Apolipoprotein B is regulated by gonadotropins and constitutes a predictive biomarker of IVF outcomes

International audienceAbstractBackgroundFollicular fluid (FF) is an important micro-environment influencing oocyte growth, its development competence, and embryo viability. The FF content analysis allows to identify new relevant biomarkers, which could be predictive of in vitro fertilization (IVF) outcomes. Inside ovarian follicle, the amount of FF components from granulosa cells (GC) secretion, could be regulated by gonadotropins, which play a major role in follicle development.MethodsThis prospective study included 61 female undergoing IVF or Intra-cytoplasmic sperm injection (ICSI) procedure. Apolipoprotein B (APOB) concentrations in follicular fluid and APOB gene and protein expression in granulosa cells from reproductively aged women undergoing an in vitro fertilization program were measured. The statistical analyses were performed according to a quartile model based on the amount of APOB level found in FF.ResultsAmounts of APOB were detected in human FF samples (mean ± SD: 244.6 ± 185.9 ng/ml). The odds of obtaining an oocyte in the follicle and a fertilized oocyte increased significantly when APOB level in FF was higher than 112 ng/ml [i.e., including in Quartile Q 2, Q3 and Q4] (p = 0.001; p < 0.001, respectively). The probabilities of obtaining an embryo and a top quality embryo on day 2, were significantly higher if APOB levels were within the ranges of 112 and 330 ng/ml (i.e. in Q2 and Q3) or 112 and 230 ng/ml (i.e. in Q2), respectively (p < 0.001; p = 0.047, respectively). In addition, our experiments in vitro indicated that APOB gene and protein expression, along with APOB content into culture were significantly under-expressed in GC upon stimulation with gonadotropins (follicular stimulating hormone: FSH and/or human chorionic gonadotropin: hCG).ConclusionWe are reporting a positive and statistically significant associations between APOB and oocyte retrieval, oocyte fertilization, and embryo quality. Using an experimental study component, the authors report significant reduced APOB expression and content for luteinized granulosa cells cultured in the presence of gonadotropins

Combined Impact of Inflammation and Pharmacogenomic Variants on Voriconazole Trough Concentrations:A Meta-Analysis of Individual Data

Few studies have simultaneously investigated the impact of inflammation and genetic polymorphisms of cytochromes P450 2C19 and 3A4 on voriconazole trough concentrations. We aimed to define the respective impact of inflammation and genetic polymorphisms on voriconazole exposure by performing individual data meta-analyses. A systematic literature review was conducted using PubMed to identify studies focusing on voriconazole therapeutic drug monitoring with data of both inflammation (assessed by C-reactive protein level) and the pharmacogenomics of cytochromes P450. Individual patient data were collected and analyzed in a mixed-effect model. In total, 203 patients and 754 voriconazole trough concentrations from six studies were included. Voriconazole trough concentrations were independently influenced by age, dose, C-reactive protein level, and both cytochrome P450 2C19 and 3A4 genotype, considered individually or through a combined genetic score. An increase in the C-reactive protein of 10, 50, or 100 mg/L was associated with an increased voriconazole trough concentration of 6, 35, or 82%, respectively. The inhibitory effect of inflammation appeared to be less important for patients with loss-of-function polymorphisms for cytochrome P450 2C19. Voriconazole exposure is influenced by age, inflammatory status, and the genotypes of both cytochromes P450 2C19 and 3A4, suggesting that all these determinants need to be considered in approaches of personalization of voriconazole treatment

Intercomparison exercise on difficult to measure radionuclides in activated steel : statistical analysis of radioanalytical results and activation calculations

This paper reports the results obtained during an intercomparison exercise for the determination of difficult to measure radionuclides in activated reactor pressure vessel (RPV) steel samples. In total, eight laboratories participated analysing 14C, 55Fe and 63Ni activity concentrations in RPV steel. In addition, some laboratories also analysed 60Co activity concentrations. Corresponding activity concentrations were also determined using activation calculations. Robust statistical techniques were utilised for the analysis of the results according to ISO 13528 standard. The results showed good agreement for 55Fe and 63Ni results whereas 14C results had significant differences. 60Co results were in quite good agreement.Peer reviewe

