and is descriptive with a cross-sectional design, and was undertaken in 2011.The data was analyzed using the SPSS® program (version 17.0). The study population was 125 patients, in the age rangeof 20 to 49 years old; 44.0% were classified as non-adherent, of whom 29.3% stopped taking the medications because ofuse of alcohol or drugs; 26.2% due to the side effects; 17.6% for various reasons, and 4.5% because they were working.The need is emphasized to assess the behavior so as to undertake educational actions which allow the patients’ cooperationfor greater adherence to the treatment, reducing the morbidity and mortality of this health issue.El objetivo de este estudio fue determinar la adhesión a la Terapia antirretroviral de adultos con Virus de laInmunodeficiencia Humana/Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida atendidos en hospital universitario del Sur deBrasil. Es una investigación de abordaje cuantitativo, descriptivo con delineación transversal; realizada en 2011. Los datosfueron analizados con la ayuda del aplicativo SPSS® (Versão 17.0). La población del estudio fue de 125 pacientes, en la franjaetaria de 20 a 49 años; 44,0% fueron clasificados como no adherentes, de estos, 29,3% pararon de tomar los medicamentos poruso de alcohol o drogas; 26,2% a causa de los efectos secundarios; 17,6% por motivos diversos y 4,5% por estar trabajando.Se destaca la necesidad de evaluar el comportamiento para realizar acciones educativas que permitan cooperaciónde los pacientes para mayor adhesión del tratamiento, reduciendo la morbidez y mortalidad de ese agravio a la salud

Terapia antirretroviral da aids em adultos acima de 50 anos: prevalência e classificação de não aderentes

Objective: To analyze the antiretroviral therapy adherence, from the determination of non-adherents’ classification variables, according behavior variables, and over 50 year old adults’ non-adherence prevalence definition, treated at Santa Maria University Hospital (SMUH), RS. Method: This research presents a quantitative approach, descriptive type and cross-sectional design. This study’s population was patients with age above 50 years old that have aids that were treated in SMUH, total of 72 patients. Data collection was developed from April 2009 to October 2010. We performed univariate (frequency percentages) and bivariate analysis, crossing the outcome (ART adherence) and behavioral variables for classification of non-adherents through the chi-square. Results: Non-adherents’ population was 21 patients, with non-adherence prevalence of 29,2%. From bivariate analysis, it was possible to determinate non-adherents’ behavior variables classification: for some reason didn’t take any of the doses; stopped taking medicines for alcoholic use; side effects prevented from taking any of the medicine doses; didn’t take this medicine during working hours. Conclusions: After defining ART prevalence and non-adherents’ behavior variables classifications determinations, it was possible to know the non adherents’ population and behavior variables that indicates this potentiality to non ingestion of 100% prescribed doses.Objetivo: Analizar la adherencia al terapia antirretroviral, a partir de la determinación de las variables de clasificación de los no adherentes, según las variables de comportamiento, y de la definición de la prevalencia de no adhesión en los adultos mayores de 50 años, atendidos en el Hospital Universitario Santa Maria / RS. Método: Investigación de enfoque cuantitativo, tipo descriptivo y transversal. La población de estudio estaba formado por pacientes mayores de 50 años que tienen el HIV / AIDS, y que estaban bajo tratamiento en HUSM, por un total de 72 pacientes. La recolección de datos se desarrolló en el periodo de abril de 2009 hasta octubre de 2010. Se realizaron análisis univariado (porcentajes de frecuencia) y bivariado, cruzando el resultado (cumplimiento del TARV) y las variables de comportamiento de la clasificación de no adherentes, por medio del test de chi-cuadrado. Resultados: La población de pacientes no adherentes fue de 21, con una prevalencia de incumplimiento del 29,2%. A partir del análisis bivariado fue posible determinar las variables de comportamiento para la clasificación de no adherentes: por alguna razón no tomó alguna de las dosis, deje de tomar los medicamentos por el consumo de alcohol, los efectos secundarios impidieron tomar alguna dosis del medicamento, no tomó el medicamento durante el tiempo que estaba trabajando. Conclusiones: Después de identificar la prevalencia de no adhesión al TARV, y la determinación de las variables que determinan la clasificación de los no adherentes, se pudo conocer la población de no adherentes y las variables de comportamiento que indican esta capacidad para la no ingestión del 100% de las dosis prescritas.Objetivo: analisar a aderência a terapia antirretroviral, a partir da determinação das variáveis de classificação de não aderentes, segundo variáveis comportamentais, e da definição da prevalência de não adesão em adultos acima de 50 anos, atendidos no Hospital Universitário de Santa Maria/RS. Método: pesquisa de abordagem quantitativa, do tipo descritivo e de delineamento transversal. A população do estudo se formou de pacientes com idade acima de 50 anos que têm HIV/aids, e que estavam em tratamento no HUSM, totalizando 72 pacientes. A coleta de dados se desenvolveu no período de abril de 2009 até outubro de 2010. Foram realizadas análises univariada (frequência percentual) e bivariada, cruzando o desfecho (adesão ao TARV) com as variáveis comportamentais de classificação de não aderentes, por meio do teste do qui-quadrado. Resultados: a população de não aderentes foi de 21 pacientes, com prevalência de não aderência de 29,2%. A partir da análise bivariada foi possível determinar as variáveis comportamentais de classificação de não aderentes: por algum motivo deixou de tomar alguma das doses; deixou de tomar os medicamentos por uso de bebida alcoólica; os efeitos colaterais impediram de tomar alguma dose do medicamento; não tomou o medicamento durante o horário em que estava trabalhando. Conclusões: após definir a prevalência da não adesão ao TARV e a determinação das variáveis de classificação de não aderentes, foi possível conhecer a população de não aderentes e as variáveis comportamentais que indicam esta potencialidade para não ingestão dos 100% das doses prescritas

