Las ONG's, el lavado de dinero y el financiamiento del terrorismo

El desarrollo de las regulaciones antilavado de dinero y financiamiento al terrorismo dirigidas a organizaciones sin fines de lucro como producto de instrumentos internacionales cuyo objetivo es combatir la corrupción y el tráfico de estupefacientes, así como de países poderosos que conforman el G7 del cual surge la creación del Grupo de Acción Financiera Internacional (GAFI) entidad que a su vez desarrolla los estándares internacionales que buscan erradicar tales delitos ha conllevado a que en El Salvador surjan regulaciones como parte de compromisos de Estado para implementar medidas que buscan erradicar prácticas que permitan cometer el delito de lavado de dinero y de activos y el financiamiento al terrorismo. En tal sentido, es recomendable hacer efectivas algunas obligaciones para que El Salvador, de acuerdo a los referidos estándares GAFI, pueda darles un efectivo cumplimiento, partiendo de una de las recomendaciones del organismo internacional, como es la realización de una Evaluación Nacional de Riesgos. Asimismo, se hacen breves reflexiones sobre las implicaciones de las regulaciones antilavado hacia las organizaciones sin fines de lucro como parte de las entidades sujetas a aquellas y que estas, a su vez no afecten el derecho humano a la libertad de asociación. Con la implementación del nuevo Instructivo de la Unidad de Investigación financiera en contraste a la Recomendación 8 y su Nota Interpretativa de GAFI se realizan comentarios sobre las posibles repercusiones que las nuevas obligaciones puedan acarrear a las organizaciones con baja capacidad humana y financiera puedan cumplir, ante ello, se insiste constantemente en la realización de una efectiva Evaluación Nacional de Riesgos que permita dirigir regulaciones específicas a ONGs con ciertas características y no al universo de estas

Poly[potassium-μ-2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetato]

In the title salt, [K(C10H9O4)]n, the K+ ions are coordinated by six O atoms from three different anions, and there is a cation–π inter­action at ca 3.14 Å. The 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetate anions are stabilized by intramolecular O—H⋯O hydrogen bonds, and the K+ cations are linked into one-dimensional coordination polymers running along the b axis; these are further inter­connected by weak C—H⋯O hydrogen bonds

Poly[aqua­bis(μ-benzene-1,2-dicarboxyl­ato)ethano­ltetra­lithium]

In the crystal structure of the title compound [Li4(C8H4O4)2(C2H5OH)(H2O)]n, there are four crystallographically independent metal centers each of which is coordinated by four O atoms. The benzene-1,2-dicarboxyl­ate groups act as bidentate–bridging ligands producing a two-dimensional coordination network parallel to the ab plane. The coordination polymer is further stabilized by coordination of water and ethanol mol­ecules by the Li+ ions. Simultaneously, the water and ethanol mol­ecules are involved in O—H⋯O and C—H⋯π inter­actions

Speckle reduction in double-pass retinal images

Postprint (published version

Charge-state distribution of Li ions from the β\beta decay of laser-trapped 6^{6}He atoms

Background: The accurate determination of atomic final states following nuclear $\beta$ decay plays an important role in many experiments. In particular, the charge state distributions of ions following nuclear $\beta$ decay are important for determinations of the $\beta-\nu$ angular correlation with improved precision. Purpose: Our measurement aims at providing benchmarks to test theoretical calculations. Method: The kinematics of Li$^{n+}$ ions produced following the $\beta$ decay of $^6{\rm He}$ within an electric field were measured using $^6{\rm He}$ atoms in the metastable $(1s2s,~{^3S_1})$ and in the $(1s2p,~{^3P_2})$ states confined by a magneto-optical trap. The electron shake-off probabilities were deduced including their dependence on ion energy. Results: We find significant discrepancies on the fractions of Li ions in the different charge states with respect to a recent calculation and discuss a plausible explanation. We also point out that there is no explanation for a large discrepancy between the same calculation and a previous measurement of the Li-ion energy dependence of the charge distribution from decays of the electronic ground state

