19 research outputs found

    Apertura mandibular normal con bloqueo articular. Revisión a partir de un hallazgo casual

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    Después de observar la existencia de un caso de bloqueo articular y apertura normal, nos debemos preguntar si diagnosticamos todos los bloqueos articulares, dándose unas pautas para intuir su presencia

    Estudio clínico de puentes en extensión

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    Se han estudiado clínica y radio lógicamente un total de 20 puentes en extensión, de pacientes que han acudido a la Clínica Odontológica de la Universidad de Barcelona. Por estos y otros motivos los resultados clínicos son de un buen número de años de servicios y, aunque muy discutidos, siguen utilizándose en la práctica odontológica

    Estudio preliminar de la liberación de iones metálicos de aleaciones usadas en prótesis fija

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    En los últimos años estamos asistiendo a un marcado aumento de la utilización de aleaciones metálicas no nobles, como alternativa a las aleaciones de alto contenido en oro. Estas aleaciones son básicamente de dos tipos: base cobre y base níquel. Su coste es más asequible y, además, las aleaciones de base cobre poseen una apariencia que recuerda al oro

    Evaluación de la relación entre guía dentaria y guía condilar. Parte II: estudio poblacional

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    Se presenta un estudio sobre una muestra de 32 individuos, 14 hombres y 18 mujeres, con una edad media de 21,5 años, a partir de los cuales se evalúa la interrelación funcional entre la guía dentaria (o Determinante anterior) y la guía condilar (o Determinante posterior) a través del estudio de correlación d~ ángulos en los movimientos de protrusión y lateralidad. En ángulo de la guía condilar se mide en registros axiográficos, mientras que los ángulos de la guía dentaria se miden con registros kinesiográficos. No se encuentra correlación lineal estadísticamente significativa entre los valores de los ángulos de la guía dentaria y de la guía condilar, tanto para el movimiento de protrusión como para los de lateralidad

    Elevated α-Ketoglutaric Acid Concentrations and a Lipid-Balanced Signature Are the Key Factors in Long-Term HIV Control

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    Long-term elite controllers (LTECs) are a fascinating small subset of HIV individuals with viral and immunological HIV control in the long term that have been designated as models of an HIV functional cure. However, data on the LTEC phenotype are still scarce, and hence, the metabolomics and lipidomics signatures in the LTEC-extreme phenotype, LTECs with more than 10 years of viral and immunological HIV control, could be pivotal to finding the keys for functional HIV remission. Metabolomics and lipidomics analyses were performed using high-resolution mass spectrometry (ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time of flight [UHPLC-(ESI) qTOF] in plasma samples of 13 patients defined as LTEC-extreme, a group of 20 LTECs that lost viral and/or immunological control during the follow-up study (LTEC-losing) and 9 EC patients with short-term viral and immunological control (less than 5 years; no-LTEC patients). Long-term viral and immunological HIV-1 control was found to be strongly associated with elevated tricarboxylic acid (TCA) cycle function. Interestingly, of the nine metabolites identified in the TCA cycle, α-ketoglutaric acid (p = 0.004), a metabolite implicated in the activation of the mTOR complex, a modulator of HIV latency and regulator of several biological processes, was found to be a key metabolite in the persistent control. On the other hand, a lipidomics panel combining 45 lipid species showed an optimal percentage of separation and an ability to differentiate LTEC-extreme from LTEC-losing, revealing that an elevated lipidomics plasma profile could be a predictive factor for the reignition of viral replication in LTEC individuals.This work was supported by the Fondo de Investigación Sanitaria [PI13/0796, PI16/00503, PI16/0684, PI18/1532, PI19/00004, PI19/01127, PI19/01337 PI16/001769, PI19/00973, and PI20/00326]-ISCIII-FEDER (co-funded by the European Regional Development Fund/European Social Fund; “A way to make Europe”/”Investing in your future”); Programa de Suport als Grups de Recerca AGAUR (2017SGR948); Gilead Fellowship Program GLD14/293; The SPANISH AIDS Research Network [RD16/0002/0001, RD16/0002/0002, RD16/0025/0006, RD16/0025/0013, and RD16/0025/0020]-ISCIII-FEDER (Spain); and the Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas-ISCIII [CB21/13/00015, CB21/13/00020, and CB21/13/00044], Madrid, Spain. JM is supported by the Universitat Rovira I Virgili under grant agreement “2019PMF-PIPF-18,” through the call “Martí Franquès Research Fellowship Programme.” NR is a Miguel Servet researcher from the ISCIII [CPII19/00025]. EY is supported by the Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) under grant agreement “FI20/0011800” through the program “Contratos Predoctorales de Formación en Investigación en Salud.” ER-M was supported by the Spanish National Research Council (CSIC). FV is supported by grants from the Programa de Intensificación de Investigadores (INT20/00031)-ISCIII and by “Premi a la Trajectòria Investigadora als Hospitals de l’ICS 2018.” AR is supported by IISPV through the project “2019/IISPV/05” (Boosting Young Talent), by GeSIDA through the “III Premio para Jóvenes Investigadores 2019,” and by the Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) under grant agreement “CP19/00146” through the Miguel Servet Program.S

