Confocal Raman spectroscopy: determination of natural moisturizing factor profile related to skin hydration

Skin health and skin care to reduce the effects of aging are the main interests of many researchers. The skin is very important because it protects the body from various effects of the external environment, and studies of the largest organ of the human body have been conducted since antiquity. In skin, aging effects are severe enough to promote changes in cell structure and biochemical composition. In this study, we quantitatively analyzed the water content and natural moisturizing factor of human facial skin in vivo and in real time by confocal Raman spectroscopy. This non-invasive technique is capable of providing detailed information on the biochemical composition at different depth profiles in the skin. Methods: We studied 10 volunteers, phototype II (40 and 50 years old), using a confocal Raman system to examine the skin surface down to 25 μm. Raman spectra were obtained before product use (T0), and after 30 days of continuous use of cosmetics (T30). Results: The results show a significant increase of 6.4% in water content in the surface layer of the facial skin after the cosmetic use. The amounts of natural moisturizing factor (NMF) compounds were also increased. Urocanic acid underwent a greater change in relation to carboxylic acid pyrrolidone, with a 38.5% increase in the stratum corneum. Conclusion: Confocal Raman spectroscopy identified changes in the biochemical composition of the superficial layers of the epidermis, which suggests the anti-aging efficacy of the formulation.Fil: Teixeira, Ana Paula . Universidade do Vale do Paraiba. Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento; BrasilFil: Rangel, João Lucas . Universidade do Vale do Paraiba. Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento; BrasilFil: Raniero, Leandro José . Universidade do Vale do Paraiba. Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento; BrasilFil: Gaspar Tosato, Maira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Pereira Fávero, Priscila . Universidade do Vale do Paraiba. Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento; BrasilFil: Martin, Airton Abrahao. Universidade do Vale do Paraiba. Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento; Brasi

The effect of pH on the simultaneous determination of Sulfamethoxazole and Trimethoprim by Ultraviolet Spectrophotometry and Multivariate Calibration

Analytical techniques based on Ultraviolet (UV) spectrophotometry are widely used in pharmaceutical analysis, because they are simple and inexpensive. The choice of pH is critical in the development of univariate methods for pharmaceutical quantitation by UV spectrophotometry since changes may modify the absorption spectrum profile. Similar to univariate methods by UV spectrophotometry changes in pH may influence the predictive ability of multivariate models, affecting the resultant analytical performance. We report herein on the influence of pH on the simultaneous determination of sulfamethoxazole (SMZ) and trimethoprim (TMP) in tablets using UV spectrophotometry and multivariate calibration. Data were recorded using a UV spectrophotometer in the wavelength range of 200 to 350 nm. The experimental matrix was constructed using 36 synthetic samples of SMZ-TMP mixtures. The concentration ranges used for the investigation were 14.0 to 26.0 mg L-1 for SMZ and 2.8 to 5.2 mg L-1 for TMP. The Partial Least Squares (PLS) regression models were generated with full-spectrum and multiple pH levels. At pH 4.3, lower values of relative standard error of prediction (RSEP %) for SMZ (1.83) and TMP (1.13) were obtained. The PLS model at pH 4.3 was used for the quantification of real samples (tablets obtained from 13 different manufacturers) and the results were compared with conventional procedures using high performance liquid chromatography (HPLC).

Fontes de fertilizantes nitrogenados na produtividade, rendimento econômico e qualidade nutricional de grãos de aveia (Avena sativa L.)

O cultivo de aveia branca (Avena sativa L.) vem se destacando como uma eficaz alternativa de plantio, para fins, como a produção de forragem, grãos e silagem para a alimentação animal, grãos para consumo humano e palhada para cobertura de solo. A disponibilidade de nitrogênio pode implicar no desempenho da cultura da aveia destinada para a produção de grãos. Não são estudadas na literatura aspectos de produção de aveia branca ao se aplicar diferentes fontes de nitrogênio, como a ureia e a cama de aves. O presente estudo tem o objetivo avaliar a produtividade de grãos, o rendimento econômico e a qualidade nutricional dos grãos da aveia branca manejada com diferentes adubações nitrogenadas. A pesquisa foi realizada em propriedade rural localizada no município de Vila Maria - RS, utilizando a variedade de aveia branca, URS Guapa e como fontes de adubação nitrogenada ureia: 150 kg.ha-1; cama de aves: 4 ton.ha-1, ureia+cama de aves nas mesmas doses usadas nos tratamentos individuais (150 kg.ha-1+4 ton.ha-1 respectivamente) e testemunha (sem aplicação de adubação). A adubação com ureia+cama de aves e ureia individual apresentaram as maiores produtividades de grãos. Porém, em termos de rendimento econômico, destacaram-se as amostras sem adubação e a com ureia. Na análise bromatológica a amostra com aplicação de ureia teve melhor desempenho em matéria seca e proteína bruta, demonstrando ser a melhor fonte de adubação nitrogenada

Impacto da teleconsulta farmacêutica no controle glicêmico de pessoas com diabetes mellitus tipo 2 em uma farmácia pública no Brasil: Protocolo de ensaio clínico randomizado (TelePharmaceutical Care Diabetes Trial) – TPCDT

