Identificación de antígenos de quistes y trofozoítos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgA.

Little is known about the role of IgA in the immune response against Giardia duodenalis infection. The current study identified the antigens of Colombian G. duodenalis isolates which stimulate the production of IgA anti-G. dudoenalis. Cyst and trophozoite stage proteins were separated by SDS-PAGE and their antigenicity was determined by Western blot. Without 2-mercapto ethanol (2-ME), the protein profile of the cyst stage showed 24 proteins within a molecular weight range of 23-270 kDa; with 2-ME, 35 polypeptides ranging from 22 to 241 kDa were distinguished. The trophozoite stage protein profile without 2-ME was formed by 16 proteins within the range of 24-270 kDa; with 2-ME, 45 proteins were present between 18 and 241 kDa. The identification of 20 and 29 antigens from the cyst and trophozoite stage, respectively, suggested that G. duodenalis stimulates a specific humoral immune response in the human host. The antigens of 31, 57, 110, 133, and 170 kDa recognized by anti-G duodenalis IgA in both cysts and trophozoites corresponded with G. duodenalis isolates from other geographic regions, whereas those of 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155, and 185 kDa seemed specific to Colombian isolates. This indicated that antigens of 57, 65, 145, and 170 kDa, recognized by anti-G. duodenalis IgA antibodies in cysts (with frequencies between 82% and 96%) and trophozoites (with frequencies between 86% and 97%) can be considered identification markers for G. duodenalis infections.Se conoce poco acerca del papel de la IgA en la respuesta inmune de la giardiosis. El propósito de este trabajo fue identificar los antígenos estimuladores de la producción de IgA anti-Giardia duodenalis de aislamientos colombianos del parásito. Se realizó separación de proteínas de quistes y trofozoítos mediante SDS-PAGE y su antigenicidad se determinó por electroinmunotransferencia. El perfil de proteínas de quistes mostró 24 proteínas en un rango de 23- 270 kDa sin 2-mercaptoetanol (2-ME) y 35 polipéptidos en un rango de 22-241 kDa con 2-ME. Los trofozoítos revelaron 16 proteínas en un rango de 24-270 kDa sin 2-ME y 45 proteínas en un rango de 18-241 kDa con 2-ME. La identificación de 20 y 29 antígenos en quistes y trofozoítos de G. duodenalis, respectivamente, permite sugerir que los aislamientos colombianos de G. duodenalis pueden inducir una respuesta inmune humoral específica en el hospedero. Los antígenos de 31, 57, 110, 133 y 170 kDa reconocidos por IgA anti-Giardia simultáneamente en quistes y trofozoítos son compartidos con aislamientos de Giardia circulantes en otras regiones geográficas mientras que los de 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155 y 185 kDa son específicos de los aislamientos colombianos. Esto sugierer que los antígenos de 57, 65, 145 y 170 kDa, reconocidos por IgA anti-G. duodenalis en quistes (frecuencias entre 82% y 98%) y trofozoítos (frecuencias entre 86% y 97%), podrían ser los más indicativos de infección

Impacto de la ivermectina sobre las geohelmintiasis en el foco de oncocercosis en colombia

Objetivo Evaluar el efecto de la ivermectina sobre la frecuencia de infección por geohelmintos en una población colombiana incluida en el  Programa para la Eliminación de la Oncocercosis en las Américas. Métodos Estudio de evaluación de impacto con un enfoque longitudinal con punto referente inicial, la población de Naicioná (1996) y como control, sujetos de la misma población (2008). Para el enfoque transversal se empleó como referente la población de Naicioná en 2008 y como control, sujetos de la población de Dos Quebradas en 2008. El procesamiento de las muestras de materia fecal se hizo por Ritchie-Frick modificado. Resultados Ascaris lumbricoides fue el parásito más frecuente 49,6 % (60/121; IC  95 %:37,8-63,8) en Naicioná  y 47,4 % (36/76; IC 95 %: 33,2-65,6) en Dos Quebradas. El mayor efecto de la ivermectina en población mayor de 5 años fue la disminución del riesgo de infección, con reducción de 86 % (IC95 %:74-93) para Trichiuris trichiura en la evaluación longitudinal y 63 % (IC 95 %:24-82) en la evaluación transversal. Se encontró disminución en la frecuencia de Strongyloides stercoralis 93 % (IC 95 %: 45-99), en la evaluación longitudinal y 85 % (IC95 %:-031 - 99) en la evaluación transversal.Conclusiones El uso de la ivermectina en el contexto del Programa para la Eliminación de la Oncocercosis en las Américas no es suficiente para el control de la morbilidad de todas las geohelmintiasis. Por tanto, se requiere de programas integrales que incluyan los componentes de educación y saneamiento básico

Piloting a surveillance system to monitor the global patterns of drug efficacy and the emergence of anthelmintic resistance in soil-transmitted helminth control programs: a Starworms study protocol

To eliminate soil-transmitted helminth (STH) infections as a public health problem, the administration of benzimidazole (BZ) drugs to children has recently intensified. But, as drug pressure increases, the development of anthelmintic drug resistance (AR) becomes a major concern. Currently, there is no global surveillance system to monitor drug efficacy and the emergence of AR. Consequently, it is unclear what the current efficacy of the used drugs is and whether AR is already present. The aim of this study is to pilot a global surveillance system to assess anthelmintic drug efficacy and the emergence of AR in STH control programs. For this, we will incorporate drug efficacy trials into national STH control programs of eight countries (Bangladesh, Cambodia, Lao PDR, Vietnam, Ghana, Rwanda, Senegal and a yet to be defined country in the Americas). In each country, one trial will be performed in one program implementation unit to assess the efficacy of BZ drugs against STHs in school-aged children by faecal egg count reduction test. Stool samples will be collected before and after treatment with BZs for Kato-Katz analysis and preserved to purify parasite DNA. The presence and frequency of known single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the β-tubulin genes of the different STHs will subsequently be assessed. This study will provide a global pattern of drug efficacy and emergence of AR in STH control programs. The results will provide complementary insights on the validity of known SNPs in the ß-tubulin gene as a marker for AR in human STHs as well as information on the technical and financial resources required to set up a surveillance system. Finally, the collected stool samples will be an important resource to validate different molecular technologies for the detection of AR markers or to identify novel potential molecular markers associated with AR in STH

