Uralt, ewig neu

Ausgehend von Oskar Schlemmers (1888-1943) Bauhaus-Signet aus dem Jahr 1923 analysiert diese Arbeit den Zusammenhang zwischen Mensch und Raum im Œuvre des Bauhaus-Meisters. Die bei Betrachtung des Signets aufkommende These, Mensch und Raum – die zwei tradierten Pole des Schaffens Schlemmers – bedingten sich gegenseitig, wird untersucht, hinterfragt und um die Kategorie der Kunstfigur erweitert. Das erste Kapitel beleuchtet den Menschen als Maß aller Dinge. Der angestrebte Typus entsteht einerseits über Schlemmers Analyse des menschlichen Körpers mittels tradierter Proportionsstudien und Geometrisierung, die zu einer zumindest scheinbaren Berechenbarkeit führen. Betrachtet werden hierbei die Ausführungen Leonardo da Vincis, Albrecht Dürers und Adolf Zeisings. Andererseits nutzt Schlemmer die physiognomischen Überlegungen Richarda Huchs und Carl Gustav Carus‘ für seine Zwecke der Darstellung einer Entindividualisierung des Menschen. Hierauf aufbauend befasst sich das zweite Kapitel mit dem Raum. Es zeigt, dass Schlemmers Überlegungen zu theoretischem und gebautem Raum ihren Ursprung in Albert Einsteins Relativitätstheorie nehmen und von Debatten am Bauhaus genährt werden: Schlemmer betrachtet den Raum als wandelbar und abhängig vom Menschen, was unter anderem durch eigene Schriften und den einzig überlieferten Architekturentwurf Schlemmers gefestigt wird. Zur Untersuchung einer umgekehrten Einflussnahme des Raumes auf den menschlichen Körper erweitert das dritte Kapitel die zwei tradierten Pole des Schlemmer’schen Œuvres um einen weiteren: die Kunstfigur. Diese, so belegt das Kapitel, generiert ihre eigene Körperlichkeit über den Einfluss des veränderlichen Raumes, darüber hinaus aber auch durch die Abstrahierung des zugrundeliegenden menschlichen Körpers mittels des Kostüms und der Maske. Über diese beiden wiederum vollzieht sich auch eine Wandlung des Menschen.Taking the Bauhaus signet, designed by Oskar Schlemmer in 1923, as a starting point, the present thesis examines the relationship between man and space – the two consistently named poles of Schlemmer’s work – within the œuvre of the Bauhaus master. It analyzes, questions and expands the assumption, at first glance suggested by the signet, that space and man are mutually dependent: The first chapter deals with man as the measure of all things. The type pursued by Schlemmer results, on the one hand, from his analysis of man via proportion and geometric studies by Leonardo da Vinci, Albrecht Dürer and Adolf Zeising that lead to a certain calculability. On the other hand, Schlemmer uses physiognomic ideas of Richarda Huch and Carl Gustav Carus to depict a certain de-individualization. Based on the results of the first chapter, the second chapter deals with questions of space. It shows that Schlemmer’s considerations of theoretical space and architecture stem from Albert Einstein’s theory of relativity and are fed by Bauhaus debates on that same topic: Schlemmer regards space and architecture as subject to change and dependent on man; this theory is also strengthened by his writings and his only surviving architectural design. To examine the reverse influence of space on the human body, the third chapter adds the Kunstfigur (art figure) as another category to the established two poles of Schlemmer’s œuvre discussed in the literature: man and space. The chapter proves that the Kunstfigur generates its own corporeality through the influence of space, which is modifiable by movement. Besides that, said corporeality is also determined by an abstraction, in turn caused by costumes and masks. These items also influence the outer appearance of man

Recommendations for surveillance of pulmonary dysfunction among childhood, adolescent, and young adult cancer survivors: a report from the International Late Effects of Childhood Cancer Guideline Harmonization Group

\ua9 2024. Childhood, adolescent, and young adult (CAYA) cancer survivors are at risk of pulmonary dysfunction. Current follow-up care guidelines are discordant. Therefore, the International Late Effects of Childhood Cancer Guideline Harmonization Group established and convened a panel of 33 experts to develop evidence-based surveillance guidelines. We critically reviewed available evidence regarding risk factors for pulmonary dysfunction, types of pulmonary function testing, and timings of surveillance, then we formulated our recommendations. We recommend that CAYA cancer survivors and healthcare providers are aware of reduced pulmonary function risks and pay vigilant attention to potential symptoms of pulmonary dysfunction, especially among survivors treated with allogeneic haematopoietic stem cell transplantation, thoracic radiotherapy, and thoracic surgery. Based on existing limited evidence and current lack of interventions, our panel recommends pulmonary function testing only for symptomatic survivors. Since scarce existing evidence informs our recommendation, we highlight the need for prospective collaborative studies to address pulmonary function knowledge gaps among CAYA cancer survivors

