Petrogenesis of archaean grey gneisses from the amphibolite-granulite transition zone of southern Karnataka, India

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Organocatalytic Stereoselective α-Formylation of Ketones

We have described the first organocatalytic stereoselective formylation of ketones accomplished by the use of N-methybenzothiazolylium iodide. The benzothiazolium salt, generally used as a masked formyl group or as precursor of carbenes,[31] is quite electrophilic and react with enamines formed in situ. Both moderate yield and high stereoselectivity were obtained with different ketones

Servicio de sistemas personalizados de dosificación: coste del servicio frente al margen de los medicamentos

Introducción: La preparación de sistemas personalizados de dosificación (SPD) dentro del servicio de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) ha demostrado ser un instrumento que mejora la adherencia terapéutica del paciente. Para la valoración de su remuneración se analiza el coste de este servicio y si el margen de los medicamentos dispensados e incluidos en el SPD cubre su prestación. Objetivos: Establecer un análisis de costes del servicio; averiguar si, en pacientes polimedicados tipo, el margen de los medicamentos incluidos en el SPD cubre los costes, y conocer el número de medicamentos que deberían incluirse cuyo margen cubra la prestación del servicio. Material y métodos: Para el análisis del coste del servicio, se ha considerado el coste de la preparación del SPD y de la intervención farmacéutica más el coste directo del material utilizado. En el análisis de pacientes reales, se ha calculado el margen de los medicamentos incluidos en el SPD y se ha comparado con el coste calculado de la prestación del servicio. Para el análisis del número de medicamentos, se ha tomado como referencia el precio medio de los medicamentos dispensados al CatSalut y el margen medio actual. Resultados: El coste del servicio por paciente y mes (4 semanas) se ha estimado en 19,85 euros. Se necesitarían un mínimo de 8 medicamentos para cubrir este coste. Conclusiones: A partir de los casos analizados, se concluye que es muy difícil cubrir el coste del servicio con el margen de los medicamentos dispensados e incluidos en el SPD. La remuneración debe considerar otros aspectos tras evaluar la eficiencia del servicio

Servicio de sistemas personalizados de dosificación: coste del servicio frente al margen de los medicamentos

Introducción: La preparación de sistemas personalizados de dosificación (SPD) dentro del servicio de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) ha demostrado ser un instrumento que mejora la adherencia terapéutica del paciente. Para la valoración de su remuneración se analiza el coste de este servicio y si el margen de los medicamentos dispensados e incluidos en el SPD cubre su prestación. Objetivos: Establecer un análisis de costes del servicio; averiguar si, en pacientes polimedicados tipo, el margen de los medicamentos incluidos en el SPD cubre los costes, y conocer el número de medicamentos que deberían incluirse cuyo margen cubra la prestación del servicio. Material y métodos: Para el análisis del coste del servicio, se ha considerado el coste de la preparación del SPD y de la intervención farmacéutica más el coste directo del material utilizado. En el análisis de pacientes reales, se ha calculado el margen de los medicamentos incluidos en el SPD y se ha comparado con el coste calculado de la prestación del servicio. Para el análisis del número de medicamentos, se ha tomado como referencia el precio medio de los medicamentos dispensados al CatSalut y el margen medio actual. Resultados: El coste del servicio por paciente y mes (4 semanas) se ha estimado en 19,85 euros. Se necesitarían un mínimo de 8 medicamentos para cubrir este coste. Conclusiones: A partir de los casos analizados, se concluye que es muy difícil cubrir el coste del servicio con el margen de los medicamentos dispensados e incluidos en el SPD. La remuneración debe considerar otros aspectos tras evaluar la eficiencia del servicio

The natural capital of temporary rivers: characterising the value of dynamic aquatic-terrestrial habitats. Valuing Nature Natural Capital Synthesis Reports, VNP12

Temporary rivers naturally transition between flowing, pool and dry states, creating aquatic–terrestrial habitat mosaics that change in space and time. These dynamic habitats are common in the UK's cool, wet climate. Here, they take many forms, from headwater streams that may dominate networks in remote uplands, to winterbourne rivers crossing the chalk of south England. We examine published and unpublished sources to provide an evidence-informed characterisation of the natural assets in temporary rivers

The PAU survey: Ly α intensity mapping forecast

In this work, we explore the application of intensity mapping to detect extended Ly$\alpha$ emission from the IGM via cross-correlation of PAUS images with Ly$\alpha$ forest data from eBOSS and DESI. Seven narrow-band (FWHM=13nm) PAUS filters have been considered, ranging from 455 to 515 nm in steps of 10 nm, which allows the observation of Ly$\alpha$ emission in a range $2.7<z<3.3$. The cross-correlation is simulated first in an area of 100 deg$^2$ (PAUS projected coverage), and second in two hypothetical scenarios: a deeper PAUS (complete up to $i_{\rm AB}<24$ instead of $i_{\rm AB}<23$, observation time x6), and an extended PAUS coverage of 225 deg$^2$ (observation time x2.25). A hydrodynamic simulation of size 400 Mpc/h is used to simulate both extended Ly$\alpha$ emission and absorption, while the foregrounds in PAUS images have been simulated using a lightcone mock catalogue. Using an optimistic estimation of uncorrelated PAUS noise, the total probability of a non-spurious detection is estimated to be 1.8\% and 4.5\% for PAUS-eBOSS and PAUS-DESI , from a run of 1000 simulated cross-correlations with different realisations of instrumental noise and quasar positions. The hypothetical PAUS scenarios increase this probability to 15.3\% (deeper PAUS) and 9.0\% (extended PAUS). With realistic correlated noise directly measured from PAUS images, these probabilities become negligible. Despite these negative results, some evidences suggest that this methodology may be more suitable to broad-band surveys.Comment: 18 pages, 14 figures, 6 tables. Accepted in MNRA

Anti-tumour effects of lanreotide for pancreatic and intestinal neuroendocrine tumours: The CLARINET open-label extension study

In the CLARINET study, lanreotide Autogel (depot in USA) significantly prolonged progression-free survival (PFS) in patients with metastatic pancreatic/intestinal neuroendocrine tumours (NETs). We report long-term safety and additional efficacy data from the open-label extension (OLE). Patients with metastatic grade 1/2 (Ki-67 %) nonfunctioning NET and documented baseline tumour-progression status received lanreotide Autogel 120 mg (n=101) or placebo (n=103) for 96 weeks or until death/progressive disease (PD) in CLARINET study. Patients with stable disease (SD) at core study end (lanreotide/placebo) or PD (placebo only) continued or switched to lanreotide in the OLE. In total, 88 patients (previously: lanreotide, n=41; placebo, n=47) participated: 38% had pancreatic, 39% midgut and 23% other/unknown primary tumours. Patients continuing lanreotide reported fewer adverse events (AEs) (all and treatment-related) during OLE than core study. Placebo-to-lanreotide switch patients reported similar AE rates in OLE and core studies, except more diarrhoea was considered treatment-related in OLE (overall diarrhoea unchanged). Median lanreotide PFS (core study randomisation to PD in core/OLE; n=101) was 32.8 months (95% CI: 30.9, 68.0). A sensitivity analysis, addressing potential selection