54 research outputs found
Effect of Alirocumab on Lipoprotein(a) and Cardiovascular Risk After Acute Coronary Syndrome
- Author
- Aylward Philip
- Bhatt Deepak L.
- Bittner Vera A.
- Bruguera Cortada Jordi
- Cequier Ángel
- Coca Payeras Antonio
- Díaz Rafaël J.
- Edelberg Jay M.
- Fras Zlatko
- García-Dorado David
- Goodman Shaun G.
- Gusi Tragant Gabriel
- Halvorsen Sigrun
- Hanotin Corinne
- Harrington Robert A.
- Jukema J. Wouter
- Loizeau Virginie
- Matas Pericas Laia
- Moriarty Patrick Maurice
- Moryusef Angèle
- Pordy Robert
- Roe Matthew T.
- Schwartz Gregory G.
- Sinnaeve Peter
- Steg Philippe Gabriel
- Szarek Michael
- Tsimikas Sotirios
- Universitat Autònoma de Barcelona
- Vogel Robert A.
- White Harvey D.
- Zahger Doron
- Zeiher Andreas Michael
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Lipoprotein(a) concentration is associated with cardiovascular events. Alirocumab, a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor, lowers lipoprotein(a) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). A pre-specified analysis of the placebo-controlled ODYSSEY Outcomes trial in patients with recent acute coronary syndrome (ACS) determined whether alirocumab-induced changes in lipoprotein(a) and LDL-C independently predicted major adverse cardiovascular events (MACE). One to 12 months after ACS, 18,924 patients on high-intensity statin therapy were randomized to alirocumab or placebo and followed for 2.8 years (median). Lipoprotein(a) was measured at randomization and 4 and 12 months thereafter. The primary MACE outcome was coronary heart disease death, nonfatal myocardial infarction, ischemic stroke, or hospitalization for unstable angina. Baseline lipoprotein(a) levels (median: 21.2 mg/dl; interquartile range [IQR]: 6.7 to 59.6 mg/dl) and LDL-C [corrected for cholesterol content in lipoprotein(a)] predicted MACE. Alirocumab reduced lipoprotein(a) by 5.0 mg/dl (IQR: 0 to 13.5 mg/dl), corrected LDL-C by 51.1 mg/dl (IQR: 33.7 to 67.2 mg/dl), and reduced the risk of MACE (hazard ratio [HR]: 0.85; 95% confidence interval [CI]: 0.78 to 0.93). Alirocumab-induced reductions of lipoprotein(a) and corrected LDL-C independently predicted lower risk of MACE, after adjustment for baseline concentrations of both lipoproteins and demographic and clinical characteristics. A 1-mg/dl reduction in lipoprotein(a) with alirocumab was associated with a HR of 0.994 (95% CI: 0.990 to 0.999; p = 0.0081). Baseline lipoprotein(a) and corrected LDL-C levels and their reductions by alirocumab predicted the risk of MACE after recent ACS. Lipoprotein(a) lowering by alirocumab is an independent contributor to MACE reduction, which suggests that lipoprotein(a) should be an independent treatment target after ACS. (ODYSSEY Outcomes: Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab; NCT01663402
Guia per a la prevenció i el control de l'hepatitis C
- Author
- Bruguera-Cortada Miquel
- Buti Ferret Maria
- Campins Martí Magda
- Carmona-Parcerisa Glòria
- Costa-Camps Josep
- Domínguez-García Àngela
- Esteban-Mur Joan I.
- Esteban-Mur Rafael
- Forns-Bernhardt Xavier
- Jané-Checa Mireia
- Lens-Garcia Sabela
- Mansilla-Loú Rosa
- Martínez-Mateo Anna
- Morillas-Cunill Rosa M.