Safety and efficacy of low-dose sirolimus in the PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum

Purpose PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) encompasses a range of debilitating conditions defined by asymmetric overgrowth caused by mosaic activating PIK3CA variants. PIK3CA encodes the p110α catalytic subunit of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), a critical transducer of growth factor signaling. As mTOR mediates the growth-promoting actions of PI3K, we hypothesized that the mTOR inhibitor sirolimus would slow pathological overgrowth. Methods Thirty-nine participants with PROS and progressive overgrowth were enrolled into open-label studies across three centers, and results were pooled. For the primary outcome, tissue volumes at affected and unaffected sites were measured by dual energy X-ray absorptiometry during 26 weeks of untreated run-in and 26 weeks of sirolimus therapy. Results Thirty participants completed the study. Sirolimus led to a change in mean percentage total tissue volume of –7.2% (SD 16.0, p = 0.04) at affected sites, but not at unaffected sites (+1.7%, SD 11.5, p = 0.48) (n = 23 evaluable). Twenty-eight of 39 (72%) participants had ≥1 adverse event related to sirolimus of which 37% were grade 3 or 4 in severity and 7/39 (18%) participants were withdrawn consequently. Conclusion This study suggests that low-dose sirolimus can modestly reduce overgrowth, but cautions that the side-effect profile is significant, mandating individualized risk–benefit evaluations for sirolimus treatment in PROS

Rôle des eicosanoïdes dans l'athérogénèse associée au syndrome d'apnées obstructives du sommeil : approches clinique et expérimentale

Obstructive sleep apnea (OSA) is a really public health problem since it affects 5 to 20% of general population and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. Repetitive nocturnal pharyngeal obstruction leads to intermittent hypoxia, which is responsible of premature atherosclerosis and also cardiovascular complications.Nevertheless, mechanims linking OSA and atherosclerosis remains poorly understood. In addition, continuous positive airway pressure (CPAP) application, which is the gold standard treatment of OSA, has poor effect on OSA cardiovascular consequences in some populations, highlighting the need of alternative therapeutic strategies. Alterations of several eicosanoids resulting to arachidonate metabolism had already been described during OSA, these latter being associated with vascular remodeling. The aim of this work was to precise trough a translational approach the contribution of some eicosanoids, especially thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene on OSA related-atherogenesis and also to evaluate these latter as therapeutic target.We had shown an activation of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene pathways in OSA, this latter being associated with vascular remodeling. In addition, pharmacological treatment by cyclooxygenase type 1 inhibitor or CysLT1 receptor antagonist reduced OSA-related atherosclerosis progression in an OSA mouse model.Finally, these works had demonstrated the implication of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotrienes activation in OSA-related atherosclerosis, but also the potential therapeutic of these targets to treat cardiovascular consequences of OSA.Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) affecte 5 à 20% de la population générale et est associée à des complications cardiovasculaires, ce qui en fait un véritable problème de santé publique. Les épisodes itératifs d’obstruction pharyngée nocturne qui le caractérisent aboutissent à une hypoxie intermittente, elle-même impliquée dans ces complications cardiovasculaires. A ce jour, les mécanismes reliant SAOS et athérosclérose restent méconnus. De plus, le traitement de référence du SAOS par pression positive continue présente dans certaines populations une efficacité limitée sur les conséquences cardiovasculaires du SAOS, d’où la nécessité de développer de nouvelles thérapeutiques ciblant spécifiquement le processus athéromateux. Des perturbations du métabolisme de l’acide arachidonique à l’origine de la synthèse d’eicosanoïdes pro-inflammatoires ont déjà été décrites au cours du SAOS et ont été associées au processus athéromateux. Le but de ce travail a donc été de préciser par une approche translationnelle le rôle de certains de ces eicosanoïdes, à savoir le thromboxane A2 et les cystéinyl-leucotriènes dans l’athérogénèse associée au SAOS et de les évaluer en tant que potentielles cibles thérapeutiques. Ces travaux ont montré non seulement une activation des voies métaboliques du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes au cours du SAOS, mais également leur association avec le processus athéromateux. Enfin, des traitements pharmacologiques ciblant spécifiquement ces médiateurs étaient capables de ralentir la progression de l’athérosclérose en lien avec le SAOS dans un modèle murin de SAOS. Ces travaux démontrent donc le rôle du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes dans l’athérosclérose associée au SAOS, et positionnent ces deux voies métaboliques comme des cibles thérapeutiques potentielles pour traiter les conséquences cardiovasculaires du SAOS