The Pan American Health Organization’s role and perspectives on the mapping and modeling of the neglected tropical diseases in Latin America and the Caribbean: an overview

Abstract. The Pan American Health Organization (PAHO), which functions as the regional office for the Americas of the World Health Organization, is committed to provide technical cooperation to countries to update the epidemiological information available for mapping and modelling of the neglected tropical diseases (NTDs), a set of diseases mainly caused by parasites affecting people living in low socioeconomic and favourable environmental conditions. This communication discusses PAHO’s role and perspectives in the use of mapping and modelling of these diseases with a view to promote its use in the development and implementation of integrated, inter-programmatic and inter-sectoral plans for the prevention, control or elimination of the NTDs and other infectious diseases related to poverty

Identificación de antígenos de quistes y trofozoítos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgA.

Se conoce poco acerca del papel de la IgA en la respuesta inmune de la giardiosis. El propósito de este trabajo fue identificar los antígenos estimuladores de la producción de IgA anti-Giardia duodenalis de aislamientos colombianos del parásito. Se realizó separación de proteínas de quistes y trofozoítos mediante SDS-PAGE y su antigenicidad se determinó por electroinmunotransferencia. El perfil de proteínas de quistes mostró 24 proteínas en un rango de 23- 270 kDa sin 2-mercaptoetanol (2-ME) y 35 polipéptidos en un rango de 22-241 kDa con 2-ME. Los trofozoítos revelaron 16 proteínas en un rango de 24-270 kDa sin 2-ME y 45 proteínas en un rango de 18-241 kDa con 2-ME. La identificación de 20 y 29 antígenos en quistes y trofozoítos de G. duodenalis, respectivamente, permite sugerir que los aislamientos colombianos de G. duodenalis pueden inducir una respuesta inmune humoral específica en el hospedero. Los antígenos de 31, 57, 110, 133 y 170 kDa reconocidos por IgA anti-Giardia simultáneamente en quistes y trofozoítos son compartidos con aislamientos de Giardia circulantes en otras regiones geográficas mientras que los de 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155 y 185 kDa son específicos de los aislamientos colombianos. Esto sugierer que los antígenos de 57, 65, 145 y 170 kDa, reconocidos por IgA anti-G. duodenalis en quistes (frecuencias entre 82% y 98%) y trofozoítos (frecuencias entre 86% y 97%), podrían ser los más indicativos de infección

Efecto terapéutico y profiláctico de compuestos derivados de solanum nudum sobre el ciclo exoeritrocítico de plasmodium berghei in vivo sobre la línea celular HEPG2-A16 :

IP 1115-04-11952Incluye anexosARTICULO(S) EN REVISTA: Efecto de los productos derivadosde laplanta solanun nudum en el control de formas;exoeritrociticas de plasmodium berghei / Berlin Londoño, AmandaMaestre, Jaime Carmona, Silvia Blair, Eliana;Arango. - En: Iatria Revista medica Universidad de Antioquia vol. 16 No 1(2003 : mar); p. 1-110. - Obtencion,;purificacion y caracterizacion de anticuerpos policionales(IgY)anti-trofozoito de aislados Colombianos de;giardia duodenalis desarrollados en gallina / D. A. Garcia, S.Duque, R. S. Nicholls, A. Arevalo, O. torres. -;En: Revista de la Asociacion Colombiana de Infectologia vol. 8No 2 (2004: jun

Noninferiority of miltefosine versus meglumine antimoniate for cutaneous leishmaniasis in children

Q1Q1684-692BACKGROUND: Children have a lower response rate to antimonial drugs and higher elimination rate of antimony (Sb) than adults. Oral miltefosine has not been evaluated for pediatric cutaneous leishmaniasis. METHODS: A randomized, noninferiority clinical trial with masked evaluation was conducted at 3 locations in Colombia where Leishmania panamensis and Leishmania guyanensis predominated. One hundred sixteen children aged 2-12 years with parasitologically confirmed cutaneous leishmaniasis were randomized to directly observed treatment with meglumine antimoniate (20 mg Sb/kg/d for 20 days; intramuscular) (n = 58) or miltefosine (1.8-2.5 mg/kg/d for 28 days; by mouth) (n = 58). Primary outcome was treatment failure at or before week 26 after initiation of treatment. Miltefosine was noninferior if the proportion of treatment failures was ≤15% higher than achieved with meglumine antimoniate (1-sided test, α = .05). RESULTS: Ninety-five percent of children (111/116) completed follow-up evaluation. By intention-to-treat analysis, failure rate was 17.2% (98% confidence interval [CI], 5.7%-28.7%) for miltefosine and 31% (98% CI, 16.9%-45.2%) for meglumine antimoniate. The difference between treatment groups was 13.8%, (98% CI, -4.5% to 32%) (P = .04). Adverse events were mild for both treatments. CONCLUSIONS: Miltefosine is noninferior to meglumine antimoniate for treatment of pediatric cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (Viannia) species. Advantages of oral administration and low toxicity favor use of miltefosine in children