The Kodaira dimension of the moduli of K3 surfaces

The moduli space of polarised K3 surfaces of degree 2d is a quasi-projective variety of dimension 19. For general d very little has been known about the Kodaira dimension of these varieties. In this paper we present an almost complete solution to this problem. Our main result says that this moduli space is of general type for d>61 and for d=46,50,54,58,60.Comment: 47 page

Експериментальні та теоретичні дослідження таутомерії серед 3-заміщених 2-метилхінолін-4(1H)-онів

4-Hydroxy-/4-oxo tautomerism in the series of 3-substituted 2-methyl-quinolin-4(1H)-ones has been studied by 13C NMR-spectroscopy and quantum-chemical methods in various approximations (restricted Hartree-Fock method, DFT and MP2) for the isolated molecules and for solutions using empirical correction of effects for solvents (PCM COSMO procedure). Substituents that are different in their nature have no significant influence on the value of the chemical shift of carbon in position C4 of the quinolone cycle. The only exception is the carbon shielding associated with the bromine atom in the molecule of 3-bromo-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-one. Significant deshielding detected in all cases in 13C NMR-spectra of the carbon nuclei in position 4 of the ring is in favour of the existence of all derivatives studied as 4-oxo forms in DMSO-d6 solution. The experimental and calculated values for the chemical shift of carbon in position C4 of 4-oxo and 4-hydroxy isomers differ considerably and can be used as a criterion for assigning quinolin-4 (1H)-ones to a particular tautomeric form.С помощью ЯМР 13С спектроскопии и квантово-химическими методами в различных приближениях (ограниченный метод Хартри-Фока, DFT и МР2) для изолированных молекул и растворов с использованием эмпирической коррекции эффектов растворителей (процедура РСМ COSMO) исследована 4-гидрокси 4-оксо-таутомерия в ряду производных 3-замещенных 2-метилхинолин-4(1Н)-онов. Различные по своему характеру заместители не оказывают существенного влияния на значение химического сдвига углерода в положении С4 хинолонового цикла. Исключение составляет лишь экранирование углерода, связанного с атомом брома в молекуле 3-бромо-2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-oна. Значительное дезэкранирование, обнаруженное во всех случаях в спектрах ЯМР 13С для ядер углерода в 4-ом положении кольца, говорит в пользу существования всех исследованных производных в растворе в DMSO-d6 в виде 4-оксо-форм. Экспериментальные и расчетные значения химического сдвига для углерода в положении С4 для 4-оксо- и 4-гидрокси-изомеров заметно отличаются и могут быть использованы в качестве критерия для отнесения хинолин-4(1Н)-онов к той или иной таутомерной форме.За допомогою ЯМР 13С спектроскопії і квантово-хімічними методами в різних наближеннях (обмежений метод Хартрі-Фока, DFT і МР2) для ізольованих молекул і розчинів з використанням емпіричної корекції ефектів розчинників (процедура РСМ COSMO) досліджена 4-гідрокси оксо-таутомерія в ряду похідних 3-заміщених 2-метилхінолін-4(1Н)-онів. Різні за своїм характером замісники не чинять істотного впливу на значення хімічного зсуву вуглецю в положенні С4 хінолонового циклу. Виняток становить лише екранування вуглецю, пов’язаного з атомом брому в молекулі 3-бромо-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-oну. Значне дезекранування виявлене у всіх випадках у спектрах ЯМР 13С для ядер вуглецю в 4-му положенні кільця вказує на користь існування всіх досліджених похідних у розчині в DMSO-d6 у вигляді 4-оксо-форм. Експериментальні та розрахункові значення хімічного зсуву для вуглецю в положенні С4 для 4-оксо- і 4-гідрокси-ізомерів помітно відрізняються і можуть бути використані в якості критерію для віднесення хінолін-4 (1Н)-онів до тієї чи іншої таутомерної форми

Синтез і комп’ютерний скринінг нових 2-метилхінолін-4-онів, зв’язаних з піразолон-5-оновим фрагментом