Fatores associados à adesão ao tratamento antirretroviral em adultos infectados pelo HIV: estudo transversal

Aim: to analyze factors associated to the adherence to antiretroviral treatment in adults with HIV. Method: a cross-sectional study with 179 adults attending a specialized service in the South of Brazil. To assess adherence, the "Questionnaire for the Evaluation of Adhesion to Antiretroviral Treatment" (CEAT-VIH) was used. The results were evaluated with descriptive and inferential statistics (Poisson regression). Results: Among the participants, 83.2% were defined as non-adherent to antiretroviral therapy. Lower level of schooling, difficulty in maintaining health service attendance, propensity for alcoholism, change in lifestyle and use of psychiatric medications were associated with noncompliance. Conclusions: the early diagnosis of adherence allows the planning of educational actions focused on the characteristics associated with non-adherence. Objetivo: examinar los factores asociados a la adhesión al tratamiento antirretroviral en adultos con VIH. Método: estudio transversal, con 179 adultos, que asisten a un servicio de salud especializado en el sur de Brasil. Se utilizó el "Cuestionario para la Evaluación de la Adhesión al Tratamiento Antirretroviral" (CEAT-VIH) para evaluar la adhesión. Los resultados fueron analizados por medio de estadística descriptiva e inferencial (Regresión de Poisson). Resultados: entre los participantes 83,2% fueron clasificados como no adhesión al tratamiento. Se asoció a la no adhesión el bajo nivel de escolaridad, la dificultad de manutención de la atención en el ambulatorio, la propensión para el alcoholismo, el cambio del estilo de vida y la utilización de medicamentos psiquiátricos. Conclusiones: el diagnóstico precoz de la adhesión posibilita la planificación de acciones educativas específicas para las características de la no adhesión.Objetivo: analisar os fatores associados à adesão ao tratamento antirretroviral em adultos que vivem com HIV. Método: estudo transversal, com 179 adultos atendidos em serviço especializado, no Sul do Brasil. Foi utilizado o “Cuestionário para la Evaluación de la Adhesión al Tratamiento Antiretroviral” (CEAT-VIH) e análise estatística descritiva e inferencial (Regressão de Poisson). Resultados: dos participantes, 83,2% foram classificados em não adesão ao tratamento. Estiveram associados à não adesão o menor nível de escolaridade, a dificuldade de manutenção do acompanhamento ambulatorial, a propensão para alcoolismo, a mudança no estilo de vida e a utilização de medicações psiquiátricas. Conclusões: o diagnóstico precoce de adesão possibilita o planejamento de ações educativas focadas nas características associadas à não adesão

Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK.