- Planas-Vilà Ramon
- Sauleda-Olivella Sílvia
- Publication venue
- Agència de Salut Pública de Catalunya
- Publication date
- 01/07/2015
- Field of study
Hepatitis C; Prevenció; TractamentHepatitis C; Prevención; TratamientoHepatitis C; Prevention; TreatmentL'objectiu d'aquesta guia és posar a l'abast dels professionals mèdics de Catalunya un resum dels coneixements disponibles sobre l'agent causal, l'epidemiologia, la part clínica i especialment sobre el diagnòstic, el tractament i la prevenció de l'hepatitis C.El objetivo de esta guía es poner al alcance de los profesionales médicos de Cataluña un resumen de los conocimientos disponibles sobre el agente causal, la epidemiología, la parte clínica y especialmente sobre el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de la hepatitis C.The purpose of this guide is to make available to medical professionals in Catalonia a summary of the knowledge available on the causative agent, the epidemiology, the clinical part and especially on the diagnosis, treatment and prevention of the disease hepatitis C
Tractament de manteniment amb metadona: manual de pràctica clínica
- Author
- Almendros-Plana Montse
- Armelles-Sebastià Mercè
- Batlle-Batlle Fanny
- Bolao-Baró Ferran
- Bruguera-Cortada Eugeni
- Cadafalch-Arpa Josep
- Casas-Brugué Miquel
- Castells Cervelló Xavier
- Castillo-Buenaventura Claudio
- Colom-Farran Joan
- Coronado-Piqueras Marta
- Duro-Herrero Pilar
- Fonseca-Casals Francina
- Fuster-Casas Montserrat
- Garriga-Garriga Norma
- Guardia-Serecigni Josep
- Herdman Michael
- Ibarz-López Raquel
- Marco-Mouriño Andrés
- Ollé-Oltra Josep M.
- Pinet-Ogué Maria C.
- Queraltó-Compañó Josep M.
- Rajmil Luis
- Roig-Llaveria Jaume
- Roncero Carlos
- Río-Meyer Miguel del
- San-Molina Lluís
- Sardà-Ustrell Pilar
- Soler-Insa Pere A.
- Solé-Montserrat Joaquim M.
- Tato-Domingo Jordi
- Torrens-Mèlich Marta
- Tremoleda-Sintes Joan
- Trujols-Albet Joan
- Villar-Ruiz-de-la-Torre José A. del
- Publication venue
- Òrgan Tècnic de Drogodependències
- Publication date
- 01/09/2005
- Field of study
Tractament de manteniment amb metadona; Pràctica clínica; DrogodependènciesTratamiento de mantenimiento con metadona; Práctica clínica; DrogodependenciasMethadone maintenance treatment; Clinical practice; Drug addictionsEl Manual pretén ser una eina útil per disminuir la variabilitat de la pràctica clínica i garantir un nivell òptim de qualitat i millora de l'atenció sanitària en el tractament de manteniment amb metadona (TMM). Aplica les normes bàsiques utilitzades per a la preparació de guies de pràctica clínica; en primer lloc, incloent-hi la millor evidència possible sobre la base de revisions sistemàtiques de la literatura, en segon lloc, amb recomanacions clares i curtes, i en tercer lloc, en absència d’una evidència fiable en la literatura, incorporant-hi la opinió d’experts per mitjà de tècniques de consens com el mètode Delphi
Baseline characteristics of patients in the reduction of events with darbepoetin alfa in heart failure trial (RED-HF)
- Author
- Adams K.
- Adamson P.
- Adler A.
- Admon D.
- Agarwal D.
- Aggarwal A.
- Agostoni P.
- Aguilar-Romero R.
- Albanese M.
- Albizem Moetaz
- Albuquerque D.
- Almeida D.
- Altenberger J.
- Altschul L.
- Altschuller A.
- Alunni G.
- Amerena J.
- Amirani H.
- Amuchastegui M.
- Anand I.
- Anand Inder S.
- Andreou C.
- Anguita M.
- Anker S.
- Ansari M.
- Antezana G.
- Antonishen M.
- Apetrei E.
- Aroutiounov G.
- Ashok J.
- Aspe y Rosas J.
- Badat A.
- Bagdonas A.
- Bahl V.
- Ballyuzek M.
- Banchs H.
- Banerjee P.
- Banerjee S.
- Banish D.
- Bank A.
- Barbagelata A.
- Barnard D.
- Barsi B.
- Bart B.
- Basart D.
- Bauer F.
- Bayat J.
- Bellinger R.
- Belziti C.
- Benn A.
- Benov H.
- Berk M.
- Berrazueta J.
- Berry B.
- Berukstis E.
- Bethala V.
- Bilazarian S.
- Bini R.
- Bisognano J.
- Bleyer F.
- Bluguermann J.
- Blum M.
- Boccanelli A.
- Bocchi E.
- Boehmer J.
- Bolognese L.
- Bordignon S.
- Bordoloi A.
- Bouchard A.
- Boyle A.
- Bozkurt B.
- Bronnum-Schou J.
- Brown C.
- Bruckner I.
- Bruguera i Cortada J.
- Bugueno C.
- Buijs E.
- Burlew B.