The 1,3-dicarbonyl derivatives of 2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-one have been synthesized by alkylation of methylene active compounds with 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-one. These compounds are the convenient starting material for creating the new chemical libraries in the series of 3-heteryl substituted 2-methyl-1,4-dihydroquinoline-4-ones. In this work the examples of the synthesis of new quinolone-pyrazolone systems are presented. Their condensation with hydrazine hydrate resulted in the new derivatives of 2-methyl-3-[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,4-dihydroquinolin-4-ones. The estimation of novelty of the compounds obtained in such chemical databases as PubChem, ChemBl, Spresi has shown that these substances are not present in these sources, and the chemical scaffold – quinolone bound via the methylene bridge with azoles is new. Determination of 2D similarity of the compounds synthesized by standard molecular descriptors with the biologically active structures in the ChemBl_20 database has shown the uniqueness of a new quinolone scaffold and the potential anti-inflammatory activity for compounds of this series. The molecular similarity has been determined using the ChemAxon software (JKlustor, Instant JChem).Алкилированием 3-диметиламинометил-2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-оном метиленактивных соеди- нений были синтезированы 1,3-дикарбонильные производные 2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-она. Дан- ные соединения являются удобным стартовым материалом для создания библиотек в ряду 3-гетерилзамещенных 2-метил-1,4-дигидрохинолин-4-онов. В работе приведены примеры синтеза новых хинолон-пиразолоновых систем. Конденсацией алкилированных метиленактивных соединений с гидразин гидратом получены новые производные 2-метил-3-[(5-оксо-4,5-дигидро-1H-пиразол-4-ил)метил]-1,4- дигидрохинолин-4-онов. Проведенная оценка новизны полученных соединений по химическим базам PubChem, ChemBl и Spresi показала, что данные соединения совсем не представлены в этих источниках, а химический скаффолд – хинолон, соединенный через метиленовый мостик с азолами, является новым. Определение 2D подобия синтезированных соединений по стандартным молекулярным дескрипторам с биологически активными структурами базы данных ChemBl_20 показало уникальность и перспективность нового хинолонового скаффолда в дизайне лекарственных веществ, а также вероятность проявления противовоспалительной активности среди соединений данного ряда. Молекулярное подобие было определено с помощью программного обеспечения ChemAxon (JKlustor, Instant JChem).Алкілуванням 3-диметиламінометил-2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-оном метиленактивних сполук були синтезовані 1,3-дикарбонільні похідні 2-метил-1,4-дигідрохінолін-4-ону. Дані сполуки є зручним стар- товим матеріалом для створення хімічних бібліотек в ряду 3-гетерилзаміщених 2-метил-1,4-ди- гідрохінолін-4-онів. У роботі наведені приклади синтезу нових хінолон-піразолонових систем. Конден- сацією алкілованих метиленактивних сполук з гідразин гідратом отримані нові похідні 2-метил-3-[(5- оксо-4,5-дигідро-1H-піразол-4-іл)метил]-1,4-дигідрохінолін-4-онів. Проведена оцінка новизни отриманих сполук за хімічними базами PubChem, ChemBl і Spresi показала, що дані сполуки зовсім не представлені в цих джерелах; а хімічний скаффолд – хінолон, з’єднаний через метиленовий місток з азолами, є новим. Визначення 2D схожості синтезованих речовин за стандартними молекулярними дескрипторами з біологічно активними структурами бази даних ChemBl_20 показало унікальність і перспективність нового хінолонового скаффолда в дизайні лікарських речовин, а також імовірність прояву протизапальної активності серед сполук даного ряду. Молекулярну схожість було визначено за допомогою програмного забезпечення ChemAxon (JKlustor, Instant JChem)

