Einfluss von Rotwein auf parodontpathogene Bakterienstämme im Zusammenhang mit U 937-Monozyten

Die pathogenen Mikroorganismen Aggregatibacter actinomycetemcomitans und Porphyromonas gingivalis spielen eine entscheidende Rolle bei der Manifestation und Progression parodontaler Erkrankungen. A. actinomycetemcomitans kann eine vermehrte Freisetzung proinflammatorischer Interleukine aus Wirtszellen induzieren, wohingegen P. gingivalis bekannt dafür ist, die vom Wirtsorganismus sezernierten Zytokine mittels seiner Proteasen abbauen zu können. Beide Spezies sind somit in der Lage, die Immunantwort zu modulieren und tragen wesentlich zum Fortbestehen einer Parodontitis bei. Das antiinflammatorische und antioxidative Potential von Rotwein und von Resveratrol könnte zur präventiven Behandlung parodontaler Erkrankungen beitragen. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, den Einfluss von Rotwein und von Resveratrol auf die Interleukinbildung makrophagenähnlicher Zellen nach Infektion mit den parodontopathogenen Bakterien zu untersuchen. Ebenso sollte die Wirkung von Rotwein und von Resveratrol auf die planktonisch vorkommenden, sowie adhärenten und invasiven Bakterien eruiert werden. Die Durchführung der Versuche erfolgte an der permanenten promonozytären U 937-Zelllinie. Die Zellen wurden mittels Phorbol-Myristat-Acetat (PMA) zur Makrophagenproliferation stimuliert. Danach wurden diese mit den Bakterienstämmen A. actinomycetemcomitans Y4, P. gingivalis ATCC 33277 und P. gingivalis M 5-1-2 infiziert. Die Konzentration des Rotweins betrug 0,1 %, 1% und 10 %, Resveratrol wurde in einer Dosierung von 1 ng/ml, 10 ng/ml und 100 ng/ml verwendet. Die infizierten Zellen wurden 1 h, 6 h und 18 h inkubiert. Zur Bestimmung der planktonisch vorkommenden Bakterien wurden die Überstände aus den Zellkulturflaschen entnommen und auf Agarplatten ausgestrichen. Die Gewinnung der Proben, die später mittels ELISA-Technik auf das Vorhandensein der Zytokine Interleukin (IL)-1b, IL-6, IL-8 und Tumornekrosefaktor (TNF)-a untersucht werden sollten, erfolgte ebenso. Abschließend wurde durch eine induzierte Zelllyse die Anzahl der adhärenten und invasiven Bakterien mittels Ausstrich auf Agarplatten ermittelt. Die Zytotoxizität von Rotwein und von Resveratrol wurde durch eine MTT-Testreihe untersucht

Bond characteristics of GFRP-rebars and cracking formation of GFRP reinforced concrete structures

In der vorliegenden Arbeit werden im Rahmen von Ausziehversuchen die Verbundeigenschaften verschiedener Bewehrungsstäbe aus glasfaserverstärkten Kunststoffen (GFK) unter Berücksichti-gung signifikanter Einflussgrößen auf das Verbundverhalten wie Oberflächenprofilierung der Stäbe, Stabdurchmesser, Betonfestigkeit, Verbundlänge sowie Beanspruchungsart unter einheitlichen Versuchsrandbedingungen bestimmt. Es erfolgt eine Bewertung der Einflussgrößen, der Verbundeigenschaften und des Verbundversagens der untersuchten GFK-Bewehrungsstäbe. Basierend auf der Modellbildung zum Verbund zwischen GFK-Stäben und Beton wird die Bestimmung der Verankerungslänge aufgezeigt. Im Rahmen von Versuchen an GFK-stabbewehrten Dehnkörpern und Balken wird die Auswirkung der spezifischen mechanischen Eigenschaften der GFK-Stäbe auf die Rissentwicklung gegenüber stahlbewehrten Bauteilen untersucht. Insbesondere wird betrachtet, welchen Einfluss das Bewehrungsmaterial, der Bewehrungsgrad, die Betonfestigkeit sowie die Belastungsart auf die Mitwirkung des Betons auf Zug zwischen den Rissen sowie auf die Entwicklung des Rissbildes, der Rissbreiten und der Rissabstände haben. Auf Grundlage der experimentellen Untersuchungen wird die Übertragbarkeit der für Stahlbetonbauteile üblichen Ansätze zur Bestimmung der Rissbreite auf GFK-stabbewehrte Betonbauteile bewertet.The objective is to determine the bonding characteristics of different types of glass fiber reinforced plastic (GFRP) rebars using pull-out tests taking into consideration of significant influence parameters such as the type of bar surface deformation, bar diameter, concrete strength, bonding length and type of loading. The influence parameter will be appraised. The bonding characteristics an the bonding failure of the tested GFRP rebars will be classified. The determination of anchorage length for GFRP rebars will be shown based on bond models for GFRP rebars analogue to reinforcing steel. The scope of tests performed on GFRP reinforced beams and concrete tensile specimens will allow investigation into effects on the specific mechanical behaviours and the specific bonding characteristic of GFRP reinforcing bars on cracking formation. The effects of the physical behaviours of reinforcing material, percentage of reinforcement, concrete strength and type of loading on tension stiffening as well as crack pattern, crack widths and crack spacing will also be examined. Analysis of the results from these experiments will determine whether statements regarding crack width calculation are transferable between reinforced concrete structures and GFRP reinforced concrete structures

