37 research outputs found

    Angiodysplasies des maxillaires de l’enfant

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    Les angiodysplasies des maxillaires sont des affections rares et graves. Leur mauvais pronostic est surtout lié aux complications hémorragiques redoutables, dues le plus souvent à des extractions dentaires abusives sans examens radiologiques préalables. L’angio-IRM a permis d’une manière non invasive une meilleure connaissance de ces lésions en étudiant leur angio-architecture et leur hémodynamique. Jadis, le seul traitement efficace consistait en une exérèse chirurgicale mutilante entraînant des complications esthétiques et fonctionnelles sévères avec une morbidité importante. Actuellement, la radiologie interventionnelle a révolutionné la prise en charge grâce à l’artériographie hypersélective et àla découverte de nouveaux matériaux d’obturation plus faciles à manier. L’embolisation hypersélective est devenue l’arme de première intention en raison de son caractère conservateur et de son faible taux de  complications. Le but de ce travail est de rappeler les différents aspects étiopathogéniques, cliniques et para cliniques des angiodysplasieset de définir l’attitude thérapeutique.Mots clefs : angiodysplasie, embolisation, chirurgie

    Filtration–UV irradiation as an option for mitigating the risk of microbiologically influenced corrosion of subsea construction alloys in seawater

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    The effect of filtration-UV irradiation of seawater on the biofilm activity on several offshore structural alloys was evaluated in a continuous flow system over 90 days. Biofilms ennobled the electrode potential by +400–500 mV within a few days of exposure to raw untreated seawater. Filtration-UV irradiation of the seawater delayed the ennoblement of the steels for up to 40 days and lowered localized corrosion rates in susceptible alloys. Ennobling biofilms were composed of microbial cells, diatoms and extracellular polymeric substances and the bacterial community in biofilms was affected by both the alloy composition and seawater treatment

    GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture

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    Epilepsy is a highly heritable disorder affecting over 50 million people worldwide, of which about one-third are resistant to current treatments. Here we report a multi-ancestry genome-wide association study including 29,944 cases, stratified into three broad categories and seven subtypes of epilepsy, and 52,538 controls. We identify 26 genome-wide significant loci, 19 of which are specific to genetic generalized epilepsy (GGE). We implicate 29 likely causal genes underlying these 26 loci. SNP-based heritability analyses show that common variants explain between 39.6% and 90% of genetic risk for GGE and its subtypes. Subtype analysis revealed markedly different genetic architectures between focal and generalized epilepsies. Gene-set analyses of GGE signals implicate synaptic processes in both excitatory and inhibitory neurons in the brain. Prioritized candidate genes overlap with monogenic epilepsy genes and with targets of current antiseizure medications. Finally, we leverage our results to identify alternate drugs with predicted efficacy if repurposed for epilepsy treatment

    Detection of WWE2-related Lentisphaerae by 16S rRNA gene sequencing and fluorescence in situ hybridization in landfill leachate

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    International audienceWe collected samples of anaerobic landfill leachate from municipal solid waste landfill (Vert-le-Grand, France) and constructed 16S rRNA clone libraries using primers targeting Planctomycetes and relatives (Pla46F and 1390R). Analyses of 16S rRNA gene sequences resulted in the abundant representation of WWE2-related Lentisphaerae, members of the phylum Lentisphaerae, in the clone library (98% of the retrieved sequences). Although the sequences that are phylogenetically affiliated with the cultured isolate Victivallis vadensis were identified (WWE2 subgroup II), the majority of the sequences were affiliated with an uncultured Lentisphaerae lineage (WWE2 subgroup I). We designed oligonucleotides probes targeting the specific 16S rRNA gene regions of those 2 subgroups. Fluorescence in situ hybridization confirmed the abundance of the uncultivated WWE2 subgroup I in our leachate samples.Nous avons récolté des échantillons anaérobies du lixiviat d'une décharge municipale de déchets solides (Vert-le-Grand, France), et nous avons construit des banques de clones d'ARNr 16S à l'aide d'amorces ciblant Planctomycetes et les bactéries apparentées (Pla46F et 1390R). Les analyses des séquences géniques de l'ARNr 16S ont révélé que les séquences du groupe WWE2 relié aux Lentisphaerae, appartenant au phylum Lentisphaerae étaient abondamment représentées dans la banque de clones (98 % des séquences retrouvées). Même si des séquences affiliées d'un point de vue phylogénique à l'isolat cultivé Victivallis ont été identifiées (sous-groupe II de WWE2), la majorité des séquences étaient affiliées à un lignage non cultivé de Lentisphaerae (sous groupe I de WWE2). Nous avons conçu des sondes d'oligonucléotides qui ciblaient des régions spécifiques du gène de l'ARNr 16S de ces 2 sous-groupes. L'hybridation in situ fluorescente a confirmé l'abondance du sous-groupe I de WWE2 non cultivé dans les échantillons de lixiviat
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