Prevenção do uso de drogas na administração pública : avaliando projetos interventivos de educadores de EMEFs de São Paulo - SP

Monografia (graduação)—Ministério da Educação, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, Diretoria de Educação a Distância, Universidade Aberta do Brasil, Programa Nacional de Formação em Administração Pública, Universidade de Brasília, 2015.Este trabalho tem como objetivo mostrar a presença das drogas na sociedade, sobretudo no âmbito escolar, espaço em que crianças e adolescentes tecem suas primeiras relações sociais sem interferência familiar direta, obriga a rede de proteção social - famílias, educadores, administradores e gestores públicos - a refletir sobre o papel individual na solução desse entrave

On a parallelised diffusion induced stochastic algorithm with pure random search steps for global optimisation

Funding Information: Funding: For the second author, this work was undertaken with partial financial support of RFBR (Grant n. 19-01-00451). For the first and third author, this work was partially supported through the project of the Centro de Matemática e Aplicações, UID/MAT/00297/2020, financed by the Fundação para a Ciência e a Tecnologia (Portuguese Foundation for Science and Technology). The APC was by supported the New University of Lisbon through the PhD program in Statistics and Risk Management of the FCT Nova Faculty.We propose a stochastic algorithm for global optimisation of a regular function, possibly unbounded, defined on a bounded set with regular boundary; a function that attains its extremum in the boundary of its domain of definition. The algorithm is determined by a diffusion process that is associated with the function by means of a strictly elliptic operator that ensures an adequate maximum principle. In order to preclude the algorithm to be trapped in a local extremum, we add a pure random search step to the algorithm. We show that an adequate procedure of parallelisation of the algorithm can increase the rate of convergence, thus superseding the main drawback of the addition of the pure random search step.publishersversionpublishe

A RECICLAGEM DE PNEUS INSERVÍVEIS NO BRASIL NOS ANOS DE 2009 A 2017

Neste trabalho foi realizado um estudo sobre a reciclagem de pneus inservíveis no Brasil, nos anos de 2009 a 2017, segundo os relatórios de pneumáticos publicados nos anos de 2011 a 2018. De acordo com esse estudo foi possível evidenciar que o mercado de reciclagem de pneus inservíveis está seguindo a tendência do mercado de reposição de pneus novos (em massa) desde a implementação da resolução Conama nº 416, de 2009. O coprocessamento, a granulação e a laminação são as principais tecnologias de destinação dos pneus inservíveis e os pontos de coleta de pneus inservíveis, nos últimos anos, tenderam a aumentar e em sua grande maioria estão localizados nas regiões sul e sudeste. Assim, nota-se a necessidade de políticas publicas visando a implementação de tecnologias (pirólise) que transformassem os resíduos de pneus em produtos com elevados valores comerciais (d-limoneno, tolueno e xilenos) em conjunto com os aterros sanitários que geram excedentes de gás metano.   Palavras-Chave: Resíduos Sólidos, Reciclagem, Energia

Molecular Dynamics of Film Formation of Metal Tetrasulfonated Phthalocyanine and Poly Amidoamine Dendrimers

We performed molecular dynamics computer simulations to elucidate the behavior and properties of the metal tetrasulfonated phthalocyanine molecule and the poly(amidoamine) dendrimers in self-assembly depositions, respectively, on poly(allylamine hydrochloride) polymer and on film formed by metal tetrasulfonated phthalocyanine with poly(allylamine hydrochloride). Important physical properties of phthalocyanines were obtained such as the kinetic energy and temperature in situ. By the semiempirical model, we also obtained the UV-Vis absorption spectrum of the film formed by cobalt tetrasulfonated phthalocyanine deposited on poly(allylamine hydrochloride). We performed a study with poly(amidoamine) dendrimers on their deposition time on metal tetrasulfonated phthalocyanine, poly(allylamine hydrochloride) film, and we show the relationship of deposition time with the electrical charge and molecular mass of phthalocyanines. The deposition times of the dendrimers, as a function of their mass, were also elucidated

Craqueamento termocatalítico do óleo de palma bruto em escala piloto utilizando o catalisador carbonato de cálcio / Thermocatalytic cracking of crude palm oil in pilot scale using the calcium carbonate catalyst

O presente trabalho tem como objetivo estudar o craqueamento termocatalítico do óleo de palma bruto em escala piloto na presença do catalisador carbonato de cálcio visando à obtenção de biocombustíveis alternativos aos combustíveis fósseis. O óleo de palma bruto e o produto líquido orgânico (PLO) obtidos do craqueamento termocatalítico foram caracterizados por análises de índice de acidez, índice de saponificação, índice de refração, viscosidade, densidade, cromatografia e espectroscopia no infravermelho, além das análises de ponto de fulgor, corrosividade e resíduo de carbono para o produto líquido orgânico. A análise do espectro de infravermelho do produto líquido orgânico indicou a presença de hidrocarbonetos, tais como alcanos, alcenos e compostos oxigenados como ácidos carboxílicos, cetonas e alcoóis, os quais foram confirmados pela análise cromatográfica. Portanto, o catalisador carbonato de cálcio demonstrou atuar no processo de craqueamento secundário, no qual os ácidos graxos se decompõem originando hidrocarbonetos