Вивчення вологосорбційних властивостей субстанції катіазину

Aim. To study the moisture absorption properties of cathiazine – a new synthetic substance stimulating spermatogenesis and possessing hepatoprotective properties. Materials and methods. The kinetics of the moisture absorption capacity (hygroscopicity) was determined using the weight method at relative ambient humidity of 44 % and 75 % at a temperature of (25 ± 2) °С. Results and discussion. The weight gain of three batches of the substance cathiazine under research during the whole experiment under relative humidity conditions of 44 % was in the range from 0 to 0.041 %; when increasing humidity the percentage of the weight gain ranged from 0 to 0.082 %. Thus, the hygroscopicity of the active pharmaceutical ingredient cathiazine in all three batches can be described as insignificant. Conclusions. The results obtained indicate that the cathiazine original substance is non-hygroscopic, and this fact can be used in the development of a pharmacopoeial monograph.Мета. Вивчити вологосорбційні властивості катіазину – нової синтетичної субстанції, яка стимулює сперматогенез, а також виявляє гепатопротекторний ефект. Матеріали та методи. Кінетику вологосорбційної здатності (гігроскопічності) визначали ваговим методом за значень відносної вологості навколишнього середовища 44 та 75 % за температури (25 ± 2) °С. Результати та їх обговорення. Приріст маси трьох досліджуваних серій субстанції катіазину протягом усього експерименту за умов 44 % відносної вологості був у межах від 0 до 0,041 %, за підвищення вологості показники відсотка приросту маси коливалися в діапазоні 0 – 0,082 %. Отже, гігроскопічність активної фармацевтичної речовини катіазину в усіх трьох серіях можна схарактеризувати як незначну. Висновки. Отримані результати свідчать, що оригінальна субстанція катіазину не гігроскопічна, що може бути використано для укладання фармакопейної статті

Temperature dependence of self-trapped exciton luminescence in nanostructured hafnia powder

The intrinsic optical properties and peculiarities of the energy structure of hafnium dioxide largely determine the prospects for applying the latter in new generation devices of optoelectronics and nanoelectronics. In this work, we have studied the diffuse reflectance spectra at room temperature for a nominally pure nanostructured $HfO_2$ powder with a monoclinic crystal structure and, as well its photoluminescence in the temperature range of 40 - 300 K. We have also estimated the bandgap $E_g$ under the assumption made for indirect (5.31 eV) and direct (5.61 eV) allowed transitions. We have detected emission with a 4.2 eV maximum at T < 200 K and conducted an analysis of the experimental dependencies to evaluate the activation energies of thermal quenching (140 meV) and enhancement (3 meV) processes. Accounting for both the temperature behavior of the spectral characteristics and the estimation of the Huang-Rhys factor S >> 1 has shown that radiative decay of self-trapped excitons forms the mechanism of the indicated emission. In this case, the localization is mainly due to the interaction of holes with active vibrational modes of oxygen atoms in non-equivalent ($O_{3f}$ and $O_{4f}$) crystal positions. Thorough study of the discussed excitonic effects can advance development of hafnia-based structures with a controlled optical response.Comment: 21 pages, 7 figures, 2 tables, 56 references. Keywords: hafnium dioxide, self-trapped exciton, F-center, thermal quenching of luminescence, luminescence enhacement, Huang-Rhys factor, effective phonon energy, bandgap widt

Micropatterning in bistable cholesteric device with Bragg’s reflection

In this work, the method to form bistable patterning in a cholesteric cell with Bragg’s reflection in the visible spectral range is demonstratedyesBelgorod State Universit