- Burnham K.
- Butler J.
- Caccavo M.
- Call J.
- Camacho A.
- Cambier P.
- Campana C.
- Cappola T.
- Carasca E.
- Carbonieri E.
- Cardona-Muñoz E.
- Carlson R.
- Carpino C.
- Carr-White G.
- Cartasegna L.
- Castro P.
- Castro-Jimenez J.
- Celutkiene J.
- Chandler B.
- Chandra R.
- Chandraratna P.
- Charlier F.
- Chavez-Herrera J.
- Checco L.
- Cheng Sunfa
- Chernick R.
- Chockalingam K.
- Chompalova B.
- Chopda M.
- Chopra V.
- Chuquiure Valenzuela E.
- Churina S.
- Clausell N.
- Cleland J.
- Clemmensen K.
- Cohen Solal A.
- Coisne D.
- Colan D.
- Colfer H.
- Colque R.
- Colucci W.
- Coman I.
- Conejeros C.
- Connelly T.
- Connolly E.
- Cornel J.
- Cosmi F.
- Costantini O.
- Csikasz J.
- Cuneo C.
- Czarnecki W.
- D'Angelo G.
- Dabrowski M.
- Dadkhah S.
- Dambrauskaite A.
- Datcu M.
- Dauber I.
- Davis J.
- Davis S.
- Davy J.
- Dawood S.
- de Ceuninck M.
- De Cristofaro M.
- De Groote P.
- De Keulenaer G.
- De la Pena G.
- de Leeuw M.
- De Looze F.
- de Teresa E.
- Delport E.
- Dendale P.
- Denning S.
- Denny S.
- Dezsi C.
- Diaz Rafael
- Dickstein K.
- Dijkgraaf R.
- Donova T.
- Dos Santos P.
- Dragulescu S.
- Drazner M.
- Dreykluft T.
- Dugal J.
- Dunlap S.
- Dunselman P.
- Dzupina A.
- Ebner C.
- Edes I.
- Egbujiobi L.
- Egstrup K.
- El-Shahawy M.
- Elkayam U.
- Elliott J.
- Ellis G.
- Erglis A.
- Essandoh L.
- Ewald G.
- Fang J.
- Farhoud H.
- Felker G.
- Fernandez A.
- Fernandez J.
- Festin R.
- Fishbein G.
- Flesch M.
- Fletcher P.
- Florea V.
- Flores E.
- Floresta A.
- Floro J.
- Fonseca C.
- Forster T.
- Francis M.
- Freericks M.
- Fucili A.
- Funck F.
- Gabito A.
- Gabris M.
- Galinier M.
- Galvani M.
- Garda R.
- Garg M.
- Gatewood R.
- Geller M.
- Genth-Zotz S.
- Georgiev P.
- Ghaisas N.
- Ghali J.
- Ghosh S.
- Ghumman W.
- Giannetti N.
- Gibbs G.
- Gibelin P.
- Gillespie E.
- Gilmore R.
- Glezer M.
- Gogia H.
- Goicochea R.
- Goldberg L.
- Goloshchekin B.
- Gonzalez M.
- Gonzalez-Maqueda I.
- González Juanatey J.
- Gorosito V.
- Gorski J.
- Gotchev D.
- Goudev A.
- Gradus-Pizlo I.
- Grainger T.
- Grant P.
- Greenbaum R.
- Gregor P.
- Grigorov M.
- Grinfeld L.
- Gudmundsson G.
- Guenova D.
- Gunawardena D.
- Gundersen T.
- Gupta D.
- Gómez Sánchez M.
- Hack T.
- Haddad H.
- Hall S.
- Hambrecht R.
- Hamraoui K.
- Hamroff G.
- Hankins S.
- Hanna M.
- Hare D.
- Hargrove J.
- Harjola V.
- Haught W.
- Hauptman P.
- Hazelrigg M.
- Heath J.
- Hein J.
- Hergeldjieva V.
- Herold M.
- Herrera E.
- Herzog C.
- Heywood J.
- Hill T.
- Hilton T.
- Hiremath S.
- Hirsch H.
- Hole T.
- Hominal M.
- Hranai M.
- Hunter J.
- Huynh T.
- Ibrahim H.
- Imburgia M.
- Ionescu P.
- Iordachescu-Petica D.
- Ireland M.
- Isnard R.
- Iteld B.
- Ivanov D.
- Ivleva A.
- Ivleva A.
- Iyengar S.
- Jackson B.
