7 research outputs found

    Characterization and modulatin of HIV Env-specific B-cell differentiation induced by virus-like particle vaccine

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    Infektionskrankheiten gehören weltweit zu den hĂ€ufigsten Todesursachen. Impfungen stellen bis zum heutigen Tage die wirksamste Methode dar um Erreger zu bekĂ€mpfen. Der Erfolg eines Impfstoffes hĂ€ngt nicht zuletzt von der Produktion neutralisierender Antikörper (Ak) ab. Das VerstĂ€ndnis von der Induktion und Entwicklung von Ak-Antworten wĂ€hrend einer Immunantwort ist essentiell, um neue Impfstrategien zu entwickeln. Daher war das Ziel der vorliegenden Arbeit, Antigen- (Ag) spezifische B-Zellantworten nach Immunisierungen mit Virus-Ă€hnlichen Partikeln (VLPs) in einem B-Zellrezeptor (BCR) transgenen Modell zu charakterisieren und zu modulieren. Dazu wurden die B-Zellantworten in vitro\textit {in vitro} nach VLP Stimulation charakterisiert. Eine frĂŒhe Aktivierung der B-Zellen und die Induktion von B-GedĂ€chtniszellen erfolgte unabhĂ€ngig von der Anwesenheit von TFH_{FH}-Zellen. Plasmablasten wurden nur detektiert, wenn die Kulturbedingungen die Induktion von TFH_{FH}-Zellen ermöglichten

    Hinweise fĂŒr COVID-19 Prozesse im Flugverkehr

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    Nachdem der internationale Flugverkehr im Rahmen der COVID-19-Pandemie im FrĂŒhjahr 2020 stark eingeschrĂ€nkt war, hat er seit Mitte Juni 2020 wieder zugenommen. Die EASA und das ECDC haben dazu eine Empfehlung: „COVID-19 Aviation Health Safety Protocol“ veröffentlicht. Seit Januar 2020 tauscht sich in Deutschland eine informelle Arbeitsgruppe (AG) zu COVID-19-Fragen mit Bezug zum Flugverkehr aus. An dieser informellen AG sind auf lokaler und LĂ€nderebene die fĂŒr die nach den IGV benannten FlughĂ€fen zustĂ€ndigen Gesundheitsbehörden und auf Bundesebene das RKI beteiligt. Im Epidemiologischen Bulletin 29/2029 werden die besonders wichtigen Hinweise aus Sicht der AG in Bezug auf COVID-19-Prozesse im Flugverkehr genannt

    Fachliche EinschĂ€tzung zur DurchfĂŒhrung von Temperaturmessungen und anderen Methoden im Rahmen von Entry- und Exit-Screening an FlughĂ€fen wĂ€hrend der COVID-19-Lage, Deutschland

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    Bei frĂŒheren AusbrĂŒchen wie SARS (2003) und der pandemischen Influenza A (H1N1) (2009) hat sich der Einsatz von Screening-Verfahren nicht als wirksam erwiesen, um FĂ€lle zu erkennen. Entry- und Exit-Screening-Maßnahmen in Deutschland wĂŒrden erhebliche personelle Ressourcen an GrenzĂŒbergangsstellen erfordern, die der ÖGD in anderen Bereichen sinnvoller einsetzen könnte. Wie im Epidemiologischen Bulletin 20/2020 ausgefĂŒhrt wird, werden insgesamt Entry- und Exit-Screening-Maßnahmen an FlughĂ€fen mit Temperaturmessungen bei der COVID-19-BewĂ€ltigung in Deutschland fĂŒr ineffektiv und der mögliche Mehrwert als vernachlĂ€ssigbar eingeschĂ€tzt.Peer Reviewe

    Ethanol consumption inhibits TFH cell responses and the development of autoimmune arthritis

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    Alcohol consumption is a consistent protective factor for the development of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA). The underlying mechanism for this tolerance-inducing effect of alcohol, however, is unknown. Here we show that alcohol and its metabolite acetate alter the functional state of T follicular helper (T-FH) cells in vitro and in vivo, thereby exerting immune regulatory and tolerance-inducing properties. Alcohol-exposed mice have reduced Bcl6 and PD-1 expression as well as IL-21 production by T-FH cells, preventing proper spatial organization of T-FH cells to form T-FH:B cell conjugates in germinal centers. This effect is associated with impaired autoantibody formation, and mitigates experimental autoimmune arthritis. By contrast, T cell independent immune responses and passive models of arthritis are not affected by alcohol exposure. These data clarify the immune regulatory and tolerance-inducing effect of alcohol consumption. Moderate consumption of alcohol is associated with protection from some autoimmune diseases. Here the authors show that ethanol and its metabolite acetate can protect mice from collagen-induced arthritis and provide evidence that the mechanism of this effect might be via inhibition of the effector function of T follicular helper cells

    Influence of lung CT changes in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) on the human lung microbiome

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    BACKGROUND: Changes in microbial community composition in the lung of patients suffering from moderate to severe COPD have been well documented. However, knowledge about specific microbiome structures in the human lung associated with CT defined abnormalities is limited. METHODS: Bacterial community composition derived from brush samples from lungs of 16 patients suffering from different CT defined subtypes of COPD and 9 healthy subjects was analyzed using a cultivation independent barcoding approach applying 454-pyrosequencing of 16S rRNA gene fragment amplicons. RESULTS: We could show that bacterial community composition in patients with changes in CT (either airway or emphysema type changes, designated as severe subtypes) was different from community composition in lungs of patients without visible changes in CT as well as from healthy subjects (designated as mild COPD subtype and control group) (PC1, Padj = 0.002). Higher abundance of Prevotella in samples from patients with mild COPD subtype and from controls and of Streptococcus in the severe subtype cases mainly contributed to the separation of bacterial communities of subjects. No significant effects of treatment with inhaled glucocorticoids on bacterial community composition were detected within COPD cases with and without abnormalities in CT in PCoA. Co-occurrence analysis suggests the presence of networks of co-occurring bacteria. Four communities of positively correlated bacteria were revealed. The microbial communities can clearly be distinguished by their associations with the CT defined disease phenotype. CONCLUSION: Our findings indicate that CT detectable structural changes in the lung of COPD patients, which we termed severe subtypes, are associated with alterations in bacterial communities, which may induce further changes in the interaction between microbes and host cells. This might result in a changed interplay with the host immune system
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