SIMULAÇÃO DA PRODUÇÃO CONTÍNUA E PURIFICAÇÃO DO BIODIESEL DE ÓLEO DE PALMA USANDO ASPEN HYSYS

Este trabalho teve como objetivo o projeto de uma planta para a produção de biodiesel de óleo de dendê, via rota etílica, empregando o simulador ASPEN HYSYS 2006. O óleo de dendê foi representado através dos triglicerídeos percentualmente mais representativos de sua composição, com 10% de acidez em relação à massa de óleo representada pelos ácidos palmítico e oleico. O fluxograma utilizou a desacidificação do óleo de palma com etanol como solvente em coluna de extração líquido-líquido em contracorrente com 10 pratos, a 101,3 kPa e 30°C, garantindo um óleo refinado isento de acidez. Foi utilizado um reator de conversão a 101,3 kPa e 75°C com o etanol na proporção de 6:1 molar e o NaOH a 1% em massa em relação ao óleo. Para as etapas de recuperação de etanol tanto para a desacidificação do óleo bruto quanto para a retirada do excesso do meio reacional foram utilizadas colunas de destilação fracionada de 10 pratos. O projeto utilizou também uma coluna de extração líquido-líquido, empregando a água como solvente, a 101,3 kPa e 70°C para a purificação do biodiesel seguido de um vaso flash para a evaporação da água residual. A planta apresentou convergência para a conversão do reator de transesterificação de 98%. A proposta da otimização das etapas de separação e purificação, foram validadas pelos valores atingidos na corrente de biodiesel final que correspondem às especificações da ANP (Agencia Nacional de Petróleo Gás Natural e Biocombustíveis) para glicerol residual, máximo de água e de etanol no biodiesel final

Estudo de misturas de enzimas (complexo celulásico, complexo enzimático, xilanase, ?-glucanase e xilanase, ?-glucosidase e Glucoamilase) na bioconversão do bagaço da cana-de-açúcar em etanol / Study of mix of enzimes (cellulose complex, xylanase, ?-glucosidase, enzyme complex, ?-glucanasexylase, ?-glucosidase e Glucoamylase) for bioconversion of the sugarcane bagasse on etanol

Utilizando o bagaço de cana-de-açúcar na bioconversão de celulose em glicose para produzir etanol,foi escolhido o processo de hidrólise enzimática com objetivo de avaliar a utilização da combinação das enzimas comerciais Xilanase, ?-glucanase-Xilanase e ?-glucanase na proporção de 0,6:0,3:1,7 em massa. O pré-tratamento consistiu na lavagem, secagem, moagem, armazenagem e a polpação alcalina do bagaço de cana-de-açúcar na temperatura ambiente, a 70ºC, 90ºC e 120ºC. As fermentações ocorreram a 50 ± 2 °C. Os rendimentos no processo de hidrólise enzimáticaforam de 30,64% (PACTA), 44,00% (PAC70), 65, 91% (PAC90) e 94,35% (PAC120) e os rendimentos do etanol foram de 16,17% (PACTA), 20,09% (PAC70), 33,33% (PAC90) e 34,51% (PAC120). Os teores de cinzas para o BCA foram de 2,05% ± 0,027 (PACTA), 0,62% ± 0,013 (PAC70), 0,48% ± 0,007 (PAC90) e 0,18% ± 0,008 (PAC120). Os teores de lignina foram de 20,67 ± 0,603 (PACTA), 13,03 ± 0,711 (PAC70), 6,05 ± 0,196 (PAC90) e 5,49 ± 0,151 (PAC120).Os resultados obtidos sugerem que as taxas de conversão dos resíduos celulósicos em glicose são fortemente dependentes da temperatura no processo de polpação alcalina

Process Analysis of Main Organic Compounds Dissolved in Aqueous Phase by Hydrothermal Processing of Açaí (Euterpe oleraceae, Mart.) Seeds: Influence of Process Temperature, Biomass-to-Water Ratio, and Production Scales