BACKGROUND: A safe and efficacious vaccine against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), if deployed with high coverage, could contribute to the control of the COVID-19 pandemic. We evaluated the safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine in a pooled interim analysis of four trials. METHODS: This analysis includes data from four ongoing blinded, randomised, controlled trials done across the UK, Brazil, and South Africa. Participants aged 18 years and older were randomly assigned (1:1) to ChAdOx1 nCoV-19 vaccine or control (meningococcal group A, C, W, and Y conjugate vaccine or saline). Participants in the ChAdOx1 nCoV-19 group received two doses containing 5 × 1010 viral particles (standard dose; SD/SD cohort); a subset in the UK trial received a half dose as their first dose (low dose) and a standard dose as their second dose (LD/SD cohort). The primary efficacy analysis included symptomatic COVID-19 in seronegative participants with a nucleic acid amplification test-positive swab more than 14 days after a second dose of vaccine. Participants were analysed according to treatment received, with data cutoff on Nov 4, 2020. Vaccine efficacy was calculated as 1 - relative risk derived from a robust Poisson regression model adjusted for age. Studies are registered at ISRCTN89951424 and ClinicalTrials.gov, NCT04324606, NCT04400838, and NCT04444674. FINDINGS: Between April 23 and Nov 4, 2020, 23 848 participants were enrolled and 11 636 participants (7548 in the UK, 4088 in Brazil) were included in the interim primary efficacy analysis. In participants who received two standard doses, vaccine efficacy was 62·1% (95% CI 41·0-75·7; 27 [0·6%] of 4440 in the ChAdOx1 nCoV-19 group vs71 [1·6%] of 4455 in the control group) and in participants who received a low dose followed by a standard dose, efficacy was 90·0% (67·4-97·0; three [0·2%] of 1367 vs 30 [2·2%] of 1374; pinteraction=0·010). Overall vaccine efficacy across both groups was 70·4% (95·8% CI 54·8-80·6; 30 [0·5%] of 5807 vs 101 [1·7%] of 5829). From 21 days after the first dose, there were ten cases hospitalised for COVID-19, all in the control arm; two were classified as severe COVID-19, including one death. There were 74 341 person-months of safety follow-up (median 3·4 months, IQR 1·3-4·8): 175 severe adverse events occurred in 168 participants, 84 events in the ChAdOx1 nCoV-19 group and 91 in the control group. Three events were classified as possibly related to a vaccine: one in the ChAdOx1 nCoV-19 group, one in the control group, and one in a participant who remains masked to group allocation. INTERPRETATION: ChAdOx1 nCoV-19 has an acceptable safety profile and has been found to be efficacious against symptomatic COVID-19 in this interim analysis of ongoing clinical trials. FUNDING: UK Research and Innovation, National Institutes for Health Research (NIHR), Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Bill & Melinda Gates Foundation, Lemann Foundation, Rede D'Or, Brava and Telles Foundation, NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Thames Valley and South Midland's NIHR Clinical Research Network, and AstraZeneca

Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK

Background A safe and efficacious vaccine against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), if deployed with high coverage, could contribute to the control of the COVID-19 pandemic. We evaluated the safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine in a pooled interim analysis of four trials. Methods This analysis includes data from four ongoing blinded, randomised, controlled trials done across the UK, Brazil, and South Africa. Participants aged 18 years and older were randomly assigned (1:1) to ChAdOx1 nCoV-19 vaccine or control (meningococcal group A, C, W, and Y conjugate vaccine or saline). Participants in the ChAdOx1 nCoV-19 group received two doses containing 5 × 1010 viral particles (standard dose; SD/SD cohort); a subset in the UK trial received a half dose as their first dose (low dose) and a standard dose as their second dose (LD/SD cohort). The primary efficacy analysis included symptomatic COVID-19 in seronegative participants with a nucleic acid amplification test-positive swab more than 14 days after a second dose of vaccine. Participants were analysed according to treatment received, with data cutoff on Nov 4, 2020. Vaccine efficacy was calculated as 1 - relative risk derived from a robust Poisson regression model adjusted for age. Studies are registered at ISRCTN89951424 and ClinicalTrials.gov, NCT04324606, NCT04400838, and NCT04444674. Findings Between April 23 and Nov 4, 2020, 23 848 participants were enrolled and 11 636 participants (7548 in the UK, 4088 in Brazil) were included in the interim primary efficacy analysis. In participants who received two standard doses, vaccine efficacy was 62·1% (95% CI 41·0–75·7; 27 [0·6%] of 4440 in the ChAdOx1 nCoV-19 group vs71 [1·6%] of 4455 in the control group) and in participants who received a low dose followed by a standard dose, efficacy was 90·0% (67·4–97·0; three [0·2%] of 1367 vs 30 [2·2%] of 1374; pinteraction=0·010). Overall vaccine efficacy across both groups was 70·4% (95·8% CI 54·8–80·6; 30 [0·5%] of 5807 vs 101 [1·7%] of 5829). From 21 days after the first dose, there were ten cases hospitalised for COVID-19, all in the control arm; two were classified as severe COVID-19, including one death. There were 74 341 person-months of safety follow-up (median 3·4 months, IQR 1·3–4·8): 175 severe adverse events occurred in 168 participants, 84 events in the ChAdOx1 nCoV-19 group and 91 in the control group. Three events were classified as possibly related to a vaccine: one in the ChAdOx1 nCoV-19 group, one in the control group, and one in a participant who remains masked to group allocation. Interpretation ChAdOx1 nCoV-19 has an acceptable safety profile and has been found to be efficacious against symptomatic COVID-19 in this interim analysis of ongoing clinical trials

MORTALIDADE POR ACIDENTE COM MOTOCICLETAS NO EXTREMO OESTE DE SANTA CATARINA: SISTEMA DE INFORMAÇÃO EM SAÚDE: MORTALIDADE POR ACIDENTE COM MOTOCICLETAS

Introdução: nota-se um aumento crescente do número de acidentes envolvendo motocicletas no Brasil. Assim, o objetivo do estudo foi descrever a prevalência de mortalidade por acidentes com motocicletas no extremo oeste de Santa Catarina. Metodologia: estudo quantitativo-descritivo, realizado por meio do Sistema de Informação de Saúde DATASUS, realizada no mês de outubro de 2016, contemplando todas as cidades da Região de Saúde do Extremo Oeste de Santa Catarina. Foram considerados todos os óbitos relacionados com acidentes de trânsito envolvendo motocicletas nos últimos 10 anos. Os dados foram inseridos no gerenciador de planilhas Microsoft® Office Excel® 2016. Por se tratar de um banco de dados de domínio público, não foi necessário encaminhar o projeto ao Comitê de Ética em Pesquisa. Resultados: nos últimos 10 anos somaram-se 129 casos de óbitos, os quais são predominantes em adultos jovens do sexo masculino, com idade entre 20 e 29 anos. Além do sexo masculino e faixa etária de adulto jovem, 111 óbitos foram em pessoas de cor branca e 76 deles em pessoas solteiras. Do total de óbitos 75 deles não contaram com assistência médica prévia e 16 casos foram registrados como acidente de trabalho. Conforme o município de ocorrência aponta-se que a maioria dos acidentes com motocicletas ocorreram no município de São Miguel do Oeste. Conclusão: assim, pode-se dizer que na região de saúde do Extremo Oeste, os acidentes envolvendo motocicleta constituem uma importante causa de mortalidade. Tal perfil exige medidas de prevenção no que se refere a estes tipos de acidente