The 'Survivorship Passport' for childhood cancer survivors

Background: Currently, there are between 300,000 and 500,000 childhood cancer survivors (CCSs) in Europe. A significant proportion is at high risk, and at least 60% of them develop adverse health-related outcomes that can appear several years after treatment completion. Many survivors are unaware of their personal risk, and there seems to be a general lack of information among healthcare providers about pathophysiology and natural history of treatment-related complications. This can generate incorrect or delayed diagnosis and treatments. Method: The Survivorship Passport (SurPass) consists of electronic documents, which summarise the clinical history of the childhood or adolescent cancer survivor. It was developed by paediatric oncologists of the PanCare and SIOPE networks and IT experts of Cineca, together with parents, patients, and survivors' organisations within the European Union–funded European Network for Cancer research in Children and Adolescents. It consists of a template of a web-based, simply written document, translatable in all European languages, to be given to each CCS. The SurPass provides a summary of each survivor's clinical history, with detailed information about the original cancer and of treatments received, together with personalised follow-up and screening recommendations based on guidelines published by the International Guidelines Harmonization Group and PanCareSurFup. Results: The SurPass data schema contains a maximum of 168 variables and uses internationally approved nomenclature, except for radiotherapy fields, where a new classification was defined by radiotherapy experts. The survivor-specific screening recommendations are mainly based on treatment received and are automatically suggested, thanks to built-in algorithms. These may be adapted and further individualised by the treating physician in case of special disease and survivor circumstances. The SurPass was tested at the Istituto Giannina Gaslini, Italy, and received positive feedback. It is now being integrated at the institutional, regional and national level. Conclusions: The SurPass is potentially an essential tool for improved and more harmonised follow-up of CCS. It also has the potential to be a useful tool for empowering CCSs to be responsible for their own well-being and preventing adverse events whenever possible. With sufficient commitment on the European level, this solution should increase the capacity to respond more effectively to the needs of European CCS

Association of Helicobacter pylori and Alopecia areata with regard to non- specific antibodies against Helicobacter pylori and specific antibodies to its CagA-protein