Remote and local effects of ischemic preconditioning on vascular function: a case for cumulative benefit

This is the final version. Available on open access from the American Physiological Society via the DOI in this recordData availability: Raw data are available upon request.Brief, repeated cycles of limb ischaemia and reperfusion (ischaemic preconditioning; IPC) can protect against vascular insult. Few papers have considered the effect of IPC on resting vascular function, and no single study has simultaneously considered the local (trained arm) and remote (untrained arm) effect of a single session of IPC, and following repeated sessions. We determined macrovascular (allometrically-scaled flow mediated dilation; FMD) and microvascular (cutaneous vascular conductance; CVC) function in healthy adults before, immediately post, 20 min post and 24 h post a single session of IPC (4 x 5 min of single arm ischaemia). These outcomes also were re-measured 24 h after 6 IPC sessions, performed over 2 weeks. FMD and CVC increased in both arms 20 min post (FMD mean difference (MD) 1.1%, P<0.001; CVC MD 0.08 AU, P=0.004) but not 24 hour post (FMD MD -0.2%, P=0.459; CVC MD -0.02 AU, P=0.526) a single session of IPC, with no differences between trained and untrained arms. Whilst FMD did not increase 24 h after one IPC session, it was elevated in both arms 24 h after the sixth session (MD 1.2%, P=0.009). CVC was not altered in either arm 24 h after the last IPC session. These data indicate that the local and remote effect of IPC on vascular health may be equivalent, and that the benefits to FMD may be greater with sustained training compared to a single IPC exposure

Synthetic transactivation screening reveals ETV4 as broad coactivator of hypoxia-inducible factor signaling

The human prolyl-4-hydroxylase domain (PHD) proteins 1–3 are known as cellular oxygen sensors, acting via the degradation of hypoxia-inducible factor (HIF) α-subunits. PHD2 and PHD3 genes are inducible by HIFs themselves, suggesting a negative feedback loop that involves PHD abundance. To identify novel regulators of the PHD2 gene, an expression array of 704 transcription factors was screened by a method that allows distinguishing between HIF-dependent and HIF-independent promoter regulation. Among others, the E-twenty six transcription factor ETS translocation variant 4 (ETV4) was found to contribute to PHD2 gene expression particularly under hypoxic conditions. Mechanistically, complex formation between ETV4 and HIF-1/2α was observed by mammalian two-hybrid and fluorescence resonance energy transfer analysis. HIF-1α domain mapping, CITED2 overexpression and factor inhibiting HIF depletion experiments provided evidence for cooperation between HIF-1α and p300/CBP in ETV4 binding. Chromatin immunoprecipitation confirmed ETV4 and HIF-1α corecruitment to the PHD2 promoter. Of 608 hypoxically induced transcripts found by genome-wide expression profiling, 7.7% required ETV4 for efficient hypoxic induction, suggesting a broad role of ETV4 in hypoxic gene regulation. Endogenous ETV4 highly correlated with PHD2, HIF-1/2α and several established markers of tissue hypoxia in 282 human breast cancer tissue samples, corroborating a functional interplay between the ETV4 and HIF pathways