Ontwikkeling van de Gedragsobservatieschaal Psychomotorische therapie voor demente ouderen (GPMT-dem)

De Gedragsobservatieschaal voor de Psychomotorische Therapie voor demente ouderen (GPMTdem) werd ontwikkeld om het effect van psychomotorische groepstherapie op het cognitief, sociaal en emotioneel functioneren van ouderen met dementie binnen de therapiesituatie te kunnen evalueren. In het onderzoek dat hier wordt beschreven zijn de interbeoordelaarbetrouwbaarheid en interne consistentie van de tien subschalen en drie domeinen, alsmede de samenhang met andere observatieschalen (criteriumvaliditeit) onderzocht in twee verschillende patiëntgroepen. De eerste onderzoeksgroep bestond uit cliënten die psychomotorische therapie ontvingen in een verpleeghuis of psychiatrisch ziekenhuis (N = 130). Interbeoordelaarbetrouwbaarheid (Cohens kappa) varieerde van 0,27 tot 1,00, de interne consistentie van de subschalen (Cronbachs alfa) tussen 0,46 en 0,86 en die van de domeinen tussen 0,76 en 0,81. Op basis van dit onderzoek zijn van de oorspronkelijke 88 items vijftien items verwijderd, vijf items verplaatst naar een andere subschaal en is de tekst van twee items gewijzigd. De interne consistentie van de subschalen en criteriumvaliditeit van deze gemodificeerde (73-item versie) GPMT-dem is vervolgens onderzocht bij 41 ouderen die deelnamen aan een ondersteuningsprogramma in Ontmoetingscentra voor mensen met dementie en hun verzorgers. Cronbachs alfa van de subschalen bleek in deze studie tussen de 0,47 en 0,86. Ter bepaling van de criteriumvaliditeit is de GPMTdem vergeleken met (subschalen van) de Beoordelingsschaal voor Oudere Patiënten (BOP), Gedragsobservatieschaal voor de Intramurale Psychogeriatrie (GIP), Brief Cognitive Rating Scale (BCRS) en de Cornell Rating Scale for Depression in Dementia. De correlaties met gerelateerde subschalen van de GPMT-dem varieerde tussen de 0,38 en 0,75. Geconcludeerd wordt dat de huidige 73- item versie van de GPMT-dem een bevredigende interbeoordelaarbetrouwbaarheid en criteriumvaliditeit bezit. Zes subschalen zijn voldoende intern consistent te noemen en er worden aanbevelingen gedaan om de interne consistentie van de overige subschalen te verbeteren. In vervolgonderzoek zou de unidimensionaliteit en schaalbaarheid van de subschalen van de GPMT-dem getoetst moeten worden, alsmede het effect van de aanbevolen herformulering en verwijdering van items. Voordat de GPMT-dem in de praktijk kan worden toegepast dienen de psychometrische eigenschappen van de GPMT-dem73 bij een grotere en in ernst van dementie meer heterogene onderzoeksgroep verder te worden onderzocht, zodat ook uitspraken kunnen worden gedaan over de te hanteren normen in verschillende subgroepen van ouderen met dementie

Use of specific Green's functions for solving direct problems involving a heterogeneous rigid frame porous medium slab solicited by acoustic waves

A domain integral method employing a specific Green's function (i.e., incorporating some features of the global problem of wave propagation in an inhomogeneous medium) is developed for solving direct and inverse scattering problems relative to slab-like macroscopically inhomogeneous porous obstacles. It is shown how to numerically solve such problems, involving both spatially-varying density and compressibility, by means of an iterative scheme initialized with a Born approximation. A numerical solution is obtained for a canonical problem involving a two-layer slab.Comment: submitted to Math.Meth.Appl.Sc

Remote heart rate monitoring - Assessment of the Facereader rPPg by Noldus

Remote photoplethysmography (rPPG) allows contactless monitoring of human cardiac activity through a video camera. In this study, we assessed the accuracy and precision for heart rate measurements of the only consumer product available on the market, namely the Facereader™ rPPG by Noldus, with respect to a gold standard electrocardiograph. Twenty-four healthy participants were asked to sit in front of a computer screen and alternate two periods of rest with two stress tests (i.e. Go/No-Go task), while their heart rate was simultaneously acquired for 20 minutes using the ECG criterion measure and the Facereader™ rPPG. Results show that the Facereader™ rPPG tends to overestimate lower heart rates and underestimate higher heart rates compared to the ECG. The Facereader™ rPPG revealed a mean bias of 9.8 bpm, the 95% limits of agreement (LoA) ranged from almost -30 up to +50 bpm. These results suggest that whilst the rPPG Facereader™ technology has potential for contactless heart rate monitoring, its predictions are inaccurate for higher heart rates, with unacceptable precision across the entire range, rendering its estimates unreliable for monitoring individuals

Cognitive aids for people with early stage dementia versus treatment as usual (Dementia Early Stage Cognitive Aids New Trial (DESCANT)): study protocol for a randomised controlled trial

Background: There is a growing need for an evidence-based approach to home support for people with dementia and their carers following diagnosis but research on the effectiveness and cost-effectiveness of different approaches is sparse. The Dementia Early Stage Cognitive Aids New Trial (DESCANT) will evaluate the clinical and costeffectiveness of a range of memory aids, training and support to people with mild to moderate dementia and their carers at home and compares that intervention with treatment as usual.Methods/design: This is a multi-site, pragmatic randomised trial preceded by a feasibility study and internal pilot. We aim to allocate at random 360 pairs comprising a person with mild to moderate dementia and an identified carer between the DESCANT intervention and treatment as usual. We assess participants at baseline, 13 and 26 weeks. The primary outcome measure is the Bristol Activities of Daily Living Scale; other participant outcomes include cognition, quality of life, activities of daily living and social networking; carer outcomes include quality of life, sense of competence and mental health. To enhance this quantitative evaluation we are conducting a qualitative component and a process evaluation to assess the implementation process and identify contextual factors associated with variation.Discussion: The DESCANT intervention reflects current policy to enhance the capabilities of people with dementia after diagnosis and their carers. If it is clinically and cost-effective, its modest nature and cost will enhance the likelihood of it being incorporated into mainstream practice.Trial registration: Current Controlled Trials, ISRCTN12591717. Registered on 29 July 2016.Protocol number: 31288: North West - Haydock Research Ethics Committee, 20/06/2016, ref.: 16/NW/0389