Role of eicosanoids in atherogenesis related to obstructive sleep apnea : clinical and experimental approach

Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) affecte 5 à 20% de la population générale et est associée à des complications cardiovasculaires, ce qui en fait un véritable problème de santé publique. Les épisodes itératifs d’obstruction pharyngée nocturne qui le caractérisent aboutissent à une hypoxie intermittente, elle-même impliquée dans ces complications cardiovasculaires. A ce jour, les mécanismes reliant SAOS et athérosclérose restent méconnus. De plus, le traitement de référence du SAOS par pression positive continue présente dans certaines populations une efficacité limitée sur les conséquences cardiovasculaires du SAOS, d’où la nécessité de développer de nouvelles thérapeutiques ciblant spécifiquement le processus athéromateux. Des perturbations du métabolisme de l’acide arachidonique à l’origine de la synthèse d’eicosanoïdes pro-inflammatoires ont déjà été décrites au cours du SAOS et ont été associées au processus athéromateux. Le but de ce travail a donc été de préciser par une approche translationnelle le rôle de certains de ces eicosanoïdes, à savoir le thromboxane A2 et les cystéinyl-leucotriènes dans l’athérogénèse associée au SAOS et de les évaluer en tant que potentielles cibles thérapeutiques. Ces travaux ont montré non seulement une activation des voies métaboliques du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes au cours du SAOS, mais également leur association avec le processus athéromateux. Enfin, des traitements pharmacologiques ciblant spécifiquement ces médiateurs étaient capables de ralentir la progression de l’athérosclérose en lien avec le SAOS dans un modèle murin de SAOS. Ces travaux démontrent donc le rôle du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes dans l’athérosclérose associée au SAOS, et positionnent ces deux voies métaboliques comme des cibles thérapeutiques potentielles pour traiter les conséquences cardiovasculaires du SAOS.Obstructive sleep apnea (OSA) is a really public health problem since it affects 5 to 20% of general population and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. Repetitive nocturnal pharyngeal obstruction leads to intermittent hypoxia, which is responsible of premature atherosclerosis and also cardiovascular complications.Nevertheless, mechanims linking OSA and atherosclerosis remains poorly understood. In addition, continuous positive airway pressure (CPAP) application, which is the gold standard treatment of OSA, has poor effect on OSA cardiovascular consequences in some populations, highlighting the need of alternative therapeutic strategies. Alterations of several eicosanoids resulting to arachidonate metabolism had already been described during OSA, these latter being associated with vascular remodeling. The aim of this work was to precise trough a translational approach the contribution of some eicosanoids, especially thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene on OSA related-atherogenesis and also to evaluate these latter as therapeutic target.We had shown an activation of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene pathways in OSA, this latter being associated with vascular remodeling. In addition, pharmacological treatment by cyclooxygenase type 1 inhibitor or CysLT1 receptor antagonist reduced OSA-related atherosclerosis progression in an OSA mouse model.Finally, these works had demonstrated the implication of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotrienes activation in OSA-related atherosclerosis, but also the potential therapeutic of these targets to treat cardiovascular consequences of OSA

Rôle des eicosanoïdes dans l'athérogénèse associée au syndrome d'apnées obstructives du sommeil : approches clinique et expérimentale

