In vivo optical imaging with rare earth doped Ca₂Si₅N₈ persistent luminescence nanoparticles

A

Highly cohesive dual nanoassemblies for complementary multiscale bioimaging

International audienceInnovative nanostructures made of a high payload of fluorophores and superparamagnetic nanoparticles (NPs) have simply been fabricated upon self-assembling in a two-step process. The resulting hybrid supraparticles displayed a dense shell of iron oxide nanoparticles tightly attached through an appropriate polyelectrolyte to a highly emissive non-doped nanocore made of more than 10 5 small organic molecules. Cooperative magnetic dipole interactions arose due to the closely packed magnetic NPs at the nanoarchitecture surface, causing enhanced NMR transverse relaxivity. Large in vivo MRI T 2 contrast was thus obtained with unusually diluted solutions after intravenous injection in small rodents. Two-photon excited fluorescence imaging could be performed, achieving unprecedented location resolution for agents combining both magnetic nanoparticles and fluorescence properties. Finally, TEM imaging of the sectioned mouse tissue succeeded in isolating the core–shell structures, which represents the first image of intact complex magnetic and fluorescent nanoassemblies upon in vivo injection. Such highly cohesive dual nanoarchitectures should open great horizons toward the assessment with high spatial resolution of the drug or labeled stem cell biodistribution

Psychoéducation et attitude phénoménologique en psychothérapie de groupe

International audienceNous pensons que la psychothérapie de groupe peut être un moyen de faire concilier les recommandations en matière de prophylaxie visées par les mesures psychoéducatrices, la dimension vivante de l'expérience retrouvée dans l'attitude phénoménologique et les aspects tournés vers le monde communautaire de la médiation thérapeutique. Pour articuler ces différents domaines, nous abordons les principes de la psychoéducation, les risques que celle-ci peut comporter et les apports de la phénoménologie clinique. L'attitude phénoménologique est particulièrement intéressante pour les groupes de parole qui privilégient l'ouverture plutôt qu'un travail d'élaboration. L'enjeu est ainsi l'authenticité d'une véritable alliance thérapeutique, basée sur des fines régulations de la situation globale de coprésence tenant compte de l'entrelacement de l'implicite et de l'explicite dans les échanges qui se tissent avec les patients. Nous privilégions une démarche féconde plutôt que l'observance rigoureuse d'une méthode qui ne conduirait qu'à une systématisation contraire à l'esprit de la phénoménologie. L'expérience clinique montre que l'accent mis sur la dimension de coprésence au sein d'un groupe permet notamment une fréquentation régulière du groupe, ce qui est un des ingrédients majeurs de son efficacité

Organic room-temperature phosphorescence from halogen-bonded organic frameworks: hidden electronic effects in rigidified chromophores

Development of purely organic materials displaying room-temperature phosphorescence (RTP) will expand the toolbox of inorganic phosphors for imaging, sensing or display applications. While molecular solids were found to suppress non-radiative energy dissipation and make the RTP process kinetically favourable, such an effect should be enhanced by the presence of multivalent directional non-covalent interactions. Here we report phosphorescence of a series of fast triplet-forming tetraethyl naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylates. Various numbers of bromo substituents were introduced to modulate intermolecular halogen-bonding interactions. Bright RTP with quantum yields up to 20% was observed when the molecule is surrounded by a Br⋯O halogen-bonded network. Spectroscopic and computational analyses revealed that judicious heavy-atom positioning suppresses non-radiative relaxation and enhances intersystem crossing at the same time. The latter effect was found to be facilitated by the orbital angular momentum change, in addition to the conventional heavy-atom effect. Our results suggest the potential of multivalent non-covalent interactions for excited-state conformation and electronic control