Визначення розміру частинок субстанції катіазину методом лазерної дифракції

Aim. To determine the particle size distribution of the new original substance cathiazine by laser diffraction. Materials and methods. The substance cathiazine was synthesized on the basis of d,l-camphoric acid and 2-aminothiazoline at the Institute of Endocrine Pathology Problems. The sperm-modulating effect of the new compound was proven in experimental animals. Its low toxicity at rather high efficiency was also confirmed. Determination of the particlesize of the powder of the substance cathiazine was performed by laser diffraction. The study was conducted on three laboratory batches. Optical microscopy was used to compare and confirm the results. Results and discussion. It was found that the average median particle size of the powder of the substance cathiazine was: for batch 1 – 38 μm, for batch 2 – 33 μm, for batch 3 – 53 μm. The maximum size for 80 % of particles of batch 1 was 115 μm, batch 2 – 90 μm, batch 3 – 125 μm. Microphotographs of three batches of the substance cathiazine obtained by optical microscopy were presented. This method also confirmed that the size of the registered particles did not exceed 200 μm. This was in good agreement with the previous studies, in which the recommended average particle size should not exceed 100 μm, and the mass fraction of larger fractions was proposed to be controlled. Conclusions. The particle size values of the powder substance cathiazine for three laboratory batches have been obtained. It has been found that the particle size and their size distribution in all laboratory batches of the substance cathiazine do not differ significantly. The data obtained can be used to normalize particle sizes in technology whendeveloping drugsЦель работы: методом лазерной дифракции определить размеры частиц новой оригинальной субстанции катиазина. Материалы и методы. Субстанция катиазина синтезирована на основе d,l-камфорной кислоты и 2-аминотиазолина в Институте проблем эндокринной патологии. Спермомоделирующее действие нового соединения  доказано на подопытных животных, а также подтверждена его низкая токсичность при достаточно высокой эффективности. Определение размера частиц порошка субстанции катиазина проводили методом лазерной дифракции. В эксперименте использовали три лабораторные серии. Для сравнения и подтверждения результатов использован метод оптической микроскопии. Результаты и их обсуждение. Установлено, что средний медианный размер порошка субстанции катиазина составил: для серии 1 – 38 мкм, для серии 2 – 33 мкм, для серии 3 – 53 мкм. Максимальный размер для 80 % частиц для серии 1 равен 115 мкм, для серии 2 – 90 мкм, для серии 3 – 125 мкм. Представлены микрофотографии трех серий субстанции катиазина, полученные методом оптической микроскопии. Этот метод подтвердил, что размер зарегистрированных частиц не превышает 200 мкм, что хорошо согласуется с предыдущими исследованиями, в которых рекомендованный средний размер частиц не должен превышать 100 мкм, а массовую долю фракций большего размера предложено контролировать. Выводы. Получены значения размеров частиц порошка субстанции катиазина для трех лабораторных серий. Полученные результаты можно использовать для нормирования размеров частиц в технологии при разработке лекарственных средств.Мета роботи: методом лазерної дифракції визначити розмір частинок нової оригінальної субстанції катіазину. Матеріали та методи. Субстанцію катіазину було синтезовано на основі d,l-камфорної кислоти та 2-амінотіазоліну в Інституті проблем ендокринної патології. Спермомодулювальну дію нової сполуки доведено на піддослідних тваринах, а також підтверджено низьку токсичність субстанції за достатньо високої ефективності. Дослідження розміру частинок порошку субстанції катіазину проводили методом лазерної дифракції. Дослідження виконували на трьох лабораторних серіях. Для порівняння та підтвердження результатів використовували метод оптичної мікроскопії. Результати та їх обговорення. Визначено, що середній медіанний розмір частинок порошку субстанції катіазину становить: для серії 1 – 38 мкм, для серії 2 – 33 мкм, для серії 3 – 53 мкм. Максимальний розмір для 80 % частинок серії 1 дорівнює 115 мкм, серії 2 – 90 мкм, серії 3 – 125 мкм. Наведено мікрофотографії трьох серій субстанції катіазину, одержані методом оптичної мікроскопії. Цей метод також підтвердив, що розмір зареєстрованих частинок не перевищує 200 мкм, що добре узгоджується з попередніми дослідженнями, у яких рекомендований середній розмір частинок не має перевищувати 100 мкм, а масову частку фракцій більшого розміру запропоновано контролювати. Висновки. Отримано значення розмірів частинок порошку субстанції катіазину для трьох лабораторних серій. Визначено, що розмір частинок та їх відповідний розподіл у всіх лабораторних серіях субстанції катіазину значущо не відрізняється. Одержані дані можна використовувати для нормування розмірів частинок у технології під час розроблення лікарських засобів

Nonlocal density functionals and the linear response of the homogeneous electron gas

The known and usable truly nonlocal functionals for exchange-correlation energy of the inhomogeneous electron gas are the ADA (average density approximation) and the WDA (weighted density approximation). ADA, by design, yields the correct linear response function of the uniform electron gas. WDA is constructed so that it is exact in the limit of one-electron systems. We derive an expression for the linear response of the uniform gas in the WDA, and calculate it for several flavors of WDA. We then compare the results with the Monte-Carlo data on the exchange-correlation local field correction, and identify the weak points of conventional WDA in the homogeneous limit. We suggest how the WDA can be modified to improve the response function. The resulting approximation is a good one in both opposite limits, and should be useful for practical nonlocal density functional calculations.Comment: 4 pages, two eps figures embedde

Morphometric analysis of pancytokeratin-negative neoplastic damages of the lymphatic nodes of the neck.

