IV International Meeting «Early Events in Human Pathologies»

The meeting «Early Events in Human Pathologies» held in Yerevan (Republica of Armenia) on October 12–16, 2011 will unite Armenian, Ukrainian, Russian, and French scientists working on cancer, neurodegenerative and autoimmune diseases. This is the fourth meeting in this very successful series, the previous mettings were held in Moscow, Russian Federation (2007), Kiev, Ukraine (2009) and Barbizon, France (2010)

Effect of proline-rich polypeptide on various lines of tumour cells, normal bone marrow and giantcell tumour stromal tissue

The aim of the study was to assess the effect of proline-rich polypeptide (PRP) on bone marrow stromal stem cells in vivo and in vitro and on tumour cell lines. Methods. Isolation of giant-cell tumour (GCT) stromal cells and obtaining these cell strains; obtaining normal bone marrow stromal cell strains; PRP administration to rats; bone marrow cell explantation into cultures; PRP addition to cell cultures. Results. Various routes and doses of PRP administration to rats increased the multipotent mesenchymal stromal cell (MMSC) concentration in the bone marrow. PRP addition to normal bone marrow MMSC cultures increased cell proliferation 1.5– 2.5-fold, whereas PRP addition to GCT MMSC cultures inhibited cell proliferation 1.5–2-fold. Both proliferation inhibition and no PRP effect on proliferation were observed in tumour cell cultures. Conclusions. PRP administration to rats increased MMSC concentration in the normal bone marrow, and PRP addition to tissue cultures revealed opposite effects of PRP on cell proliferation. Keywords: Proline-rich polypeptide (PRP), multipotent mesenchymal stromal cells (MMSC).Мета дослідження – вивчення впливу багатого на пролін поліпеп тиду (ПБП) на стовбурові клітини строми кісткового мозку in vivo та in vitro і лінії пухлинних клітин. Методи. Виділення стромальних клітин гігантоклітинної пухлнии (ГКП) і отримання штамів цих клітин, а також штамів стромальних клітин нормального кісткового мозку, введення ПБП щурам, експлантація в культуру кістковомозкових клітин, додавання ПБП у культури клітин. Результаты. Різні способи і дози введення ПБП щурам збільшують концентрацію мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) у кістковому мозку. Додавання ПБП у культури ММСК нормального кісткового мозку призводить до зростання проліферативної активності клітин у 1,5–2,5 разу, внесення ПБП у культури ММСК ГКП інгібує проліферацію клітин у 1,5–2 разу. У культурах пухлинних клітин спостерігається як пригнічення пухлинних клітин, так і відсутність впливу поліпептиду на проліферацію. Висновки. Введення ПБП щурам підвищує концентрацію ММСК у нормальному кістковому мозку, а за додавання ПБП у культуру тканин виявлено його різноспрямовану дію на проліферацію клітин. Ключові слова: багатий на пролін поліпептид, мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини.Цель исследования – изучение влияния богатого пролином полипептида (ПБП) на стволовые клетки стромы костного мозга in vivo и in vitro и линии опухолевых клеток. Методы. Выделение стромальных клеток гигантоклеточной опухоли (ГКО) и получение штаммов этих клеток, а также штаммов стромальных клеток нормального костного мозга, введение ПБП крысам, эксплантация в культуру костномозговых клеток, добавление ПБП в культуры клеток. Результаты. Различные способы и дозы введения ПБП крысам увеличивают концентрацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) в костном мозге. Добавление ПБП в культуры ММСК нормального костного мозга приводит к возрастанию пролиферативной активности клеток в 1,5–2,5 раза, внесение ПБП в культуры ММСК ГКО ингибирует пролиферацию клеток в 1,5–2 раза. В культурах опухолевых клеток наблюдалось как угнетение, так и отсутствие влияния полипептида на пролиферацию. Выводы. Введение ПБП крысам повышает концентрацию ММСК в нормальном костном мозге, а при добавлении ПБП в культуру тканей выявлено его разнонаправленное действие на пролиферацию клеток. Ключевые слова: богатый пролином полипептид, мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки

Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress

Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection of Ca²⁺-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique. Results. Cell structures with radial astrocytes marker GFAP, neuroepithelial stem cell marker gene nestin, stem-cells marker and the hypothalamic neuroprotective proline-rich polypeptide PRP-1 (aka Galarmin, a natural cytokine of a common precursor to neurophysin vasopressin associated glycoprotein) have been revealed in several brain regions. Conclusions. Our findings indicate the process of generation of new neurons in response to IMO and PRP-1 involvement in this recovery mechanism, as PRP-1-Ir was detected in the above mentioned cell structures, as well as in the neurons and nerve fibers. Keywords: rat brain plasticity, prenatal immobilization stress, GFAP-, nestin-, stem cells-, and PRP-1-immunoreactive structures.Мета даного гісто- та імуногістохімічного дослідження полягала у вивченні клітинних структур мозку новонароджених щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу (ІМО). Методи. Гістохімічний метод виявлення активності Са²⁺-залежної кислої фосфатази та АВС-імуногістохімічний метод. Результати. У різних відділах мозку у відповідь на ІМО визначено клітинні структури, які містять маркери радіальних астроцитів GFAP, стовбурових клітин мишей, нейроепітеліальних стовбурових клітин нестину і гіпоталамічного нейропротекторного багатого на пролін поліпептиду, PRP-1 (природний цитокін під назвою Галармін, попередником якого є нейрофізин-вазопресин-асоційований глікопротеїн). Висновки. Виявлення PRP-1 у вищезазначених клітинних структурах поряд з нейронами і нервовими волокнами вказує на процес утворення нових нейронів у відповідь на ІМО та включення PRP-1 у механізм даного відновлювального процесу. Ключові слова: пластичність мозку щурів, внутрішньоутробний іммобілізаційний стрес, імунореактивність стовбурових клітин PRP-1, GFAP і нестину.Цель данного гисто- и иммуногистохимического исследования состояла в изучении клеточных структур мозга новорожденных крыс, подвергшихся внутриутробному иммобилизационному (ИМО) стрессу. Методы. Применены гистохимический метод выявления активности Са²⁺-зависимой кислой фосфатазы и АВС иммуногистохимический метод. Результаты. В различных отделах мозга в ответ на ИМО определены клеточные структуры, содержащие маркеры радиальных астроцитов GFAP, стволовых клеток мышей, нейроэпителиальных стволовых клеток нестина и гипоталамического нейропротекторного пролин-богатого полипептида, PRP-1 (природный цитокин под названием Галармин, предшественником которого является нейрофизин-вазопрессин-ассоциированный гликопротеин). Выводы. Обнаружение PRP-1 в вышеупомянутых клеточных структурах вместе с нейронами и нервными волокнами указывает на процесс образования новых нейронов в ответ на ИМО и включение PRP-1 в механизм данного восстановительного процесса. Ключевые слова: пластичность мозга крыс, внутриутробный иммобилизационный стресс, иммунореактивность стволовых клеток PRP-1, GFAP и нестина

Study of doubly strange systems using stored antiprotons

Bound nuclear systems with two units of strangeness are still poorly known despite their importance for many strong interaction phenomena. Stored antiprotons beams in the GeV range represent an unparalleled factory for various hyperon-antihyperon pairs. Their outstanding large production probability in antiproton collisions will open the floodgates for a series of new studies of systems which contain two or even more units of strangeness at the P‾ANDA experiment at FAIR. For the first time, high resolution γ-spectroscopy of doubly strange ΛΛ-hypernuclei will be performed, thus complementing measurements of ground state decays of ΛΛ-hypernuclei at J-PARC or possible decays of particle unstable hypernuclei in heavy ion reactions. High resolution spectroscopy of multistrange Ξ−-atoms will be feasible and even the production of Ω−-atoms will be within reach. The latter might open the door to the |S|=3 world in strangeness nuclear physics, by the study of the hadronic Ω−-nucleus interaction. For the first time it will be possible to study the behavior of Ξ‾+ in nuclear systems under well controlled conditions