Telepharmacy is a fundamental tool to ensure glycemic control in patients who don’t access health services. The objective of this protocol is to report the procedures of a randomized clinical trial that will evaluate the impact and economic evaluation of a pharmaceutical teleconsultation service for patients using dapagliflozin, recently incorporated by the Brazilian public health system for the treatment of type 2 diabetes (T2D). Patients aged 65 years or older, with T2D, and who withdraw dapagliflozin in a public pharmacy located in southern Brazil will be recruited. They will be electronically randomized with allocation for intervention or control group. The intervention will be conducted out through three teleconsultations, one per month, with a pharmacist. The main outcomes will be glycemic control (hemoglobin A1c) and treatment adherence. Secondary outcomes will include lipid profile, blood pressure, and body mass index, number of hospital admissions, number of emergency room visits, number of medical consultations performed, number of problems related to pharmacotherapy identified and resolved, cost related to service and quality of life. The economic evaluation will be carried out using time-driven activity-based costing. Through this research, we will be able to identify whether pharmaceutical teleconsultation services can complement face-to-face consultations to improve health outcomes in T2D patients on dapagliflozin. The study was registered in Clinical Trials (NCT05380596).La telefarmacia es una herramienta fundamental para asegurar el control glucémico en pacientes que no acceden a los servicios de salud. El objetivo de este protocolo es relatar los procedimientos de un ensayo clínico aleatorizado que evaluará el impacto y la evaluación económica de un servicio de teleconsulta farmacéutica para pacientes que utilizan dapagliflozina, recientemente incorporado por el sistema de salud pública brasileño para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (DM2). ). Se reclutarán pacientes de 65 años o más, con DM2 y que retiren dapagliflozina en una farmacia pública ubicada en el sur de Brasil. Serán aleatorizados electrónicamente con asignación al grupo de intervención o de control. La intervención se realizará a través de tres teleconsultas, una por mes, con un farmacéutico. Los principales resultados serán el control glucémico (hemoglobina A1c) y la adherencia al tratamiento. Los resultados secundarios incluirán el perfil de lípidos, la presión arterial y el índice de masa corporal, la cantidad de ingresos hospitalarios, la cantidad de visitas a la sala de emergencias, la cantidad de consultas médicas realizadas, la cantidad de problemas relacionados con la farmacoterapia identificados y resueltos, el costo relacionado con el servicio y la calidad de vida. . La evaluación económica se realizará mediante costeo por actividades en función del tiempo. A través de esta investigación, podremos identificar si los servicios de teleconsulta farmacéutica pueden complementar las consultas presenciales para mejorar los resultados de salud en pacientes con DM2 que usan dapagliflozina. El estudio fue registrado en Ensayos Clínicos (NCT05380596).A telefarmácia é uma ferramenta fundamental para garantir o controle glicêmico em pacientes que não acessam os serviços de saúde. O objetivo deste protocolo é relatar os procedimentos de um ensaio clínico randomizado que avaliará o impacto e a avaliação econômica de um serviço de teleconsulta farmacêutica para pacientes em uso de dapagliflozina, recentemente incorporado pelo sistema público de saúde brasileiro para o tratamento do diabetes tipo 2 (DM2). Serão recrutados pacientes com idade igual ou superior a 65 anos, portadores de DM2 e que retirem dapagliflozina em uma farmácia pública localizada no sul do Brasil. Eles serão randomizados eletronicamente com alocação para grupo intervenção ou controle. A intervenção será realizada através de três teleconsultas, uma por mês, com um farmacêutico. Os principais desfechos serão o controle glicêmico (hemoglobina A1c) e a adesão ao tratamento. Os desfechos secundários incluirão perfil lipídico, pressão arterial e índice de massa corporal, número de internações hospitalares, número de atendimentos de emergência, número de consultas médicas realizadas, número de problemas relacionados à farmacoterapia identificados e resolvidos, custo relacionado ao serviço e qualidade de vida. A avaliação econômica será realizada usando o custeio baseado em atividades baseado no tempo. Por meio desta pesquisa, poderemos identificar se os serviços de teleconsulta farmacêutica podem complementar as consultas presenciais para melhorar os resultados de saúde em pacientes com DM2 em uso de dapagliflozina. O estudo foi registrado em Clinical Trials (NCT05380596)

Sida tuberculata (Malvaceae) : a study based on development of extractive system and in silico and in vitro properties