Patients with a diagnosis of cancer with an unknown primary localization (CUPL) are mostly referred to the category of cancer cohort with the clinical manifestation of lymph nodes enlargement. Cases of CUPL occupy 3-5% of all neoplasia of any localization, and only 20% of them have prognostically better chances as compared to other 80%. Materials and methods. The retrospective study 41 observations of the neoplastic lymph nodes in the neck without other clinical manifestations of primary tumor localization during was performed August 2016 - July 2017. The average age of patients was 47.68±16.41 years (median 46). The aim of the study was to analyze the complex of morphological, morphometric and immu­no­histochemical characteristics of Cytokeratin, Ran negative phenotypes of neoplastic lesions of lymph nodes of the neck for the improvement of diagnostic algorithms. Results. The authors have adjusted the objective parameters of nuclei of tumor cells (area, perimeter, coefficient of "roundness"), in comparison with the size of ordinary lymphocytes, the dependence of the size of the nuclei on morphological characteristics and the immunophenotype of the neoplastic damage of the lymph nodes of the neck has been analyzed

ВАЛОВОЙ РЕГИОНАЛЬНЫЙ ПРОДУКТ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ В 2005-2015 ГОДАХ: ЭКОНОМИКО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

This paper presents the study of formation process, structure and dynamics of the gross regional product (GRP) of the Voronezh region. For the majority of countries with federal structure study of value added formation processes and distribution at the regional level is a prerequisite for effective management of territorial economies. The GRP can be considered as a generalizing parametric characteristic of the economic development of the constituent entities of the Russian Federation.The authors focus on the study of the GRP dynamics over a long period of time - from 2005 to 2015 and discuss both absolute and per capita values. The article demonstrates analytical potential of interregional comparisons on the basis of the GRP of the Russian constituent entities within the Central federal district (CFD), as well as their values for the Voronezh region and the median for the CFD. In order to standardize the information array and to normalize the distribution of variables special statistical procedures were applied.Centerpiece of the article is the GRP structure analysis for the Voronezh region, when the GRP is structured as follows: by items (gross profit, and costs of hired labour) and by activity. Based on the perceptions of analytical potential of the conceptual model for the factors of production, the conclusion is made about the predominant contribution of capital to value added creation in the region.Dynamics of the GRP structure is studied by means of integral coefficients of structural differences, as well as the coefficient of uneven distribution. Generation of the gross regional product of the Voronezh region and its dynamics are analyzed with the help of elements of the production account (both in current prices and in physical terms). A conclusion is made about quite noticeable changes in the structure of GRP use over the considered period of time. Статья посвящена изучению процесса формирования, структуры и динамики валового регионального продукта (ВРП) Воронежской области. Для большинства стран с федеративным устройством исследование процессов формирования и распределения добавленной стоимости на региональном уровне является непременным условием эффективного управления экономикой территорий. Поэтому ВРП может быть рассмотрен в качестве обобщающей параметрической характеристики экономического развития субъектов Российской Федерации.Основное внимание авторы статьи уделили вопросу динамики валового регионального продукта Воронежской области за достаточно продолжительный период времени - с 2005 по 2015 г., рассмотрев как абсолютные, так и среднедушевые значения. Продемонстрированы аналитические возможности межрегиональных сравнений на основе сопоставления показателей ВРП субъектов Российской Федерации, входящих в Центральный федеральный округ (ЦФО), а также их величин по Воронежской области со средними (медианными) значениями по ЦФО. В целях стандартизации информационного массива и для нормализации распределения переменных применены специальные статистические процедуры.Центральное место в статье занимает анализ структуры валового регионального продукта Воронежской области. При этом рассмотрены различные варианты структурирования ВРП: как по элементам (валовая прибыль и оплата наемного труда), так и по видам экономической деятельности. Исходя из представлений об аналитических возможностях концептуальной модели факторов производства, сделан вывод о преобладающем вкладе капитала в создание добавленной стоимости региона.Динамика структуры ВРП изучена с помощью интегральных коэффициентов структурных различий, а также коэффициента неравномерности распределения. Особенности образования валового регионального продукта Воронежской области и его динамика проанализированы с помощью элементов счета производства (как в текущих ценах, так и в физическом исчислении). Сделан вывод о достаточно заметных изменениях структуры использования ВРП области за рассматриваемый период.