- Jaffrani N.
- Jagadeesa Subramania B.
- Jain A.
- Jain D.
- Jain P.
- James M.
- Jarasuniene D.
- Jasinkevica I.
- Jensen G.
- Jerabek O.
- Jeserich M.
- Jimenez J.
- Jirmar R.
- John M.
- Johnson E.
- Jordana R.
- Joshi A.
- Kadr H.
- Kaiser S.
- Kakurina N.
- Kale P.
- Kaneshige A.
- Kapadia S.
- Karia D.
- Karlsberg R.
- Karpati P.
- Katholi R.
- Katz A.
- Kerekes C.
- Kerut E.
- Kettunen R.
- Kevorkian R.
- Khan A.
- Khoury W.
- Kipperman R.
- Kis E.
- Kjoller-Hansen L.
- Klainman E.
- Klapholz M.
- Klintberg L.
- Klug E.
- Kmec J.
- Kobalava Z.
- Kober L.
- Korewicki J.
- Kosa I.
- Kosinski E.
- Kostenko V.
- Kostova E.
- Kotila M.
- Kozinn M.
- Kraus D.
- Kreider-Stempfle H.
- Kronvall T.
- Krueger S.
- Krum H.
- Krum H.
- Kuc K.
- Kuchar R.
- Kumar S.
- Lader E.
- Laks T.
- Lattimore J.
- Laufs U.
- Leaes P.
- Lee C.
- Leiva-Pons J.
- Lenderlink T.
- Lenz K.
- Lepage S.
- Levy W.
- Lewis B.
- Lewis E.
- Light-McGroary K.
- Lindsay S.
- Linhart A.
- Linssen G.
- Litvak Bruno M.
- Liu P.
- Llanos J.
- Lodewick P.
- Lodewijks C.
- Loh I.
- Lok D.
- Lombardi W.
- Lonn E.
- Lopatin Y.
- Lopez Alvarado A.
- Luksiene D.
- Lupkovics G.
- Lupon J.
- Lycksell M.
- Ma P.
- Mabin T.
- Machado C.
- Mackinnon I.
- Maggioni Aldo P.
- Maislos F.
- Mancini D.
- Manitiu I.
- Manolova A.
- Manriquez L.
- Manuale O.
- Manyari D.
- Manzano L.
- Marchev S.
- Markenvard J.
- Markus T.
- Marmor A.
- Marra S.
- Martinez D.
- Martins Alves S.
- Martynov A.
- Marwick T.
- Marzetti E.
- Maréchal P.
- Mather P.
- McCants K.
- McGrew F.
- McLaurin B.
- McMillan E.
- McMurray J.
- McMurray John J.V.
- McNamara D.
- Megarry S.
- Memon A.
- Mendez Machado G.
- Meyer T.
- Meymandi S.
- Micko K.
- Miekus P.
- Miller A.
- Minami E.
- Moccetti T.4
- Modi M.
- Mody F.
- Moe G.
- Mohanty P.
- Monteiro P.
- Montera M.
- Moriel M.
- Morner S.
- Moscoso R.
- Moskowitz R.
- Mosseri M.
- Moura L.
- Moustafa M.
- Muellerleile K.
- Mullasari A.
- Mullen M.
- Mullens W.
- Murdoch D.
- Murin J.
- Musca G.
- Musial W.
- Nagy A.
- Naidoo D.
- Naik S.
- Natour M.
- Naz T.
- Neuder Y.
- Niegowska J.
- Nierop P.
- Nikolov F.
- Noonan T.
- Nul D.
- O'Brien T.
- O'Connor Christopher
- Oellerich W.
- Oomman A.
- Oren R.
- Orlov V.
- Pacher R.
- Pai V.
- Pamboukian S.
- Pareppally Gopal R.
- Parikh K.
- Parker J.
- Pascual Figal D.
- Patel T.
- Peccerillo N.
- Pella D.
- Pereira de Castro R.
- Pereira N.
- Perna E.
- Perrone Filardi P.
- Pesant Y.
- Pfeffer Marc A.
- Picchio E.
- Piotrowski W.
- Pitt W.
- Podolec P.
- Podzemska B.
- Poelzl G.
- Polonski L.
- Ponikowski P.
- Pop-Moldovan A.
- Popa V.
- Popov A.
- Porter C.
- Potthoff S.
- Prabhu S.
- Prakash V.
- Preda I.
- Pretorius M.
- Promisloff S.
- Pulpón L.