Sida tuberculata (Malvaceae) is a medicinal plant traditionally used in Brazil as an antimicrobial and anti-inflammatory agent. Here, we aimed to investigate the different extractive techniques on phytochemical parameters, as well as to evaluate the toxicity and antioxidant capacity of S. tuberculata extracts using in silico and in vitro models. Therefore, in order to determine the dry residue content and the main compound 20-hydroxyecdysone (20E) concentration, extracts from leaves and roots were prepared testing ethanol and water in different proportions. Extracts were then assessed by Artemia salina lethality test, and toxicity prediction of 20E was estimated. Antioxidant activity was performed by DPPH and ABTS radical scavenger assays, ferric reducing power assay, nitrogen derivative scavenger, deoxyribose degradation, and TBARS assays. HPLC evaluation detected 20E as main compound in leaves and roots. Percolation method showed the highest concentrations of 20E (0.134 and 0.096 mg/mL of extract for leaves and roots, respectively). All crude extracts presented low toxic potential on A. salina (LD50 41000 mg/mL). The computational evaluation of 20E showed a low toxicity prediction. For in vitro antioxidant tests, hydroethanolic extracts of leaves were most effective compared to roots. In addition, hydroethanolic extracts presented a higher IC50 antioxidant than aqueous extracts. TBARS formation was prevented by leaves hydroethanolic extract from 0.015 and 0.03 mg/mL and for roots from 0.03 and 0.3 mg/mL on egg yolk and rat tissue, respectively (Po0.05). These findings suggest that S. tuberculata extracts are a considerable source of ecdysteroids and possesses a significant antioxidant property with low toxic potential

Evaluation of the influence of fluoroquinolone chemical structure on stability: forced degradation and in silico studies

Fluoroquinolones are a known antibacterial class commonly used around the world. These compounds present relative stability and they may show some adverse effects according their distinct chemical structures. The chemical hydrolysis of five fluoroquinolones was studied using alkaline and photolytic degradation aiming to observe the differences in molecular reactivity. DFT/B3LYP-6.31G* was used to assist with understanding the chemical structure degradation. Gemifloxacin underwent degradation in alkaline medium. Gemifloxacin and danofloxacin showed more degradation perceptual indices in comparison with ciprofloxacin, enrofloxacin and norfloxacin in photolytic conditions. Some structural features were observed which may influence degradation, such as the presence of five member rings attached to the quinolone ring and the electrostatic positive charges, showed in maps of potential electrostatic charges. These measurements may be used in the design of effective and more stable fluoroquinolones as well as the investigation of degradation products from stress stability assays

Brazilian version of the Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo)

The Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo) test was translated and adapted to Brazilian Portuguese. Two English language proficient professionals independently translated the original scale for the Brazilian Portuguese (T1 and T2). Following, the translated version of consensus was generated (TU). Two translators performed two versions in English (BT1 and BT2) of the TU version. A new process of consensus between translators and researchers resulted in an English version (BTfinal) that was compared with the original version, aiming to detect possible semantic differences. The version of the instrument in Brazilian Portuguese (TU), called Segmental Assessment of Trunk Control, was revised by the experts’ committee, composed of three physical therapists for content checking and the second version of agreement was generated (Tfinal). Tfinal was submitted to one of the original scale authors to check the understanding of the Brazilian Portuguese version. After this step, 20 physical therapists applied the scale in children with Cerebral Palsy. Part of the physical therapists indicates the need for complementary information in the description of instructions and score.Se tradujo y se adaptó al portugués de Brasil la prueba Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo). La escala original fue traducida de forma independiente por dos expertos en lengua inglesa al portugués de Brasil (T1 y T2). Después se produjo una versión traducida en acuerdo (TU). De esta versión, fueron realizadas dos versiones en lengua inglesa por dos traductores (RT1 y RT2). Se formó un nuevo consenso entre traductores e investigadores del cual generó una versión en lengua inglesa (RTfinal), en que se comparó al original para encontrar diferencias semánticas. La versión del instrumento en portugués brasileño (TU) se llamó Avaliação Segmentar do Controle de Tronco (Evaluación Segmentaria de Control del Tronco) y fue corregida por un conjunto de expertos, constituido de tres fisioterapeutas, para chequear el contenido, siendo que al final generó una segunda versión por consenso (Tfinal). Esta segunda versión la mandaron a una de las autoras de la escala original para chequear la comprensión de la versión en portugués de Brasil. Tras esta etapa, veinte fisioterapeutas aplicaron esta escala a niños con parálisis cerebral. Una parte de los fisioterapeutas señalan que es necesario complementar informaciones sobre la descripción de las instrucciones y de los puntajes.Traduziu-se e adaptou-se para o português do Brasil o teste Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo). Dois profissionais proficientes na língua inglesa traduziram, independentemente, a escala original para o português do Brasil (T1 e T2). Em seguida, gerou-se a versão traduzida de consenso (TU). Dois tradutores realizaram duas versões em inglês (RT1 e RT2) da versão TU. Um novo processo de consenso entre tradutores e pesquisadores resultou em uma versão em inglês (RTfinal), que foi comparada com a versão original, com vistas a possíveis diferenças semânticas. A versão do instrumento em português do Brasil (TU), denominada “Avaliação Segmentar do Controle de Tronco”, foi revisada pela comissão de especialistas, composta por três fisioterapeutas, para verificação do conteúdo e gerou a segunda versão de concordância (Tfinal). Tfinal foi encaminhada a uma das autoras da escala original para verificar o entendimento da versão em português do Brasil. Após essa etapa, 20 fisioterapeutas aplicaram a escala em crianças com paralisia cerebral. Parte dos fisioterapeutas indica a necessidade de complementação de informação na descrição das instruções e na descrição da pontuação