Factores que influyen en el desarrollo de la comprensión lectora, en alumnos de cuarto año de enseñanza básica en lenguaje y comunicación, año 2010 del Instituto O'Higgins de Maipú.

Tesis (Magíster en Gestión Pedagógica y Curricular con Mención en Lenguaje)La presente investigación pretende dar a conocer los factores que influyen en el desarrollo de la comprensión lectora en alumnos de cuarto años básico en Lenguaje y Comunicación del Instituto O’Higgins de Maipú. Colegio particular subvencionado perteneciente a la Red EducaUC, Chile. Las razones por las cuales se emprende esta investigación se albergan en la necesidad de saber por qué los estudiantes del cuarto año de enseñanza básica, no desarrollan óptimamente la comprensión lectora en Lenguaje y Comunicación, por ende deberían evidenciar una comprensión lectora satisfactoria de acuerdo a su nivel. Esto se evidenció a comienzos del año 2010, cuando se desarrollaron actividades diagnósticas orientadas a la comprensión lectora, en la asignatura de Lenguaje y Comunicación. De los cuales, el 76% presentan una lectura inicial baja, y el resto una lectura intermedia baja, por lo que no lograron desarrollar actividades de comprensión lectora de acuerdo a las exigencias propias del nivel, afirmando un atraso en el desarrollo pedagógico por parte de los educandos. Entonces, esta indagación determinará los factores que influyen en el desarrollo de la comprensión lectora en Lenguaje y Comunicación en los alumnos de cuarto año básico B del instituto O’Higgins. La metodología que se efectuará es de carácter histórico y empírico en el cuál se realizará un análisis histórico-lógico, entrevistas y análisis documental respectivamente. Está enfocada al análisis de antecedentes de cómo la dirección, coordinación y docentes del establecimiento desarrollaron la comprensión lectora en Lenguaje y Comunicación, en el curso mencionado, a partir de la gestión educativa, metodología de trabajo y actividades directas en aula, durante los años 2007 al 2009, periodo en el que EducaUC se hace cargo de la dirección del establecimiento, Instituto O’Higgins de Maipú, el cual se tomará como resultados para argumentar esta investigación

Propietats amiloidogèniques del fragment 185-208 de la proteïna priònica humana : comparació amb el pèptid Aβ(1-28) de la malaltia d'Alzheimer/

