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    Les Conditions sociales des travailleurs du feu : forgerons et potiĂšres du Burkina Faso

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    La mĂ©tallurgie du fer jouit d'un regain d'intĂ©rĂȘt en Afrique depuis une dĂ©cĂ©nnie. Alors que les diffusionistes et les antidiffusionistes se sont affrontĂ©s dans les annĂ©es 1970, on assiste aujourd'hui Ă  une nouvelle fiĂšvre du "fer" oĂč les chercheurs, mettant de cĂŽtĂ© l'idĂ©ologie, travaillent avec acharnement sur les fourneaux de rĂ©duction et sur toutes les traces de cette mĂ©tallurgie. Les rĂ©sultats obtenus sont dĂ©ja impressionnants. L'environnement constituent aussi, dĂ©sormais, une prĂ©occupation majeure des chercheurs. Les recherches en palĂ©omĂ©tallurgie au Burkina Faso n'Ă©chappent pas totalemennt Ă  cette critique. C'est pour attirer plus d'attention sur l'important complĂ©ment sociologique des investigations archĂ©ologiques que nous proposons en ces lignes les quelques informations relatives aux conditions sociales des forgerons, potiers et potiĂšres, rĂ©unis dans plusieurs nationalitĂ©s du Burkina Faso par une sorte de communautĂ© de destin: les arts du feu

    Les anciennes mines de fer du Burkina Faso

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    Les dĂ©buts de l’exploitation du fer de gisement sont encore mal connus en Afrique en gĂ©nĂ©ral et au Burkina Faso en particulier. Pourtant, pendant la colonisation française, plusieurs auteurs ont dit leur Ă©merveillement en dĂ©couvrant l’industrie mĂ©tallurgique de certains peuples des pays du Burkina Faso, celle des Moose, Bwaba et SĂ©noufo par exemple. Selon ces auteurs, les peuples ci-dessus ont dĂ©veloppĂ© des technologies qui leur assuraient une bonne production de fer mĂ©tal. Pour en savoir plus, nous conduisons depuis 1983 un programme sur la mĂ©tallurgie du fer au Burkina Faso. L’accent a Ă©tĂ© particuliĂšrement mis sur les aspects relatifs Ă  la mĂ©tallurgie lourde du fer. C’est pourquoi l’étude des anciennes mines prĂ©sente pour nous un intĂ©rĂȘt trĂšs spĂ©cial. Notre propos ici est de rapporter rapidement certaines informations rassemblĂ©es concernant le site et la situation des mines, les modes d’extraction, les types de minerai et les questions relatives Ă  l’appropriation et aux conditions d’exploitation de ces mines