MORTALIDADE POR ACIDENTE COM MOTOCICLETAS NO EXTREMO OESTE DE SANTA CATARINA: SISTEMA DE INFORMAÇÃO EM SAÚDE: MORTALIDADE POR ACIDENTE COM MOTOCICLETAS

Introdução: nota-se um aumento crescente do número de acidentes envolvendo motocicletas no Brasil. Assim, o objetivo do estudo foi descrever a prevalência de mortalidade por acidentes com motocicletas no extremo oeste de Santa Catarina. Metodologia: estudo quantitativo-descritivo, realizado por meio do Sistema de Informação de Saúde DATASUS, realizada no mês de outubro de 2016, contemplando todas as cidades da Região de Saúde do Extremo Oeste de Santa Catarina. Foram considerados todos os óbitos relacionados com acidentes de trânsito envolvendo motocicletas nos últimos 10 anos. Os dados foram inseridos no gerenciador de planilhas Microsoft® Office Excel® 2016. Por se tratar de um banco de dados de domínio público, não foi necessário encaminhar o projeto ao Comitê de Ética em Pesquisa. Resultados: nos últimos 10 anos somaram-se 129 casos de óbitos, os quais são predominantes em adultos jovens do sexo masculino, com idade entre 20 e 29 anos. Além do sexo masculino e faixa etária de adulto jovem, 111 óbitos foram em pessoas de cor branca e 76 deles em pessoas solteiras. Do total de óbitos 75 deles não contaram com assistência médica prévia e 16 casos foram registrados como acidente de trabalho. Conforme o município de ocorrência aponta-se que a maioria dos acidentes com motocicletas ocorreram no município de São Miguel do Oeste. Conclusão: assim, pode-se dizer que na região de saúde do Extremo Oeste, os acidentes envolvendo motocicleta constituem uma importante causa de mortalidade. Tal perfil exige medidas de prevenção no que se refere a estes tipos de acidente

Associação entre suporte social com adesão ao tratamento antirretroviral em pessoas vivendo com o HIV

RESUMOObjetivo: Verificar associação entre suporte social, adesão ao tratamento antirretroviral para HIV e fatores clínicos e sociodemográficos.Método: Estudo transversal realizado em ambulatório especializado em município na região Sul do Brasil, entre julho de 2016a agosto de 2018. Foram realizadas entrevistas individuais para aplicação dos instrumentos Cuestionario para la Evaluación de laAdhesión al Tratamiento Antiretroviral (CEAT-VIH) e a Escala de Suporte Social para pessoas vivendo com HIV/AIDS. Para análiseutilizou-se o teste de correlação bivariada de Spearman.Resultados: entre os 168 participantes, a média de suporte social foi de 3.53 (DP=0,66) e 64,9% (n=109) apresentaram adesãoinsuficiente. Houve associação significativa (p < 0,05) entre o suporte social emocional com os domínios da adesão antecedentes defalha de adesão e comunicação médico-paciente.Conclusões: O suporte social é associado com os antecedentes de falta de adesão e a comunicação médico-paciente.Palavras-chave: Apoio social. Síndrome da imunodeficiência adquirida. HIV. Terapia antirretroviral de alta atividade. Adesão àmedicação. Enfermagem

AIDS Antiviral Therapy in adults over 50 years old: non adherents’ prevalence and classification