Consultable des del TDXTítol obtingut de la portada digitalitzadaLa formació de fibres amiloides és un tret característic dels sistemes nerviosos afectats per malalties com la d'Alzheimer o les priòniques. En els teixits, les fibres es troben associades a les membranes cel·lulars i a elements de la matriu extracel·lular com els glicosaminoglicans. En les diferents malalties amiloidogèniques, pèptids i proteïnes amb una homologia seqüencial molt baixa, donen lloc a la formació d'agregats amiloides, de característiques físico-químiques molt semblants. Aquest fet implica la possibilitat que existeixi un mecanisme comú de formació d'agregats amiloides i, per tant, una possible via d'intervenció comuna a les diferents malalties. En aquest sentit, ha estat descrit recentment un hipotètic motiu estructural d'unió a esfingolípid que seria comú al fragment 1-28 del pèptid β amiloide, relacionat amb la malaltia d'Alzheimer, i el fragment 185-208 de la proteïna priònica humana. A més, les dues seqüències contenen residus d'His, involucrats en possibles motius d'unió a heparina. El fragment 1-28 del pèptid β amiloide ha estat molt estudiat pel que fa a la seva capacitat per formar fibres amiloides, a la influència de l'heparina en el procés d'agregació i, fins i tot, en la seva capacitat d'interacció amb membranes biològiques. Les propietats amiloidogèniques del fragment 185-208 de la proteïna priònica, en canvi, eren fins ara desconegudes. Combinant l'espectroscòpia d'IR i de fluorescència amb la microscòpia electrònica, hem procedit a la determinació de les característiques amiloidogèniques del fragment priònic. Els resultats mostren que aquest fragment és capaç de formar fibres amiloides, seguint el característic procés de polimerització nucleada, només en presència d'heparina i de membranes biològiques amb càrrega superficial negativa. Les fibres formades mostren la típica morfologia amiloide. A diferència del fragment 1-28 del pèptid de l'Alzheimer, el fragment priònic és citotòxic, reduint en un 25% la viabilitat cel·lular en una línia de neuroblastoma. Un cop caracteritzat el fragment priònic, s'han estudiat les capacitats anti-amiloidogèniques dels dendrímers, uns polímers ramificats amb càrrega superficial positiva capaços d'interferir en el procés d'agregació amiloide, modulant la formació de fibres.La formación de fibras amiloides es una característica fundamental de los sistemas nerviosos afectados por la Enfermedad de Alzheimer o las enfermedades priónicas. En estos tejidos, las fibras están asociadas a las membranas celulares y a glicosaminoglicanos. En las diferentes enfermedades amiloidogénicas, péptidos y proteínas con homología secuencial muy baja dan lugar a la formación de agregados amiloides, los cuales tienen características fisicoquímicas muy similares. Este hecho implica la posibilidad de que exista un mecanismo común de formación de este tipo de agregados y, por tanto, una posible via de intervención común a las diferentes patologías. En este sentido, se ha descrito recientemente un hipotético motivo estructural de unión a esfingolípidos que seria común al fragmento 1-28 del péptido β amiloide, relacionado con la enfermedad de Alzheimer, y el fragmento 185-208 de la proteína priónica humana. Además, las dos secuencias contienen residuos de His, involucrados en posibles motivos de unión a heparina. El fragmento 1-28 del péptido β amiloide ha sido ampliamente estudiado en lo que se refiere a su capacidad de formar fibras amiloides, la influencia de la heparina en su proceso de agregación e, incluso, en su capacidad de interacción con las membranas biológicas. Las propiedades amiloidogénicas del fragmento 185-208 de la proteína priónica humana, en cambio, actualmente eran desconocidas. La combinación de la espectroscopia de IR y de fluorescencia con la microscopia electrónica, nos ha permitido determinar las características amiloidogénicas del fragmento priónico. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto que este fragmento es capaz de formar fibras amiloides, siguiendo el característico proceso de polimerización nucleada, sólo en presencia de heparina y de membranas biológicas con carga superficial negativa. Las fibras formadas muestran la típica morfología amiloide. A diferencia del fragmento 1-28 del péptido del Alzheimer, el fragmento priónico resulta citotóxico, reduciendo en un 25% la viabilidad celular en una línea celular de neuroblastoma. Una vez caracterizado el fragmento priónico, se han estudiado las propiedades anti-amiloidogénicas de los dendrímeros, unos polímeros ramificados y con carga superficial positiva capaces de interferir en el proceso de agregación amiloide, modulando la formación de fibras.Amyloid fibril formation is a hallmark of nervous systems affected by Alzheimer's and prion diseases. In both pathologies, fibrils are found associated to cellular membranes and glycosaminoglycans. In this kind of pathologies, amyloid peptides and proteins with very poor sequence homology originate very similar aggregates. This fact implies the possible existence of a common amyloid formation mechanism, and therefore, common pathogenic mechanisms. In this sense, a homologous structural sphingolipid-binding motif has been described for the Alzheimer's peptide Aβ(1-28) and the human prion protein fragment PrP(185-208). Both sequences contain His residues in a cluster of basic residues proposed as a heparin binding motif. The Aβ(1-28) fragment has been widely described as an amyloid peptide and the influence of heparin in its aggregation process and its interaction with cellular membranes have been studied. The amyloidogenic properties of prion fragment were still unknown. In the present work, we have used a combination of spectroscopic techniques (Fourier-Transform Infrared Spectroscoy and Fluorescence Spectroscopy) complemented with electron microscopy in order to characterize PrP(185-208) as an amyloid peptide. The results show that PrP(185-208) is able to form amyloid aggregates following a nucleation-dependent polymerization only in the presence of heparin or negatively charged model membranes. The formed fibers show the typical amyloid morphology. Whereas Aβ(1-28) fragment is not toxic, as already known, 25% of the viability cell population in a neuronal cell line is reduced in the presence of PrP(185-208). Once the prion peptide was characterized as an amyloid, we checked the possible anti-amyloid properties of dendrimers, branched and globular polymers with a densely positive surface. Dendrimers ability to interfere with the aggregation process, modulating fibril formation is shown