- Radoi M.
- Raev D.
- Rajda M.
- Ramos-Lopez G.
- Ranjith N.
- Rassi S.
- Ratkovec R.
- Recio J.
- Reis A.
- Ricci J.
- Riccitelli M.
- Richardson R.
- Ridocci Soriano F.
- Rodríguez Lambert J.
- Roig Minguell E.
- Roig Minguell E.
- Rokkedal J.
- Romero J.
- Ronaszeki A.
- Ronner E.
- Ross A.
- Roth S.
- Roul G.
- Rudys A.
- Russo T.
- Rydberg E.
- Rynkiewicz A.
- Sabatier R.
- Sakalyte G.
- Saleh N.
- Saltzberg M.
- Sanchez A.
- Sandri M.
- Santos D.
- Saraiva J.
- Sarkar S.
- Sastry B.
- Sathe S.
- Scarlata Debra
- Scelsi L.
- Schmedtje J.
- Schneider R.
- Schuyler G.
- Schygiel P.
- Schäufele T.
- Semernin E.
- Senior R.
- Senni M.
- Sestier F.
- Shanes J.
- Sharma A.
- Shogenov Z.
- Shotan A.
- Sidorenko B.
- Siegel C.
- Siegel R.
- Silber D.
- Simões M.
- Sindone A.
- Singh J.
- Singh N.
- Singh V.
- Sinha N.
- Skagen K.
- Sklar J.
- Skvortsov A.
- Sliaziene S.
- Sluzar V.
- Small R.
- Smith A.
- Smith E.
- Smith E.
- Smull D.
- Sojka G.
- Solomon Scott D.
- Somsen A.
- Sotolongo R.
- Soucek M.
- Souza Neto J.
- Spac J.
- Spacek R.
- Spisak V.
- Squire I.
- Srikanthan V.
- Stamate S.
- Staniloae C.
- Stapleton D.
- Steele P.
- Stehlik J.
- Stein M.
- Stockins B.
- Storzhakov G.
- Subburamakrishnan P.
- Sulimov V.
- Sussex B.
- Swedberg K.
- Swedberg Karl
- Szelemej R.
- Talibov O.
- Tan L.
- Tang W.
- Tavazzi L.
- Teixeira M.
- Tendera Michal
- Tereshenko S.
- Thacker H.
- Thadani U.
- Thalamus J.
- Thoeng J.
- Thompson P.
- Timberg I.
- Toblli J.
- Tomcsanyi J.
- Tomescu M.
- Torp-Pedersen C.
- Torre-Amoine G.
- Trichon B.
- Trochu J.
- Trusz-Gluza M.
- Tsai C.
- Tse H.
- Tsyrline V.
- Tummala R.
- Tuxen C.
- Tzekova M.
- Ujda M.
- Vahala P.
- Vahula V.
- Valdovinos P.
- Van Bakel A.
- van Dantzig J.
- van der Burgh P.
- van Kempen L.
- van Veldhuisen Dirk J.
- van Vlies B.
- Van Zyl L.
- Vanderheyden M.
- Vanhaecke J.
- Veze I.
- Vicari R.
- Videbak L.
- Vijay N.
- Vijayaraghavan K.
- Vinanska D.
- Vita I.
- Vittorio T.
- Vizel S.
- Vodnansky P.
- Vogel D.
- Volans E.
- von Hodenberg E.
- Voors A.
- Vossler M.
- Vukasovic J.
- Wagoner L.
- Waites J.
- Wallis D.
- Wander G.
- Ward N.
- Wardeh A.
- Weich H.
- Weinstein J.
- Westheim A.
- Weyland K.
- Weytjens C.
- Widmer M.
- Wight J.
- Wikstrom G.
- Wilkins C.
- Willems F.
- Williams C.
- Williams G.
- Winchester M.
- Winkel E.
- Winkelmann B.
- Witte K.
- Wittmer B.
- Wojciechowski D
- Wollaert B.
- Wood D.
- Wormer D.
- Wright R.
- Wysokinski A.
- Xu Z.
- Yan B.
- Yasin M.
- Young James B.
- Zadionchenko V.
- Zamolyi K.
- Zateyshchikov D.
- Zimlichman R.
- Zolty R.
- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2013
- Field of study
<p>Aims: This report describes the baseline characteristics of patients in the Reduction of Events with Darbepoetin alfa in Heart Failure trial (RED-HF) which is testing the hypothesis that anaemia correction with darbepoetin alfa will reduce the composite endpoint of death from any cause or hospital admission for worsening heart failure, and improve other outcomes.</p>
<p>Methods and results: Key demographic, clinical, and laboratory findings, along with baseline treatment, are reported and compared with those of patients in other recent clinical trials in heart failure. Compared with other recent trials, RED-HF enrolled more elderly [mean age 70 (SD 11.4) years], female (41%), and black (9%) patients. RED-HF patients more often had diabetes (46%) and renal impairment (72% had an estimated glomerular filtration rate <60 mL/min/1.73 m2). Patients in RED-HF had heart failure of longer duration [5.3 (5.4) years], worse NYHA class (35% II, 63% III, and 2% IV), and more signs of congestion. Mean EF was 30% (6.8%). RED-HF patients were well treated at randomization, and pharmacological therapy at baseline was broadly similar to that of other recent trials, taking account of study-specific inclusion/exclusion criteria. Median (interquartile range) haemoglobin at baseline was 112 (106–117) g/L.</p>
<p>Conclusion: The anaemic patients enrolled in RED-HF were older, moderately to markedly symptomatic, and had extensive co-morbidity.</p>
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Cause of Death and Predictors of All-Cause Mortality in Anticoagulated Patients With Nonvalvular Atrial Fibrillation : Data From ROCKET AF
- Author
- Abadier R.
- Abelson M.
- Abhyankar A.
- Abram N.
- Achimastos A.
- Agacdiken Agir A.
- Agah R.
- Agamasu J.
- Aganauskiene J.
- Ageno W.
- Agnelli G.
- Aguirre A.
- Ahuad Guerrero A.
- Aidietiene S.
- Aiub J.
- Akyea Djamson A.
- Al Saghir Y.
- Al Zoebi A.
- Albina G.
- Albirini A.
- Alcocer Gamba M.
- Alekseeva N.
- Alessi S.
- Alexeeva O.
- Alfieri A.
- Almaguer E.
- Almquist A.
- Altunkeser B.
- Alvarado O.
- Alvarez Garcia P.
- Alvarez Lopez H.
- Alvariqueta A.
- Alzaghrini G.
- Amaram S.
- Amerena J.
- Amosova K.
- Amuchastegui M.
- Anderson C.
- Anderson J.
- Andrews R.
- Angelova I.
- Antonios N.
- Antonishen M.
- Anusauskiene J.
- Archibald J.
- Arkhipov M.
- Aron G.
- Aroney G.
- Arouni A.
- Artis A.
- Arzola F.
- Ashchi M.
- Ata N.
- Avezum A.
- Awan N.
- Ayala Paredes F.
- Bacon J.
- Baek S.
- Balaguer J.
- Ballyzek M.
- Balparda C.
- Banerjee S.
- Banker D.
- Baranov A.
- Baranova E.
- Barbarash O.
- Barbarich V.
- Barber A.
- Barreto Filho J.
- Basart D.
- Basri H.
- Batalla E.
- Bath P.
- Batushkin V.
- Bauknecht C.
- Baumgartner R.
- Bayat J.
- Baños Velasco A.
- Becker R.
- Becker Richard C.
- Bedwell N.
- Behrens Humbold S.
- Behrens Spandau S.
- Belber A.
- Belenky D.
- Belgi A.
- Bell A.
- Beltran R.
- Bengus C.
- Bennett J.
- Bennett M.
- Benov H.
- Bental T.
- Bereczki D.
- Berg Johansen J.
- Berger L.
- Bergman S.
- Berk M.
- Berkovich O.
- Berkowitz Scott D.
- Berlingieri J.
- Bernan A.
- Bernhardt P.
- Bernstein I.
- Berry J.
- Bertholds E.
- Bertolet B.
- Bessoudo R.
- Bester F.
- Bhagwat R.
- Bhamjee H.
- Bhesania T.
- Biedrzycka M.
- Bilsker M.
- Binetti G.
- Bladin C.
- Blitz L.
- Blombery P.
- Blomstrom P.
- Bluguermann J.
- Bodanese L.
- Bode C.
- Bojinca M.
- Bokarev I.
- Boldueva S.
- Bolohan F.
- Borelli F.
- BORIANI Giuseppe
- Borromeo S.
- Borts D.
- Bosch R.
- Boscher D.
- Botero Lopez R.
- Bouchal P.
- Boulliat J.
- Bowden W.
- Boyarkin M.
- Bozza A.
- Brachmann J.