    Differential body composition effects of protease inhibitors recommended for initial treatment of HIV infection: A randomized clinical trial

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    This article has been accepted for publication in Clinical Infectious Diseases ©2014 The Authors .Published by Oxford University Press on Clinical Infectious Disease 60.5. DOI: 10.1093/cid/ciu898Background. It is unclear whether metabolic or body composition effects may differ between protease inhibitor-based regimens recommended for initial treatment of HIV infection. Methods. ATADAR is a phase IV, open-label, multicenter randomized clinical trial. Stable antiretroviral-naive HIV-infected adults were randomly assigned to atazanavir/ritonavir 300/100 mg or darunavir/ritonavir 800/100 mg in combination with tenofovir/emtricitabine daily. Pre-defined end-points were treatment or virological failure, drug discontinuation due to adverse effects, and laboratory and body composition changes at 96 weeks. Results. At 96 weeks, 56 (62%) atazanavir/ritonavir and 62 (71%) darunavir/ritonavir patients remained free of treatment failure (estimated difference 8.2%; 95%CI -0.6 to 21.6); and 71 (79%) atazanavir/ritonavir and 75 (85%) darunavir/ritonavir patients remained free of virological failure (estimated difference 6.3%; 95%CI -0.5 to 17.6). Seven vs. five patients discontinued atazanavir/ritonavir or darunavir/ritonavir due to adverse effects. Total and HDL cholesterol similarly increased in both arms, but triglycerides increased more in atazanavir/ritonavir arm. At 96 weeks, body fat (estimated difference 2862.2 gr; 95%CI 726.7 to 4997.7; P=0.0090), limb fat (estimated difference 1403.3 gr; 95%CI 388.4 to 2418.2; P=0.0071), and subcutaneous abdominal adipose tissue (estimated difference 28.4 cm2; 95%CI 1.9 to 55.0; P=0.0362) increased more in atazanavir/ritonavir than in darunavir/ritonavir arm. Body fat changes in atazanavir/ritonavir arm were associated with higher insulin resistance. Conclusions. We found no major differences between atazanavir/ritonavir and darunavir/ritonavir in efficacy, clinically-relevant side effects, or plasma cholesterol fractions. However, atazanavir/ritonavir led to higher triglycerides and total and subcutaneous fat than darunavir/ritonavir and fat gains with atazanavir/ritonavir were associated with insulin resistanceThis is an Investigator Sponsored Research study. It was supported in part by research grants from Bristol‐Myers Squibb and Janssen‐Cilag; Instituto de Salud Carlos III (PI12/01217) and Red Temática Cooperativa de Investigación en SIDA G03/173 (RIS‐EST11), Ministerio de Ciencia e Innovación, Spain. (Registration number: NCT01274780; registry name: ATADAR; EUDRACT; 2010‐021002‐38)

    Tipos de edentulismo parcial tratados con prótesis parcial removible

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    Nuestro estudio se ha llevado a cabo sobre una muestra compuesta por 60 modelos para la confección de una PPR, en los cuales estudiamos las ausencias dentales y la clasificación según el tipo de edentación. Las ausencias dentales son el 45,6% del total y la clase I de Kennedy predomina en la arcada inferior, mientras que la clase II lo hace en la superior

    Tipos de edentulismo parcial tratados con prótesis parcial removible

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    Nuestro estudio se ha llevado a cabo sobre una muestra compuesta por 60 modelos para la confección de una PPR, en los cuales estudiamos las ausencias dentales y la clasificación según el tipo de edentación. Las ausencias dentales son el 45,6% del total y la clase I de Kennedy predomina en la arcada inferior, mientras que la clase II lo hace en la superior

    Apertura mandibular normal con bloqueo articular. Revisión a partir de un hallazgo casual

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    Después de observar la existencia de un caso de bloqueo articular y apertura normal, nos debemos preguntar si diagnosticamos todos los bloqueos articulares, dándose unas pautas para intuir su presencia

    Prótesis parcial removible. Una variación de la galga utilizada en su diseño

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    En este artículo se describe una modificación de la galga del paralelizador, de forma que permita la medición de la altura del área de deslizamiento de los brazos retenedores sobre las piezas para, de esta forma, poder conseguir la misma altura en el área de deslizamiento del brazo recíproco, evitando así los movimientos de vaivén de las piezas pilares durante la inserción y remoción
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