Co-Expression of Wild-Type P2X7R with Gln460Arg Variant Alters Receptor Function

The P2X7 receptor is a member of the P2X family of ligand-gated ion channels. A single-nucleotide polymorphism leading to a glutamine (Gln) by arginine (Arg) substitution at codon 460 of the purinergic P2X7 receptor (P2X7R) has been associated with mood disorders. No change in function (loss or gain) has been described for this SNP so far. Here we show that although the P2X7R-Gln460Arg variant per se is not compromised in its function, co-expression of wild-type P2X7R with P2X7R-Gln460Arg impairs receptor function with respect to calcium influx, channel currents and intracellular signaling in vitro. Moreover, co-immunoprecipitation and FRET studies show that the P2X7R-Gln460Arg variant physically interacts with P2X7R-WT. Specific silencing of either the normal or polymorphic variant rescues the heterozygous loss of function phenotype and restores normal function. The described loss of function due to co-expression, unique for mutations in the P2RX7 gene so far, explains the mechanism by which the P2X7R-Gln460Arg variant affects the normal function of the channel and may represent a mechanism of action for other mutations.Fil: Aprile García, Fernando. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Metzger, Michael W.. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Paez Pereda, Marcelo. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Stadler, Herbert. Affectis Pharmaceuticals; AlemaniaFil: Acuña, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Liberman, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Senin, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Gerez, Juan Atilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; ArgentinaFil: Hoijman, Esteban. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Microscopías Avanzadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Refojo, Damian. Max Planck Institute of Psychiatry; Alemania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mitkovski, Mišo. Max Planck Institute of Experimental Medicine; AlemaniaFil: Panhuysen, Markus. Affectis Pharmaceuticals; AlemaniaFil: Stühmer, Walter. Max Planck Institute of Experimental Medicine; AlemaniaFil: Holsboer, Florian. Max Planck Institute of Psychiatry; Alemania. HMNC Brain Health; AlemaniaFil: Deussing, Jan M.. Max Planck Institute of Psychiatry; AlemaniaFil: Arzt, Eduardo Simon. Max Planck Institute of Psychiatry; Alemania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentin

Genomic insight into Campylobacter jejuni isolated from commercial turkey flocks in Germany using whole-genome sequencing analysis

Campylobacter (C.) jejuni is a zoonotic bacterium of public health significance. The present investigation was designed to assess the epidemiology and genetic heterogeneity of C. jejuni recovered from commercial turkey farms in Germany using whole-genome sequencing. The Illumina MiSeq® technology was used to sequence 66 C. jejuni isolates obtained between 2010 and 2011 from commercial meat turkey flocks located in ten German federal states. Phenotypic antimicrobial resistance was determined. Phylogeny, resistome, plasmidome and virulome profiles were analyzed using whole-genome sequencing data. Genetic resistance markers were identified with bioinformatics tools (AMRFinder, ResFinder, NCBI and ABRicate) and compared with the phenotypic antimicrobial resistance. The isolates were assigned to 28 different sequence types and 11 clonal complexes. The average pairwise single nucleotide-polymorphisms distance of 14,585 SNPs (range: 0–26,540 SNPs) revealed a high genetic distinction between the isolates. Thirteen virulence-associated genes were identified in C. jejuni isolates. Most of the isolates harbored the genes flaA (83.3%) and flaB (78.8%). The wlaN gene associated with the Guillain–Barré syndrome was detected in nine (13.6%) isolates. The genes for resistance to ampicillin (blaOXA), tetracycline [tet(O)], neomycin [aph(3')-IIIa], streptomycin (aadE) and streptothricin (sat4) were detected in isolated C. jejuni using WGS. A gene cluster comprising the genes sat4, aph(3′)-IIIa and aadE was present in six isolates. The single point mutation T86I in the housekeeping gene gyrA conferring resistance to quinolones was retrieved in 93.6% of phenotypically fluoroquinolone-resistant isolates. Five phenotypically erythromycin-susceptible isolates carried the mutation A103V in the gene for the ribosomal protein L22 inferring macrolide resistance. An assortment of 13 β-lactam resistance genes (blaOXA variants) was detected in 58 C. jejuni isolates. Out of 66 sequenced isolates, 28 (42.4%) carried plasmid-borne contigs. Six isolates harbored a pTet-like plasmid-borne contig which carries the tet(O) gene. This study emphasized the potential of whole-genome sequencing to ameliorate the routine surveillance of C. jejuni. Whole-genome sequencing can predict antimicrobial resistance with a high degree of accuracy. However, resistance gene databases need curation and updates to revoke inaccuracy when using WGS-based analysis pipelines for AMR detection

La motivación y la felicidad en el trabajo en Supermercados Wong

La motivación y la felicidad en el trabajo son dos conceptos que van de la mano. Cuando un colaborador se siente feliz en su lugar de trabajo, este va a estar motivado a alcanzar ciertas metas personales y también las de la organización. En el siguiente artículo se expone el caso de la empresa Wong, donde se demuestra el alto nivel de motivación y satisfacción de los trabajadores en sus centros laborales. A través de distintos beneficios que se les ofrece a los trabajadores, uno de ellos son los beneficios de integración y calidad de vida. Cencosud, empresa matriz de Wong, implementó un programa de reconocimiento llamado Cencosud Clima Awards. De esta manera, se demuestra cómo este programa aparte de servir como motivación para los trabajadores porque los reconoce por sus logros, ha podido demostrar que además los trabajadores se sienten muy satisfechos en su lugar de trabajo