LO ÍNTIMO Y EL ESPACIO VIVENCIAL. PROYECTO LA CIUDAD (IN)VIVIBLE

[ES] La ciudad (in)vivible es un proyecto surgido de la necesidad de entender cómo funciona el espacio vivencial que rodea a la persona. Partiendo de la reflexión de dicho espacio y de la intimidad, se desarrollan conceptos como cuerpo, casa y ciudad, presentados de forma objetiva. De la investigación surge una propuesta de instalación, con la que se pretende explicar de forma poética las relaciones constitutivas y mutuamente definitorias entre la corporeidad y la urbe partiendo de las interacciones cotidianas de la persona con su propio cuerpo como origen de la percepción. Todo ello relacionado con el paralelismo entre cuerpo y casa como primeros repositorios de memoria y espacio vivencial, para posteriormente extrapolar estos conocimientos adquiridos a un campo más amplio como es la ciudad.. En definitiva, el presente proyecto pretende exponer de qué manera influye en la identidad personal del individuo y en las relaciones sociales que mantiene el espacio que viven.[EN] La ciudad (in)vivible is a project that arises from the need to understand how the experiental space that surrounds people works. As of the reflection of that space and the intimacy, it develops concepts such as body, house and city, which are presented objectively. Due to the investigation, rise up the proposal of creating an installation, with which it is intended to explain in a poetic form the constitutive and mutually defined relationships between corporeality and the metropolis, starting at the human¿s quotidian interactions with the body itself as an origin of perception; relating it to the parallelism between body and house as the first experiential space and memories¿ repository, in order to extrapolate those acquired knowledges to a wide area as the city is. In short, the present project intends to explain how the space that the individuals live have influence on their personal identity and on theis social relationships.Gracia Arellano, M. (2020). LO ÍNTIMO Y EL ESPACIO VIVENCIAL. PROYECTO LA CIUDAD (IN)VIVIBLE. http://hdl.handle.net/10251/150204TFG

Plan de integración socio-cultural con el alumnado de origen extranjero

La integración del alumnado de origen extranjero en la comunidad de enseñanza es un fenómeno de extraordinaria importancia en la actualidad, y está necesitado de una adecuada respuesta educativa de calidad con el fin de garantizar la correcta inclusión del alumnado. Educar en la Educación Multicultural debe ser un pilar fundamental y básico de la educación. No obstante, este hecho no es una realidad, pues muchos aspectos del proceso enseñanza – aprendizaje, de forma no intencionada, dan lugar a la creación de una escuela segregadora. En ocasiones, este fenómeno se encuentra presente en las aulas por causas como la desinformación, el desconocimiento sobre otras culturas y costumbres, la falta de recursos integradores u otros factores. Por ello, se hace especial hincapié en la importancia de metodologías de carácter activo. El presente Trabajo de Fin de Grado cuenta con una justificación por la cual se exponen aquellas razones que han motivado la investigación y planificación del proyecto en cuestión. Este plan de intervención se encuentra inspirado fundamentalmente en dos ideas: la importancia de abandonar el concepto de integración por el de una enseñanza inclusiva, y alejar a los educandos de prejuicios y estereotipos. Los objetivos se han configurado en este sentido. A continuación, se cuenta con un marco teórico que analiza los diferentes movimientos migratorios que han dado lugar a la creación de una sociedad multicultural provocando la existencia de posibles deficiencias y dificultades en el sistema educativo, tal y como se expone. Dicha problemática suele protagonizarse por el racismo, la xenofobia y discriminación que socialmente conocemos como herencia cultural. Para finalizar, se ha elaborado un plan de intervención que da respuesta a la necesidad de hacer efectiva la atención multicultural desde el aula ordinaria.Departamento de PedagogíaGrado en Educación Primari

La psicomotricitat a l’aire lliure. Comparació de dues experiències en contextos diferents: Noruega i catalunya