Kapitel Seite Titelblatt Inhaltsverzeichnis 1.1 Einleitung 4 1.1.1 Problemstellung 1.1.1.1 Helicobacter pylori 4 1.1.1.1.1 Bakteriologie 5 1.1.1.1.2 Epidemiologie 5 1.1.1.1.3 Virulenzfaktoren 7 1.1.1.1.4 Pathogenese und Immunologie der Helicobacter-pylori-Infektion 9 1.1.1.1.5 Klinisches Bild der Helicobacter-pylori-Infektion 11 1.1.1.1.6 Diagnostik und Therapie der Helicobacter-pylori-Infektion 12 1.1.1.2 Alopecia areata 14 1.1.1.2.1 Epidemiologie 14 1.1.1.2.2 Ätiologie 14 1.1.1.2.3 Klinisches Bild der Alopecia areata 15 1.1.1.2.4 Prognose und Therapiemöglichkeiten 16 1.1.1.2.5 Histopathologie 17 1.1.1.2.6 Pathogenese 18 1.1.2 Stand der Forschung 19 1.1.2.1 Mögliche Mechanismen von systemischen Effekten von Helicobacter pylori bei Hauterkrankungen 21 1.1.2.2 Assoziation der Alopecia areata mit der Helicobacter pylori-Infektion 22 1.1.3 Zielstellung 24 1.1.4 Methodischer Ansatz 25 1.1.5 Vorweg-Zusammenfassung 26 2\. Material und Methoden 2.1 Ein- und Ausschlusskriterien 27 2.2 Studiendesign 28 2.3 Material 2.3.1 Patientenseren 29 2.3.2 ELISA-Kit 29 2.3.3 Geräte 29 2.4 Methoden 2.4.1 ELISA 30 2.4.2 Statistische Methoden 31 3\. Ergebnisse 3.1 Populationsbeschreibung 3.1.1 Patientengruppen 32 3.1.2 Alterstruktur 32 3.2 Serologische Untersuchung 33 3.3 Klinische Symptome der Helicobacter-pylori-Infektion 37 3.4 Vergleich der Gruppen 37 4\. Diskussion 4.1 Ergebnisse und Tendenzen 41 4.2 Epidemiologie 42 4.3 Widersprüchliche Assoziation mit anderen Hauterkrankungen 43 4.4 Funktionell diverse Eigenschaften des Virulenzfaktors CagA 44 4.5 Serologie 46 4.6 Genetische Faktoren 50 4.7 Erklärungsmodelle 51 4.8 Ausblick 52 5\. Zusammenfassung 54 6\. Literatur 55 7\. Publikation 73 8\. Danksagung 74 9\. Lebenslauf 75 10\. Anhang 76EINLEITUNG: Die Infektion Helicobacter pylori (H. pylori) ist weltweit eine der häufigsten Infektionen und führt zur häufigen B-Gastritis, zu akuten und chronischen Geschwüren von Magen und Duodenum und zum Magenkarzinom. H. pylori besitzt viele Virulenzfaktoren, manche sind nur bei einigen H. pylori Stämmen vorhanden und mit besonderer Pathogenität assoziiert, wie das CagA-Protein. Bei Alopecia areata (Aa) handelt es sich um kreisrunden Haarausfall von bisher ungeklärter Ätiologie. Bei schweren Verlaufsformen kann es zusätzlich zur Verlust der Kopf- und Körperbehaarung kommen. Der Verlauf ist sehr variabel und unvorhersehbar, therapeutisch stehen lediglich palliative Methoden mit begrenzter Wirkung zur Verfügung. In letzter Zeit wurde mehrfach von einer Assoziation einer Vielzahl von Hauterkrankungen wie chron. Urtikaria und der H. pylori - Infektion berichtet. Vor allem bei therapieresistenten Fällen lag häufig eine Infektion vor, nach antibiotischer Eradikation von H. pylori besserte sich das Krankheitsbild oft. Eine Assoziation der Aa mit H. pylori wurde bisher in zwei Studien untersucht, deren Ergebnisse sich widersprechen. METHODEN: 93 Patienten mit gesicherter Aa wurden serologisch auf unspezifische Antikörper (AK) gegen H. pylori und spezifische AK gegen dessen CagA Protein per ELISA untersucht. Anhand der Verlaufsform der Aa (lokalisiert/generalisiert) wurden zwei Subgruppen unterschieden. Als Kontrollgruppe dienten 40 Patienten mit einer anderen, nicht-entzündlichen Form von Haarausfall. ERGEBNISSE: Bei der Gruppe der Aa - Patienten zeigt sich im Vergleich zur Kontrollgruppe sowohl im ELISA auf unspezifische AK (39% vs. 33%, p=0.263) als auch auf CagA-spezifische AK (28% vs. 19%, p=0.376) kein Unterschied in der Seroprävalenz. Bei Vergleich der beiden Aa Subgruppen (lokalisiert/generalisiert) ergab sich ebenfalls kein signifikanter Unterschied der Seroprävalenz von unspezifischen AK (36% vs. 45%, p=0.143) und CagA-spezifischen AK (22% vs.11%, p=0.318). DISKUSSION: Zwischen der Infektion mit H. pylori und der Erkrankung Aa ist keine signifikante Assoziation zu erkennen. Ebenso beeinflusst die Infektion mit einem cagA+ H. pylori Stamm nicht den Ausprägungsgrand der Aa. Jedoch sind Patienten mit generalisierter Aa tendenziell häufiger mit H. pylori infiziert, aber nicht mit cagA+ H. pylori. Dies könnte entweder auf ein noch unbekanntes H. pylori Antigen, welches den Verlauf der Aa verschlechtert, oder auf einen protektiven Effekt von CagA auf die Ausbreitung der Aa schließen lassen.INTRODUCTION: The infection with Helicobacter pylori (H. pylori) is one of the most frequent infections worldwide and leads to gastritis, acute and chronic dudenal and ventriculat ulcer and adenocarcinoma of the stomach. H. pylori posesses several virulence factors. Some of them, like the CagA-protein, are expressed only by certain strains of H. pylori and can be associated with increased pathogenicity. Alopecia areata (Aa) is a disease of still unknown origin presenting with circular hair loss. In severe cases, this can lead to complete loss of head and body hair. he clinical course is variable and unpredictable, therapeutic options are of limited effectiveness. In the last years, H. pylori infection has been associated with various skin diseases like chronic urticaria. Especially in cases resistant to therapy, H. pylori was frequently found and the disease improved after antibiotic eradication of H. pylori. The association of Aa and H. pylori has been so far investigated in two studies with contrary results. METHODS: 93 patients with Aa and forty controls were screened for unspecific antibodies to H. pylori and specific antibodies to its CagA protein with ELISA testing. Patients were subdivided into groups with mild (localised) and severe (generalised) form of Aa. The control group consisted of 40 patients with hair loss of non-inflammative etiology. RESULTS: No statistical difference could be shown between the total Aa group and the control group regarding unspecific (39% vs. 33%, p=0.263) and CagA specific antibodies (28% vs. 19%, p=0.376) to H. pylori. Furthermore, no statitical difference could be shown between the subgroups of Aa (localised / generalised) with regard to non-specific (36% vs. 45%, p=0.143) and cagA- specific (22% vs.11%, p=0.318) antibodies. DISCUSSION: We could show no significant association between Aa and the infection with H. pylori. Furthermore, the infection with cagA+- H. pylori does not seem to influence the development of Aa. However, patients with generalised Alopecia areata seem tendencially more often to be infected with H. pylori, but not with cagA+ strains. This could hint towards either a unknown antigen of H. pylori, which worsens the progress of Aa, or a protective effect of cagA regarding the progression of Aa

Comprehensive screening shows that mutations in the known syndromic genes are rare in infants presenting with hyperinsulinaemic hypoglycaemia.

Hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH) can occur in isolation or more rarely feature as part of a syndrome. Screening for mutations in the "syndromic" HH genes is guided by phenotype with genetic testing used to confirm the clinical diagnosis. As HH can be the presenting feature of a syndrome, it is possible that mutations will be missed as these genes are not routinely screened in all newly diagnosed individuals. We investigated the frequency of pathogenic variants in syndromic genes in infants with HH who had not been clinically diagnosed with a syndromic disorder at referral for genetic testing