L'America Latina e il laboratorio argentino

In questo libro curato da Andrea Riccardi , si riflette su che cosa \ue8 oggi la Chiesa in Cina, in Africa, nelle Americhe e non solo nel vecchio continente. Ci si interroga sulle sfide poste dal confronto tra religioni e sulle prospettive dei laici e dei credenti; sul delicato rapporto tra Vaticano e politica, sulla grande questione dei poveri nel contesto della nuova 'teologia della citt\ue0'

Riociguat treatment in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension: Final safety data from the EXPERT registry

Objective: The soluble guanylate cyclase stimulator riociguat is approved for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) and inoperable or persistent/recurrent chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) following Phase

Characterization of genetic variation within table grape varieties (Vitis vinifera L.) based on AFLP markers

AFLPs were used to characterize a collection of 35 table grape varieties. A single AFLP reaction with a single combination of selective primers yielded an average of 50 polymorphic and scorable amplified bands in this collection and was enough to unequivocally identify each analyzed variety. Genetic similarity between different varieties was estimated, based on the results obtained with two primer combinations, to be between 0.65 and 0.90, while sibling varieties derived from the same cross showed a genetic similarity higher than 0.80. The analysis of several samples belonging to the same varieties, yet from different origins, showed stability of the AFLP patterns as to unequivocally and reproducibly identify them. Furthermore, some specific primer combinations detected a low level of variation that could be due to somatic variation and would be useful in clonal identification

Consenso Delphi de las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal en España (consenso RET-AME)

Introducción La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutación bialélica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debilidad y atrofia muscular. La aparición de tratamientos modificadores del curso de la enfermedad está cambiando considerablemente la historia natural de la AME, pero existe todavía incertidumbre sobre qué pacientes se pueden beneficiar de estos tratamientos y cómo se debería medir ese beneficio. Metodología Un grupo de expertos especialistas en neurología, neuropediatría y rehabilitación, y de la asociación de pacientes con AME de España, analizaron, siguiendo la metodología Delphi, 5 apartados relacionados con el uso de los nuevos tratamientos: aspectos generales; objetivos del tratamiento; herramientas de medición de resultados; requisitos de los centros tratantes; y regulación de su uso. Se definió como consenso cuando una respuesta recibió al menos el 80% de los votos. Resultados Los protocolos de tratamiento son útiles para regular el uso de medicamentos de alto impacto y deben constituir una guía para aquel, pero se deben actualizar regularmente para recoger la evidencia más reciente disponible y su implementación se debe valorar de forma individualizada. La edad, la funcionalidad basal y, en el caso de los niños, el tipo de AME y el número de copias de SMN2 son características que se deben tener en cuenta a la hora de establecer los objetivos terapéuticos, las herramientas de medición y el uso de dichos tratamientos. El aspecto más determinante del coste-efectividad de estos tratamientos en la edad pediátrica es su inicio precoz, por lo que se recomienda la instauración de un cribado neonatal. Conclusiones Las recomendaciones del consenso RET-AME proporcionan un marco de referencia para el uso adecuado de tratamientos modificadores de la enfermedad en pacientes con AME