Feasibility studies for the measurement of time-like proton electromagnetic form factors from p¯ p→ μ+μ- at P ¯ ANDA at FAIR

This paper reports on Monte Carlo simulation results for future measurements of the moduli of time-like proton electromagnetic form factors, | GE| and | GM| , using the p¯ p→ μ+μ- reaction at P ¯ ANDA (FAIR). The electromagnetic form factors are fundamental quantities parameterizing the electric and magnetic structure of hadrons. This work estimates the statistical and total accuracy with which the form factors can be measured at P ¯ ANDA , using an analysis of simulated data within the PandaRoot software framework. The most crucial background channel is p¯ p→ π+π-, due to the very similar behavior of muons and pions in the detector. The suppression factors are evaluated for this and all other relevant background channels at different values of antiproton beam momentum. The signal/background separation is based on a multivariate analysis, using the Boosted Decision Trees method. An expected background subtraction is included in this study, based on realistic angular distributions of the background contribution. Systematic uncertainties are considered and the relative total uncertainties of the form factor measurements are presented

Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress

Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection of Ca²⁺-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique. Results. Cell structures with radial astrocytes marker GFAP, neuroepithelial stem cell marker gene nestin, stem-cells marker and the hypothalamic neuroprotective proline-rich polypeptide PRP-1 (aka Galarmin, a natural cytokine of a common precursor to neurophysin vasopressin associated glycoprotein) have been revealed in several brain regions. Conclusions. Our findings indicate the process of generation of new neurons in response to IMO and PRP-1 involvement in this recovery mechanism, as PRP-1-Ir was detected in the above mentioned cell structures, as well as in the neurons and nerve fibers. Keywords: rat brain plasticity, prenatal immobilization stress, GFAP-, nestin-, stem cells-, and PRP-1-immunoreactive structures.Мета даного гісто- та імуногістохімічного дослідження полягала у вивченні клітинних структур мозку новонароджених щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу (ІМО). Методи. Гістохімічний метод виявлення активності Са²⁺-залежної кислої фосфатази та АВС-імуногістохімічний метод. Результати. У різних відділах мозку у відповідь на ІМО визначено клітинні структури, які містять маркери радіальних астроцитів GFAP, стовбурових клітин мишей, нейроепітеліальних стовбурових клітин нестину і гіпоталамічного нейропротекторного багатого на пролін поліпептиду, PRP-1 (природний цитокін під назвою Галармін, попередником якого є нейрофізин-вазопресин-асоційований глікопротеїн). Висновки. Виявлення PRP-1 у вищезазначених клітинних структурах поряд з нейронами і нервовими волокнами вказує на процес утворення нових нейронів у відповідь на ІМО та включення PRP-1 у механізм даного відновлювального процесу. Ключові слова: пластичність мозку щурів, внутрішньоутробний іммобілізаційний стрес, імунореактивність стовбурових клітин PRP-1, GFAP і нестину.Цель данного гисто- и иммуногистохимического исследования состояла в изучении клеточных структур мозга новорожденных крыс, подвергшихся внутриутробному иммобилизационному (ИМО) стрессу. Методы. Применены гистохимический метод выявления активности Са²⁺-зависимой кислой фосфатазы и АВС иммуногистохимический метод. Результаты. В различных отделах мозга в ответ на ИМО определены клеточные структуры, содержащие маркеры радиальных астроцитов GFAP, стволовых клеток мышей, нейроэпителиальных стволовых клеток нестина и гипоталамического нейропротекторного пролин-богатого полипептида, PRP-1 (природный цитокин под названием Галармин, предшественником которого является нейрофизин-вазопрессин-ассоциированный гликопротеин). Выводы. Обнаружение PRP-1 в вышеупомянутых клеточных структурах вместе с нейронами и нервными волокнами указывает на процесс образования новых нейронов в ответ на ИМО и включение PRP-1 в механизм данного восстановительного процесса. Ключевые слова: пластичность мозга крыс, внутриутробный иммобилизационный стресс, иммунореактивность стволовых клеток PRP-1, GFAP и нестина