POTENCIALIDADES ALELOPÁTICAS DEL RESIDUAL PAJA DE LA CAÑA DE AZÚCAR (SACCHARUM SPP., HYBRID) PARA EL MANEJO DE ARVENSES

Para contribuir al conocimiento científico sobre los aleloquímicos presentes en un híbrido de caña de azúcar (Saccharum spp., hybrid), se realizó un trabajo que tuvo como objetivo determinar los metabolitos secundarios que pudieran tener potencialidades alelopáticas contra las arvenses. Se realizó una extracción sucesiva con solventes de polaridad ascendente (éter etílico, etanol y agua), posteriormente, se procedió a la identificación del tipo cualitativo, haciendo uso de reactivos de coloración y precipitación. Para ello se se partió de 5 g de material vegetal en polvo y se realizó la extracción con 50 mL de las soluciones, por maceración con agitación constante en una zaranda marca Thys 2 por 24 horas. Luego se filtró para la obtención de los extractos correspondientes. Se les aplicó la técnica de tamizaje fitoquímico establecida por el MINSAP. Se encontró la presencia de resinas, glicósidos cardiotónicos, fenoles y/o taninos, flavenoides, triterpenos, cumarinas y quinonas en el extracto etanólico; ácidos grasos en el extracto etéreo; saponinas, aminoácidos libres, azúcares reductores, flavenoides, fenoles y/o taninos en extracto acuoso. Se considera que los fenoles y taninos presentes pudieran tener efecto alelopático contra las arvenses por lo que la paja de la caña de azúcar resulta un buen candidato para el manejo de malezas por su potencial como herbicida

Contribución a la farmacología antiinflamatoria de la especie Capraria biflora, L

Se comprueba por primera vez, a través de técnicas experimentales, los efectos antiinflamatorio y analgésico de un extracto acuoso obtenido a partir de las hojas de Capraria biflora L. Estos estudios justifican de forma científica algunos usos de esta planta en la medicina tradicional. Adicionalmente se establece que a dosis de 2000mg/Kg el extracto acuoso de la planta no manifestó signos tóxicos ni mortalidad en estudios de toxicidad aguda. El biofraccionamiento, empleando una novedosa técnica farmacológica, permitió identificar las principales fracciones activas y comprobar que los flavonoides se encontraron como los compuestos fenólicos mayoritarios. El análisis cromatográfico y espectroscópico permitió identificar la presencia de naringenina, derivados metoxilados de luteolina y apigenina, un derivado glucosilado de apigenina (ácido 7-O-β-apigeninglucurónico), un derivado clorofílico (feoforbide) y el manitol, informados por primera vez para la especie. Se identificaron, por cromatografía gaseosa, los ácidos laúrico, palmítico y hendecanoíco. Los compuestos identificados contribuyen a los efectos farmacológicos comprobados en el extracto, y por tanto, justifican el uso de la especie en afecciones inflamatorias. Finalmente, se determinaron los índices farmacognósticos característicos de la droga, que servirán de referencia para la producción de las hojas de esta especie como posible materia prima y la estandarización como droga cruda, para su introducción en farmacopeas y guías nacionales

Contribución a la farmacología antiinflamatoria de la especie Capraria biflora, L

Se comprueba por primera vez, a través de técnicas experimentales, los efectos antiinflamatorio y analgésico de un extracto acuoso obtenido a partir de las hojas de Capraria biflora L. Estos estudios justifican de forma científica algunos usos de esta planta en la medicina tradicional. Adicionalmente se establece que a dosis de 2000mg/Kg el extracto acuoso de la planta no manifestó signos tóxicos ni mortalidad en estudios de toxicidad aguda. El biofraccionamiento, empleando una novedosa técnica farmacológica, permitió identificar las principales fracciones activas y comprobar que los flavonoides se encontraron como los compuestos fenólicos mayoritarios. El análisis cromatográfico y espectroscópico permitió identificar la presencia de naringenina, derivados metoxilados de luteolina y apigenina, un derivado glucosilado de apigenina (ácido 7-O-β-apigeninglucurónico), un derivado clorofílico (feoforbide) y el manitol, informados por primera vez para la especie. Se identificaron, por cromatografía gaseosa, los ácidos laúrico, palmítico y hendecanoíco. Los compuestos identificados contribuyen a los efectos farmacológicos comprobados en el extracto, y por tanto, justifican el uso de la especie en afecciones inflamatorias. Finalmente, se determinaron los índices farmacognósticos característicos de la droga, que servirán de referencia para la producción de las hojas de esta especie como posible materia prima y la estandarización como droga cruda, para su introducción en farmacopeas y guías nacionales