- Braga J.
- Brainin M.
- Braun E.
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- Patel P.
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- Pelayo M.
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- Perez G.
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- Pieper Karen S.
- Piepiorka M.
- Pieterse M.
- Pilger E.
- Pimentel Filho P.
- Piotrowski W.
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- Pirchala M.
- Pirvu O.
- Pirwitz M.
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- Pitt W.
- Piyayotai D.
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- Pokorney Sean D
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- Reddy R.
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- Robinson V.
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- Zimlichman R.
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- Zolty R.
- Zrazhevsky K.
- Zuber M.
- Íñiguez C.
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
M. Kaste on työryhmän ROCKET AF Steering Comm jäsen.Background-Atrial fibrillation is associated with higher mortality. Identification of causes of death and contemporary risk factors for all-cause mortality may guide interventions. Methods and Results-In the Rivaroxaban Once Daily Oral Direct Factor Xa Inhibition Compared with Vitamin K Antagonism for Prevention of Stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation (ROCKET AF) study, patients with nonvalvular atrial fibrillation were randomized to rivaroxaban or dose-adjusted warfarin. Cox proportional hazards regression with backward elimination identified factors at randomization that were independently associated with all-cause mortality in the 14 171 participants in the intention-to-treat population. The median age was 73 years, and the mean CHADS(2) score was 3.5. Over 1.9 years of median follow-up, 1214 (8.6%) patients died. Kaplan-Meier mortality rates were 4.2% at 1 year and 8.9% at 2 years. The majority of classified deaths (1081) were cardiovascular (72%), whereas only 6% were nonhemorrhagic stroke or systemic embolism. No significant difference in all-cause mortality was observed between the rivaroxaban and warfarin arms (P=0.15). Heart failure (hazard ratio 1.51, 95% CI 1.33-1.70, P= 75 years (hazard ratio 1.69, 95% CI 1.51-1.90, P Conclusions-In a large population of patients anticoagulated for nonvalvular atrial fibrillation, approximate to 7 in 10 deaths were cardiovascular, whereasPeer reviewe
Use of anticoagulants and antiplatelet agents in stable outpatients with coronary artery disease and atrial fibrillation. International CLARIFY registry
- Author
- A. L. R. Ng
- Abardia Oliva F. J.
- Abdel Malak S.
- Abdel Wahab H.
- Abdul Kareem B. B.
- Abdul Manap H.
- Abdul Rahim A. A.
- Abdulkader F.
- Abdulla A. H. K.
- AbdulWahab M. Z.
- Abduvalieva V.
- Abele S.
- Aboyans V.
- Abreu P. E.
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- Adamaszek K.
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- Al Dhanki M.
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- Stumpp A.
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- Sun L.
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- Van den Branden F.
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- Ziehn P.
- Zimolag R.
- Zundorf P.
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
Effects of alirocumab on types of myocardial infarction: insights from the ODYSSEY OUTCOMES trial
- Author
- Abbas J
- Abbate A
- Abdullakutty J
- Abhyanakar AD
- Aboyans V
- Abrantes JAM
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- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Aims The third Universal Definition of Myocardial Infarction (MI) Task Force classified MIs into five types: Type 1, spontaneous; Type 2, related to oxygen supply/demand imbalance; Type 3, fatal without ascertainment of cardiac biomarkers; Type 4, related to percutaneous coronary intervention; and Type 5, related to coronary artery bypass surgery. Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction with statins and proprotein convertase subtilisin–kexin Type 9 (PCSK9) inhibitors reduces risk of MI, but less is known about effects on types of MI. ODYSSEY OUTCOMES compared the PCSK9 inhibitor alirocumab with placebo in 18 924 patients with recent acute coronary syndrome (ACS) and elevated LDL-C (≥1.8 mmol/L) despite intensive statin therapy. In a pre-specified analysis, we assessed the effects of alirocumab on types of MI. Methods and results Median follow-up was 2.8 years. Myocardial infarction types were prospectively adjudicated and classified. Of 1860 total MIs, 1223 (65.8%) were adjudicated as Type 1, 386 (20.8%) as Type 2, and 244 (13.1%) as Type 4. Few events were Type 3 (n = 2) or Type 5 (n = 5). Alirocumab reduced first MIs [hazard ratio (HR) 0.85, 95% confidence interval (CI) 0.77–0.95; P = 0.003], with reductions in both Type 1 (HR 0.87, 95% CI 0.77–0.99; P = 0.032) and Type 2 (0.77, 0.61–0.97; P = 0.025), but not Type 4 MI. Conclusion After ACS, alirocumab added to intensive statin therapy favourably impacted on Type 1 and 2 MIs. The data indicate for the first time that a lipid-lowering therapy can attenuate the risk of Type 2 MI. Low-density lipoprotein cholesterol reduction below levels achievable with statins is an effective preventive strategy for both MI types.For complete list of authors see http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehz299</p