Obstructive sleep apnea (OSA) is a really public health problem since it affects 5 to 20% of general population and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. Repetitive nocturnal pharyngeal obstruction leads to intermittent hypoxia, which is responsible of premature atherosclerosis and also cardiovascular complications.Nevertheless, mechanims linking OSA and atherosclerosis remains poorly understood. In addition, continuous positive airway pressure (CPAP) application, which is the gold standard treatment of OSA, has poor effect on OSA cardiovascular consequences in some populations, highlighting the need of alternative therapeutic strategies. Alterations of several eicosanoids resulting to arachidonate metabolism had already been described during OSA, these latter being associated with vascular remodeling. The aim of this work was to precise trough a translational approach the contribution of some eicosanoids, especially thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene on OSA related-atherogenesis and also to evaluate these latter as therapeutic target.We had shown an activation of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotriene pathways in OSA, this latter being associated with vascular remodeling. In addition, pharmacological treatment by cyclooxygenase type 1 inhibitor or CysLT1 receptor antagonist reduced OSA-related atherosclerosis progression in an OSA mouse model.Finally, these works had demonstrated the implication of both thromboxane A2 and cysteinyl-leukotrienes activation in OSA-related atherosclerosis, but also the potential therapeutic of these targets to treat cardiovascular consequences of OSA.Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) affecte 5 à 20% de la population générale et est associée à des complications cardiovasculaires, ce qui en fait un véritable problème de santé publique. Les épisodes itératifs d’obstruction pharyngée nocturne qui le caractérisent aboutissent à une hypoxie intermittente, elle-même impliquée dans ces complications cardiovasculaires. A ce jour, les mécanismes reliant SAOS et athérosclérose restent méconnus. De plus, le traitement de référence du SAOS par pression positive continue présente dans certaines populations une efficacité limitée sur les conséquences cardiovasculaires du SAOS, d’où la nécessité de développer de nouvelles thérapeutiques ciblant spécifiquement le processus athéromateux. Des perturbations du métabolisme de l’acide arachidonique à l’origine de la synthèse d’eicosanoïdes pro-inflammatoires ont déjà été décrites au cours du SAOS et ont été associées au processus athéromateux. Le but de ce travail a donc été de préciser par une approche translationnelle le rôle de certains de ces eicosanoïdes, à savoir le thromboxane A2 et les cystéinyl-leucotriènes dans l’athérogénèse associée au SAOS et de les évaluer en tant que potentielles cibles thérapeutiques. Ces travaux ont montré non seulement une activation des voies métaboliques du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes au cours du SAOS, mais également leur association avec le processus athéromateux. Enfin, des traitements pharmacologiques ciblant spécifiquement ces médiateurs étaient capables de ralentir la progression de l’athérosclérose en lien avec le SAOS dans un modèle murin de SAOS. Ces travaux démontrent donc le rôle du thromboxane A2 et des cystéinyl-leucotriènes dans l’athérosclérose associée au SAOS, et positionnent ces deux voies métaboliques comme des cibles thérapeutiques potentielles pour traiter les conséquences cardiovasculaires du SAOS

Prévention de la consommation d alcool chez la femme enceinte suivie en médecine générale (département Loire-Atlantique)

La consommation d alcool en France est un vrai problème de santé publique, et l est d autant plus chez la femme enceinte. Les effets tératogènes de l alcool sont considérables, allant de troubles psychocomportementaux, jusqu au redoutable syndrome d alcoolisation fœtale. Or, la prévention primaire reste largement insuffisante. Notre enquête, réalisée en Loire-Atlantique, comprend deux questionnaires et compare leurs résultats. Un premier questionnaire rempli par 7 médecins généralistes interrogés par téléphone, montre qu en effet, la consommation d alcool chez la femme enceinte n est que très peu abordée en consultation de médecine générale. Le deuxième questionnaire interroge 97 femmes en suite de couches au CHU de Nantes et montre qu elles consomment de l alcool de façon plus ou moins occasionnelle, même informées du risque tératogène de l alcool. La consommation zéro alcool durant la grossesse doit être le seul message à délivrer. Maintenant que les recommandations sont claires, les médecins doivent être suffisamment formés pour parler sans gêne de l alcool. Par ailleurs, ce message de prévention doit également être relayé par une véritable politique de santé dans le but d éduquer le grand public.NANTES-BU Médecine pharmacie (441092101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Developmental changes in interkinetic nuclear migration dynamics with respect to cell‐cycle progression in the mouse cerebral cortex ventricular zone

International audienc