Segons Fjortoff (2001), els espais de joc naturals, dinàmics i amb terreny desigual aporten més reptes i versatilitat de moviments i ofereixen, així, un millor desenvolupament motor per als infants. Aquest article s’endinsa en el treball psicomotriu en l’espai exterior durant l’etapa de l’educació infantil mitjançant una comparativa metodològica entre dues realitats diferents: una escola bressol (barnehage) de Noruega i tres centres d’educació infantil de Catalunya. L’anàlisi dels resultats obtinguts permet establir relacions de semblança i diferència significatives que promouen la reflexió i la revisió sobre la pròpia pràctica.According to Fjortoff (2001), dynamic and rough, natural play-scapes offer more challenges to children and require a greater range of movements, leading to improved motor development. This article examines psychomotor development in outdoor spaces during the stage of Early Childhood Education by drawing a methodological comparison between two different realities: a nursery school in Norway (barnehage) and different kindergartens in Catalonia. The analysis of the results obtained has established significant similarities and differences that promote reflection regarding the use of these spaces in this manner.

Multiple adverse drug reactions and genetic polymorphism testing: a case report with negative result

FUNDAMENTO: Los defectos en las vías metabólicas de los medicamentos podrían explicar por qué algunos pacientes tienen antecedentes de múltiples reacciones adversas a los medicamentos (ADR); por lo tanto, nuestro objetivo fue analizar los polimorfismos genéticos en un paciente con ADR múltiple relacionado con fármacos con una vía metabólica hepática común a través de CYP2D6. PREOCUPACIONES DEL PACIENTE: informamos a un paciente con psicosis e hipertensión relacionada con amitriptilina, tramadol y duloxetina en un período de 2 años. INTERVENCIONES Y RESULTADOS: Se realizó una prueba farmacogenética para evaluar el papel causante de la enzima CYP2D6, pero no demostró una deficiencia metabólica. LECCIONES: Aunque resultados negativos en el caso reportado; la tipificación para los polimorfismos de isoenzimas del citocromo P450 podría ser una herramienta de diagnóstico útil en algunos pacientes con antecedentes de ADR múltiple.RATIONALE: Defects in drug metabolic pathways could explain why some patients have a history of multiple adverse drug reactions (ADR); therefore we aimed to analyze genetic polymorphisms in a patient with multiple ADR related to drugs with a common hepatic metabolic pathway through CYP2D6. PATIENT CONCERNS: We report a patient with psychosis and hypertension related to amitriptyline, tramadol, and duloxetine within a 2-year period. INTERVENTIONS AND OUTCOMES: A pharmacogenetic test was performed to assess the causative role of the CYP2D6 enzyme, but did not demonstrate a metabolic deficiency. LESSONS: Although negative results in the reported case; typing for cytochrome P450 isoenzyme polymorphisms could be a useful diagnostic tool in some patients with a history of multiple ADR.peerReviewe

Methodology for decentralized analysis: detection, quantification and in situ monitoring of pharmaceutical formulations removal by electro-Fenton

Water quality is essential to both human and ecosystem health, and a fast detection of emerging pollutants is claimed, along with effective wastewater treatment plants to eliminate these types of substances. The goal of this study was the development of a sensitive and selective methodology to customize a handle device that meets this demand. Clozapine and its pharmacological formulation, Leponex®, were used as a model. The results obtained from the studies by differential pulse voltammetry (DPV) demonstrated that this methodology allows a simpler and cheaper decentralized analysis without losing sensitivity, performing electrochemical measurements in situ, in real-time and directly without sample treatment, with a good precision (RSD 3.7 %) and excellent accuracy (recoveries between 97.6 and 99.9 %). Moreover, the methodology was successfully used for direct follow-up the medicine removal in real samples by electro-Fenton (EF) treatment. The results gathered showed a relative error of less than 2 % concerning the measurements made with the conventional potentiostat. Bearing this in mind, the effectiveness of these electrochemical techniques used in tandem with the comfort and high specificity offered by the portable device, a more exhaustive control of water quality can be achieved, thus improving the quality of life in the planet.Agencia Estatal de Investigación | Ref. PID2020-113667GB-I00Agencia Estatal de Investigación | Ref. PDC2021-121394-I00Agencia Estatal de Investigación | Ref. CTM2017-87326-RXunta de Galicia | Ref. ED431C 2017/47Xunta de Galicia | Ref. ED431D 2017/0