Effect of alirocumab on mortality after acute coronary syndromes. An analysis of the ODYSSEY OUTCOMES randomized clinical trial
- Author
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- Mahaffey KW
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- Marx N
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- Roe MT
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- Zheleznyy V
- Zheng Y
- Zheng Z
- Zhou Y
- Zhu C
- Zhu H
- Zhu J
- Zirlik A
- Zizka J
- Zobouyan I
- Zong W
- Zrazhevsky K
- Zurakowski A
- Zuran I
- Zweiker R
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 04/01/2019
- Field of study
Background: Previous trials of PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) inhibitors demonstrated reductions in major adverse cardiovascular events, but not death. We assessed the effects of alirocumab on death after index acute coronary syndrome. Methods: ODYSSEY OUTCOMES (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab) was a double-blind, randomized comparison of alirocumab or placebo in 18 924 patients who had an ACS 1 to 12 months previously and elevated atherogenic lipoproteins despite intensive statin therapy. Alirocumab dose was blindly titrated to target achieved low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) between 25 and 50 mg/dL. We examined the effects of treatment on all-cause death and its components, cardiovascular and noncardiovascular death, with log-rank testing. Joint semiparametric models tested associations between nonfatal cardiovascular events and cardiovascular or noncardiovascular death. Results: Median follow-up was 2.8 years. Death occurred in 334 (3.5%) and 392 (4.1%) patients, respectively, in the alirocumab and placebo groups (hazard ratio [HR], 0.85; 95% CI, 0.73 to 0.98; P=0.03, nominal P value). This resulted from nonsignificantly fewer cardiovascular (240 [2.5%] vs 271 [2.9%]; HR, 0.88; 95% CI, 0.74 to 1.05; P=0.15) and noncardiovascular (94 [1.0%] vs 121 [1.3%]; HR, 0.77; 95% CI, 0.59 to 1.01; P=0.06) deaths with alirocumab. In a prespecified analysis of 8242 patients eligible for ≥3 years follow-up, alirocumab reduced death (HR, 0.78; 95% CI, 0.65 to 0.94; P=0.01). Patients with nonfatal cardiovascular events were at increased risk for cardiovascular and noncardiovascular deaths (P<0.0001 for the associations). Alirocumab reduced total nonfatal cardiovascular events (P<0.001) and thereby may have attenuated the number of cardiovascular and noncardiovascular deaths. A post hoc analysis found that, compared to patients with lower LDL-C, patients with baseline LDL-C ≥100 mg/dL (2.59 mmol/L) had a greater absolute risk of death and a larger mortality benefit from alirocumab (HR, 0.71; 95% CI, 0.56 to 0.90; Pinteraction=0.007). In the alirocumab group, all-cause death declined wit h achieved LDL-C at 4 months of treatment, to a level of approximately 30 mg/dL (adjusted P=0.017 for linear trend). Conclusions: Alirocumab added to intensive statin therapy has the potential to reduce death after acute coronary syndrome, particularly if treatment is maintained for ≥3 years, if baseline LDL-C is ≥100 mg/dL, or if achieved LDL-C is low. Clinical Trial Registration: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01663402
Datos complementarios para la historia de la unidad de hepatología del hospital clínic de barcelona
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- Field of study
Upper gastrointestinal bleeding in cirrhosis: clinical and endoscopic correlations
- Author
- Publication venue
- 'BMJ'
- Publication date
- 01/01/1976
- Field of study
The clinical data of 180 episodes of upper gastrointestinal bleeding in 168 patients with cirrhosis of the liver are examined. The source of bleeding had been determined by early endoscopy in all cases. In men under the age of 50 years, and without symptoms of liver failure, bleeding was due to ruptured gastro-oesophageal varices in 84% of cases. Severe liver failure was associated with acute lesions of gastric mucosa in many cases. No presumptive diagnosis of the source of haemorrhage could be based on the examination of other clinical data (presence of ascites, mode of presentation and pattern of bleeding, history of ulcer disease, alcoholism, and previous medication
- …