PLoS ONE

Over the past decade, zebrafish (Danio rerio) have emerged as an attractive model for in vivo drug discovery. In this study, we explore the suitability of zebrafish larvae to rapidly evaluate the anti-inflammatory activity of natural products (NPs) and medicinal plants used in traditional medicine for the treatment of inflammatory disorders. First, we optimized a zebrafish assay for leukocyte migration. Inflammation was induced in four days post-fertilization (dpf) zebrafish larvae by tail transection and co-incubation with bacterial lipopolysaccharides (LPS), resulting in a robust recruitment of leukocytes to the zone of injury. Migrating zebrafish leukocytes were detected in situ by myeloperoxidase (MPO) staining, and antiinflammatory activity was semi-quantitatively scored using a standardized scale of relative leukocyte migration (RLM). Pharmacological validation of this optimized assay was performed with a panel of anti-inflammatory drugs, demonstrating a concentration-responsive inhibition of leukocyte migration for both steroidal and non-steroidal anti-inflammatory drugs (SAIDs and NSAIDs). Subsequently, we evaluated the bioactivity of structurally diverse NPs with well-documented antiinflammatory properties. Finally, we further used this zebrafish-based assay to quantify the anti-inflammatory activity in the aqueous and methanolic extracts of several medicinal plants. Our results indicate the suitability of this LPS-enhanced leukocyte migration assay in zebrafish larvae as a front-line screening platform in NP discovery, including for the bioassayguided isolation of anti-inflammatory secondary metabolites from complex NP extracts.Cuencavolumen 8; número 1

Efectos antinflamatorios de un extracto acuoso de Capraria biflora L.

Se investigaron los efectos antinflamatorios de las hojas de Capraria biflora L. El extracto acuoso fue preparado al 10% y se administró a ratas en el modelo del edema plantar inducido por carragenina y a ratones en el modelo de peritonitis inducida por el mismo agente. En ambos ensayos, la dosis de 200 mg kg -1 del extracto mostró un efecto similar a la indometacina y el efecto fue dosis-dependiente. Los efectos antinflamatorios de esta planta podrían obedecer a diversos mecanismos y los flavonoides estar involucrados en ellos.The antinflammatory effects of leaves of Capraria biflora L. were investigated. The aqueous extract 10% was administered at different doses in two models of inflammation: the carrageenin-induced paw edema in rats and the peritonitis induced by carrageenin in mouse. In two tests, the dose of 200 mg kg-1 of the extract showed anti-inflammatory activity like indometacin and the effect was dose dependent. It is possible that the antiimflammatory effect of this plant may obbey to more than one mechanism and that the flavonoids could be involved in it.Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aire

Phytochemical screening and evaluation of the central nervous system activity of the ethanolic extract of Eugenia clarensis Britton & P.Wilson

Context: Eugenia clarensis Britton & P. Wilson is an endangered plant endemic of central region of Cuba. Aims: To perform phytochemical profile of ethanolic leaf extract of E. clarensis and evaluate its central nervous system (CNS) activity. Methods: The dried powder of leaves of E. clarensis was exhaustively extracted with ethanol by maceration. This extract underwent preliminary phytochemical analysis and these results were corroborated by the thin layer chromatographic technique. CNS effects were investigated in NMRI mice at doses 200, 400 and 800 mg/kg using Irwin test, curiosity tests and traction. Results: Phytochemical screening suggested the presence of phenols, tannins, triterpenoids, sterols, flavonoids, coumarins, quinones, resins and reducing sugar. The oral administration of this extract, in Irwin test, produced slight reduction in spontaneous motor activity and muscle tone in mice at doses of 400 and 800 mg/kg, moreover, it exhibited diuretic activity. In addiction this extract at dose 800 mg/kg decreased number of times which mice introduced its head into holes in comparison with the negative control. In the traction test, the mice treated with the extract showed a non-significant failure in traction at all doses tested. Conclusions: These findings indicate that the extract in higher doses has exerts a weak sedative and non-effect about the motor coordination. The results obtained in the preliminary phytochemical testing thus suggest that the ethanolic leaf extract of E. clarensis contains some metabolites, which may be responsible of sedative action

Inhibitory effects of some natural products in various inflammatory targets.

<p>Inhibitory effects of some natural products in various inflammatory targets.</p

Scoring of leukocyte migration in the transected tails of zebrafish larvae.

<p>All larvae (<i>nacre</i>) are four days post-fertilization (4 dpf), with anterior to the left, scale bar = 10 µm. Dark spots (marked by arrows) represent leukocytes migrating to the injured zone in the transected tails. Migrating leukocytes were counted in the region to the right of the dashed red arc. <b>A</b>, tail of an uncut larva; <b>B</b>, tail-cut with score 0; <b>C</b>, tail-cut with score 1; <b>D</b>, tail-cut with score 2; <b>E</b> tail-cut with score 3; <b>F,</b> tail-cut with score 4. <b>^a</b>Experimental values obtained for each larvae are normalized to a relative value expressed as relative leukocyte migration (RLM); +LPS: with inclusion of lipopolysaccharides. <b>^b</b>Percentage of anti-inflammatory activity is obtained as (1−RLM)x100.</p

LPS-enhanced leukocyte migration assay in 4 dpf zebrafish larvae.

<p>All larvae (<i>nacre</i>) are four days post-fertilization (4 dpf), with anterior to the left, scale bar = 10 µm. <b>A</b>, tail of alive larva without tail cut; <b>B</b>, tail of alive larva with tail cut; <b>C–D</b>, whole-mount MPO staining in uncut tails of zebrafish larvae; <b>C</b>, without lipopolysaccharides (−LPS) and <b>D</b>, with lipopolysaccharides (+LPS); <b>E–F</b>, whole-mount MPO staining in cut tails of zebrafish larvae; <b>E,</b> without the inclusion of LPS; <b>F</b>, with the inclusion of LPS. Dark-spots (marked by arrows) represent the migrating leukocytes, which are semi-quantified in the region to the right of the dashed red arc.</p