    Processus post-transcriptionnels inédits dans la mitochondrie des diplonémides

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    Notre laboratoire a rĂ©cemment dĂ©couvert un mode d’expression des gĂšnes mitochondriaux inĂ©dit chez le protozoaire biflagellĂ© Diplonema papillatum. Outre son ADNmt formĂ© de centaines de chromosomes circulaires, ses gĂšnes sont fragmentĂ©s. Le gĂšne cox1 qui code pour la sous unitĂ© I de la cytochrome oxydase est formĂ© de neuf modules portĂ©s par autant de chromosomes. L’ARNm de cox1 est obtenu par Ă©pissage en trans et il est Ă©galement Ă©ditĂ© par insertion de six uridines entre deux modules. Notre projet de recherche a portĂ© sur une Ă©tude globale des processus post-transcriptionnels du gĂ©nome mitochondrial de diplonĂ©mides. Nous avons caractĂ©risĂ© la fragmentation de cox1 chez trois autres espĂšces appartenant aux deux genres du groupe de diplonĂ©mides Ă  savoir : Diplonema ambulator, Diplonema sp. 2 et Rhynchopus euleeides. Le gĂšne cox1 est fragmentĂ© en neuf modules chez tous ces diplonĂ©mides mais les modules sont portĂ©s par des chromosomes de taille et de sĂ©quences diffĂ©rentes d’une espĂšce Ă  l’autre. L’étude des diffĂ©rentes espĂšces a aussi montrĂ©e que l’édition par insertion de six uridines entre deux modules de l’ARNm de cox1 est commune aux diplonĂ©mides. Ainsi, la fragmentation des gĂšnes et l’édition des ARN sont des caractĂšres communs aux diplonĂ©mides. Une analyse des transcrits mitochondriaux de D. papillatum a permis de dĂ©couvrir quatre autres gĂšnes mitochondriaux Ă©ditĂ©s, dont un code pour un ARN ribosomique. Donc, l'Ă©dition ne se limite pas aux ARNm. De plus, nous avons montrĂ© qu’il n’y a pas de motifs d’introns de groupe I, de groupe II, de type ARNt ou d’introns impliquĂ©s dans le splicĂ©osome et pouvant ĂȘtre Ă  l’origine de l’épissage des modules de cox1. Aucune complĂ©mentaritĂ© significative de sĂ©quence n’existe entre les rĂ©gions flanquantes de deux modules voisins, ni de rĂ©sidus conservĂ©s au sein d’une espĂšce ou Ă  travers les espĂšces. Nous avons donc conclu que l’épissage en trans de cox1 chez les diplonĂ©mides fait intervenir un nouveau mĂ©canisme impliquant des facteurs trans plutĂŽt que cis. L’épissage et l’édition de cox1 sont dirigĂ©s probablement par des ARN guides, mais il est Ă©galement possible que les facteurs trans soient des molĂ©cules protĂ©iques ou d’ADN. Nous avons Ă©lucidĂ© les processus de maturation des transcrits mitochondriaux de D. papillatum. Tous les transcrits subissent trois Ă©tapes coordonnĂ©es et prĂ©cises, notamment la maturation des deux extrĂ©mitĂ©s, l’épissage, la polyadĂ©nylation du module 3’ et dans certains cas l’édition. La maturation des extrĂ©mitĂ©s 5’ et 3’ se fait parallĂšlement Ă  l’épissage et donne lieu Ă  trois types d’intermĂ©diaires. Ainsi, un transcrit primaire avec une extrĂ©mitĂ© libre peut se lier Ă  son voisin. Cet Ă©pissage se fait apparemment sans prioriser un certain ordre temporel alors que dans le cas des transcrits Ă©ditĂ©s, l’édition prĂ©cĂšde l`Ă©pissage. Ces Ă©tudes donnant une vue globale de la maturation des transcrits mitochondriaux ouvrent la voie Ă  des analyses fonctionnelles sur l’épissage et l’édition chez D. papillatum. Elles sont le fondement pour finalement Ă©lucider les mĂ©canismes molĂ©culaires de ces deux processus post-transcriptionnels de rĂ©gulation dans ce systĂšme intriguant.Our laboratory has recently discovered an unprecedented mode of expression of mitochondrial genes in D. papillatum, a biflagellate protozoan. In addition to its mtDNA formed of hundreds of circular chromosomes, genes are fragmented. For example, the cox1 gene which encodes the subunit one of the cytochrome oxidase complex, comprises nine modules carried by nine chromosomes. The cox1 mRNA is obtained by trans-splicing and is also edited by the insertion of six uridines between two modules. My thesis project focused on the study of post-transcriptional processes in diplonemid mitochondria. We characterized the fragmentation of cox1 in three other species belonging to two diplonemids genera: Diplonema ambulator, Diplonema sp. 2 and Rhynchopus euleeides. The cox1 gene is fragmented into nine modules in all species but the modules are carried by chromosomes of different size and sequences from one species to another. We have shown that there are no motifs for classical introns, including spliceosomal and archaeal introns, as well as introns of group I and II, that might be implicated in the trans-splicing of cox1 modules. No significant complementarity exists between the flanking regions of two neighboring modules, nor are any conserved residues within a species or across species. We therefore concluded that the trans-splicing of cox1 in diplonemids involves a novel mechanism implicating trans rather than cis-factors. Trans-splicing and editing of cox1 probably involve guide RNAs, but it is also possible that the trans-factors are proteins or DNA molecules. The study of different species has also shown that the insertion of six uridines between two cox1 modules in mRNA is a shared trait in these diplonemids. We discovered that four other mitochondrial genes are also edited in D. papillatum and that RNA editing is not limited to mRNA. So, fragmented genes and RNA editing are common characteristics of diplonemids. We elucidated D. papillatum’s mitochondrial transcript maturation steps. All transcripts undergo three coordinated and precise processes including end processing, trans-splicing and / or editing and polyadenylation. The processing of the 5 'and 3' ends gives rise to three kinds of maturation intermediates. A primary transcript with one free end can bind to its neighbor and trans-splicing occurs without directionality. In the case of edited transcripts, editing precedes trans-splicing. These studies have prepared the ground for functional studies of trans-splicing and RNA editing with the long term goal to elucidate the molecular mechanisms involved in post-transcriptional regulation in this intriguing system
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