Synergies between Interreg Europe and Smart Specialisation

The Interreg Europe (IE) programme, the main interregional programme, promotes and co-funds projects with the aim of improving the results of regional public interventions through interregional exchanges of experience. The programme gives priority to projects aimed at improving instruments in ERDF operational programmes that have a direct link to S3. As such, the programme is designed to open a space for shared reflection between stakeholders and the public sector. Despite this potential, little attention has so far been paid on exploring, systematically, the complementarities between Interreg and S3 to maximise policy learning. This paper aims at bridging this gap by framing the relationship between IE and S3 in the broader debate about synergies between different EU funds and on the importance of monitoring such complementarities. The present work argues that the Interreg Europe programme can provide a space for experimentation, learning and generation of good practices in S3 that can serve broader purposes. This argument is put forward through an exercise aimed at identifying and exploiting synergies between IE and S3, recently conducted by the Catalan government.JRC.B.3-Territorial Developmen

Chondrocyte Turnover in Lung Cartilage

Cartilage is a highly differentiated connective tissue that forms mechanical support to soft tissues and is important for bone development from fetal period to puberty. It is conformed by chondrocytes and extracellular matrix. It is generally believed that adult cartilage has no capacity to renewal. A delicate balance between cell proliferation and cell death ensures the maintenance of normal tissue morphology and function. Stem cells play essential roles in this process. Mesenchymal stem cells (MSCs) can give rise to multiple lineages including bone, adipose and cartilage. Nestin protein was initially identified as a marker for neural stem cells, but its expression has also been detected in many types of cells, including MSCs. In vivo, chondrocyte turnover has been almost exclusively studied in articular cartilage. In this chapter we will review the findings about the chondrocyte turnover in lung cartilage. We have presented evidence that there exist nestin-positive MSCs in healthy adulthood that participates in the turnover of lung cartilage and in lung airway epithelium renewal. These findings may improve our knowledge about the biology of the cartilage and of the stem cells, and could provide new cell candidates for cartilage tissue engineering and for therapy for devastating pulmonary diseases

Abnormal regulation of soluble and anchored IL-6 receptor in monocytes from patients with essential thrombocythemia

Objective: In a previous study, we found increased plasma soluble receptor for interleukin-6 (sIL-6R) levels in patients with essential thrombocythemia (ET) that could promote megakaryopoiesis through IL-6 binding and further interaction with the signal transducer gp130. Here we have searched for the cell source of sIL-6R within mononuclear cells in these patients and the underlying abnormalities involved in its overproduction. Materials and Methods: Thirty patients with the diagnosis of ET were studied. sIL-6R levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay technique in the supernatants of peripheral monocyte and lymphocyte cultures. Expression of membrane-anchored IL-6R was determined by flow cytometry. In order to study the mechanism of sIL-6R production, tumor necrosis factor−α protease inhibitor was added to specifically block IL-6R shedding. Gene expression of sIL-6R levels were evaluated by reverse transcription polymerase chain reaction. Results: Monocytes were the main source of sIL-6R. Besides, in ET patients, monocyte sIL-6R release was higher than that of controls (p = 0.0014). Lymphocytes enhanced monocyte sIL-6R production by cell-mediated contact in normal controls, but this cooperation could not be seen in patients. Membrane expression of IL-6R was increased after monocyte adhesion in ET. sIL-6R synthesis was upregulated in most patients, while messenger RNA was normal. Conclusions: Our results indicate that ET monocytes are responsible for sIL-6R overproduction within mononuclear cells through synthesis upregulation. In addition, the lack of cooperation of lymphocytes in monocyte sIL-6R production in ET could be due to a monocyte abnormality. The agonistic effect of sIL-6R on IL-6 action could contribute to the exacerbated megakaryocytic growth in ET.Fil: Goette, Nora Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Lev, Paola Roxana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Heller, Paula Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Glembotsky, Ana Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Chazarreta, Carlos Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Salim, Juan Pablo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Molinas, Felisa Concepcion. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; ArgentinaFil: Marta, Rosana Fernanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Medicas; Argentin