Objetivo: Analizar la adherencia al terapia antirretroviral, a partir de la determinación de las variables de clasificación de los no adherentes, según las variables de comportamiento, y de la definición de la prevalencia de no adhesión en los adultos mayores de 50 años, atendidos en el Hospital Universitario Santa Maria / RS. Método: Investigación de enfoque cuantitativo, tipo descriptivo y transversal. La población de estudio estaba formado por pacientes mayores de 50 años que tienen el HIV / AIDS, y que estaban bajo tratamiento en HUSM, por un total de 72 pacientes. La recolección de datos se desarrolló en el periodo de abril de 2009 hasta octubre de 2010. Se realizaron análisis univariado (porcentajes de frecuencia) y bivariado, cruzando el resultado (cumplimiento del TARV) y las variables de comportamiento de la clasificación de no adherentes, por medio del test de chi-cuadrado. Resultados: La población de pacientes no adherentes fue de 21, con una prevalencia de incumplimiento del 29,2%. A partir del análisis bivariado fue posible determinar las variables de comportamiento para la clasificación de no adherentes: por alguna razón no tomó alguna de las dosis, deje de tomar los medicamentos por el consumo de alcohol, los efectos secundarios impidieron tomar alguna dosis del medicamento, no tomó el medicamento durante el tiempo que estaba trabajando. Conclusiones: Después de identificar la prevalencia de no adhesión al TARV, y la determinación de las variables que determinan la clasificación de los no adherentes, se pudo conocer la población de no adherentes y las variables de comportamiento que indican esta capacidad para la no ingestión del 100% de las dosis prescritas.RESUMO: Objetivo: analisar a aderência a terapia antirretroviral, a partir da determinação das variáveis de classificação de não aderentes, segundo variáveis comportamentais, e da definição da prevalência de não adesão em adultos acima de 50 anos, atendidos no Hospital Universitário de Santa Maria/RS. Método: pesquisa de abordagem quantitativa, do tipo descritivo e de delineamento transversal. A população do estudo se formou de pacientes com idade acima de 50 anos que têm HIV/aids, e que estavam em tratamento no HUSM, totalizando 72 pacientes. A coleta de dados se desenvolveu no período de abril de 2009 até outubro de 2010. Foram realizadas análises univariada (frequência percentual) e bivariada, cruzando o desfecho (adesão ao TARV) com as variáveis comportamentais de classificação de não aderentes, por meio do teste do qui-quadrado. Resultados: a população de não aderentes foi de 21 pacientes, com prevalência de não aderência de 29,2%. A partir da análise bivariada foi possível determinar as variáveis comportamentais de classificação de não aderentes: por algum motivo deixou de tomar alguma das doses; deixou de tomar os medicamentos por uso de bebida alcoólica; os efeitos colaterais impediram de tomar alguma dose do medicamento; não tomou o medicamento durante o horário em que estava trabalhando. Conclusões: após definir a prevalência da não adesão ao TARV e a determinação das variáveis de classificação de não aderentes, foi possível conhecer a população de não aderentes e as variáveis comportamentais que indicam esta potencialidade para não ingestão dos 100% das doses prescritas.ABSTRACT: Objective: To analyze the antiretroviral therapy adherence, from the determination of non-adherents’ classification variables, according behavior variables, and over 50 year old adults’ non-adherence prevalence definition, treated at Santa Maria University Hospital (SMUH), RS. Method: This research presents a quantitative approach, descriptive type and cross-sectional design. This study’s population was patients with age above 50 years old that have aids that were treated in SMUH, total of 72 patients. Data collection was developed from April 2009 to October 2010. We performed univariate (frequency percentages) and bivariate analysis, crossing the outcome (ART adherence) and behavioral variables for classification of non-adherents through the chi-square. Results: Non-adherents’ population was 21 patients, with non-adherence prevalence of 29,2%. From bivariate analysis, it was possible to determinate non-adherents’ behavior variables classification: for some reason didn’t take any of the doses; stopped taking medicines for alcoholic use; side effects prevented from taking any of the medicine doses; didn’t take this medicine during working hours. Conclusions: After defining ART prevalence and non-adherents’ behavior variables classifications determinations, it was possible to know the non adherents’ population and behavior variables that indicates this potentiality to non ingestion of 100% prescribed doses