This work aims to systematically investigate the influence of process temperature, biomass-to-water ratio, and production scales (laboratory and pilot) on the chemical composition of aqueous and gaseous phases and mass production of chemicals by hydrothermal processing of Açaí (Euterpe oleraceae, Mart.) seeds. The hydrothermal carbonization was carried out at 175, 200, 225, and 250 °C at 2 °C/min and a biomass-to-water ratio of 1:10; at 250 °C at 2 °C/min and biomass-to-water ratios of 1:10, 1:15, and 1:20 in technical scale; and at 200, 225, and 250 °C at 2 °C/min and a biomass-to-water ratio of 1:10 in laboratory scale. The elemental composition (C, H, N, S) in the solid phase was determined to compute the HHV. The chemical composition of the aqueous phase was determined by GC and HPLC and the volumetric composition of the gaseous phase using an infrared gas analyzer. For the experiments in the pilot test scale with a constant biomass-to-water ratio of 1:10, the yields of solid, liquid, and gaseous phases varied between 53.39 and 37.01% (wt.), 46.61 and 59.19% (wt.), and 0.00 and 3.80% (wt.), respectively. The yield of solids shows a smooth exponential decay with temperature, while that of liquid and gaseous phases showed a smooth growth. By varying the biomass-to-water ratios, the yields of solid, liquid, and gaseous reaction products varied between 53.39 and 32.09% (wt.), 46.61 and 67.28% (wt.), and 0.00 and 0.634% (wt.), respectively. The yield of solids decreased exponentially with increasing water-to-biomass ratio, and that of the liquid phase increased in a sigmoid fashion. For a constant biomass-to-water ratio, the concentrations of furfural and HMF decreased drastically with increasing temperature, reaching a minimum at 250 °C, while that of phenols increased. In addition, the concentrations of CH3COOH and total carboxylic acids increased, reaching a maximum concentration at 250 °C. For constant process temperature, the concentrations of aromatics varied smoothly with temperature. The concentrations of furfural, HMF, and catechol decreased with temperature, while that of phenols increased. The concentrations of CH3COOH and total carboxylic acids decreased exponentially with temperature. Finally, for the experiments with varying water-to-biomass ratios, the productions of chemicals (furfural, HMF, phenols, cathecol, and acetic acid) in the aqueous phase is highly dependent on the biomass-to-water ratio. For the experiments at the laboratory scale with a constant biomass-to-water ratio of 1:10, the yields of solids ranged between 55.9 and 51.1% (wt.), showing not only a linear decay with temperature but also a lower degradation grade. The chemical composition of main organic compounds (furfural, HMF, phenols, catechol, and acetic acid) dissolved in the aqueous phase in laboratory-scale study showed the same behavior as those obtained in the pilot-scale study

Estudo do processo de pirólise de resíduo industrial de Polipropileno (PP) em reator de leito fixo para a produção de combustível

A poluição por plásticos sólidos tem sido a preocupação mais crítica em todo o mundo nas últimas décadas. Estudos recentes no Brasil têm mostrado que a resina de polipropileno é a resina polimérica mais utilizada em escala industrial, representando mais de 20 % de todas. Estratégias ecologicamente corretas têm sido desenvolvidas tentando transformar a produção linear para circular desses materiais. Apesar de alguns não terem potencial para repolimerizar, a pirólise veio para transformar a incineração de resíduos em produção de combustível e dar aos subprodutos e resíduos uma forma de gerenciar energia. Este estudo identifica e avalia os Produtos Líquidos Orgânicos (OLP) provenientes da pirólise térmica e termocatalítica de resíduos industriais de polipropileno e foi escolhido o catalisador Na2CO3. A temperatura final de 500 ºC foi determinada e a rampa de temperatura do controlador definida foi de 10 ºC/min, com temperaturas de fundo (Tfundo) e topo (Ttopo) monitoradas, os resultados da densidade de pirólise térmica e termocatalítica atingiram 0,853 g/ml e 0,838 g /ml respectivamente, bem como viscosidade cinemática entre 0,74 e 1,03 cSt e valores de acidez menores que 0,5 mg NaOH/g amostra comparada com combustíveis conhecidos da Agência Nacional do Petróleo e Gás (ANP) e estudos. A análise dos dados permitiu observar a variação de utilização e não utilização do reator de leito fixo entre eles, bem como o tempo médio de formação de gás e o rendimento do processo, também sua área mais provável para compostos de hidrocarbonetos da gasolina

Caracterização de biocarvão via craqueamento térmico catalítico a partir do blend do lodo de esgoto e gordura residual em escala piloto/ Characterization of biocarvia through catalytic thermal cracking from blend of sewage and residual fat in scale pilot

Neste trabalho investigou-se a caracterização de biocarvão produzido via craqueamento térmico catalítico (pirólise) em escala piloto, a partir da mistura de lodo de esgoto com gordura residual, utilizando-se de CaCO3 como catalisador. As amostras de biocarvão foram caracterizadas através de análises físico-químicas e morfológicas, foram determinados: teor de cinzas, condutividade elétrica, DRX, MEV e EDS. Os resultados experimentais demonstraram que os biocarvões obtidos apresentaram grande potencial para aplicação como fertilizante em solos agricultáveis e/ou adsorventes em solos degradados